Diete per ordine 330. Documenti legali normativi. Organizzazione della nutrizione medica a livello federale

Il cavolo bianco è escluso dalla dieta parsimoniosa e il suo contenuto in altre diete standard è leggermente ridotto. Inoltre, il pane di segale è escluso dalla dieta parsimoniosa, che è controindicata in una serie di malattie infiammatorie del tratto gastrointestinale, allo stesso tempo è stata aumentata la quantità di pane integrale, amido, pasta e patate.

Secondo i nuovi standard in nutrizione medica, è stato aumentato il numero di cereali per la preparazione di zuppe, cereali, contorni. Ci sono più verdure: cetrioli e pomodori, oltre a prodotti a base di latte fermentato, caffè e cacao.

La composizione dei componenti per la preparazione dei pasti dietetici comprende anche miscele secche composite proteiche.

Gli approcci alla creazione di miscele composite di proteine ​​secche e alla loro formulazione sono stati sviluppati negli anni '70 del secolo scorso dall'accademico A.A. Pokrovsky. Questi prodotti sono realizzati a base di proteine ​​del siero di latte con l'inclusione di lecitina, acidi grassi polinsaturi, fibre alimentari, vitamine e minerali, maltodestrine (fonte di carboidrati).
Le miscele composite di proteine ​​secche includono una proteina ben bilanciata e facilmente digeribile, la cui fonte non è la soia, ma le proteine ​​del siero di latte. Allo stesso tempo, non contengono grassi animali, il cui consumo eccessivo porta allo sviluppo di aterosclerosi e sovrappeso.
L'efficacia della loro inclusione nei pasti dietetici per molte malattie cardiovascolari, diabete mellito, malattie del fegato, disturbi metabolici e altre malattie è confermata dai risultati di studi clinici condotti per due anni presso l'Istituto di bilancio dello Stato federale "Istituto di ricerca sulla nutrizione " dell'Accademia russa delle scienze mediche, dell'Istituto di bilancio dello Stato federale "Istituto centrale di ricerca sulla tubercolosi" RAMS, ecc.
Le miscele composite di proteine ​​secche sono prodotte in conformità con GOST R 53861-2010 “Prodotti alimentari dietetici (terapeutici e profilattici). Miscele composite di proteine ​​secche. Condizioni tecniche generali”.
Le miscele vengono aggiunte a Registro di Stato e sono utilizzati come componente per la preparazione di nutrizione medica e preventiva per bambini dai 3 anni e adulti e lavoratori impiegati in lavori con dannosi e soprattutto condizioni dannose lavoro.
Le miscele composite di proteine ​​secche sono state introdotte nell'alimentazione medica e di sanatorio in conformità con i precedenti standard per sei diete standard, che sono state approvate dall'Ordine del Ministero della Salute della Russia nel 2003 (Ordine del Ministero della Salute della Russia del 5 agosto, 2003 N 330 "Sulle misure per migliorare la nutrizione medica nelle istituzioni mediche Federazione Russa») Con modifiche del 26 aprile 2006, introdotte con ordinanze del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia n. 2 del 10 gennaio 2006. e n. 316 del 26.04.2006.

Le norme approvate dall'ordine sono state sviluppate da specialisti dell'Istituto di bilancio statale federale "Istituto di ricerca sulla nutrizione" dell'Accademia russa delle scienze mediche con il coinvolgimento di nutrizionisti pratici, specialisti in nutrizione terapeutica.

Quando si sviluppano gli insiemi alimentari giornalieri medi delle diete standard, vengono prese come base le caratteristiche della loro composizione chimica e del valore energetico e viene presa in considerazione la natura della malattia. Lo sviluppo si basa su tecnologie innovative nel campo della nutrizione medica. Tutto ciò, inclusa l'introduzione di componenti facilmente digeribili nella dieta, consente al corpo di fornire i nutrienti necessari.

Il progetto di decreto è stato discusso pubblicamente sul Portale unificato per la divulgazione delle informazioni sulla preparazione da parte degli organi esecutivi federali dei progetti di atti normativi e sui risultati della loro discussione pubblica. Non ci sono stati commenti o suggerimenti per il progetto di ordine.

www.rosminzdrav.ru

330 ordinanza del ministero della salute

MEDICINA E LEGGE

QUI PU ESSERE

Regole per lo stoccaggio, la contabilizzazione e la dispensazione degli stupefacenti e dei moduli speciali di prescrizione nei magazzini delle farmacie (basi)

1. I narcotici, indipendentemente dalla forma di dosaggio, devono essere conservati in magazzini (basi) che hanno il permesso del Comitato permanente per il controllo dei farmaci (PCCN) per lavorare con loro. I locali per lo stoccaggio di stupefacenti devono soddisfare gli attuali requisiti standard per la forza tecnica (Appendice 1).

Nota amministrativa: modifica della clausola 1.

2. Il locale per la conservazione degli stupefacenti al termine dei lavori deve essere chiuso a chiave e sigillato o sigillato, e le chiavi, il sigillo e il sigillo devono essere conservati dalla persona incaricata del deposito degli stupefacenti.

H. La responsabilità dell'organizzazione della corretta conservazione, della sicurezza degli stupefacenti e dei moduli speciali di prescrizione spetta al responsabile del magazzino della farmacia (base).

4. L'accesso al locale in cui sono conservati stupefacenti e moduli di prescrizione speciali è consentito solo alle persone che lavorano direttamente con loro, che è formalizzato con l'ordine del capo del magazzino (base) e l'ammissione speciale delle autorità ATC.

5. Al ricevimento degli stupefacenti, il responsabile del magazzino (base) o il suo sostituto è tenuto a verificare personalmente la conformità delle quantità ricevute con i documenti di accompagnamento.

6. Gli stupefacenti sono dispensati dal magazzino (base) solo in forma sigillata, con allegata ad ogni confezione un'etichetta indicante il mittente, il nome del contenuto e il numero di analisi.

7. Il rilascio di stupefacenti deve essere effettuato secondo le prescrizioni sottoscritte dal capo dell'istituto o da chi ne fa le veci e certificato dal sigillo dell'istituto.

Tutti i reclami e le fatture per i medicinali stupefacenti devono essere redatti separatamente dai reclami e dalle fatture per altri medicinali, indicando le quantità in esse contenute.

Nota amministrativa: modifiche alla clausola 7.

8. L'emissione di stupefacenti è effettuata con una procura separata, redatta in ordine stabilito, indicando il nome dei fondi ricevuti e l'importo in lettere. La procura è valida per 15 giorni.

9. Prima di procedere alla dispensazione degli stupefacenti, il responsabile economico deve verificare personalmente la base del giorno di dispensazione, la conformità dello stupefacente dispensato al documento di accompagnamento, correggere l'imballaggio e firmare una copia della fattura rimasta a magazzino ( base).

Nota amministrativa: modifiche alla clausola 9.

10. I narcotici vengono dispensati dai magazzini delle farmacie (basi) solo per scopi medici alle organizzazioni di trattamento e profilassi e farmaceutiche (farmacia), nonché agli istituti di ricerca e alle istituzioni educative mediche che dispongono di letti ospedalieri.

Nota amministrativa: modifiche alla clausola 10.

11. Gli stupefacenti, indipendentemente dalla forma di dosaggio, sono registrati nei magazzini (basi) in un libro numerato e allacciato (secondo il modulo allegato), sigillato con un sigillo di ceralacca e firmato dal capo dell'organo di gestione dell'organizzazione farmaceutica del entità costituente della Federazione Russa.

Nota amministrativa: nuova edizione paragrafo 11.

12. Tutti i documenti relativi all'arrivo e consumo di stupefacenti nel magazzino (base) devono essere conservati in luogo sicuro chiuso e sigillato dal responsabile della loro conservazione, nel rispetto dei periodi di conservazione stabiliti.

Nota amministrativa: modifiche alla clausola 12.

13. È vietato lo stoccaggio di stupefacenti non approvati per l'uso nella pratica medica nella Federazione Russa nei magazzini (basi) delle farmacie.

14. Il trasporto degli stupefacenti è effettuato secondo le norme speciali vigenti.

Capo del Dipartimento Organizzazione

Fornitura di medicinali e

comitato per il controllo dei farmaci

Nome magazzino farmacia (base)

contabilizzazione degli stupefacenti nei magazzini delle farmacie (basi)

Nota dell'amministrazione: È escluso il libro di contabilità degli stupefacenti nei magazzini (basi) delle farmacie.

Nome del prodotto ______________________________________________

Unità di misura __________________________________________________

www.med-pravo.ru

Base legislativa della Federazione Russa

Consulenza gratuita

Legislazione federale

• "Salute", N 3, 1998

ORDINE del Ministero della Salute della Federazione Russa del 12.11.97 N 330 "SULLE MISURE PER MIGLIORARE LA CONTABILITÀ, LA CONSERVAZIONE, LA PRESCRIZIONE E L'USO DI DROGHE NARCOTICA"

Al fine di semplificare la contabilità, la conservazione, la prescrizione e l'uso di stupefacenti, ordino:

1. Mettere in funzione:

- Requisiti tipici per la forza tecnica e le attrezzature di sicurezza - allarme antincendio locali con deposito di farmaci (Appendice 1).

- Modulo di apposito modulo di prescrizione per stupefacenti (Appendice 2).

- Standard stimati per la necessità di stupefacenti per pazienti ambulatoriali e ricoverati (Appendice 3).

- Norme per la conservazione e la contabilizzazione degli stupefacenti nelle farmacie (Appendice 4).

- Norme per la conservazione e la contabilizzazione degli stupefacenti e dei moduli speciali di prescrizione negli istituti medici e di prevenzione (Allegato 5).

- Regolamento sulla cancellazione e distruzione di stupefacenti e prescrizioni speciali non utilizzate dai malati di cancro (Allegato 6).

- Norme per lo stoccaggio, la contabilizzazione e la dispensazione degli stupefacenti e le forme speciali di prescrizione degli stupefacenti nei magazzini delle farmacie (basi) (Allegato 7).

- Norme per la conservazione e la contabilizzazione degli stupefacenti nei laboratori di controllo e di analisi (Appendice 8).

- Norme per lo stoccaggio e la contabilizzazione degli stupefacenti negli istituti di ricerca, laboratori e istituzioni educative (Appendice 9).

- Agire sulla distruzione delle fiale usate di stupefacenti (Appendice 10).

- La forma di una relazione straordinaria presentata al Ministero della Salute della Federazione Russa sul furto e il furto di farmaci da farmacie e istituzioni mediche e profilattiche (Appendice 11).

2.2. Ai capi delle autorità sanitarie e delle organizzazioni farmaceutiche nelle entità costituenti della Federazione Russa:

2.1. Imporre la responsabilità personale dei responsabili delle istituzioni mediche e profilattiche per la contabilità, la conservazione, la dispensazione, la prescrizione e l'uso di stupefacenti e moduli speciali di prescrizione, in conformità con gli allegati 1-11 introdotti dal presente Ordine.

2.2. Fornire alle istituzioni mediche e profilattiche speciali moduli di prescrizione per stupefacenti ottenuti da magazzini di farmacie (basi). Lo stock di moduli speciali di prescrizione per stupefacenti nelle autorità sanitarie e nelle istituzioni mediche e profilattiche non dovrebbe superare il fabbisogno mensile.

2.3. Obbligare i responsabili delle istituzioni mediche e profilattiche (oi loro supplenti) a garantire la conservazione dei moduli speciali di prescrizione degli stupefacenti solo in una cassaforte, la cui chiave deve essere in possesso di tali responsabili; ed esercitare un controllo sistematico sulla prescrizione degli stupefacenti e sulla procedura stabilita per la loro prescrizione (Appendice 2). Proibire severamente ai medici di rilasciare e di prescrivere prescrizioni di stupefacenti a pazienti che soffrono di tossicodipendenza.

2.4. Obbligare i medici curanti a registrare la nomina e l'uso di stupefacenti con registrazioni nell'anamnesi che indicano il nome della forma di dosaggio del farmaco, la sua quantità e il dosaggio.

