Krav på läkemedelsgrossistlager. Kursarbete: Apotekslager. Uppgifter. Funktioner. Lagerlogistik Organisering av förpackningar i ett apotek lagerkrav

Ett apotekslager kan placeras i en separat lokalbyggnad, en industribyggnad eller i lokaler till bostadshus, medan lagret ska vara isolerat från andra lokaler, ha separat ingång, tillfartsområde och ramp för lossning av varor. Om lagret är beläget i icke-bostadslokaler i bostadshus Det är förbjudet att lasta och lossa medicinska produkter under fönstren i lägenhetsbyggnaden.

Det militära läkemedelslagret är en komplex teknisk brinnande känsla som har en viss struktur. Lagerlokaler är placerade på ett sådant sätt att det säkerställs ett funktionellt förhållande mellan områdena lastning och lossning, mottagande, lagring, plockning och ordergivning.
W Under lastning och lossning måste inkommande last skyddas från atmosfärisk nederbörd och exponering för låga och höga temperaturer.
Anläggningen för att ta emot farmaceutiska produkter kan uppta ett separat lagerutrymme eller vara ett dedikerat område av lagringsområdet. Dess huvudsakliga funktioner är att ta emot last vad gäller kvantitet, fullständighet och kvalitet; kontrollera medföljande dokumentation; bedriva skadearbete; distribution av gods till lagringsplatser i enlighet med de lagringsmetoder och förhållanden som används i lagret separata grupper varor. Dessutom kan det mottagande området anförtros funktionerna att välja prover av varor för kvalitetsanalys, montering av stora enheter för lagring i ett lager, samt demontering av den senare för samma ändamål; inkommande gods för snabb distribution vid huvudlagerområdena.
Läkemedel i skadade förpackningar som inte har ett intyg om överensstämmelse, inte uppfyller beställningen, inte har den nödvändiga medföljande dokumentationen, liksom de för vilka det finns antagande om kontaminering, är lämpligt märkta och placerade i en särskilt avsedd (karantän) område separat från andra läkemedel innan de identifieras eller förstörs i på föreskrivet sätt. ^
Läkemedel som kräver särskilda förvaringsförhållanden ska omedelbart identifieras och förvaras på föreskrivet sätt.
Lagringsanläggningen låter dig implementera funktionerna i ett apotekslager relaterade till att säkerställa varornas säkerhet (överensstämmelse med lagringsvillkor, övervakning av utgångsdatum, integritet hos sekundär förpackning, etc.). Lagringsutrymmets lastkapacitet beror inte bara på storleken utan också på den valda lagringsmetoden - hyllor, på pallar, i containrar, etc. Två indikatorer spelar en roll här, lagerutrymmesutnyttjandegraden (en indikator som kännetecknar förhållandet mellan den yta som upptas direkt av lasten och den totala lastytan) och lagervolymens utnyttjandegrad (en indikator som kännetecknar förhållandet mellan den volym som upptas av lasten och lagringsutrymmets lastvolym). Beroende på den valda lagringsmetoden och användningen av den eller den utrustningen är det möjligt att uppnå optimal användning av lastlagringsområdet, med hänsyn till deras vidare bearbetning samlas också in i läkemedelslagrets lagerutrymmen och överförs till speditionsavdelningen.
Expeditionsområdet är ett separat rum utformat för att registrera fraktad last, deras tillfälliga lagring och förberedelse av medföljande dokumentation.
Lager måste ha strömförsörjning, värme, vattenförsörjning, avlopp och ventilationssystem. Efterbehandlingen av lokalerna utförs med material som tillåter våtrengöring. Golvbeläggningar är föremål för ytterligare krav vad gäller deras motståndskraft mot effekterna av mekanisering, våtrengöring med desinfektionsmedel och frånvaro av dammbildande effekter. I lagret är det nödvändigt att tilldela en speciell isolerad plats för förvaring av tvätt- och desinfektionsmedel, utrustning och material som används i rengöringslokaler och bearbetningsutrustning samt ett omklädningsrum. I omklädningsrummet förvaras ytterkläder och skor separat från avtagbara specialkläder och skor.
Läkemedelslagret, i enlighet med arbetsvolymen och storleken på lagerutrymmet, är utrustat med utrustning och inventarier för att registrera luftparametrar (termometrar, hygrometrar eller psykrometrar, som placeras på innerväggen i alla rum där droger lagras , bort från värmeanordningar på en höjd av 1,5-1,7 m från golvet och på ett avstånd av minst 3 m från dörrarna. Indikatorerna för dessa anordningar registreras dagligen i en speciell journal eller kort på föreskrivet sätt);
. packning av last (pallomslag), automatisering av lastbokföring (läsanordningar __ kontakt CCD-skanner, laserskanner, datainsamlingsterminaler etc., datorutrustning), förvaring av ytterkläder och speciella kläder och skor i omklädningsrummet (garderober); säkerställa sanitära förhållanden (desinfektionsmedel, hushållsutrustning - hinkar, borstar, dammsugare, etc.).
För att säkerställa kvaliteten på den tekniska driften av läkemedelslagret och de varor som lagras i det, tillträde för obehöriga personer till industrilokaler designad för att ta emot, sortera, lagra, förpacka, dispensera och skicka läkemedel. Dessutom föreskriver grossisthandelsreglerna att företaget ska genomföra regelbundna interna inspektioner, vars frekvens bestäms av ledningen för grossistorganisationen. Inspektioner kan utföras av anställda vid ett läkemedelsgrossistföretag, som utför dem i enlighet med funktions- och arbetsbeskrivningar, eller av andra anställda på uppdrag av chefen, samt oberoende experter. Resultaten av inspektionerna registreras och uppmärksammas av personalen.
Den chef som ansvarar för driften av lagret och hans ställföreträdare måste ha lämplig utbildning och praktisk erfarenhet inom området för cirkulation av läkemedel.
Chefen för ett läkemedelspartihandelsföretag från ledningsgruppen utser en person som ansvarar för efterlevnaden av reglerna för narkotikapartihandel (kvalitetsansvarig). funktionellt ansvar Kvalitetskommissionären på företaget är inrättad i enlighet med ansvarsnivån i analogi med kvalitetskommissionärernas uppgifter inom olika områden av sjukvården, godkända av OST "Procedur för övervakning av efterlevnad av krav regleringsdokument standardiseringssystem inom vården

Apotekslager för organisationer i RUE "Pharmacia"-systemet är strukturella uppdelningar och i sin tur består de själva av avdelningar, och sammansättningen och funktionerna hos avdelningarna i olika lager skiljer sig åt. Alla lager har en mottagnings- och speditionsavdelning, ett annat antal lageravdelningar (från 5 till 10), transportavdelningen och avdelningen för ekonomiskt stöd. Förutom huvudfunktionerna (materialflödesbearbetning) utför varje organisations lager några ytterligare funktioner: tullklarering last (anställda på den mottagande avdelningen eller en speciell avdelning av lagret), ta emot och bearbeta beställningar (försäljningsavdelningen och i ett fall direkt lageravdelningar). Prissättningsavdelningen ansvarar för att fastställa priser för varor, som kan vara en avdelning av lagret eller det republikanska enhetsföretaget "Pharmacia". Lagerstrukturen kan innefatta redovisning och en kvalitetskontrollavdelning. Lagerpersonalen i RUE Pharmacia-systemet varierar från 115 till 213 anställda, varav 37-48 har en farmaceututbildning.

