Nõuded ravimite hulgimüügi ladudele. Kursusetöö: Apteegi ladu. Ülesanded. Funktsioonid. Laologistika Pakendamise korraldamine apteegis laonõuded

Apteegiladu võib asuda eraldi mitteeluhoones, tööstushoones või elamute mitteeluruumides, samas kui ladu peab olema teistest ruumidest isoleeritud, omama eraldi sissepääsu, juurdepääsuala ja kaldteed kauba mahalaadimiseks. Kui ladu asub elamute mitteeluruumides Korterelamu akende all on keelatud meditsiinitoodete peale- ja mahalaadimine.

Militaarravimite ladu on keeruline tehniline põletustunne, millel on teatud struktuur. Laoruumid paiknevad selliselt, et oleks tagatud toimiv suhe peale- ja mahalaadimise, vastuvõtmise, ladustamise, komplekteerimise ja tellimuste väljastamise piirkondade vahel.
W Laadimise ja mahalaadimise ajal tuleb sissetulevat lasti kaitsta atmosfääri sademete ning madalate ja kõrgete temperatuuride eest.
Farmaatsiatoodete vastuvõtmise rajatis võib asuda eraldi laopinnal või olla hoiuala spetsiaalne ala. Selle põhifunktsioonid on kauba vastuvõtmine kvantiteedi, täielikkuse ja kvaliteedi osas; saatedokumentide kontrollimine; Nõudetööde läbiviimine; veoste jaotamine ladustamiskohtadesse vastavalt laos kasutatavatele ladustamisviisidele ja -tingimustele eraldi rühmad kaubad. Lisaks võib vastuvõtualale usaldada kauba näidiste valimine veose kvaliteedi analüüsiks, suurte ühikute kokkupanek laos hoidmiseks, samuti viimaste samal otstarbel demonteerimine; sissetulevad kaubad kiireks jaotamiseks peamistes laopiirkondades.
Kahjustatud pakendis ravimid, millel puudub vastavussertifikaat, ei vasta tellimusele, ei oma vajalikku saatedokumentatsiooni, samuti need, mille puhul on oletatav nende saastumine, on asjakohaselt märgistatud ja paigutatud spetsiaalselt selleks ettenähtud kohta. (karantiini) ala teistest ravimitest eraldi enne nende tuvastamist või hävitamist ettenähtud korras. ^
Säilitamise eritingimusi vajavad ravimid tuleb viivitamatult identifitseerida ja säilitada ettenähtud viisil.
Hoiuruum võimaldab realiseerida kaupade ohutuse tagamisega seotud apteegilao funktsioone (säilitamistingimuste järgimine, aegumistähtaegade jälgimine, sekundaarpakendi terviklikkus jne). Laopinna kaubamaht sõltub mitte ainult suurusest, vaid ka valitud ladustamisviisist - riiulid, alustel, konteinerites jne. Siin mängivad rolli kaks näitajat, laopindade kasutamise suhe (näitaja, mis iseloomustab kaubaga vahetult hõivatud pinna suhet kogu lastipinnasse) ja laomahu kasutamise suhe (näitaja, mis iseloomustab lasti hõivatud mahu ja kaubamahu suhet. hoiuala kaubamaht Sõltuvalt valitud ladustamisviisist ja selle või teise varustuse kasutamisest on võimalik saavutada kaupade hoiuala optimaalne kasutamine, arvestades nende edasist töötlemist samuti kogutakse ravimilao hoiuruumidesse ja antakse edasi ekspedeerimisosakonda.
Ekspeditsiooniala on eraldi ruum, mis on ette nähtud saadetud veoste registreerimiseks, nende ajutiseks ladustamiseks ja saatedokumentatsiooni koostamiseks.
Laod peavad olema toite-, kütte-, veevarustus-, kanalisatsiooni- ja sundventilatsioonisüsteemid. Ruumide viimistlus teostatakse märgpuhastust võimaldavate materjalidega. Põrandakatetele kehtivad lisanõuded, mis puudutavad nende vastupidavust mehhaniseerimise mõjudele, märgpuhastust desinfitseerimisvahenditega ja tolmu tekitava toime puudumist. Laos on vaja eraldada spetsiaalne isoleeritud koht pesu- ja desinfektsioonivahendite, ruumide puhastusseadmete ja materjalide ning töötlemisseadmete hoidmiseks ning riietusruum. Riietusruumis hoitakse ülerõivaid ja jalanõusid eemaldatavatest eririietest ja jalanõudest eraldi.
Ravimiladu on vastavalt töömahule ja laopinna suurusele varustatud seadmete ja inventariga õhuparameetrite registreerimiseks (termomeetrid, hügromeetrid või psühromeetrid, mis paigutatakse kõikide ravimite ladustamisruumide siseseinale , kütteseadmetest eemal põrandast 1,5- 1,7 m kaugusel ja ustest vähemalt 3 m kaugusel Nende seadmete näitajad registreeritakse iga päev spetsiaalses ajakirjas või kaardis Seadmed peavad olema sertifitseeritud ja kalibreeritud ettenähtud viisil);
. veoste pakendamine (aluste ümbris), veosearvestuse automatiseerimine (lugemisseadmed __ kontakt CCD skanner, laserskanner, andmekogumisterminalid jne, arvutitehnika), ülerõivaste ja eririiete ning jalatsite hoidmine riietusruumis (kapid); sanitaartingimuste tagamine (desinfitseerimisvahendid, kodutehnika - ämbrid, harjad, tolmuimeja jne).
Ravimilao ja selles hoitavate kaupade tehnoloogiliste toimingute kvaliteedi tagamiseks tagatakse kõrvaliste isikute juurdepääs tööstusruumid mõeldud ravimite vastuvõtmiseks, sorteerimiseks, ladustamiseks, pakendamiseks, väljastamiseks ja saatmiseks. Lisaks näevad hulgikaubanduseeskirjad ette, et ettevõte viib läbi regulaarseid sisekontrolle, mille sageduse määrab hulgimüügiorganisatsiooni juhtkond. Kontrolli võivad läbi viia ravimite hulgimüügiettevõtte töötajad, kes teevad seda vastavalt töö- ja ametijuhendile, või juhi korraldusel teised töötajad, samuti sõltumatud eksperdid. Kontrollide tulemused registreeritakse ja juhitakse töötajatele.
Lao pidamise eest vastutaval juhatajal ja tema asetäitjatel peab olema vastav haridus ja praktilised kogemused ravimite ringluse alal.
Ravimite hulgimüügiettevõtte juht juhtkonnast määrab ravimite hulgikaubanduse reeglite täitmise eest vastutava isiku (kvaliteediametnik). funktsionaalsed kohustused Kvaliteedivoliniku ametikohad ettevõttes kehtestatakse vastavalt vastutustasemele analoogselt erinevate tervishoiuvaldkondade kvaliteedivolinike ülesannetega, mille on heaks kiitnud OST "Nõuete täitmise kontrollimise kord". reguleerivad dokumendid tervishoiu standardimissüsteemid