2.5. Obbligare il medico curante o di turno a consegnare nello stesso giorno fiale usate di stupefacenti, ad eccezione dei fine settimana e vacanze, il vice capo per la parte medica e nelle istituzioni in cui è assente - il capo dell'istituzione medica e profilattica. La distruzione delle fiale usate viene effettuata da una commissione presieduta dal capo con l'esecuzione dell'atto corrispondente nella forma prescritta (Allegato 7).

3. Il comitato permanente per il controllo della droga, i capi delle istituzioni mediche e profilattiche, i capi degli istituti di ricerca, nel determinare la necessità di stupefacenti, dovrebbero essere guidati dai tassi di consumo di stupefacenti (appendice 9).

4. I capi delle autorità sanitarie e delle organizzazioni farmaceutiche nelle entità costituenti della Federazione Russa organizzano sistematicamente controlli sulla correttezza della nomina e della registrazione delle persone ammesse (anche temporaneamente) a lavorare alla ricezione, conservazione, contabilità e distribuzione di stupefacenti nelle farmacie e nelle istituzioni mediche e di prevenzione ... Se vengono rivelati fatti di violazione della procedura per la prescrizione e l'ammissione di persone a lavorare con stupefacenti, gli autori sono portati a responsabilità oggettiva in conformità con la legislazione della Federazione Russa.

5. I capi delle autorità sanitarie pubbliche e delle organizzazioni farmaceutiche degli enti costitutivi della Federazione Russa sottoporranno il presente Ordine all'attenzione degli operatori sanitari e farmaceutici ed eserciteranno un controllo costante sulla sua attuazione.

6. Considerare l'Ordine del Ministero della Salute dell'URSS del 30/12/82 N 1311 "Sulle misure per eliminare gravi carenze e rafforzare ulteriormente la lotta contro la tossicodipendenza, migliorare la contabilità, la conservazione, la prescrizione e l'uso di stupefacenti" (Appendice 2 "Forma un modulo speciale di prescrizione per uno stupefacente", Allegato 3" Norme di consumo di stupefacenti ", Allegato 4" Modulo di un rapporto straordinario presentato al Ministero della Salute dell'URSS sul furto e il furto di farmaci da farmacie e medici e istituzioni profilattiche", Allegato 5 "Regole di conservazione e contabilizzazione degli stupefacenti nelle farmacie autosufficienti", Allegato 6"Regole per la conservazione e la contabilizzazione degli stupefacenti e moduli speciali di prescrizione negli istituti medici e di prevenzione", Allegato 7"Regole per la conservazione, contabilizzazione e dispensazione di stupefacenti e ricette speciali modulo per i farmaci nei magazzini delle farmacie ", Appendice 8" Regole per la conservazione e la contabilizzazione dei farmaci nei laboratori di controllo e analisi dei reparti di farmacia ", Appendice 9" Regole per la conservazione e la contabilizzazione dei farmaci negli istituti di ricerca, laboratori e istituzioni educative del sistema sanitario” , Allegato 10 “Norme sullo smaltimento e distruzione di stupefacenti e prescrizioni speciali non utilizzate dai malati di cancro”, Allegato 11 “Legge sulla distruzione delle fiale usate di stupefacenti nelle istituzioni sanitarie”).

7. Il controllo sull'attuazione del presente Ordine è affidato al Vice Ministro della Sanità Vilken A.Ye.

Allegato 1
APPROVATO DA
Per ordine del Ministero
assistenza sanitaria
Federazione Russa
del 12 novembre 1997 N 330
CONCORDATO
Vice ministro
affari interni
Federazione Russa
UN. KULIKOV
5 marzo 1993
CONCORDATO
presidente
Il Comitato Permanente
controllo della droga
E.A. BABAYAN
4 marzo 1993

1.1. Tali Requisiti prevedono misure di potenziamento tecnico e determinano i principi di base per la realizzazione di sistemi di sicurezza e di allarme antincendio multifrontaliero per la protezione dei locali (depositi speciali) con farmaci inclusi negli elenchi emanati dal Comitato permanente per il controllo della droga.

I requisiti si applicano alle strutture di stoccaggio dei farmaci progettate, di nuova costruzione e ricostruite. La solidità tecnica dei locali adibiti a farmaci, i cui accordi di sicurezza sono già stati conclusi, deve essere adeguata alle prescrizioni del presente documento entro i tempi stabiliti negli atti di commissione dei rilievi.

I requisiti si applicano ai locali per lo stoccaggio di sostanze potenti e tossiche.

1.2. Gli esami della Commissione sui depositi di farmaci sono effettuati da rappresentanti delle autorità sanitarie, unità di sicurezza, controllo antincendio statale e altre organizzazioni interessate. La Commissione, sulla base della normativa vigente e della documentazione disponibile, determina i luoghi di concentrazione degli stupefacenti, seleziona l'opzione ottimale per proteggere la struttura con l'ausilio di dispositivi di segnalazione, tenendo conto della sua installazione telefonica e alimentazione. L'indagine identifica le vulnerabilità nelle strutture edilizie (finestre, porte, pareti non capitali, soffitti, pavimenti, aperture di ventilazione, ecc.), determina il numero di circuiti di sicurezza e antincendio, dispositivi, rilevatori, sensori necessari per proteggere i siti di stoccaggio dei farmaci.

Sulla base dei risultati dell'esame dello stoccaggio di stupefacenti, viene redatto un atto del modulo prescritto, vengono determinati gli artisti e i tempi del lavoro.

1.3. La preparazione e l'esecuzione dei lavori per dotare i locali di farmaci con agenti OPS devono essere effettuati in conformità con:

- insieme a mappe tecnologiche e istruzioni per l'installazione di sistemi e dispositivi di allarme di sicurezza;

- VSN 25-09.68-85 “Norme per la produzione e l'accettazione delle opere. Installazione di sicurezza, antincendio e sicurezza - allarmi antincendio ";

- con documentazione tecnica per prodotti;

- con i requisiti di PUE, SNiP 2.04.09-84 e SNiP 3.05.06-85.

2.1. I locali con farmaci devono avere pareti equivalente in resistenza a muri in laterizio, di almeno 510 mm di spessore, solai e soffitti, equivalente in resistenza ad una soletta in cemento armato di almeno 100 mm di spessore.

2.2. Pareti, soffitti, solai che non rispondano ai requisiti specificati, dall'interno su tutta l'area, devono essere armati con grigliati in acciaio di diametro dei tondini non inferiore a 10 mm e di maglia non superiore a 150 x 150 mm. Le griglie sono saldate ad ancoraggi di diametro non inferiore a 12 mm, staccati dalla muratura della muratura o dei solai, con passo 500 x 500 mm.

Se è impossibile montare ancoraggi, è consentito sparare parti incassate da una striscia di acciaio di 100 x 50 x 6 mm con quattro tasselli su cemento armato e superfici in cemento.

2.3. Porte d'ingresso lo stoccaggio di stupefacenti deve essere conforme ai requisiti di GOST 6629-88, GOST 24698-81, GOST 24584-81, GOST 14624-84, essere utile, ben fissato al telaio della porta, corposo, di almeno 40 mm di spessore, avere almeno due serrature da infilare non autobloccanti... Le ante sono rivestite su entrambi i lati con lamiera di spessore minimo 0,6 mm con piegatura dei bordi della lamiera sulla superficie interna della porta o sul bordo della lamiera con sormonto. La porta dall'interno è inoltre protetta da porte metalliche a traliccio realizzate in barra d'acciaio con un diametro di almeno 16 mm, celle di non più di 150 x 150 mm, che sono saldate ad ogni intersezione. Il design della porta (telaio della porta) è costituito da un profilo in acciaio. Negli impianti di stoccaggio esistenti sono ammesse casse in legno, armate con angolari in acciaio di dimensioni 30 x 40, spessore minimo 5 mm, fissate alla parete con perni di rinforzo in acciaio di diametro 10 - 12 mm e lunghezza 120 - 150 mm.

2.4. Le aperture delle finestre dei locali con droghe all'interno o tra i telai sono dotate di barre metalliche, che sono costituite da barre di acciaio con un diametro di almeno 16 mm e la distanza tra le aste in verticale e in orizzontale non è superiore a 150 mm. Le estremità delle aste della griglia sono annegate nel muro ad una profondità di almeno 80 mm e colate con calcestruzzo.

È consentito utilizzare griglie o persiane decorative, che in termini di resistenza non dovrebbero essere inferiori alle griglie di cui sopra.

2.5. I narcotici devono essere tenuti in cassaforte. In locali tecnicamente fortificati, è consentito conservare farmaci in armadi metallici. Le casseforti (armadi metallici) devono essere chiuse. Dopo la fine della giornata lavorativa, devono essere sigillati o sigillati. Le chiavi delle casseforti, il sigillo e il sigillante devono essere custoditi da persone finanziariamente responsabili, autorizzate a farlo da ordini di autorità o istituzioni sanitarie.

3.1. Le strutture di stoccaggio dei farmaci devono essere dotate di sistemi di allarme di sicurezza multifrontaliera con ciascuna linea collegata a numeri separati di console di monitoraggio centralizzate.

3.2. La prima linea di segnalazione protegge le strutture edilizie dei perimetri dei locali: aperture di finestre e porte, condotti di ventilazione, apporti termici e altri elementi della stanza accessibili per la penetrazione dall'esterno. Le porte sono bloccate per "apertura" e "rottura". Le finestre sono protette da allarmi per "apertura" e "rottura" del vetro. Pareti non capitali, soffitti, punti di accesso alla comunicazione - sulla "pausa". Muri di capitello, condotti di ventilazione - per "distruzione" e "impatto".

Si consiglia di bloccare le strutture edilizie per "apertura" (finestre, porte) con rilevatori di tipo SMK; Le pareti non capitali (partizioni) sono protette contro la rottura con un filo PEL. Per bloccare le pareti principali e il soffitto della stanza, si consiglia di utilizzare un rilevatore di tipo Gran-1, che consente di rilevare la distruzione di strutture edilizie in mattoni di almeno 150 mm e cemento con uno spessore di almeno 120 mm. Le aree vulnerabili dei perimetri dei locali possono essere protette da rilevatori ottico - elettronici come "Foton-2", "Foton-5", che formano una zona di rilevamento sotto forma di barriera verticale.

3.3. Ulteriori linee di allarme proteggono i volumi interni e le aree dei locali, casseforti (armadi metallici) utilizzati per la conservazione dei farmaci. Per le linee di sicurezza aggiuntive, la scelta dei rilevatori è determinata in base alla natura dei locali e all'ubicazione dei beni materiali al loro interno. Rivelatori ad ultrasuoni, ottici - elettronici, onde radio, capacitivi "Echo-2,3", "Foton-1M, 4", "Kvant-3", "Volna-2, M", " Background-1 "," Rif- M "," Picco ", ecc.

Per aumentare l'affidabilità del funzionamento dell'antifurto, si consiglia di utilizzare rivelatori con principi di funzionamento diversi.

3.4. Nei sistemi di protezione multistrato, i dispositivi di controllo e monitoraggio dovrebbero essere utilizzati per monitorare i circuiti di allarme in caso di interruzione di corrente. L'utilizzo di dispositivi di controllo e monitoraggio e rivelatori con alimentazione autonoma o unità per la commutazione all'alimentazione dalla console di monitoraggio centralizzata tramite linee telefoniche insieme a dispositivi oggetto dell'attrezzatura di compattazione, in cui non è presente un'alimentazione di backup, è impraticabile.

3.5. Oltre alle linee di protezione indipendenti, si consiglia di dotare le casseforti (armadi metallici) direttamente di sensori trap, che sono inclusi nel loop della linea di allarme aggiuntiva.