Beroende på omsättningen, apotekslagret i enlighet med brevet från hälsoministeriet i Republiken Vitryssland nr 03-3-08/841/1205 daterat den 27 december 2013 "Om godkännande av indikatorer för att upprätta grupper av apoteksorganisationer för ersättning till ledande befattningshavare” för ersättning till ledande befattningshavare är indelad i 2 grupper:

I. - över 600 miljarder rubel.

II. - upp till 600 miljarder rubel.

Beroende på arbetsvolymen på lagret bestäms dess interna struktur och grupper av medicinska varor fördelas mellan operativa avdelningar. På grund av det faktum att lokalerna för läkemedelslager inte alltid uppfyller byggnormer och regler, skiljer sig antalet avdelningar i lager i ens en grupp markant. Det rekommenderas, beroende på arbetsvolymen på lagret, att organisera från 7 till 17 divisioner, bland vilka det kan finnas upp till 10 lagringsavdelningar och från 8 till 23 jobbtitlar (115 - 213) läkemedelsarbetare). Till exempel finns det 7 farmaceuter på apotekslagret i Mogilev-apoteket och 17 på BelPharmacia-lagret.

I Republiken Vitryssland lagras inventarier i lager inte enligt deras aggregerade tillstånd (typiskt för Ryssland), utan enligt förstorade kemiska och terapeutiska grupper. Därför kan vätske-, pulver- och tablettmediciner förvaras på varje avdelning på lagret. Oavsett lagergrupp måste den med nödvändighet ha en mottagande avdelning, en avdelning för giftiga läkemedel samt en transport- och speditionsavdelning.

För att utföra de uppgifter som tilldelats lagret måste lagret ha lämplig personal. Lagret har följande nomenklatur av befattningar: lagerchef - apotekare, biträdande lagerchef - apotekare, lageravdelningschef - apotekare. Enligt den godkända befattningsnomenklaturen ersätts chefen för mottagningsavdelningen och avdelningen för giftiga läkemedel med personer med högre läkemedelsutbildning. Tjänsterna som chefer för andra lageravdelningar och deras ställföreträdare kan tillsättas av personer med gymnasieutbildning. Lagret sysselsätter farmaceut-teknologer, farmaceut-analytiker, farmaceuter, juridiska rådgivare, packare och supportpersonal (lastare, chaufförer, städare, rörmokare).

Lagret kan placeras i en separat lokal byggnad, en industribyggnad eller i lokaler för bostadshus. Lagret ska vara isolerat från andra lokaler, ha separat ingång, tillträdesutrymme och ramp för lossning av varor. När ett lager är beläget i en läkar- eller apoteksbyggnad kan administrations- och rekreationslokaler delas. Om ett lager är beläget i icke-bostadslokaler i bostadshus, bör lastning och lossning av medicinska produkter inte utföras under fönstren i lägenheterna.

Lager ska ha strömförsörjning, värme, vattenförsörjning, avlopp samt till- och frånluftsventilationssystem. Efterbehandlingen av lokalerna (väggars, innerytan) måste vara slät, tillåta våtrengöring med desinfektionsmedel och användning av omålade träytor är inte tillåten; inredningsmaterial måste överensstämma fastställda krav. Golvbeläggningar är föremål för ytterligare krav avseende motståndskraft mot effekter av mekanisering, våtrengöring med desinfektionsmedel och avsaknad av dammbildande effekter. I lagret är det nödvändigt att tilldela en speciell isolerad plats för förvaring av tvätt- och desinfektionsmedel, utrustning och material som används i rengöringslokaler, bearbetningsutrustning och ett omklädningsrum. I omklädningsrummet förvaras ytterkläder och skor separat från avtagbara specialkläder och skor.

Vid lastning och lossning måste inkommande last skyddas från nederbörd och exponering för låga och höga temperaturer.

Mottagningsområdet för farmaceutiska produkter kan uppta ett separat lagerutrymme eller vara ett separat dedikerat område av lagringsområdet. Dess huvudsakliga funktioner är att ta emot last vad gäller kvantitet, fullständighet och kvalitet; kontrollera medföljande dokumentation; hantering av anspråk; distribution av varor till lagringsplatser i enlighet med metoderna och villkoren för lagring av enskilda grupper av varor som används i lagret. Dessutom kan acceptansområdet tilldelas funktionerna provtagning av varor för kvalitetsanalys; packning av last, färdigställande av förstorade enheter för lagring i ett lager, samt demontering av det senare för samma ändamål; tillfällig lagring (ackumulering) av inkommande gods för snabb distribution på huvudlagerområdena.

Läkemedel i skadade förpackningar som inte har ett intyg om överensstämmelse, inte uppfyller beställningen, inte har den nödvändiga medföljande dokumentationen, liksom de för vilka det finns antagande om kontaminering, är lämpligt märkta och placerade i en särskilt avsedd (karantän) område separat från andra läkemedel tills de identifieras eller förstörs på föreskrivet sätt.

Läkemedel som kräver särskilda förvaringsvillkor måste omedelbart identifieras och förvaras på föreskrivet sätt.

Lokaler för förvaring av narkotika, psykotropa ämnen, måste giftiga och potenta ämnen uppfylla fastställda krav (se order nr 330 av den 12 november 1997).

Möjligheten att obehöriga personer får tillträde till produktionslokaler (en del av lagret avsedd för mottagning, sortering, förvaring, montering, dispensering och frakt av läkemedel) ska uteslutas.