RUE "Pharmacia" süsteemi organisatsioonide apteekide laod on struktuurijaotused ja omakorda koosnevad ise osakondadest ning osakondade koosseis ja ülesanded erinevates ladudes on erinevad. Kõikides ladudes on vastuvõtu- ja ekspedeerimisosakond, erinev arv laoosakondi (5-10), transpordi osakond ja majandusabi osakond. Lisaks põhifunktsioonidele (materjalivoo töötlemine) täidavad iga organisatsiooni laod mõningaid lisafunktsioone: tollivormistus veosed (vastuvõtuosakonna või lao eriüksuse töötajad), tellimuste vastuvõtmine ja töötlemine (müügiosakond ja ühel juhul otse laoosakonnad). Kaupade hindade kehtestamise eest vastutab hinnaosakond, milleks võib olla laoosakond või vabariiklik ühtne ettevõte “Pharmacia”. Laostruktuur võib sisaldada raamatupidamisosakonda ja kvaliteedikontrolli osakonda. RUE Pharmacia süsteemi laopersonal varieerub 115 kuni 213 töötajani, kellest 37-48 on farmaatsiaharidusega.

Olenevalt käibest on apteegiladu vastavalt Valgevene Vabariigi Tervishoiuministeeriumi 27.12.2013 kirjale nr 03-3-08/841/1205 „Apteegiorganisatsioonide gruppide moodustamise näitajate kinnitamise kohta. juhtide töötasudeks” juhtide töötasudeks jaguneb 2 rühma:

I. - üle 600 miljardi rubla.

II. - kuni 600 miljardit rubla.

Olenevalt lao töömahust määratakse selle sisemine struktuur ning meditsiinikaupade rühmad jaotatakse operatiivosakondade vahel. Kuna ravimiladude ruumid ei vasta alati ehitusnormidele ja eeskirjadele, erineb osakondade arv isegi ühe rühma ladudes märgatavalt. Olenevalt lao töömahust on soovitatav korraldada 7–17 osakonda, mille hulgas võib olla kuni 10 laoosakonda ja 8–23 ametinimetust (115–213). farmaatsiatöötajad). Näiteks Mogilevi apteegi apteegilaos on 7 apteekrit ja BelPharmacia laos 17 apteekrit.