3.6. Quando l'alimentazione di rete è scollegata, deve essere garantita l'operatività della centrale, dei sensori e dei rivelatori di una delle linee di allarme. Se nei depositi non sono presenti linee telefoniche è necessario utilizzare il multiplexing HF delle linee libere della rete di distribuzione, delle linee telefoniche degli enti, degli appartamenti dei cittadini posti in prossimità dei depositi, o delle linee telefoniche a pagamento.

3.7. Nelle grandi strutture (basi, magazzini) con lo stoccaggio di stupefacenti, è consentito utilizzare il principio di "bassa centralizzazione" con l'installazione di concentrati di piccola capacità nel controllo - posti di blocco con la loro connessione a console di monitoraggio centralizzate.

3.8. I luoghi di lavoro del personale impegnato in operazioni antidroga, nonché i depositi, sono dotati di allarmi progettati per trasmettere segnali di allarme alle unità di servizio degli organi degli affari interni e per adottare misure in caso di rapina durante l'orario di lavoro.

3.9. Il sistema di allarme antincendio deve garantire il funzionamento 24 ore su 24. I rivelatori d'incendio sono inclusi in circuiti di blocco generali o indipendenti collegati a dispositivi generali o indipendenti con segnali di allarme in uscita a pannelli di monitoraggio centralizzato o dispositivi di segnalazione acustica e luminosa locali.

3.10. Nelle strutture (locali) con lo stoccaggio di stupefacenti, non è consentito utilizzare apparecchiature di allarme di sicurezza non incluse nell'elenco dei mezzi tecnici di sicurezza, sicurezza - antincendio e allarmi antincendio raccomandati per l'uso.

4. Il rispetto delle disposizioni dei presenti Requisiti del Modello è obbligatorio previa ottenimento dell'autorizzazione da parte dell'Organismo permanente di controllo degli stupefacenti al possesso di stupefacenti.

Appendice 2
APPROVATO DA
Per ordine del Ministero
assistenza sanitaria
Federazione Russa
del 12 novembre 1997 N 330

Appendice 3
APPROVATO DA
Per ordine del Ministero
assistenza sanitaria
Federazione Russa
del 12 novembre 1997 N 330

NORME DI CALCOLO PER IL FABBISOGNO DI DROGHE NARCOTICA
PER 1000 POPOLAZIONE ALL'ANNO (IN GRAMMI)

Ordine del Ministero della Salute della Russia del 05.08.2003 N 330 (modificato il 24.11.2016) "Sulle misure per migliorare la nutrizione medica nelle istituzioni mediche della Federazione Russa" (insieme al "Regolamento sull'organizzazione dell'attività di un'infermiera dietetica nutrizionista "," Regolamenti sul Consiglio per la nutrizione medica delle istituzioni mediche e profilattiche "," Istruzioni per l'organizzazione della nutrizione medica nelle istituzioni mediche e preventive ") (Registrato presso il Ministero della Giustizia della Russia il 12.09.2003 N 5073)

MINISTERO DELLA SALUTE DELLA FEDERAZIONE RUSSA

INFORMAZIONI SULLE MISURE DI MIGLIORAMENTO

NUTRIZIONE MEDICA IN MEDICINA E PREVENTIVA

ISTITUZIONI DELLA FEDERAZIONE RUSSA

Al fine di attuare il concetto di politica statale nel campo dell'alimentazione sana della popolazione della Federazione Russa per il periodo fino al 2005, approvato con decreto del governo della Federazione Russa del 10.08.1998 N 917 "*", a migliorare l'organizzazione della nutrizione medica e aumentare l'efficacia della sua applicazione nel trattamento complesso dei pazienti, ordino:

"*" Legislazione raccolta della Federazione Russa, 24.08.1998, N 8, art. 4083.

1.1. Regolamento sull'organizzazione dell'attività di dietista (Appendice n. 1);

1.2. Regolamento sull'organizzazione delle attività di infermiere dietetico (Allegato n. 2);

1.3. Regolamento del Consiglio per la nutrizione medica nelle istituzioni mediche e profilattiche (allegato n. 3);

1.4. Istruzioni per l'organizzazione della nutrizione medica nelle istituzioni mediche (Appendice n. 4);

1.5. Istruzioni per l'organizzazione della nutrizione enterale nelle istituzioni mediche (Appendice n. 5).

2. Il controllo sull'attuazione del presente decreto è affidato al Vice Ministro R.А. Khalfina.

SULL'ORGANIZZAZIONE DELLE ATTIVITÀ DI UN DIETISTA

1. La posizione di un dietista è un medico specialista che è formato in nutrizione terapeutica e un certificato nella specialità "dietetica".

2. Il dietologo è responsabile dell'organizzazione della terapia nutrizionale e del suo adeguato utilizzo in tutti i reparti delle istituzioni sanitarie.

3. Il dietista sovrintende alle infermiere dietetiche, sovrintende al lavoro dell'unità di ristorazione.

4. Il dietista deve:

a) consigliare i medici dei reparti sull'organizzazione della nutrizione medica;

b) consigliare i pazienti sulla nutrizione terapeutica e razionale;

c) effettuare un controllo a campione della cartella clinica per il rispetto delle diete prescritte e delle fasi della dietoterapia;

d) analizzare l'efficacia della nutrizione terapeutica;

e) controllare la qualità dei prodotti quando arrivano al magazzino e all'unità di ristorazione; controllare la corretta conservazione delle scorte di cibo;

f) esercitare il controllo sulla correttezza della posa dei prodotti durante la preparazione dei piatti;

g) preparare la documentazione per l'organizzazione della nutrizione medica:

- menu consolidato di sette giorni - opzioni estive e invernali;

h) controllare la correttezza della documentazione infermiera dietetico (menu fisso, menu a richiesta, ecc.);

i) esercitare il controllo sulla qualità degli alimenti finiti prima di consegnarli ai reparti prelevando un campione ad ogni pasto;

j) determina, insieme ai responsabili dei servizi, l'elenco e il numero dei pacchi alimentari a domicilio per un paziente in cura in un istituto medico e profilattico;

k) controllare la tempestività delle visite mediche preventive degli addetti alla ristorazione e delle mense e impedire il lavoro a persone che non hanno subito visite mediche preventive e pazienti con malattie pustolose, intestinali, angina;

l) organizzare sistematicamente il miglioramento del livello di qualificazione degli addetti alla ristorazione sui temi della nutrizione medica;

m) svolgere un lavoro sanitario ed educativo attivo sulla nutrizione razionale e terapeutica per tutti i dipendenti di un'istituzione medica e dei pazienti;

o) migliorare il livello delle qualifiche professionali nei cicli di perfezionamento in dietetica almeno una volta ogni 5 anni.

SULL'ORGANIZZAZIONE DELLE ATTIVITÀ MEDICHE

1. La posizione di un'infermiera dietetica è uno specialista con un'istruzione medica secondaria, che ha una formazione speciale in nutrizione terapeutica e un certificato nella specialità "dietetica".

2. Un'infermiera dietetica lavora sotto la guida di un dietologo.

3. L'infermiere dietetico vigila sull'operato dell'unità alimentare e sull'osservanza delle norme igienico-sanitarie da parte degli addetti all'unità alimentare.

4. Un infermiere dietetico è obbligato a:

a) controllare la qualità dei prodotti quando arrivano al magazzino e all'unità di ristorazione; controllare la corretta conservazione delle scorte di cibo;

b) preparare giornalmente, sotto la supervisione di un dietista e con la partecipazione del responsabile di produzione, un menù fisso (o un menù a richiesta) secondo una scheda dei piatti e un menù consolidato approvato dal Consiglio della Salute Nutrizione;

c) monitorare la correttezza del segnalibro dei prodotti durante la cottura e lo scarto prodotti finiti, prendi un campione di cibo finito;

d) controllare la corretta consegna delle pietanze dal reparto ristorazione ai reparti secondo il “foglio di distribuzione”;

e) esercitare il controllo su: lo stato igienico dei locali dell'unità di ristorazione, dispense, dispense, inventario, stoviglie, nonché l'adempimento delle norme di igiene personale da parte dei dipendenti dell'unità di ristorazione;

f) organizzare e partecipare personalmente alla conduzione di corsi con infermieri e addetti alla ristorazione sui temi della nutrizione medica;

g) conservare la cartella clinica;

h) effettuare tempestive visite mediche preventive dei dipendenti del reparto ristorazione, distributori e dispense e non consentire il lavoro a persone che non hanno subito una visita medica preventiva e pazienti con malattie pustolose, intestinali, mal di gola;

i) aumentare il livello allenamento Vocale almeno una volta ogni 5 anni.

del 05.08.2003 N 330

SUI CONSIGLI SULLA NUTRIZIONE CURATIVA

1. Il Consiglio per la Nutrizione Curativa è un organo consultivo ed è creato in un'istituzione medica e profilattica con un numero di posti letto da 100 e più.

2. Il numero dei membri del Consiglio per la Nutrizione Medica e la sua composizione personale sono deliberati dall'ordine del primario dell'istituto.

3. Il Consiglio per la Nutrizione Curativa comprende: il primario (o il suo delegato per il lavoro curativo) - il presidente; nutrizionista - segretario esecutivo, capi reparto - medici, medici anestesisti-rianimatori, gastroenterologo, terapista, trasfusiologo, chirurgo (membri del team di supporto nutrizionale), vice capo medico per gli affari economici, infermieri dietetici, direttore di produzione (o chef) .. . Se necessario, altri specialisti dell'istituzione medica e profilattica possono essere coinvolti nei lavori del Consiglio.

4. Compiti del Consiglio per la salute nutrizionale:

a) migliorare l'organizzazione della nutrizione medica in un'istituzione medica e profilattica;

b) introduzione di nuove tecnologie per la nutrizione preventiva, dietetica ed enterale;

d) approvazione della nomenclatura delle diete, miscele per nutrizione enterale, miscele secche composite proteiche per nutrizione medica, biologicamente additivi attivi da introdurre in questa istituzione sanitaria;

e) approvazione di menù settimanali, scheda indice dei piatti e set di miscele per la nutrizione enterale;

g) miglioramento del sistema di ordinazione di kit dietetici e miscele per nutrizione enterale;

h) sviluppo di moduli e piani per lo sviluppo professionale degli addetti alla nutrizione terapeutica;

i) controllo sull'organizzazione della nutrizione medica e analisi dell'efficacia della terapia dietetica per varie malattie.

5. Il Consiglio di Medicina Nutrizionale si riunisce secondo necessità, ma almeno una volta ogni tre mesi.

SULL'ORGANIZZAZIONE DELLA NUTRIZIONE MEDICA

NELLE ISTITUZIONI MEDICHE E DI PREVENZIONE

L'organizzazione della nutrizione medica in un'istituzione medica e profilattica è parte integrante del processo di trattamento ed è una delle principali misure terapeutiche.

Al fine di ottimizzare la nutrizione terapeutica, migliorare l'organizzazione e migliorare la sua gestione della qualità nelle istituzioni mediche, viene introdotta una nuova nomenclatura delle diete (un sistema di diete standard), che differisce per contenuto di nutrienti di base e valore energetico, tecnologia di cottura e set medio giornaliero di prodotti.

Le diete precedentemente utilizzate del sistema numerato (diete NN 1 - 15) sono combinate o incluse nel sistema di diete standard, che sono prescritte per varie malattie, a seconda dello stadio, della gravità della malattia o delle complicanze di vari organi e sistemi (Tabella 1).

Insieme alla dieta standard di base e alle sue varianti nella struttura sanitaria, in base al loro profilo, vengono utilizzati:

- diete chirurgiche (0-I; 0-II; 0-III; 0-IV; dieta per emorragie ulcerative, dieta per stenosi gastriche), ecc.;

- diete specializzate: dieta iperproteica con tubercolosi attiva (di seguito denominata dieta iperproteica (t));

- diete di scarico (tè, zucchero, mele, composta di riso, patate, cagliata, succo, carne, ecc.);

- diete speciali (potassio, magnesio, dieta sonda, diete per infarto miocardico, diete per scarico e terapia dietetica, dieta vegetariana, ecc.).