Området för produktionslokaler för läkemedelslager måste vara minst 150 kvm med följande uppsättning lokaler:

• - produktmottagningsavdelning - minst 20 kvm;
• - medicinförvaringsavdelning - minst 70 kvm;
• - lokaler för läkemedel och medicinska produkter som kräver speciella lagringsförhållanden - minst 20 kvm;
• - expeditionsavdelning - minst 20 kvm;
• - service- och bekvämlighetslokaler - minst 20 kvm.

När ett läkemedelslager packar om substanser ska följande lokaler tillhandahållas:

• - utrymme för ompackning av ämnen - minst 20 kvm;
• - destillations- och steriliseringsrum - minst 10 kvm;

Inledning 3 Kapitel 1. Teoretiska aspekter av att organisera ett apoteksupplag 1.1 Apotekslagers arbetsuppgifter 6 1.3 av varor i ett apotekslager 12 Kapitel 2. Organisation av arbetet i apotekslagret "Zhivika" LLC AS Bureau+ 16 2.1 Egenskaper för apotekslagret "Zhivika" 16 LLC AS Bureau+ 16 2.2 Algoritm för godtagande av varor 19. Slutsats 30

Introduktion

En viktig del av vården är läkemedelstjänsten som är utformad för att ge befolkningen högkvalitativt stöd i rätt tid. Läkemedelstjänstens uppgift är att till fullo tillgodose hälsovårdsinrättningarnas och befolkningens behov av läkemedel, utveckla ett nätverk av apoteksinstitutioner, höja utbildningsnivån och förbättra läkemedelsanställda. Allmän tillgänglighet till läkemedelsvård säkerställs genom utvecklingen apotekspunkter och apotekskedjor är deras närmaste närhet till befolkningen. Farmaceuters och läkares gemensamma aktiviteter för att fastställa behovet av läkemedel och fördela deras resurser, ständigt underrätta läkarna om tillgången på läkemedel och möjligheterna att tillhandahålla dem förbättrar tillhandahållandet av läkemedel till befolkningen. För att förse apoteken med läkemedel finns ett nätverk av läkemedelsdistributörer med organiserade apotekslager för förvaring av honung. varor. Ett modernt apotekslager är en komplex teknisk byggnad som har en viss struktur. Lagerlokaler är placerade på ett sådant sätt att ett funktionellt ömsesidigt beroende mellan alla delar av lagret säkerställs. Syftet med kursarbetet är att överväga organisationen av arbetet på ett läkemedelslager. Mål med kursarbetet: - studera teoretiska aspekter organisation av arbetet på apotekslagret, - överväg organisationen av arbetet på apotekslagret "Zhivika" AS Bureau+ LLC

Slutsats

Huvuduppgifterna för ett läkemedelslager är lagring, mottagning och distribution till medicinska institutioner, apoteksorganisationer och andra organisationer, samt läkemedel tillverkande företag Läkemedel, medicintekniska produkter, farmaceutiska instrument och utrustning som uppfyller alla kvalitetskrav enligt lagen. Ett modernt apotekslager är en komplex teknisk byggnad med en specifik struktur. Lager är placerade på ett sådant sätt att de säkerställer ett funktionellt ömsesidigt beroende mellan områdena mottagning, lastning och lossning, lagring, utfärdande och orderplockning. När man utför lastnings- och lossningsoperationer är det nödvändigt att säkerställa skydd av lasten från nederbörd och exponering för låga och höga temperaturer. Lagret kan placeras i lokaler som inte är bostäder i bostadshus, en industribyggnad eller en separat lokal byggnad. Lagret ska vara isolerat från andra lokaler, ha en avlastningsramp, ett tillträdesområde och en separat ingång. När ett lager är beläget i ett apotek eller sjukvårdsbyggnad kan administrations- och rekreationslokaler delas. När du placerar ett lager i lokaler för icke-bostäder i bostadshus, bör lossning och lastning av produkter inte utföras under fönstren i lägenheterna. Rationell organisation av lagring i lagret hos ett läkemedelsgrossistföretag säkerställs genom: - efterlevnad av alla krav som gäller för lagringslokaler; - Val av bra metoder för stuvning (placering) och lagring av last, lägen och lagringsförhållanden; - organisera kontroll över utgångsdatum och utvalda lagringsregler; - Utrustning av lagerlokaler; - efterlevnad av arbetsskydds- och säkerhetskrav; - bemanningsnivåer. Det finns två huvudsakliga metoder för att lagra last i ett lager: inredning och stapling. Metoder för att placera varor måste säkerställa den högsta graden av utnyttjande av volymen och arean på lagret; deras säkerhet; känslighet för strukturella förändringar i last; sannolikhet automatiserad kontroll, låga driftskostnader; möjligheten att snabbt och snabbt söka, mekaniserad demontering av lastförvaring, kombination enligt "FIFO" (först in, först ut) eller "LIFO" (sist in, först ut) principen), användning av medel brandutrustning och skydd; cirkulation av luftflöden under artificiell eller naturlig ventilation. Valet av lagringsmetod i ett läkemedelslager beror på lagringsförhållandena för enskilda varor, de valda tillvägagångssätten för deras systematisering, såväl som de redovisningstekniker som används. Narkotikagrossistorganisationer ansvarar för försäljning av varor, med hänsyn till utgångsdatum. Hållbarhet är den period under vilken ett läkemedel måste uppfylla alla krav i läkemedelskvalitetsstandarden. Den tekniska processen för förflyttning av produkter i ett lager består av sådana operationer som: lossning, mottagning för lagring, kvalitetskontroll, placering i lagringsutrymmen, frigivning från lagringsavdelningar. Samhälle med begränsat ansvar"AS-Bureau Plus" ligger i Jekaterinburg, st. Gagarina, 6 Zhivika-lagret hos AS Bureau+ LLC består av tre huvudavdelningar. Dess yta är 7800 m2, varav faktisk lageryta är 5400 m2. Lagret är utrustat med kontor och bostad för arbetare. Anställda får arbeta endast efter att ha besökt duscharna och bytt kläder till en speciell uniform (som i organisationer som producerar läkemedel). Lokalerna designades som ett farmaceutiskt lager, på grund av vilket alla standarder för konstruktion av farmaceutiska lager togs i beaktande, vilket tillhandahåller bildning av villkor för placering av varor, deras transport, lagring, luftväxling och temperaturförhållanden. Således har lagret innovativ ventilationsutrustning som ger nödvändiga luftväxlingsegenskaper i lagerutrymmen, och i vissa rum, till exempel där örter lagras, ökat luftväxling. Det finns tre huvudtemperaturzoner: - normal lagringstemperatur (dvs. 22-24 °C), - kall temperatur (dvs. 12-15 °C), - kylzon (dvs. 2-5 °C). Temperaturregimen säkerställs av kraftfulla luftkonditioneringsapparater. Zhivika-lagret hos AS Bureau+ LLC är ett rum som är utrustat med hänsyn till moderna krav. 140 anställda säkerställer oavbruten drift dygnet runt. Användande automatiserat system kräver personalens högsta kvalifikationer, tack vare vilken alla lagerarbetare har genomgått den nödvändiga utbildningen. Arbetsledning utförs med hjälp av ett wms-klasssystem, som utvecklats av företaget Solvo (St. Petersburg). Detta system integrerat med organisationens ledningssystem CIS "Galaktika". Syftet med dessa system är olika. CIS "Galaktika" hanterar företagets finansiella och ekonomiska verksamhet, inkl. ledning, redovisning och lagerredovisning.