Valgevene Vabariigis ei ladustata ladudes olevaid kaubaartikleid mitte nende koondseisundi järgi (tavaliselt Venemaale), vaid laiendatud keemiliste ja ravirühmade järgi. Seetõttu saab vedelaid, pulbrilisi ja tablette sisaldavaid ravimeid hoida lao igas osakonnas. Olenemata laogrupist peab sellel tingimata olema vastuvõtuosakond, mürgiste ravimite osakond ning transpordi- ja ekspedeerimisosakond.

Laole pandud ülesannete täitmiseks peab laos olema vastav personal. Laos on järgmine ametikohtade nomenklatuur: laojuhataja - proviisor, laojuhataja asetäitja - proviisor, laoosakonna juhataja - proviisor. Vastavalt kinnitatud ametikohtade nomenklatuurile asendatakse vastuvõtuosakonna ja mürgiste ravimite osakonna juhatajat kõrgema tasemega isikud. farmaatsiaharidus. Teiste laoosakondade juhatajate ja nende asetäitjate ametikohad võivad olla keskharidusega isikud. Laos töötavad proviisor-tehnoloogid, proviisor-analüütikud, proviisorid, õigusnõustaja, pakkijad ja abipersonal (laadurid, autojuhid, koristajad, torumehed).

Ladu võib asuda eraldiseisvas mitteeluhoones, tööstushoones või elamute mitteeluruumides. Ladu peab olema teistest ruumidest isoleeritud, omama eraldi sissepääsu, juurdepääsuala, kaldteed kauba mahalaadimiseks. Kui ladu asub meditsiini- või apteegihoones, võib haldus- ja olmeruume kasutada ühiselt. Kui ladu asub elamute mitteeluruumides, ei tohiks meditsiinitoodete peale- ja mahalaadimist teostada korterite akende all.

Ladudes peavad olema toite-, kütte-, veevarustus-, kanalisatsiooni- ning sissepuhke- ja väljatõmbeventilatsioonisüsteemid. Ruumide viimistlus (seinte, lagede sisepind) peab olema sile, võimaldama märgpuhastust desinfitseerimisvahenditega ning värvimata puitpindade kasutamine ei ole lubatud; siseviimistlusmaterjalid peavad vastama kehtestatud nõuded. Põrandakatetele kehtivad lisanõuded, mis puudutavad vastupidavust mehhaniseerimise mõjudele, märgpuhastust desinfitseerimisvahenditega ja tolmu tekitava toime puudumist. Laos on vaja eraldada spetsiaalne isoleeritud koht pesu- ja desinfektsioonivahendite, puhastusruumides kasutatavate seadmete ja materjalide, töötlemisseadmete ja riietusruumi hoidmiseks. Riietusruumis hoitakse ülerõivaid ja jalanõusid eemaldatavatest eririietest ja jalanõudest eraldi.

Laadimis- ja mahalaadimistoimingute tegemisel tuleb sissetulevat lasti kaitsta sademete ning madalate ja kõrgete temperatuuride eest.

Farmaatsiatoodete vastuvõtuala võib asuda eraldi laopinnal või olla eraldi hoiuala. Selle põhifunktsioonid on kauba vastuvõtmine kvantiteedi, täielikkuse ja kvaliteedi osas; saatedokumentide kontrollimine; nõuetega seotud tööde läbiviimine; kaupade jaotamine ladustamiskohtadesse vastavalt laos kasutatavatele üksikute kaubagruppide ladustamisviisidele ja -tingimustele. Lisaks võib vastuvõtualale määrata kaubaproovide võtmise funktsioonid kvaliteedianalüüsiks; veose pakendamine, suurendatud ühikute komplekteerimine laos hoidmiseks, samuti viimaste samal eesmärgil lahtivõtmine; sissetuleva kauba ajutine ladustamine (akumuleerimine) kiireks jaotamiseks peamistes laopiirkondades.

Kahjustatud pakendis ravimid, millel puudub vastavussertifikaat, ei vasta tellimusele, ei oma vajalikku saatedokumentatsiooni, samuti need, mille puhul on oletatav nende saastumine, on asjakohaselt märgistatud ja paigutatud spetsiaalselt selleks ettenähtud kohta. (karantiini) ala teistest ravimitest eraldi kuni nende identifitseerimiseni või ettenähtud viisil hävitamiseni.

Säilitamise eritingimusi vajavad ravimid tuleb viivitamatult identifitseerida ja säilitada ettenähtud viisil.