L'individuazione della composizione chimica e del contenuto calorico delle diete standard viene effettuata selezionando le pietanze di nutrizione medica disponibili nell'indice della scheda, aumentando o diminuendo il numero di prodotti a buffet (pane, zucchero, burro), controllando i pacchi alimentari a domicilio per i pazienti sottoposti a trattamento in un istituto medico, nonché mediante l'uso di integratori alimentari biologicamente attivi e miscele specializzate già pronte nella nutrizione medica e enterale. Per correggere la dieta, è possibile includere il 20-50% delle proteine ​​​​di miscele specializzate già pronte (Tabella 1a).

L'acquisto di miscele composite di proteine ​​secche per la nutrizione terapeutica viene effettuato in conformità con le Istruzioni sulla procedura per l'applicazione della classificazione di bilancio della Federazione Russa, approvate dall'Ordine del Ministero delle Finanze della Federazione Russa del 21 dicembre 2005 N 152n (in conformità con la lettera del Ministero della Giustizia della Federazione Russa del 10 gennaio 2006 n. N 01/32-ЕЗ L'ordine non necessita di registrazione statale) secondo l'articolo 340 della classificazione economica delle spese dei bilanci di la Federazione Russa "Aumento del costo delle scorte" con il rinvio di miscele specializzate pronte per l'alimentazione medica alla sezione "cibo (pagamento per il cibo), comprese le razioni alimentari ai militari e alle persone ad essi equiparate".

La nomenclatura delle diete permanenti in ciascuna istituzione medica è stabilita in base al suo profilo e approvata dal Consiglio per la nutrizione medica. In tutte le istituzioni mediche e profilattiche vengono stabiliti almeno quattro pasti al giorno, secondo indicazioni nei singoli reparti o per determinate categorie di pazienti (ulcera duodenale, chirurgia, malattie dello stomaco, diabete mellito, ecc.), vengono utilizzati pasti più frequenti. La dieta è approvata dal Council on Nutritional Medicine.

Gli insiemi alimentari medi giornalieri raccomandati sono la base per la preparazione di diete standard in una struttura sanitaria (Tabella 2). Quando si formano diete standard per bambini e adulti che ricevono cure termali, vengono utilizzate varietà più costose di prodotti, tenendo conto delle norme nutrizionali quotidiane nei sanatori e nei sanatori-dispensari (Tabelle 3, 4, 5). In assenza di un set completo di prodotti presso il reparto ristorazione, previsto dal menù settimanale consolidato, è possibile sostituire un prodotto con un altro mantenendo la composizione chimica e il valore energetico delle diete terapeutiche utilizzate (Tabelle 6, 7).

Il controllo della correttezza della dietoterapia va effettuato verificando la rispondenza delle diete ricevute dai pazienti (in termini di insieme di prodotti e stoviglie, tecnologia di cottura, composizione chimica e valore energetico) con le caratteristiche raccomandate delle diete standard e verificando l'uniforme utilizzo degli stanziamenti per trimestri dell'anno.

La gestione generale della dieta in un istituto medico e preventivo è svolta dal primario e, in sua assenza, dal vice per la parte medica.

Il nutrizionista è responsabile dell'organizzazione della nutrizione medica. Nei casi in cui non esiste una posizione di un dietista in una struttura sanitaria, un'infermiera dietetica è responsabile di questo lavoro.

Subordinati al dietista sono gli infermieri dietetici e tutti i dipendenti del dipartimento di ristorazione che forniscono nutrizione medica in un'istituzione medica e preventiva in conformità con questo Ordine.

Nell'unità di ristorazione di un'istituzione medica e profilattica, il controllo sull'osservanza della tecnologia di cottura e sulla produzione di pasti dietetici pronti viene effettuato dal responsabile della produzione (chef, capo cuoco), il controllo sulla qualità dei piatti pronti pasti dietetici è un medico dietista, un infermiere dietetico, un medico di turno, che autorizza l'emissione di cibi pronti negli scomparti.

Tutte le questioni relative all'organizzazione della nutrizione medica in un'istituzione medica e profilattica sono sistematicamente (almeno 1 volta per trimestre) ascoltate e risolte nelle riunioni del Consiglio per la nutrizione medica.

alle Istruzioni per l'organizzazione

COMPOSIZIONE CHIMICA ED ENERGIA

IL VALORE DELLE DIETE STANDARD UTILIZZATE IN SALUTE

Atto per la distruzione delle fiale usate di stupefacenti e sostanze psicotrope (Appendice 10). (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 16.05.2003 N 205)

La forma di una relazione straordinaria presentata al Ministero della Salute della Federazione Russa sul furto e il furto di farmaci da farmacie e istituzioni mediche e profilattiche (Appendice 11).

2.2. Ai capi delle autorità sanitarie e delle organizzazioni farmaceutiche nelle entità costituenti della Federazione Russa:

2.1. Imporre ai responsabili delle istituzioni mediche e di prevenzione la responsabilità personale della contabilità, conservazione, dispensazione, prescrizione e uso di stupefacenti e sostanze psicotrope e delle formule speciali di prescrizione, a norma degli allegati 1-11 introdotti dal presente Ordine. (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 16.05.2003 N 205)

2.2. Fornire alle istituzioni mediche e profilattiche speciali moduli di prescrizione per stupefacenti e sostanze psicotrope ottenuti dai magazzini delle farmacie (basi). Lo stock di moduli speciali di prescrizione per stupefacenti e sostanze psicotrope nelle autorità sanitarie e nelle istituzioni mediche e profilattiche non dovrebbe superare il fabbisogno mensile. (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 16.05.2003 N 205)

2.3. Obbligare i responsabili delle istituzioni mediche e profilattiche (oi loro supplenti) a garantire la conservazione dei moduli speciali di prescrizione degli stupefacenti solo in una cassaforte, la cui chiave deve essere in possesso di tali responsabili; ed esercitare un controllo sistematico sulla prescrizione di stupefacenti e sostanze psicotrope e sulla procedura stabilita per la loro prescrizione (Appendice 2). Proibire severamente ai medici di rilasciare, oltre a scrivere prescrizioni per stupefacenti e sostanze psicotrope a pazienti affetti da tossicodipendenza. (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 16.05.2003 N 205)

2.4. Obbligare i medici curanti a prescrivere e utilizzare stupefacenti e sostanze psicotrope, indipendentemente dalla forma di dosaggio, a redigere registrazioni nell'anamnesi e nel foglio di prescrizione indicanti il ​​nome della forma di dosaggio dello stupefacente e della sostanza psicotropa, la sua quantità e dosaggio. (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 16.05.2003 N 205)

2.5. Obbligare i medici curanti o di turno a consegnare le fiale usate di stupefacenti e sostanze psicotrope nello stesso giorno, ad eccezione dei fine settimana e dei giorni festivi, al vice capo del dipartimento medico e negli istituti in cui è assente - al capo dell'istituto medico e preventivo. La distruzione delle fiale usate viene effettuata almeno una volta ogni 10 giorni da una commissione presieduta dal capo con l'esecuzione di un atto appropriato nella forma prescritta (Appendice 10). (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 16.05.2003 N 205)

3. Il comitato permanente per il controllo della droga, i capi delle istituzioni mediche e profilattiche, i capi degli istituti di ricerca, nel determinare la necessità di stupefacenti e sostanze psicotrope, dovrebbero essere guidati dai tassi di consumo di stupefacenti e sostanze psicotrope (tabelle 2 e 3 ). (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 16.05.2003 N 205)

4. I capi delle autorità sanitarie pubbliche e delle organizzazioni farmaceutiche degli enti costitutivi della Federazione Russa organizzano sistematicamente controlli sulla correttezza della nomina e della registrazione delle persone ammesse (anche temporaneamente) a lavorare alla ricezione, conservazione, contabilità e distribuzione di stupefacenti e sostanze psicotrope nelle istituzioni farmaceutiche e medico-preventive. Se vengono rivelati fatti di violazione della procedura per la nomina e l'ammissione di persone a lavorare con stupefacenti e sostanze psicotrope, gli autori sono soggetti a responsabilità oggettiva in conformità con la legislazione della Federazione Russa. (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 16.05.2003 N 205)

5. I capi delle autorità sanitarie pubbliche e delle organizzazioni farmaceutiche degli enti costitutivi della Federazione Russa sottoporranno il presente Ordine all'attenzione degli operatori sanitari e farmaceutici ed eserciteranno un controllo costante sulla sua attuazione.

6. Considerare l'Ordine del Ministero della Salute dell'URSS del 30/12/82 N 1311 "Sulle misure per eliminare gravi carenze e rafforzare ulteriormente la lotta contro la tossicodipendenza, migliorare la contabilità, la conservazione, la prescrizione e l'uso di stupefacenti e sostanze psicotrope " (Allegato 2 "Forma di un modulo speciale di prescrizione per una sostanza stupefacente e psicotropa", Allegato 3 "Tassi di consumo di stupefacenti e sostanze psicotrope", Allegato 4 "Forma di una relazione straordinaria presentata al Ministero della salute dell'URSS sul furto e furto di sostanze stupefacenti dalle farmacie e dalle istituzioni mediche e profilattiche" , Allegato 5 "Norme per lo stoccaggio e la contabilizzazione degli stupefacenti e delle sostanze psicotrope nelle farmacie autonome", Allegato 6 "Norme per lo stoccaggio e la contabilizzazione degli stupefacenti e delle sostanze psicotrope" e moduli speciali di prescrizione nelle istituzioni mediche e di prevenzione", Allegato 7 "Norme per la conservazione, la contabilizzazione e la somministrazione dei farmaci droghe e sostanze psicotrope e moduli speciali di prescrizione degli stupefacenti nei magazzini delle farmacie", Allegato 8"Regole per lo stoccaggio e la contabilizzazione degli stupefacenti nei laboratori di controllo e di analisi dei reparti farmaceutici", Allegato 9"Regole per lo stoccaggio e la contabilizzazione degli stupefacenti negli istituti di ricerca, nei laboratori e nelle istituzioni educative del sistema sanitario", Allegato 10 "Norme sulla cancellazione e distruzione di stupefacenti e sostanze psicotrope e prescrizioni speciali non utilizzate dai malati di cancro", Allegato 11 "Legge per la distruzione di fiale utilizzate di stupefacenti e sostanze psicotrope nelle istituzioni sanitarie”). (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 16.05.2003 N 205)

7. Il controllo sull'attuazione del presente Ordine è affidato al Vice Ministro della Sanità Vilken A.Ye.

Il ministro
T.B. DMITRIEVA

CONCORDATO
Vice ministro
affari interni
Federazione Russa
UN. KULIKOV
5 marzo 1993

CONCORDATO
presidente
Il Comitato Permanente
controllo della droga
E.A. BABAYAN
4 marzo 1993

APPENDICE 1. PRESCRIZIONI NORMATIVE PER IL POTENZIAMENTO TECNICO E DOTAZIONI DI MEZZI DI SICUREZZA E ANTINCENDIO PER LOCALI CON DEPOSITO DI DROGHE DROGA - Abolito. del 17.11.2010 N 1008н)

Appendice 2
APPROVATO DA
Per ordine del Ministero
assistenza sanitaria
Federazione Russa
del 12 novembre 1997 N 330

APPENDICE 2. MODULO DI RICETTA SPECIALE PER UN DROGA E UNA SOSTANZA PSICOTROPICA - Non più valido. (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 17 novembre 2010 N 1008n)

Appendice 3
APPROVATO DA
Per ordine del Ministero
assistenza sanitaria
Federazione Russa
del 12 novembre 1997 N 330

del 09.01.2001 N 2, del 16.05.2003 N 205)

Tabella 1

STANDARD STIMATI PER DROGA E SOSTANZE PSICOTROPICHE PER 1000 POPOLAZIONE ALL'ANNO (IN GRAMMI)

(come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 16.05.2003 N 205)

Nota. Gli standard sono stabiliti ricalcolando tutte le forme di dosaggio per una sostanza puramente attiva e quindi, confrontando l'applicazione con il fabbisogno stimato secondo gli standard, è necessario ricalcolare tutte le forme di dosaggio contenenti queste sostanze per un farmaco puramente attivo.

presidente
Il Comitato Permanente
controllo della droga
E.A. BABAYAN

Tavolo 2

STANDARD STIMATI PER DROGA E SOSTANZE PSICOTROPICHE PER LETTO ALL'ANNO

(come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 16.05.2003 N 205)

<*>Il tasso di consumo di fentanil 0,005% per paziente operato in anestesia generale è entro 18 fiale.