Bibliografi

1. Loginova R.A., Novikova I.M. Guide till praktiska övningar i hygien. M.: Medicin, 2013. 184 sid. 2. Minkh A.A. Handbok för sanitär och hygienisk forskning. M.: Medicin, 2013. 400 sid. 3. Byggnormer och regler (SNiP) //-69-78. Medicinsk förebyggande institutioner. M.: Stroyizdat, 2014. 56 sid. 4. Shcherbo A.P. Sjukhushygien. Guide för läkare, 2013 5. Dorofeeva V.V. Organisation handelsgolvet apotek // Rysslands apotekskedja: Insamling av rapporter. - M.: MCFR, 2014.- s. 100-106. 6. Levinshtein I.I. Apotekets historia och organisationen av läkemedelsverksamheten. - M.; L.: Medgiz, 2012. - 223 sid. 7. Lopatin P.V., Prokhorov F.V. Farmacis organisation och ekonomi som forskningsobjekt // Farmaci. - 2014. - Nr 2. - s.8-10. 8. Pavlov E.Kh. Arbetarsäkerhet i apoteksorganisationer. - M.: MCFR, 2013. - 368 sid. 9. Modern ledning: Encyklopedisk uppslagsbok: I 2 volymer - M.: Förlagscentrum, 2014 10. Socialhygien (medicin) och vårdorganisation: Lärobok / Ed. Japp. Lisitsyn. - M.: Ryska federationens hälsoministerium VUNMC, 2012. - 698 s.

Institutionen för UEF och läkemedelsteknik

Apotekslager. Uppgifter. Funktioner. Lagerlogistik.

Kursarbete
5:e årsstudenter vid Farmaceutiska fakulteten,

Chef: Kononova S.V.

N. Novgorod, 2009
Innehåll
Inledning………………………………………………………………………3
Teoretisk del.
Föreskriftsdokumentation……………………………………….4
Uppgifter och funktioner för ett apotekslager……………… ………………………..5
Organisera arbetet på ett läkemedelslager………………………………………… ..6
Lagerlokaler………………………………………………………………….. .7
Utrustning och inventering av läkemedelslager………………………………….10
Inspektioner av läkemedelslager…………………………………………………..11
Förvaring av narkotika och andra varugrupper………………………………………….. 11
Varuförflyttning på apotekslagret…………………………………………..19
Automatisering av produktdistributionshantering i ett läkemedelslager...22
Driftsredovisning i ett apotekslager………………………………………25
Lagerlogistik………………………………………………………………..28
Praktisk del.
Apotekslager – lager för företagsgruppen Apteka Holding………….33
Distributionsföretag………………… …………………………………36
Algoritm för mottagande av varor………………………………………………………………39
Slutsatser………………………………………………………………………………………………………48
Slutsats………………………………………………………………………………………………………..49
Begagnade böcker………………………………………………………. .50

Introduktion.
En viktig del av vården är den farmaceutiska tjänsten, utformad för att ge befolkningen snabb och högkvalitativ läkemedelsvård. Läkemedelstjänstens uppgift är att bättre tillgodose befolkningens och vårdinrättningarnas behov av läkemedel, utveckla ett nätverk av apoteksinstitutioner, höja utbildningsnivån och förbättra läkemedelspersonalen.
Den allmänna tillgången till medicinsk vård säkerställs genom utvecklingen av ett nätverk av apotek och apoteksställen som för dem så nära befolkningen som möjligt.
Läkares och farmaceuters gemensamma aktiviteter för att fastställa behovet av läkemedel och fördela deras resurser, systematiskt informera läkare om tillgången på läkemedel och möjligheterna att tillhandahålla dem förbättrar läkemedelsförsörjningen till befolkningen.
För att förse apoteken med läkemedel finns ett nätverk av läkemedelsdistributörer som har modernt organiserade apotekslager för förvaring av medicinska varor.
Ett modernt apotekslager är en komplex teknisk struktur som har en viss struktur. Lagerlokaler är placerade på ett sådant sätt att man säkerställer en funktionell sammankoppling mellan alla delar av lagret.

Regulatorisk dokumentation.
Förfarandet för att utföra farmaceutisk verksamhet under partihandel med läkemedel på Ryska federationens territorium fastställs av industristandarden "Regler för partihandel med läkemedel. Grundläggande bestämmelser”, som trädde i kraft den 1 september 2002 och kan ha vilken form av ägande som helst och vilken organisatorisk och juridisk status som helst enligt den ryska federationens civillagstiftning.
Enligt denna standard bedrivs partihandel med läkemedel endast med tillstånd utfärdat på föreskrivet sätt. Information om licensens nummer, giltighetstid och myndighet som har utfärdat det läggs upp på lämpliga platser för granskning. Ett läkemedelspartihandelsföretag ska ha en skylt som innehåller information om företagets juridiska form, dess företagsnamn, plats (juridisk adress) och öppettider. I ett grossistföretags lokaler ska ingå lager (apotekslager) samt administrations- och servicelokaler. Arean av lagerlokaler för huvudproduktionsändamålet måste motsvara volymen lagrade varor per lagerutrymmesenhet, inklusive ytor för mottagning av produkter, huvudlagring av läkemedel, lokaler för läkemedel som kräver speciella lagringsförhållanden (värmelabil, narkotika och psykotropa, giftig och potent, etc.), vidarebefordran. Vid utformning av apotekslager beror noggrannheten i beräkningar av lagerutrymme till stor del på den korrekta prognosen för efterfrågan på produkterna från ett givet lager och bestämningen av de nödvändiga reserverna (uttryckt i fysiska kvantiteter). Vid utformning av lagringsanläggningar är det nödvändigt att ta hänsyn till bredden av utbudet och volymen av sålda produkter, samt kraven på produkternas villkor och hållbarhet. Den totala arean av administrativa och allmännyttiga lokaler beror på antalet personal och beräknas i enlighet med gällande sanitära standarder och föreskrifter (SNiP). Om lagret för ett läkemedelspartihandelsföretag är beläget i en läkar- eller apoteksbyggnad kan administrations- och rekreationslokaler delas.
Arbetsuppgifter och funktioner för ett apotekslager.
Ett apotekslager håller på att organiseras med syftet att leverans av läkemedel, medicintekniska produkter och andra varor till apotek vid medicinska och förebyggande institutioner och andra organisationer och företag.
Huvuduppgifterna för ett apotekslager är mottagning, förvaring och distribution till apotek, medicinska institutioner och andra organisationer, samt läkemedelsproduktionsföretag av läkemedel, medicintekniska produkter, farmaceutisk utrustning och förnödenheter som uppfyller alla kvalitetskrav enligt gällande lagstiftning.
I enlighet med huvuduppgifterna utför apotekslagret följande: funktioner:

sluter avtal med leverantörer;
genomför inköp av farmaceutiska varor och medicintekniska produkter;
gör anspråk och stämningar, ålägger leverantörer påföljder vid brott mot avtalsförpliktelser;
accepterar läkemedel och medicintekniska produkter från leverantörer när det gäller kvalitet, kvantitet och kostnad;
organiserar lagring av läkemedel och medicintekniska produkter, med hänsyn till deras fysiska och kemiska egenskaper och kraven från statsfonden;
garanterar säkerheten, tar emot beställningar från apotek, behandling och förebyggande och andra institutioner, såväl som läkemedelsföretag för förpackning, komplettering och snabb leverans av läkemedel och medicinsk utrustning enligt beställningar;
organiserar strikt efterlevnad av förfarandet för redovisning och dispensering av läkemedel, parafarmaceutiska och andra varor;
utövar kontroll i alla stadier av produktionsverksamheten;
säkerställer kontroll över utgångsdatum och vistelse i lagret, leverans av läkemedel och medicintekniska produkter, deras snabba implementering med hänsyn till utgångsdatum, samt efterlevnad av prisdisciplin under leverans och uppgörelser med leverantörer och konsumenter;
uppfyller arbetsmiljökraven.

Utrustning och inventering av läkemedelslager.
Apotekslagret, i enlighet med arbetsvolymen och storleken på lagerutrymmet, är utrustat med utrustning och inventarier för:
utföra lossnings- och lastningsoperationer (gaffeltruckar, elektriska gaffeltruckar; vagnar - universella manuella eller specialiserade, plattformsvagnar, hydrauliska vagnar; staplare - elektriska staplare, hydrauliska staplarvagnar
och så vidare.);
säkerställa lagring av varor (ställ - flerskiktsanordningar av ram, hylla, golv, bur, speciella en-, två- och trevåningstyper; pallar - sätt att förpacka och lagra varor; kylutrustning som håller lagringstemperaturer från 0 till 7 ° C; kylkammare, som möjliggör långvarigt underhåll av förinställda lagringstemperaturer från minusvärden till 20 °C, hushållskåp och kassaskåp för förvaring av enskilda grupper av läkemedel, bokföringsdokumentation och referenslitteratur).
registrering av luftparametrar (termometrar, hygrometrar eller psykrometrar, som placeras på innerväggen i alla rum där läkemedel förvaras, bort från värmeanordningar på en höjd av 1,5-1,7 m från golvet och på ett avstånd av minst 3 m från dörrarna indikatorer för dessa enheter registreras dagligen i en speciell journal eller anordningar måste certifieras och kalibreras på föreskrivet sätt;
förpackning av varor (pallomslag);
automatisering av lastredovisning (läsanordningar - kontakt CCD-skanner, laserskanner, datainsamlingsterminaler etc., datorutrustning);
förvaring av yttre och speciella kläder och skor i omklädningsrummet (garderober);
säkerställa sanitära förhållanden (desinfektionsmedel, hushållsutrustning - hinkar, borstar, dammsugare, etc.).