<**>Gli standard per il prosidolo per la pratica medica nelle istituzioni chirurgiche, traumatologiche, oncologiche, odontoiatriche, ginecologiche, mediche e profilattiche sono approvati per analogia con gli standard calcolati per il promedolo.

Appunti:

1) I capi degli organi di gestione sanitaria delle entità costituenti della Federazione Russa sono autorizzati, secondo le raccomandazioni dei capi delle istituzioni mediche e preventive, ad aumentare gli standard calcolati indicati in questa tabella, ma non più di 1,5 volte. (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 09.01.2001 N 2)

2) I responsabili delle istituzioni mediche e profilattiche sono autorizzati a ridistribuire tra i reparti gli stupefacenti e le sostanze psicotrope indicate in questa tabella entro lo standard generale di necessità dell'ente per ciascun nominativo. (come modificato dalle Ordinanze del Ministero della Salute della Federazione Russa del 09.01.2001 N 2, del 16.05.2003 N 205)

3) In presenza di indicazioni mediche per il sollievo della sindrome da dolore grave nei reparti delle istituzioni mediche e preventive indicate in questa tabella, è consentito l'uso di forme non invasive di stupefacenti e sostanze psicotrope in quantità corrispondenti a indicazioni mediche e le condizioni del paziente. (come modificato dalle Ordinanze del Ministero della Salute della Federazione Russa del 09.01.2001 N 2, del 16.05.2003 N 205)

presidente
Il Comitato Permanente
controllo della droga
E.A. BABAYAN

Tabella 3

STANDARD DI CALCOLO
FABBISOGNI DI DROGHE E SOSTANZE PSICOTROPICHE PER UN LETTO ALL'ANNO PER IL DIPARTIMENTO DI ONCOLOGIA (CAMERA) DI CURE PALLIATIVE DI MEDICO - ISTITUTO DI PREVENZIONE E OSPEDALIERO

(come modificato dalle Ordinanze del Ministero della Salute della Federazione Russa del 09.01.2001 N 2, del 16.05.2003 N 205)

<*>In termini di principio attivo puro.

Nota. Per ciascuno dei paragrafi della presente appendice è consentito superare la quantità di una specifica forma farmaceutica di un medicinale entro la quantità totale specificata in termini di sostanza attiva pura.

presidente
Il Comitato Permanente
controllo della droga
E.A. BABAYAN

Tabella 4 - Abolito. (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 09.01.2001 N 2)

Appendice 4
APPROVATO DA
Per ordine del Ministero
assistenza sanitaria
Federazione Russa
del 12 novembre 1997 N 330

APPENDICE 4. NORME DI CONSERVAZIONE E CONTABILIZZAZIONE DEGLI DROGA E DELLE SOSTANZE PSICOTROPICHE IN FARMACIA - Abolito. (come modificato dall'Ordine del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 17 novembre 2010 N 1008n)

APPROVATO DA
Per ordine del Ministero
assistenza sanitaria
Federazione Russa
del 12 novembre 1997 N 330

MINISTERO DELLA SALUTE
Territorio di Khabarovsk

Al fine di attuare il concetto di politica statale nel campo dell'alimentazione sana della popolazione del territorio di Khabarovsk, per migliorare l'organizzazione della nutrizione medica nelle istituzioni mediche del territorio

Dichiaro:

1. .

Ordino:

1. Ai responsabili delle autorità sanitarie pubbliche dei comuni, delle istituzioni mediche e di prevenzione della regione:
1.1. Accettare per l'esecuzione l'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 05.08.2003 N 330 "Sulle misure per migliorare la nutrizione nelle istituzioni mediche della Federazione Russa", per portarlo all'attenzione degli specialisti delle istituzioni mediche subordinate.
1.2. Organizzare un seminario per gli operatori sanitari delle istituzioni subordinate per studiare il suddetto Ordine entro il 10.06.2004.
1.3. Garantire l'introduzione di una nuova nomenclatura delle diete, impiego in nutrizione medica ed enterale con individuazione della composizione chimica e del contenuto calorico (diete standard, con risparmio meccanico e chimico, con aumento della quantità di proteine); diminuzione o aumento dei prodotti a buffet, additivi alimentari biologicamente attivi (compresi prodotti a base di soia , pane di grano germogliato o con lamidan) e miscele specializzate pronte.
1.4. Equipaggia posti vacanti dietologi.
1.5. Modificare le disposizioni esistenti sul Consiglio per la nutrizione medica, sull'organizzazione delle attività di un dietista, un'infermiera di un trattamento dietetico e un'istituzione profilattica.
1.6. Presentare una domanda al Ministero della Salute del Territorio sulla necessità di condurre una formazione sulla base dell'Istituto per la formazione avanzata degli operatori sanitari del Ministero della Salute del Territorio di Khabarovsk per medici e operatori paramedici, per garantire il loro rinvio a specialisti corsi nel sistema di istruzione post-laurea.
2. Primo Vice Ministro della Salute del Territorio di Khabarovsk Tropnikova V.M. prevedere nei programmi di formazione post-laurea degli operatori sanitari i problemi dell'organizzazione della nutrizione medica nelle istituzioni mediche.
3. Di prendere in considerazione l'Ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa del 12.02.2004 N 95 "Sull'annullamento dell'ordinanza del 23.04.1985 N 540 e del 14.06.1989 N 369".
4. Le informazioni sull'esecuzione del presente ordine devono essere fornite entro il 01.10.2004.
5. Il controllo sull'attuazione del presente ordine è affidato al Vice Ministro della Sanità del Territorio di Khabarovsk A.Ya. Derkach.

Il processo di organizzazione della nutrizione medica nelle istituzioni mediche del nostro paese deve essere considerato dal punto di vista dell'attuale legislazione federale. Per la prima volta nella legislazione russa, la legge federale n. 323-FZ del 21.11.2011 "Sulle basi della protezione della salute dei cittadini nella Federazione russa" definisce le norme che disciplinano i fondamenti dell'organizzazione della nutrizione medica.

• Tabella 3. Documenti sull'attuazione delle principali indicazioni dell'ordine del Ministero della salute della Russia del 5.08.2003 n. 330

Organizzazione della nutrizione medica a livello federale

L'organizzazione della nutrizione medica a livello federale è conforme ai requisiti dei seguenti regolamenti:

Legge federale del 21 novembre 2011 n. 323-FZ "Sui fondamenti della protezione della salute dei cittadini nella Federazione russa". Ai sensi dell'art. 76 della Costituzione della Federazione Russa, la legge ha effetto diretto sul territorio dell'intero paese. In materia di tutela della salute, questa legge introduce le norme più generali e fondamentali che richiedono una spiegazione più dettagliata in ordinanze dipartimentali, raccomandazioni metodologiche e lettere informative (si veda il testo del documento sul sito www..

Ordinanza del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia del 24 giugno 2010 n. 474n "Sull'approvazione della procedura per la fornitura di cure mediche alla popolazione nel profilo" dietologico". L'ordine è un documento legale normativo che definisce i principi, la procedura e il sistema per l'organizzazione della nutrizione medica nel territorio della Federazione Russa.

Le norme della nutrizione medica sono la base per la formazione delle razioni alimentari nella terapia dietetica e allo stesso tempo l'organizzazione, la pianificazione e il finanziamento dell'intero sistema di nutrizione medica nell'istituzione.

Documenti normativi, i cui nomi sono presentati in tabella. 1, attualmente operano su tutto il territorio del nostro paese e sono obbligatori per le organizzazioni mediche nell'organizzazione della nutrizione medica.

L'organizzazione della nutrizione terapeutica e profilattica per i pazienti sottoposti a trattamento ospedaliero deve essere effettuata in tutti organizzazioni mediche con letti e daybed aperti 24 ore su 24 con pasti, sanatori a norma Ordine del Ministero della Salute della Russia del 5.08.2003 n. 330 "Sulle misure per migliorare la nutrizione medica nelle istituzioni mediche della Federazione Russa".

I documenti approvati da questo ordine sono obbligatori per l'uso nell'organizzazione del sistema alimentare, circolazione dei documenti, contabilità per il consumo di prodotti alimentari, prescrizione di nutrizione medica a varie categorie di pazienti in conformità con malattie e complicanze delle malattie. Uno di questi documenti è un'istruzione sull'organizzazione della nutrizione medica nelle istituzioni mediche. Definisce le seguenti norme per l'organizzazione della nutrizione medica:

• Caratteristiche, composizione chimica e valore energetico delle diete standard utilizzate nelle strutture sanitarie (negli ospedali, ecc.).
• Rapporto prodotti naturali cibo e cibo specializzato nella dieta quotidiana del paziente.
• Intercambiabilità dei prodotti nella preparazione di pasti dietetici.
• Sostituzione di prodotti per proteine ​​e carboidrati.
• La procedura per la prescrizione di cibo per i pazienti nelle istituzioni mediche.
• L'ordine di controllo sulla qualità del cibo finito in un'istituzione medica.
• Raccomandazioni per le attrezzature di ristorazione e mense.
• Trasporto di cibi preparati.
• Regime sanitario e igienico del reparto ristorazione e delle dispense.
• Elenco documentazione unità di ristorazione per lo scarico degli alimentiniya e controllo sulla qualità del cibo finito nelle istituzioni mediche.

In connessione con il rilascio dell'ordine n. 330, gli standard precedentemente utilizzati dal rapporto tra la composizione chimica delle diete, l'intercambiabilità degli alimenti e la sostituzione degli alimenti non può essere utilizzato in strutture mediche... Per la prima volta, un ordine dipartimentale federale ha introdotto una nomenclatura uniforme delle diete standard per tutte le istituzioni mediche.

Sono obbligatorie anche le istruzioni sull'organizzazione della nutrizione enterale nelle istituzioni mediche. Al fine di standardizzare la condotta della nutrizione enterale, questo documento definisce i seguenti requisiti:

• indicazioni per l'uso della nutrizione enterale;
• controindicazioni all'uso della nutrizione enterale;
• valutazione dei disturbi alimentari;
• scheda di osservazione di un paziente in nutrizione enterale (inserire nella scheda medica di un degente, modulo di registrazione 003/U);
• metodo per determinare il fabbisogno energetico del corpo;
• selezione della composizione delle miscele per nutrizione enterale;
• la necessità di nutrienti di base (proteine, grassi, carboidrati), a seconda del grado di disturbi nutrizionali;
• la necessità di proteine ​​in alcune malattie;
• modalità di somministrazione delle miscele nutrizionali enterali.

Ordine dipartimentale federale del Ministero della salute dell'URSS del 05.05.1983 n. 530 "Approvazione delle istruzioni per la contabilizzazione dei prodotti alimentari nelle istituzioni mediche e profilattiche e in altre istituzioni sanitarie budget statale L'URSS"(modificato il 17/05/1984, 30/12/1987) e l'Ordine del Ministero della Salute della Russia del 05/08/2003 n. 330 "Sulle misure per migliorare la nutrizione medica nelle istituzioni mediche della Federazione Russa" approvato il sistema di contabilità e gestione documentale. È necessario mantenere la documentazione conforme ai requisiti di questi ordini, poiché non è solo un sistema di registrazione dei pazienti forniti ai pasti, ma anche un sistema di spesa alimentare, monitorando la spesa delle risorse finanziarie.

Tutti i documenti sull'organizzazione della nutrizione medica possono essere suddivisi condizionatamente in tre gruppi:

1. Documentazione destinata alla dichiarazione dei prodotti alimentari e alla contabilità, gli stanziamenti emessi per loro.
2. Documenti che riflettono il controllo sulla salute dei dipendenti del dipartimento di ristorazione.
3. Documentazione dell'organizzazione del servizio dietetico (documentazione di produzione).

Legge federale del 21 novembre 2011 n. 323-FZ

"Sulle basi della protezione della salute dei cittadini nella Federazione Russa" cap. 5 “Organizzazione per la tutela della salute” art. 39 "Cibo salutare":

"1. La nutrizione terapeutica è un'alimentazione che soddisfa i bisogni fisiologici del corpo umano di nutrienti ed energia, tenendo conto dei meccanismi di sviluppo della malattia, delle caratteristiche del decorso delle malattie principali e concomitanti e svolge compiti preventivi e terapeutici ".

Legge federale del 21.11.2011 n. 323-FZ "Sui fondamenti della protezione della salute dei cittadini nella Federazione russa" cap. 5 “Organizzazione per la tutela della salute” art. 39 "Nutrizione medica": "Le norme della nutrizione medica sono approvate dall'organo esecutivo federale autorizzato".

Tabella 1. Documenti legali normativi obbligatori per le organizzazioni mediche nell'organizzazione della nutrizione medica

Documentazione del primo gruppo Documentazione destinata alla dichiarazione dei prodotti alimentari e alla contabilità, gli stanziamenti emessi per loro.

Le principali schede di segnalazione che vengono redatte per fornire cibo ai pazienti ricoverati in ospedale fanno riferimento ai documenti del primo gruppo.

Il documento principale di questo gruppo è una scheda indice dei piatti dietetici (si vedano i dettagli di questo documento nell'articolo "Scheda specializzata dei piatti dietetici", DP n. 1, o sul sito www. documenti contenenti informazioni sulla soddisfazione di i bisogni fisiologici del corpo umano di nutrienti ed energia, tenendo conto dei meccanismi di sviluppo della malattia, delle caratteristiche del decorso delle malattie principali e concomitanti il ​​paziente durante il giorno, pianifica il lavoro dell'unità di ristorazione, facilitare l'attuazione delle misure organizzative, calcolare il consumo dei prodotti e gli stanziamenti stanziati per loro.

Menù riassuntivo di sette giorni

Sulla base dell'indice delle carte viene redatto un menu riassuntivo di sette giorni. Utilizzando un menu di sette giorni nel nostro lavoro, è possibile pianificare il volume degli acquisti di cibo, organizzare il lavoro del personale dell'unità di ristorazione e sviluppare standard nella preparazione di vari piatti.

Si consiglia di avere due menù - autunno-estate e inverno-primavera, poiché a seconda della stagione cambia la gamma dei prodotti, inoltre alcuni prodotti dopo il trattamento a freddo (pulizia) hanno una diversa percentuale di scarto. Certo, è consentito avere un menu consolidato di sette giorni, ma poi è necessario adeguarlo in base alle stagioni.

Prima di elaborare un menu di sette giorni, è necessario sviluppare una nomenclatura delle diete e approvare le diete standard e speciali presso il Council on Health Nutrition.

Il numero di diete e il loro insieme dovrebbero essere individuali per ciascuna istituzione e adattati al suo profilo. Quando si compila un menu, è molto importante tenere conto della varietà di piatti di alta qualità durante il giorno e la settimana nel suo insieme. È auspicabile che un piatto nelle sue modifiche venga utilizzato il più possibile per varie diete.

Durante la compilazione del menu, l'attenzione principale è rivolta alla composizione chimica delle diete, al loro valore energetico, all'uso corretto delle norme alimentari naturali, al consumo di stanziamenti per il cibo, alla possibilità di sostituire i prodotti secondo le tabelle di sostituzione delle proteine e grasso. Nella compilazione del menù si tiene conto anche delle caratteristiche nazionali includendo piatti adeguati.

Scheda layout

Per ogni piatto preparato nell'unità di ristorazione, è necessario redigere una scheda di layout in due copie (modulo n. 1-85), una delle quali è conservata nell'ufficio contabilità e la seconda - dall'infermiera dietetica.

Ogni scheda layout contiene i seguenti dati: il nome del piatto, l'elenco delle diete per cui questo piatto è consigliato; un elenco di prodotti necessari per la preparazione di questo piatto; tassi segnalibri (lordi); Peso netto; la composizione chimica del piatto e il valore energetico netto del piatto, tenendo conto delle perdite durante trattamento termico piatto pronto; il suo costo stimato; tecnologia di cottura.

Nomenclatura delle diete

Diete standard Sono diete con un contenuto fisiologico di proteine, grassi e carboidrati e arricchite con complessi vitaminici e minerali. Le diete standard differiscono per il contenuto di nutrienti essenziali e valore energetico, l'insieme medio giornaliero di alimenti utilizzati come principali diete terapeutiche e le tecnologie di cottura utilizzate.

Diete speciali sono assegnati ad uno specifico gruppo clinico-statistico di pazienti, la cui condizione richiede l'esclusione di determinati prodotti alimentari dalla dieta terapeutica; sono formati sulla base di diete standard in accordo con la forma nosologica della malattia, la fase di la malattia. La correzione proteica della dieta viene effettuata con miscele composite di proteine ​​secche.

C'è un altro tipo di dieta - diete individuali... Sono assegnati a un paziente specifico, la cui condizione richiede l'esclusione di determinati prodotti alimentari dalla dieta. Se ha una diminuzione dell'indice di massa corporea al di sotto degli indicatori standard, la dieta si forma individualmente in base alla forma nosologica della malattia, alla fase della malattia, alla necessità di un'alimentazione aggiuntiva.

Documentazione contabile e di rendicontazione

Un certo numero di documenti che devono essere conservati in un istituto medico si riferiscono senza dubbio a documenti contabili e di rendicontazione. Nelle istituzioni mediche, attualmente, al fine di ottimizzare il lavoro, sistemi automatizzati flusso di lavoro che garantisca l'attuazione di principi di dietetica scientificamente fondati.

Informazioni sulla presenza di pazienti, per i pasti, sono presentati nel modulo n. 22 ai sensi dell'ordinanza n. 330 del 05.08.2003. Questo modulo è la base per la pianificazione e la distribuzione dei pazienti secondo diete e pasti.

Di base documento legale, in base al quale i prodotti alimentari vengono scaricati dal magazzino all'unità di ristorazione per la cottura e vengono spesi gli stanziamenti per il cibo, questo è menu di layout(Modulo n. 44-MZ, ordine n. 330 del 05.08.2003). L'ultima cifra nel menu layout viene inserita da un addetto alla contabilità, che calcola la quantità totale di tutti i prodotti necessari per preparare tutti i piatti per il loro scarico dal magazzino.

Requisiti per l'emissione dei prodotti(Modulo n. 45-M3, Ordine n. 330 del 05.08.2003). Questo documento è redatto in duplice copia. Una copia rimane dopo la consegna dei prodotti dal magazziniere, secondo la seconda copia, il responsabile di produzione (chef) riceve i prodotti dal magazziniere per la cottura il giorno successivo. I prodotti vengono stoccati in dispensa per una scorta giornaliera. Per loro pieno responsabilità finanziaria a carico del responsabile di produzione (chef). Il giorno dopo distribuisce il cibo ai cuochi in base ai piatti che preparano. La seconda copia viene consegnata al reparto conteggi per la liquidazione, e successivamente conservata dal responsabile di produzione.

Requisito per ricevere prodotti a buffet(tè, pane, burro, zucchero, ecc.) è scritto separatamente secondo lo stesso modulo n. 45-MZ. I prodotti a buffet dal magazzino vanno direttamente ai reparti, scavalcando l'unità di ristorazione.

Quando il numero di pazienti cambia rispetto ai dati del menu layout (o menu-requirements) di più di tre persone, l'infermiera dietologo prepara "Informazioni sulla circolazione dei pazienti"... In conformità con questo documento, è nella forma N. 434-pellicce (con un aumento del numero di pazienti) "Domanda per il magazzino" per ricevere prodotti aggiuntivi basati sulla versione principale della dieta standard. Se il numero di pazienti diminuisce rispetto al giorno precedente, i prodotti che non sono stati utilizzati per la cottura vengono consegnati al magazzino nella stessa forma con l'indicazione "Reso" (ad eccezione dei prodotti già inseriti nel bollitore durante la preparazione colazione).

Modulo n. 23-MZ "Foglio dispense per la distribuzione ai reparti di razioni alimentari"(assunzione di cibo: colazione, pranzo, cena, ecc.). Questo documento serve come base per l'erogazione di pasti pronti ai reparti ospedalieri.

Si consiglia di appendere il menu all'ingresso della sala da pranzo in modo che i pazienti possano familiarizzarsi con esso. I responsabili dell'organizzazione della nutrizione medica in ospedale dovrebbero informare i pazienti della sostituzione di determinati piatti. In assenza dei prodotti necessari, tale sostituzione deve essere effettuata tenendo conto del loro valore nutritivo.

Dichiarazione cumulativa riflette il consumo effettivo di tutti i prodotti nell'ultimo mese. Il ragioniere deve prepararlo entro il decimo giorno del mese successivo e presentarlo al dietista o al responsabile dell'organizzazione della nutrizione terapeutica per l'analisi dell'adempimento delle norme alimentari naturali. Entro il 15 nutrizionista o il responsabile dell'organizzazione della nutrizione medica è tenuto a informare il primario dello stato di conformità alle norme alimentari e, in caso di carenze, adottare misure per eliminarle.

Documentazione del secondo gruppo. Documenti che riflettono il controllo sullo stato di salute dei dipendenti del dipartimento di ristorazione

I documenti che riflettono il monitoraggio dello stato di salute dei dipendenti del dipartimento della ristorazione appartengono al secondo gruppo di documenti sull'organizzazione della nutrizione medica.

Ciascuno dei dipendenti dell'unità di ristorazione deve avere:

• "Personale libro medico addetto alla ristorazione” (mod. n. 1-lp, ordinanza n. 330 del 05.08.2003).
• "Giornale di ricerca medica". Questo diario è tenuto da un'infermiera dietetica, che è obbligata a monitorare la tempestività della ricerca medica da parte di tutti i dipendenti del dipartimento alimentare.
• Rivista "Salute" (modulo n. 2-lp, ordinanza n. 330 del 05.08.2003). Quest'ultimo è mantenuto giornalmente da un'infermiera dietetica.

Documentazione del terzo gruppo. Documentazione dell'organizzazione del servizio dietetico (documentazione di produzione)

Documentazione dell'organizzazione del servizio dietetico (documentazione di produzione):

• Foglio orario dei dipendenti.
• Orari di lavoro del personale con un mese di anticipo.
• Un libro (o cartella) di ordini e istruzioni, in cui le istruzioni delle autorità sanitarie superiori e le linee guida per l'organizzazione della nutrizione terapeutica devono essere accuratamente conservate nell'ordine appropriato.
• Registro delle informazioni sulla sicurezza.
• Registro di valutazione per piatti pronti (rifiuto).
• Il giornale del matrimonio tra prodotti e materie prime alimentari che entrano nel blocco alimentare.
• Journal of C-vitaminizzazione degli alimenti.
• Cartella delle analisi chimiche dei piatti pronti.
• Rivista di alimenti deperibili.
• Libro di magazzino, modulo n. M-17 (ordinanza del Ministero della salute dell'URSS n. 530 del 05/05/1983).
• Registro di attraversamento amministrativo.
• Giornale sanitario.

Con la presenza e la corretta manutenzione di tutta la documentazione sull'organizzazione del servizio dietetico, è possibile implementare chiaramente l'organizzazione della nutrizione medica nell'istituto in tutte le fasi.

La necessità di GOST

A livello federale, un certo numero di documenti normativi al fine di garantire la qualità degli alimenti e la sicurezza del loro utilizzo in ristorazione pubblica, compreso trattamento-e-profilattico, in istituzioni mediche (vedi l'etichetta. 2).