Besiktningar av apotekslager.
För att säkerställa kvaliteten på den tekniska driften av läkemedelslagret och de varor som lagras där, är tillträde för obehöriga personer till produktionslokalerna avsedda för mottagning, sortering, lagring, förpackning, dispensering och transport av läkemedel förbjuden. Dessutom föreskriver grossisthandelsreglerna att företaget ska genomföra regelbundna interna inspektioner, vars frekvens bestäms av ledningen för grossistorganisationen. Inspektioner kan utföras av anställda vid ett läkemedelsgrossistföretag, som utför dem i enlighet med funktions- och arbetsbeskrivningar, eller av andra anställda på uppdrag av chefen, samt oberoende experter. Resultaten av inspektionerna registreras och uppmärksammas av personalen.
Den chef som ansvarar för driften av lagret och hans ställföreträdare måste ha lämplig utbildning och praktisk erfarenhet inom området för cirkulation av läkemedel.
Chefen för ett läkemedelspartihandelsföretag från ledningsgruppen utser en person som ansvarar för efterlevnaden av reglerna för narkotikapartihandel (kvalitetsansvarig). Kvalitetskommissionärens funktionella ansvar på företaget fastställs i enlighet med ansvarsnivån i analogi med kvalitetskommissionärernas uppgifter inom olika hälso- och sjukvårdsområden, godkända av OST "Procedur för att övervaka efterlevnaden av kraven i regulatoriska dokument av standardiseringssystemet inom vården.”
Förvaring av narkotika och andra varugrupper.
Rationell organisation av lagring av varor i lagret hos ett farmaceutiskt partihandelsföretag säkerställs av:
- val av optimala metoder för placering (stapling) och lagring av last, lagringsförhållanden och lägen;
- överensstämmelse med kraven för lagringslokaler;
- Utrustning av lagerlokaler;
- organisera kontroll över valda lagringsregler och utgångsdatum;
- Personalnivåer;
- efterlevnad av arbetsmiljökrav.
I ett lager finns det två huvudsakliga metoder för att lagra varor under lagring: stapling och inredning.
Stapling används vid lagring av varor förpackade i påsar, fat eller andra behållare (förpackningar) som har regelbundna geometriska former och kan bära betydande belastningar. Staplingshöjden beror på containerns styrka, lastens egenskaper och metoden för lossning och lastning. Reglerna för partihandel med droger bestämmer att när lossning och lastning utförs manuellt, bör varornas höjd inte överstiga 1,5 m. Vid användning av mekaniserade medel lagras varorna i flera nivåer, staplingshöjden på varje nivå är inte mer än 1,5 m.
Hyllor används som regel för att lagra demonterade lastenheter. Dess typer är konventionellt uppdelade i förvaring i hyllställ upp till 6 m höga, i höghushyllor, i mobila ställ etc. Höjden för placering av varor på ställ bör inte överstiga kapaciteten hos mekaniserad lossnings- och lastningsutrustning. Ställar för förvaring av läkemedel och medicinsk utrustning installeras på ett avstånd av minst 0,6-0,7 m från ytterväggarna, minst 0,5 m från taket och 0,25 m från golvet, gångarna mellan ställningarna bör inte vara mindre än 0,75 m Brandsäkra ställningar i rum för förvaring av explosiva och brandfarliga ämnen installeras på ett avstånd av 0,25 m från golv och väggar, deras bredd bör inte överstiga 1 m och ha flänsar på minst 0,25 m Längspassager mellan ställningar bör vara minst 1,35. m.
Metoder för att placera varor bör säkerställa en hög grad av utnyttjande av lagerutrymmet och volymen; känslighet för strukturella förändringar i last; deras säkerhet; låga driftskostnader; möjlighet till automatiserad kontroll, snabb och effektiv sökning, mekaniserad demontering av staplar och lyft av last, kombination enligt principen "FIFO" (last först in, först ut) eller "LIFO" (last sist in, först ut), användning av skyddsutrustning och brandbekämpningsutrustning; cirkulation av luftflöden under naturlig eller artificiell ventilation (belastning av förrådets volym med mer än 1/3 är inte tillåtet).
Valet av metod för att lagra varor i ett apotekslager beror på lagringsförhållandena för enskilda varor, de valda metoderna för deras systematisering och de redovisningstekniker som används.
De grundläggande kraven för lagringsförhållanden för varor i farmaceutiska organisationer, utöver industristandarder för verksamhet, är inskrivna i följande regleringsdokument:

Order från Ryska federationens hälsoministerium av den 13 november 1996 N 377 "Om godkännande av instruktioner för att organisera förvaring på apotek av olika grupper av läkemedel och medicinska produkter."
2. Order från Ryska federationens hälsoministerium av den 5 november 1997 N 318 "Instruktioner om förfarandet för förvaring och hantering i farmaceutiska (apotek) organisationer med läkemedel och medicinska produkter med brandfarliga och explosiva egenskaper."
3. Beslut från Ryska federationens hälsoministerium av den 12 november 1997 N 330 "Om åtgärder för att förbättra redovisningen, lagringen, förskrivningen och användningen av narkotiska droger och psykotropa ämnen" (som ändrats genom förordningar från hälsoministeriet av ryska federationen daterad 01/09/2001 N 2 och daterad 05/16/2003 N 205).

Reglerna tillåter dig att välja en eller flera metoder för att organisera lagring i enlighet med:

- produktens fysikaliska och kemiska egenskaper (kräver speciella temperaturlagringsförhållanden, skydd mot fukt, ljus, etc.);

- farmakologisk grupp av läkemedel;

- grad av fara (explosiv, giftig, brandfarlig, etc.);

- Varornas specificitet (narkotiska och psykotropa droger, potenta och giftiga; medicinska produkter).

- Redovisningsteknik (batch, seriell, automatiserad, etc.);

- appliceringsmetod (intern, extern).

Förvaring av narkotiska droger, psykotropa, potenta och giftiga ämnen sker i lokalerna, utrustad med ett säkerhetslarm med flera linjer med varje linje ansluten till en separat centraliserad övervakningskonsol (närvaron av ett säkerhetslarm som ingår i den andra raden av skydd är nödvändigt på innerdörrar, väggar, tak). Typiska krav för teknisk förstärkning och utrustning av dessa lokaler med säkerhets- och brandlarmsystem ges i bilaga 1 till order från Ryska federationens hälsoministerium daterad 12 december 1997 nr 330. Enligt dessa krav ska förråd ha väggar motsvarande i styrka tegelväggar med en tjocklek av minst 510 mm, golv och tak motsvarande i hållfasthet en armerad betongplatta med en tjocklek av minst 100 mm. Entré har en tjocklek på minst 40 mm, är klädd med järn på båda sidor med plåten vikt över dörrens ände, överlappande eller på innerytan, eller helt i metall. Dörröppningens ram är gjord av stålprofil, inuti finns en gallerdörr i metall. Det invändiga gallret på fönsteröppningar eller gallret mellan karmarna, om sådant finns, är tillverkat av stålstång med en diameter på minst 16 mm. Stängerna svetsas i varje enhet för att bilda celler som inte är större än 150*150 mm. Narkotika, psykotropa, potenta och giftiga ämnen förvaras i låsta kassaskåp eller metallskåp i tekniskt befästa lokaler. Lagringsutrustning ska hållas stängd och förseglad eller förseglad vid arbetsdagens slut. Tillgång till lagringslokalerna är endast tillåten för personer som direkt arbetar i denna kategori av varor, specificerad i ordern från företagets chef.

Förvaring av explosiva och brandfarliga ämnen produceras i ett separat torrt rum, skyddat från direkt solljus, nederbörd och grundvatten, beläget på 1:a våningen, med ventilation, ett armerat betongtak och en metalldörr. Golvet ska vara cementerat, lutande inåt från dörren till rummet, plant och utan gropar. Golv ska säkerställa bekväm och säker förflyttning av människor, last och Fordon, har tillräcklig styrka och tål belastningen av lagrat material, säkerställer enkelhet och enkel rengöring av lagret. Förrådslokaler är utrustade med automatiskt brandskydd och larmsystem. Brandfarliga och explosiva ämnen lagras enligt principen om homogenitet i enlighet med deras fysikalisk-kemiska, brandfarliga egenskaper och förpackningens beskaffenhet. På dörrarna inuti förrådet för denna varugrupp är inskriptionerna "Explosiv", "Brandbart", "Rökning förbjuden", "Vid brand, ring ..." gjorda med outplånlig färg, och skyltar är uppsatta med inskriptionen "Ansvarig för att säkerställa brandsäkerhet ...". Flaskor, cylindrar och andra stora behållare med brandfarliga och brännbara vätskor förvaras på hyllor i en rad på höjden. Det är inte tillåtet att förvara dessa ämnen nära värmeapparater. Avståndet från stativet eller stapeln till värmeelementet måste vara minst 1 m. Fyllningsgraden av behållaren är inte mer än 90% (alkoholer - 75%). Gasflaskor förvaras i upprätt läge. Att lagra alla explosiva och brandfarliga ämnen tillsammans med syror och alkalier är strängt förbjudet. Att bära cylindrar med brandfarliga och brandfarliga vätskor ska utföras av två personer i särskilt anpassade burar eller korgar med korrigerade grepphandtag. Korgar med stora flaskor, lådor och lådor över 20 kg, samt ämnen som placeras i fasta behållare, ska flyttas på speciella vagnar med mjuka löpande hjul.