Legge federale del 27 dicembre 2002 n. 184-FZ "Sulla regolamentazione tecnica" ha definito i principi di standardizzazione nella Federazione Russa, ha stabilito le regole per l'applicazione dei regolamenti tecnici e degli standard nazionali della Federazione Russa (GOST R 1.0-2004 "Standardizzazione nella Federazione Russa. Disposizioni di base"). Questo documento afferma che regolamenti tecnici Cioè, le leggi federali che stabiliscono i requisiti di sicurezza sono vincolanti per tutti i prodotti.

Attualmente esistono norme tecniche per latte e derivati, succhi e altri prodotti alimentari.

Gli standard nazionali, o come vengono anche chiamati, GOST R, sono una delle componenti più importanti della riforma della regolamentazione tecnica nella Federazione Russa. Si dividono in due tipologie: standard per i metodi di analisi e standard che stabiliscono i requisiti per qualsiasi tipo di prodotto. Il sistema GOST di nuova introduzione, nato per sostituire standard obsoleti, ha definito standard specifici per interi gruppi di prodotti, compresi quelli specializzati. Così, Standard nazionale della Federazione Russa GOST R 53861-2010 “Prodotti alimentari dietetici (terapeutici e profilattici). Miscele composite di proteine ​​secche. Condizioni tecniche generali", approvato dall'ordinanza dell'Agenzia federale per la regolamentazione tecnica e la metrologia del 7 settembre 2010 n. 219-st, ha determinato i requisiti di base per i prodotti specializzati destinati alla nutrizione dietetica (terapeutica e profilattica) di adulti e bambini di età superiore a tre anni come componente proteico per la preparazione di piatti pronti.

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SanPiN e regolamenti

Numerosi documenti che determinano i requisiti per i locali, i processi di produzione e i prodotti alimentari sono rappresentati da norme e regolamenti sanitari approvati dal capo medico sanitario della Federazione Russa. Ecco alcuni di loro:

• Risoluzione del capo dello stato medico sanitario RF del 05.05.2003 № 91 "Sulle misure per la prevenzione delle malattie causate da carenza di ferro nella struttura dell'alimentazione della popolazione".
• Norme e norme sanitarie ed epidemiologiche SanPiN 2.3.2.1940-05 (approvato dal primario di sanità pubblica il 17 gennaio 2005, come modificato il 27 giugno 2008) "Organizzazione cibo per neonato", 2.3.2" Materie prime alimentari e prodotti alimentari ".
• Norme e standard sanitari ed epidemiologici SanPiN2.3.2.1324-03 "Requisiti igienici per la durata di conservazione e le condizioni di conservazione degli alimenti".
• Risoluzione del capo sanitario statale della Federazione Russa del 5 marzo 2004 n. 9 "Sulle misure aggiuntive per prevenire le malattie causate da carenza di micronutrienti".

Anche l'implementazione di questi documenti nell'organizzazione della nutrizione terapeutica e profilattica è obbligatoria.

Legge federale del 27 dicembre 2002 n. 184-FZ "Sulla regolamentazione tecnica" (adottata La Duma di Stato 15 dicembre 2002, approvato dal Consiglio della Federazione il 18 dicembre 2002) cap. 1" Disposizioni generali"Arte. 2. "Concetti di base":

"Regolamento tecnico - un documento adottato da un trattato internazionale della Federazione Russa, soggetto a ratifica secondo le modalità prescritte dalla legislazione della Federazione Russa, o in conformità con un trattato internazionale della Federazione Russa, ratificato secondo le modalità prescritte dalla legislazione della Federazione Russa, o dalla legge federale, o da un decreto del Presidente della Federazione Russa, o da un decreto del Governo della Federazione Russa, o da un atto normativo organismo federale potere esecutivo sulla regolamentazione tecnica e stabilisce i requisiti obbligatori per l'applicazione e l'esecuzione degli oggetti della regolamentazione tecnica (prodotti o prodotti e relativi ai requisiti di prodotto processi di progettazione [compreso il rilievo], produzione, costruzione, installazione, regolazione, funzionamento, stoccaggio, trasporto, attuazione e smaltimento)”.

Tavolo 2. Documenti legali normativi che regolano la qualità dei prodotti alimentari e la sicurezza del loro utilizzo nella ristorazione pubblica

A livello di ente costituente la Federazione

I documenti discussi nelle sezioni precedenti dell'articolo sono obbligatori per l'esecuzione a livello di soggetto della Federazione. Tuttavia, quando si pianifica l'organizzazione del sistema di nutrizione terapeutica nella regione, le autorità sanitarie possono emettere atti locali, il cui criterio principale è la possibilità di espandere i documenti normativi in ​​vigore nel territorio della Federazione Russa.

Ai sensi dell'art. 39 della legge federale della Federazione Russa del 21 novembre 2011 n. 323-FZ "Sui fondamenti della protezione della salute dei cittadini nella Federazione Russa" Con ordinanza del governo della Federazione Russa n. 1873-r del 25 ottobre , 2010 "Approvazione dei Fondamenti della politica statale della Federazione Russa nel campo della sana alimentazione della popolazione per il periodo fino al 2020 G." è stato raccomandato che le autorità esecutive delle entità costituenti della Federazione Russa tengano conto delle disposizioni dei "Fondamenti della politica statale della Federazione Russa nel campo della sana alimentazione della popolazione per il periodo fino al 2020" nella formazione e attuazione di programmi regionali di sviluppo socio-economico.

Decreto del Presidente della Federazione Russa del 7 maggio 2012 n. 598 "Sul miglioramento della politica statale nel campo dell'assistenza sanitaria" ha incaricato il governo della Federazione Russa, insieme alle autorità esecutive delle entità costituenti della Federazione Russa , di approvare entro il 1 luglio 2012 un piano d'azione per l'attuazione dei "Fondamenti della politica statale della Federazione Russa nel campo della nutrizione sana della popolazione per il periodo fino al 2020".

Per l'attuazione degli atti normativi specificati stabiliti dal governo della Federazione Russa, nonché degli ordini stabiliti dal Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia e al fine di unificare i requisiti per l'organizzazione della dieta (terapeutica e profilattica ) nutrizione, standardizzare i set alimentari giornalieri medi e un menu di sette giorni nelle organizzazioni mediche a Mosca, il Dipartimento sanitario della città di Mosca ha emesso l'ordine n. 1851 del 23.12.2011 "Sul miglioramento dell'organizzazione della dieta (terapeutica e profilattica) nutrizione", nonché una serie di raccomandazioni metodologiche "File di schede di nutrizione dietetica (medica e preventiva) con una composizione ottimizzata per i bambini", che regola l'algoritmo per l'organizzazione della nutrizione dietetica (terapeutica e profilattica) nelle organizzazioni mediche della città.

Questo ordine utilizza le norme dei bisogni fisici sviluppate da Rospotrebnadzor (GG Onishchenko), le norme di correzione proteica dei pasti pronti, calcolate in conformità con l'ordine del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia n. 330. In conformità con gli sviluppi dell'Istituto di ricerca sulla nutrizione dell'Accademia russa delle scienze mediche, vengono forniti set giornalieri medi ottimizzati di prodotti. Grazie alle misure adottate, all'unificazione dei requisiti per l'organizzazione della nutrizione dietetica (terapeutica e profilattica), alla standardizzazione dei set alimentari giornalieri medi e a un menu di sette giorni nelle organizzazioni mediche di Mosca, i capi delle istituzioni mediche possono spendere ragionevolmente ed efficacemente risorse finanziarie... Inoltre, è diventato necessario introdurre nel lavoro del dipartimento della salute un controllo non dipartimentale sulla spesa dei fondi per la nutrizione medica e la qualità della dieta nelle istituzioni mediche.

In alcune entità costituenti della Federazione Russa, sono stati sviluppati documenti per l'attuazione delle direttive principali dell'Ordine del Ministero della Salute della Russia del 5.08.2003 n. 330 "Sulle misure per migliorare la nutrizione medica nelle istituzioni mediche e preventive di la Federazione Russa" in conformità con la Procedura per fornire assistenza medica alla popolazione sul profilo "dietetica" approvato dal Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia "(Vedi tabella 3). I testi integrali dei documenti presentati nella tabella possono essere trovati sul sito www..

Come esempio dell'introduzione della standardizzazione del sistema di nutrizione terapeutica e profilattica, si può presentare una lettera informativa del Ministero della Salute del Fondo Territoriale per l'Assicurazione Sanitaria Obbligatoria della Regione di Saratov il 19 settembre 2010 n. 1103-17 / 3146, n. 4529, indirizzata ai responsabili degli organi di governo e delle istituzioni sanitarie. Il documento è presentato sotto forma di raccomandazioni metodologiche "Norme per l'organizzazione della nutrizione medica" per l'organizzazione della nutrizione per gruppi clinici e statistici di malattie. I gruppi clinico-statistici comprendono le forme nosologiche, raggruppate in un insieme di segni diagnostici clinici, di laboratorio e strumentali, che hanno permesso di identificare malattie (avvelenamento, trauma, stato fisiologico) appartenenti al gruppo di condizioni con eziologia e patogenesi comuni, manifestazioni cliniche, approcci generali al trattamento e alla correzione (vedi il testo del documento sul sito web www .. Si raccomanda di prescrivere la nutrizione terapeutica ai pazienti, a seconda dei seguenti fattori:

1. Caratteristiche cliniche della malattia:
   • gruppo clinico e statistico della malattia;
   • stadio (fase) della malattia di un particolare paziente;
   • una certa situazione clinica;
   • complicanze esistenti della malattia.
2. Indicatori fisici del rapporto tra peso e corpo del paziente, la gravità della carenza di proteine-energia:
   • il grado di violazione dello stato nutrizionale;
   • indice di massa corporea.
3. Caratteristiche individuali dell'organismo;
   • intolleranza alimentare;
   • la presenza di controindicazioni all'uso di una serie di prodotti alimentari nella dieta;
   • la possibilità di assumere prodotti alimentari per os, la presenza di una gastrostomia, enterostomia.

Il processo di standardizzazione in dietetica significa azioni come la fissazione di regole e caratteristiche ai fini del loro uso ripetuto, volte a ottenere l'ordine nel lavoro delle unità di ristorazione delle istituzioni mediche e preventive, la preparazione di pasti dietetici, la prescrizione e la scelta del tipo di terapia dieta e la qualità del cibo medico fornito al paziente.

L'implementazione di tutte le fasi della standardizzazione è possibile con la definizione di standard per l'implementazione di ogni specifica fase di lavoro. L'utilizzo di standard consente di garantire ai pazienti la sicurezza, l'efficacia, la compatibilità e la coerenza dei servizi medici loro forniti. In generale, gli standard dovrebbero garantire la conformità servizi medici il livello richiesto di requisiti di qualità.

Al fine di formare approcci unificati alla standardizzazione in dietetica, si raccomanda di definire oggetti di standardizzazione unificati a livello dell'entità costituente della Federazione:

tecnologie per l'organizzazione del cibo nelle istituzioni mediche: tipi, processi produttivi, prodotti alimentari utilizzati per l'uno o l'altro tipo di cibo;

• supporto tecnico per l'attuazione di diete dietetiche nutrizionali;
• qualità del cibo;
• qualifiche del personale medico addetto alla ristorazione;
• produzione, condizioni di vendita, qualità del cibo;
• documentazione contabile e di rendicontazione utilizzata nel sistema dietetico;
• aspetti economici della standardizzazione, sistema di approvvigionamento alimentare, contabilità personalizzata.

Tabella 3 . Documenti sull'attuazione delle principali indicazioni dell'ordine del Ministero della salute della Russia del 5.08.2003 n. 330

A livello di struttura sanitaria

Nelle istituzioni mediche e profilattiche, il sistema di organizzazione della nutrizione terapeutica e profilattica dovrebbe essere basato sui requisiti imposti a livello federale ea livello dell'entità costituente della Federazione.

Allo stesso tempo, quando si organizza la nutrizione medica direttamente in un istituto medico, diversi tipi nutrizione terapeutica (dietetica, enterale e parenterale), che differiscono tra loro per la presenza di indicazioni mediche per l'uso, tecnologie organizzative, organizzazione del processo produttivo e tecnica di esecuzione.

I pasti dietetici sono organizzati e somministrati da un dietologo. La tecnologia di implementazione è associata alla nomina di una determinata dieta al paziente secondo la nomenclatura approvata delle diete. Organizzazione del lavoro dell'unità di ristorazione, formazione di diete terapeutiche alimentari (diete) per vari gruppi clinici e statistici di pazienti sulla base di diete standard e diete speciali e individuali sviluppate sulla base dell'uso di prodotti alimentari nella preparazione di piatti, compresi prodotti dietetici, specializzati (miscele di proteine ​​composite secche) e alimenti per l'infanzia, è la base per la formazione di un sistema di nutrizione medica in un istituto medico. La correzione proteica dei pasti dietetici pronti viene effettuata in conformità con i requisiti dell'ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa n. 330 e GOST R 53861-2010.

La nutrizione enterale è organizzata e amministrata da un team di supporto nutrizionale. In sua assenza, questo compito spetta, di norma, ai medici rianimatori con specializzazione nel supporto nutrizionale e agli infermieri dei reparti che sono stati formati all'uso delle miscele enterali (oltre ad altri specialisti coinvolti nel processo di organizzazione dell'entero nutrizione). La tecnologia per l'organizzazione e l'esecuzione della nutrizione enterale è regolata nell'appendice n. 5 delle istruzioni per l'organizzazione della nutrizione enterale nelle istituzioni mediche (approvata con ordinanza del Ministero della salute della Russia del 5.08.2003 n. 330) (modificata in aprile 26, 2006). Per la nutrizione enterale vengono utilizzate miscele enterali, che sostituiscono completamente uno o più pasti, vengono utilizzate solo per ragioni mediche quando non è possibile fornire adeguatamente il fabbisogno energetico e plastico dell'organismo in modo naturale in una serie di malattie. Lo scarico di miscele enterali da un magazzino alimentare viene effettuato sulla base del modulo n. 22-MZ "Informazioni sulla nutrizione individuale e aggiuntiva" dopo un calcolo preliminare del fabbisogno del paziente per gli ingredienti principali, compilando la scheda di osservazione di un paziente ricevere nutrizione enterale (inserire nella tessera sanitaria di un degente, modulo di registrazione n. 003 / U).

L'acquisto di miscele enterali viene effettuato in conformità con l'articolo n. 340 della classificazione economica delle spese dei bilanci della Federazione Russa "Aumento del costo delle scorte" con l'assegnazione di miscele nutrizionali per nutrizione enterale alla sezione "Medicinali e condimenti". Quando si esegue una nutrizione enterale completa, il paziente deve essere rimosso dalla nutrizione; durante la nutrizione enterale parziale, il paziente deve essere rimosso da quei pasti che vengono sostituiti da miscele enterali. Le informazioni al riguardo devono essere inserite nell'anamnesi del paziente e trasferite all'unità di ristorazione.

La nutrizione parenterale è organizzata e svolta dal team di supporto nutrizionale, dai medici di rianimazione, di regola, nelle unità di terapia intensiva e terapia intensiva (reparti). Le miscele nutrizionali parenterali sono farmaci e sono classificate come terapia farmacologica. Quando si esegue una nutrizione parenterale completa, il paziente deve essere rimosso dalla nutrizione. Queste informazioni devono essere registrate nell'anamnesi del paziente.

La nutrizione enterale e parenterale si riferisce a tipi di nutrizione artificiale che vengono utilizzati solo per ragioni mediche quando è impossibile soddisfare adeguatamente i bisogni energetici e plastici del corpo in modo naturale in una serie di malattie e sono presentati in una serie di libri di riferimento e raccomandazioni per effettuare il supporto nutrizionale in terapia intensiva e rianimazione. Queste sezioni non sono di competenza di un nutrizionista, espandono le possibilità di introdurre sostanze nutritive nel corpo del paziente utilizzando metodi alternativi (attraverso il letto vascolare) o miscele nutrizionali bilanciate artificiali appositamente create, la cui assunzione nel corpo umano è possibile senza la fase della digestione gastrica.

Quando si standardizza la nutrizione medica, è necessario introdurre una serie di standard organizzativi nel lavoro delle istituzioni mediche:

• lo standard di supporto normativo per l'attuazione della legislazione federale nell'organizzazione della nutrizione medica nelle istituzioni mediche e profilattiche;
• standard per la gamma di servizi e lavoro nell'organizzazione della ristorazione nelle istituzioni mediche;
• standard di qualità della nutrizione medica;
• lo standard di prescrizione di diete terapeutiche;
• standard dei requisiti per l'organizzazione della nutrizione medica nelle istituzioni mediche e profilattiche ospedaliere;
• standard per l'organizzazione della nutrizione medica per vari gruppi clinici e statistici di pazienti;
• standard per la valutazione esperta della ristorazione nelle istituzioni sanitarie.

Quando si organizza la nutrizione medica in un'istituzione, è necessario determinare la sequenza di attuazione delle attività principali e distribuire la responsabilità tra i partecipanti a questo processo. Il ruolo più difficile è assegnato al capo di un'istituzione medica e preventiva. L'intero successivo processo di formazione di approcci di alta qualità all'organizzazione della nutrizione medica dipende dalle sue azioni. L'elenco dei lavori eseguiti dal capo della struttura sanitaria per fornire cibo all'istituzione medica (organizzazione) è presentato in tabella. 4. Il funzionamento dell'intero sistema di nutrizione medica in un istituto medico dipende da come vengono eseguiti questi lavori e servizi.

Per l'organizzazione di un'alimentazione medica efficace e di alta qualità, che fa parte della complessa terapia del paziente, è necessario organizzare un Consiglio per la nutrizione medica presso l'istituzione. Nonostante sia un organo consultivo, i suoi compiti principali sono il controllo della qualità della nutrizione medica e l'introduzione di nuove tecnologie per la nutrizione medica. Il Council for Medical Nutrition non solo approva la nomenclatura delle diete, prodotti alimentari dietetici specializzati (miscele di proteine ​​composite secche), miscele per nutrizione enterale, additivi biologicamente attivi da introdurre in questa istituzione, ma conduce anche un esame interdipartimentale dell'utilità e efficacia della nutrizione medica. Il Consiglio monitora inoltre l'efficacia dell'introduzione di nuove tecnologie per la nutrizione terapeutica.

Inoltre, il processo di prescrizione differenziata delle diete terapeutiche deve essere approvato dal Consiglio per la Nutrizione Clinica, poiché il ruolo più importante nell'efficacia e nella qualità della nutrizione medica è svolto dalla continuità tra l'unità di nutrizione e i reparti, il nutrizionista, che assiste medici e specialisti coinvolti nel trattamento dei pazienti. L'attuazione pratica di requisiti normativi uniformi per l'organizzazione della nutrizione terapeutica consentirà la pianificazione e la formazione di finanziamenti dal punto di vista dell'uso razionale delle risorse finanziarie.

Tabella 4. Lavoro svolto dal responsabile della struttura sanitaria per fornire cibo all'istituzione medica (organizzazione)

Applicazione di prodotti specializzati

L'alimentazione del paziente è la base per ripristinare le perdite proteiche che si verificano durante la malattia, adattandosi alle mutevoli condizioni metaboliche e rimane anche un agente terapeutico abbastanza efficace e in alcuni casi ha un'influenza decisiva sul decorso e sull'esito della malattia.

Il 3 febbraio 2005, il Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia ha approvato le linee guida per l'organizzazione della nutrizione medica nelle istituzioni mediche. Attualmente, i cosiddetti prodotti alimentari specializzati sono entrati nella composizione dei prodotti dietetici. Le miscele contenenti i principali macro e micronutrienti in proporzioni ottimali o nella quantità necessaria per correggere i principali componenti del cibo possono essere utilizzate come prodotti specializzati di nutrizione medica nelle istituzioni mediche.

I prodotti alimentari speciali per la salute sono alimenti appositamente formulati per le persone malate per arricchire la loro dieta o sostituire gli alimenti convenzionali che sono soggetti a restrizioni mediche o proibiti.

Attualmente, nella maggior parte delle istituzioni mediche della Federazione Russa, è stata introdotta la tecnologia della correzione proteica delle diete terapeutiche al fine di aumentare il valore nutrizionale e biologico delle diete. I dietologi hanno spesso una delle domande più difficili nel processo di attuazione pratica della correzione proteica delle diete terapeutiche: quali prodotti alimentari specializzati possono essere utilizzati per essere inclusi nei pasti dietetici durante la correzione proteica? La risposta a questa domanda è abbastanza semplice: i prodotti selezionati devono essere conformi ai requisiti di GOST R 53861-2010 e devono essere presenti certificazioni e documenti di qualità appropriati.

Un problema separato nell'organizzazione della nutrizione medica è la disponibilità in ospedale di prodotti alimentari medici specializzati destinati alla nutrizione di pazienti con disturbi metabolici ereditari (ad esempio con fenilchetonuria o carenza di lattasi). Nella composizione di tali prodotti, o il numero di sostanze intollerabili dall'organismo è limitato o non ci sono affatto. Quindi, con la fenilchetonuria, l'amminoacido fenilalanina è completamente escluso dalla dieta, che è percepito dall'organismo come un veleno a causa di un difetto nel sistema enzimatico. Per questo esistono prodotti salutistici specializzati per bambini affetti da fenilchetonuria, galattosemia, celiachia.

Ordine del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia del 09.01.2007 n. 1 "Approvazione dell'elenco dei dispositivi medici e dei prodotti alimentari medici specializzati ..." approvato l'Elenco dei prodotti salutistici specializzati per i bambini disabili. V questa lista Prodotti di salute alimentare speciali inclusi:

• senza fenilalanina per i bambini disabili affetti da fenilchetonuria, secondo gli standard di età;
• privo di lattosio e galattosio per i bambini disabili affetti da galattosemia, secondo gli standard di età;
• senza glutine per bambini disabili con celiachia, secondo le norme di età.

Attualmente, nell'ambito delle Regole sanitarie unificate dell'Unione doganale EurAsEC, i prodotti alimentari specializzati sono definiti come soggetti a registrazione statale obbligatoria, inclusi alimenti per l'infanzia, alimenti per donne in gravidanza e in allattamento, alimenti dietetici (terapeutici e profilattici), alimenti per sportivi . Tra i documenti dell'unione doganale che regolano le questioni dell'alimentazione specializzata, è necessario evidenziare la Decisione della Commissione dell'Unione doganale del 28 maggio 2010 n. 299 "Sull'applicazione delle misure sanitarie nell'unione doganale", che definisce un elenco di prodotti specializzati per la nutrizione medica dei bambini.

Apre l'utilizzo di prodotti alimentari specializzati grandi opportunità per l'organizzazione della nutrizione terapeutica e profilattica. Con l'aiuto di diete costruite razionalmente, viene garantito un aumento della stabilità generale del corpo, l'uso delle proprietà dei componenti alimentari, il loro effetto protettivo sulla struttura e la funzione degli organi più colpiti, la compensazione per il cibo eccessivamente consumato e biologicamente sostanze attive in relazione a malattie.

Legge federale del 21.11.2011 n. 323-FZ "Sui fondamenti della protezione della salute dei cittadini nella Federazione russa" cap. 5 “Organizzazione per la tutela della salute” art. 39 "Cibo salutare":

"3. I prodotti specializzati della nutrizione medica sono prodotti alimentari con una composizione chimica stabilita, valore energetico e proprietà fisiche, comprovato effetto terapeutico, che hanno un effetto specifico sul ripristino di funzioni corporee disturbate o perse a causa di una malattia, prevenzione di questi disturbi, così come sull'aumento delle capacità di adattamento del corpo ".