Förvaring av termolabila läkemedel organiseras i enlighet med temperaturregimen som anges på förpackningen eller i bruksanvisningen. Exempelvis förvaras tinkturer, antibiotika, immunbiologiska preparat, fettbaserade salvor, liniment, suppositorier, organpreparat (0-15°C) på en sval plats (vid en temperatur av 12-15°C). Medicinska feta oljor lagras vid temperaturer från 4 till 12 °C, ATP - inom 3-5 °C.

Läkemedel som kräver skydd mot gaser förvaras i hermetiskt tillslutna behållare av material som är ogenomträngliga för gaser, fyllda till toppen om möjligt.

Luktande mediciner förvaras isolerat, separat vid namn, i en hermetiskt tillsluten behållare, ogenomtränglig för lukt.

Färgmedel, som omfattar ämnen, deras lösningar, blandningar, preparat etc. lämnar ett färgat märke på behållare, förslutningar, utrustning och andra föremål som inte tvättas av med vanlig sanitär och hygienisk behandling (diamantgrön, metylenblå, indigokarmin, etc.), förvaras i ett speciellt skåp i en tättsluten behållare.

Medicinalväxtråvaror lagras i ett torrt, välventilerat utrymme, i slutna behållare (glas, metall, trä); skära råvaror - i tygpåsar; pulver - i dubbla påsar (inre - papper, yttre - tyg). Medicinalväxtmaterial som innehåller eteriska oljor förvaras separat i väl tillslutna behållare. Färdiga läkemedelspreparat förvaras i enlighet med generella regler. Särskild uppmärksamhet ägnas åt råvaror som innehåller hjärtglykosider (till exempel fingerborgsblad), eftersom de är föremål för omkontroll för att upprätthålla biologisk aktivitet. Giftiga och potenta medicinalväxtmaterial förvaras i ett separat rum eller ett separat skåp.

Vid förvaring av medicinska produkter särskilda krav ställs på säkerheten för gummi- och plastprodukter. Förvaringsutrymmen för gummiprodukter bör inte placeras på solsidan, helst i halvkällare eller mörklagda rum. För att upprätthålla hög luftfuktighet i torra rum, rekommenderas att placera kärl med en 2% vattenlösning av karbolsyra. Att bevara gummits elasticitet säkerställs genom att placera glaskärl med ammoniumoxid i rum och skåp. I förvaringsutrymmen för gummiprodukter är det nödvändigt att skapa skydd mot ljus; höga (mer än 20 °C) och låga (under 0 °C) lufttemperaturer; strömmande luft (drag, mekanisk ventilation); mekanisk skada (klämning, böjning, vridning, etc.); torkning (upprätthålla en relativ luftfuktighet på minst 65%); exponering för aggressiva ämnen (jod, kloroform, formalin, naftalen, ammoniumklorid, organiska lösningsmedel, alkalier). Speciella villkor lagring kräver:

- förvara dynor, värmedynor, isbubblor lätt uppblåsta, gummirör med pluggar i ändarna;

- förvara avtagbara gummidelar av enheter separat från delar gjorda av andra material;

- elastiska katetrar, bougies, handskar, fingerkapslar, gummibandage, speciellt känsliga för atmosfäriska faktorer, förvaras i tättslutna lådor, rikligt stänkta med talk.

Plastprodukter bör förvaras i mörka och välventilerade utrymmen, där det inte bör finnas öppen eld eller ångor av flyktiga ämnen. Produkter placeras på ett avstånd av minst 1 m från värmesystem. I rummet där cellofan, celluloid, aminoplastprodukter förvaras, bör den relativa luftfuktigheten inte upprätthållas högre än 65%.

Förvaring av förband utförs i ett torrt, ventilerat utrymme i skåp, lådor, på ställ och pallar.

I lagerlokaler, såväl som på lagrets territorium, är det nödvändigt att systematiskt genomföra åtgärder för att bekämpa gnagare, insekter etc.

En läkemedelsgrossist ansvarar för snabb försäljning av varor, med hänsyn till utgångsdatum.

Bäst före datum– den period under vilken läkemedlet fullt ut måste uppfylla alla krav i den relevanta statliga läkemedelskvalitetsstandarden.

Sista utgångsdatum fastställs för läkemedel, parfymer och kosmetika, livsmedel och liknande produkter som efter viss tid kan utgöra fara för konsumenternas hälsa eller vid förvaring förlorar sina konsumentegenskaper, varigenom de blir olämpliga för avsedd användning.

I enlighet med lagen "om skydd av konsumenträttigheter" är försäljning av varor efter utgångsdatum förbjuden. Dessutom kräver den ryska federationens civillag att en produkt för vilken ett utgångsdatum har fastställts måste överföras av säljaren till köparen på ett sådant sätt att den kan användas för sitt avsedda ändamål före utgångsdatumet.

acceptans av last i termer av kvantitet, fullständighet och kvalitet;
kontrollera medföljande dokumentation;
bedriva skadearbete;
distribution av varor till lagringsplatser i enlighet med metoderna och villkoren för lagring av enskilda grupper av varor som används i lagret.

datum för utförande av medföljande dokument;
läkemedelsnamn och serienummer;
läkemedelstillverkare;
antal paket;
certifikatnummer för denna serie läkemedel;
den myndighet som utfärdade certifikatet;
leverantör;
tjänstemannen som intygar det medföljande dokumentet.

Automatisering av produktdistributionshantering i ett läkemedelslager.

Huvudmålen med att automatisera hanteringen av varudistribution i ett lager är att minimera förluster i samband med den "mänskliga faktorn", öka arbetsproduktiviteten, öka effektiviteten och flexibiliteten i hanteringen, förbättra kontrollen över processen och förenkla kontorsarbetet. Management automation är ett komplext koncept som inkluderar samtidig lösning av två huvudproblem - utbildning och utbildning av personal, samt utveckling av en teknisk bas.

På senare år har tekniken för automatisk identifiering av varudistributionsobjekt med hjälp av ett streckkodssystem blivit utbredd på läkemedelsmarknaden. Dess huvudprincip är tilldelningen av ett identifieringsmärke till en kontrollerad enhet - ett nummer med vilket man, med hjälp av speciell teknik, kan spåra denna enhets rörelse i rum och tid. En streckkod (streckkod) är en symbol som består av ett distinkt mönster av ränder och utrymmet mellan dem, som illustrerar maskinkoden för bokstäver och siffror i ett binärt system. Streckkoden appliceras på produktförpackningen och varje produktenhet. Streckkodssystem kräver ingen speciell anpassning till datorteknik, eftersom de är ett naturligt material för datorer. Detta i sin tur gör att vi kan lösa ett av de svåraste datorproblemen – felfri datainmatning.

Information från en streckkod läses med hjälp av en speciell optisk enhet - en skanner och överförs indirekt till en dator för vidare bearbetning.

Användningen av streckkodsteknik för att hantera processen för produktdistribution i ett apotekslager underlättades av dess obligatoriska användning i förhållande till läkemedel, införd av instruktionen från Ryska federationens hälsoministerium daterad 26 juni 1999 nr 388-u "Om införandet av numrering och streckkodning av läkemedel."

Användningen av streckkoder i lageraktiviteter kan sträcka sig inte bara till last, utan också till operatörer som flyttar dessa laster, vilket gör det möjligt att organisera kontroll inte bara över varurörelsen utan också över de processer som sker med den. I detta fall har operatören ett personligt kort med en individuell kod (lösenord), från vilken informationen läses före varje operation. Således är det när som helst möjligt att spåra inte bara lastens väg utan också att identifiera den person som utför operationer med lasten, vilket ökar denna persons ansvar för kvaliteten på arbetet.

Streckkodsteknik hjälper till att öka effektiviteten i procedurerna för att ta emot och redovisa varor som anländer till lagret, placera dem i lagerutrymmen med hänsyn till vikt och geometriska egenskaper, förbereda plocknings- och fraktdokument, operativ hantering av urval och plockning av varor i i enlighet med applikationskraven från köpare, materialredovisning och rapporteringslager, operativt automatiserat utarbetande av bokslut, analys av finansiella och ekonomiska aktiviteter, etc.

För att använda streckkodsteknik i lagerhantering är det nödvändigt att numrera alla celler eller lagringsutrymmen, använda gruppbehållare, transport inom lagret (etiketter eller skyltar med streckkoder som innehåller dessa nummer måste klistras på dem), tilldela lösenord till lageranställda (applicera deras streckkod på passet ).

Eventuell verksamhet inom lagret måste åtföljas av läsning av streckkoder från lagringsobjektet (vad), lagringsplats (var), typ av operation - mottagande eller frigivning av varor (varför) och numret på den operatör som rörde sig genom lagret (som ). Operatören läser streckkoder med en speciell laserskanner, antingen med inbyggt minne eller ansluten till en bärbar radiostation. Efter att operationen med att flytta ett objekt i lagret är klar överförs informationen till datorn, vanligtvis i realtid. Denna teknik gör att du kan upprätthålla en uppdaterad lagerdatabas och när som helst få information om tillgänglighet, kvantitet och plats för varor i lagret.

Driftsredovisning i apotekslager.

2. Olika typer av kvitton används för att redovisa råvaruflöden.
När du registrerar varor kan du ange typen av mottagande (konfiskerade varor, humanitärt bistånd, centraliserad upphandling, regelbunden leverans) och därefter utföra operationer som anger typen av mottagande av varor, samt ta emot analytisk information i samband med typer av mottagande.

3. Försäljningspriser bildas enligt fastställda metoder på det sätt som lagen föreskriver.
Register förs över alla baspriser och pålägg för varor (pris för den första leverantören, leverantörspåslag, kontraktspris, redovisningspris (inköpspris, uppskattat försäljningspris). Varje parti av varor har sina egna försäljningspriser, och det kan finnas flera försäljningspriser beroende på köpare och avtalsvillkor (försäljningspris för apotek, försäljningspris för vårdinrättningar Vid prissättning är det möjligt att ta hänsyn till och fördela merkostnader som följde med varuförsörjningen på organisationens balansräkning, med centraliserad prissättning, bildas detaljhandelspriset för apotek.

4. Varorna krediteras lagret med hänsyn till faktisk tillgänglighet, kvalitetskontrollresultat och genererade försäljningspriser.
När varor anländer till lagret accepteras varorna efter kvantitet med identifiering av skador, defekter och brister. Information om medföljande dokument anges, inklusive information om kvalitetscertifikat, innehavare och giltighetstid. Vid behov flyttas en del av varorna till kvalitetskontrollavdelningen för laboratorieanalys. Samtidigt bildas priser. Varorna ingår i lagret och är tillåtna till försäljning när kvalitetskontroll är etablerad och priser är fastställda.

5. Internlagerverksamhet bedrivs.
Flytta mellan lagringsavdelningar samtidigt som all data om den överförda batchen bibehålls. Flytta mellan vanlig och säker förvaring om vidareförsäljning av varorna är omöjlig. Reglering genom att förtydliga register (korrigering) av felaktiga partier av varor som anger nya produktionsdatum, utgångsdatum och batchnummer. Inventering av lagersaldon som identifierar överskott och brister. Avskrivning av varor från saldon på lageravdelningar.

6. Automatisera mottagandet av beställningar och utfärdandet av fakturor.
Transport av varor som är organisationens egendom sker endast på basis av kundorder. Beställningar kan läggas in manuellt, eller tas emot via i elektroniskt format följt av automatisk inläsning i programmet. Samtidigt, när du utfärdar fakturor, finns det inget behov av att duplicera inmatningen av produktartiklar, de kommer automatiskt att ersättas från tidigare inlagda beställningar. Användaren kan endast kontrollera resultatet och vid behov göra sina egna ändringar. Kundbeställningar utförs med hänsyn till de deklarerade tillverkarna. Den ekonomiskt ansvarige på lageravdelningen har möjlighet att justera beställningen för leverans av originalförpackning (med köparens samtycke). Med köparens samtycke är det möjligt att välja en synonym istället för den beställda drogen.
etc.................