Ruumid narkootiliste ainete hoidmiseks, psühhotroopsed ained, mürgised ja tugevatoimelised ained peavad vastama kehtestatud nõuetele (vt 12. novembri 1997 korraldus nr 330).

Kõrvaliste isikute ligipääs tootmisruumidesse (ravimite vastuvõtmiseks, sorteerimiseks, ladustamiseks, komplekteerimiseks, väljastamiseks ja saatmiseks mõeldud laoosa) tuleb välistada.

Farmaatsialadude tootmisruumide pindala peab olema vähemalt 150 ruutmeetrit koos järgmise ruumide komplektiga:

• - toodete vastuvõtuosakond - vähemalt 20 ruutmeetrit;
• - ravimite ladustamise osakond - vähemalt 70 ruutmeetrit;
• - spetsiaalseid säilitustingimusi vajavate ravimite ja meditsiinitoodete ruumid - vähemalt 20 ruutmeetrit;
• - ekspeditsiooniosakond - vähemalt 20 ruutmeetrit;
• - teenindus- ja majapidamisruumid - vähemalt 20 ruutmeetrit.

Kui ravimiladu pakendab aineid, peavad olema järgmised ruumid:

• - ruum ainete ümberpakkimiseks - vähemalt 20 ruutmeetrit;
• - destilleerimis- ja steriliseerimisruum - vähemalt 10 ruutmeetrit;

Sissejuhatus 3. peatükk. Apteegi lao töökorraldus 1.1. Apteegi lao töökorraldus 6 1.3 kaupade apteegi laos 12 Peatükk 2. Apteegi lao "Živika" AS Büroo+ töökorraldus 16 2.1. Apteegi lao "Živika" 16 AS Büroo + 16 2.2. Kauba vastuvõtmise algoritm21 30

Sissejuhatus

Tervishoiu oluliseks osaks on ravimiteenus, mille eesmärk on pakkuda elanikkonnale kvaliteetset ja õigeaegset tuge. Farmaatsiateenistuse ülesanne on tervishoiuasutuste ja elanikkonna ravimite vajaduste võimalikult täielik rahuldamine, apteegiasutuste võrgu arendamine, koolituse taseme tõstmine ja farmaatsiatöötajate täiendamine. Uimastiravi üldise kättesaadavuse tagab areng apteegi punktid ja apteegiketid on nende elanikele kõige lähemal. Proviisorite ja arstide ühistegevus ravimivajaduse väljaselgitamiseks ja ressursside jaotamiseks, arstide pidev teavitamine ravimite saadavusest ja nende tarnimise väljavaadetest parandab elanikkonna ravimitega varustatust. Apteekide varustamiseks ravimitega on olemas ravimiturustajate võrgustik, kus on organiseeritud apteegiladu mee hoidmiseks. kaubad. Kaasaegne apteegiladu on keerukas tehnohoone, millel on kindel struktuur. Laoruumid paiknevad nii, et oleks tagatud funktsionaalne vastastikune sõltuvus lao kõigi piirkondade vahel. Kursusetöö eesmärgiks on läbi mõelda ravimilao töökorraldus. Kursusetöö eesmärgid: - õpe teoreetilised aspektid apteegi lao töökorraldus, - kaaluda apteegilao "Živika" AS Bureau+ LLC töökorraldust.

Järeldus

Ravimilao põhiülesanneteks on ladustamine, vastuvõtt ja jaotamine raviasutustele, apteegiorganisatsioonidele ja teistele organisatsioonidele, samuti farmaatsia tootmisettevõtted Ravimid, meditsiiniseadmed, farmaatsiainstrumendid ja -seadmed, mis vastavad kõigile seadusest tulenevatele kvaliteedinõuetele. Kaasaegne apteegiladu on spetsiifilise konstruktsiooniga kompleksne tehnohoone. Laod on paigutatud nii, et oleks tagatud toimiv vastastikune sõltuvus vastuvõtmise, peale- ja mahalaadimise, ladustamise, väljastamise ja tellimuste komplekteerimise alade vahel. Laadimis- ja mahalaadimistoimingute tegemisel on vaja tagada veose kaitse sademete ning madalate ja kõrgete temperatuuride eest. Ladu võib asuda elamute mitteeluruumides, tööstushoones või eraldiseisvas mitteeluhoones. Ladu peab olema teistest ruumidest isoleeritud, sellel peab olema mahalaadimiskaldtee, juurdepääsuala ja eraldi sissepääs. Kui ladu asub apteegis või meditsiinihoones, võib haldus- ja olmeruume kasutada ühiselt. Ladu paigutamisel elamute mitteeluruumidesse ei tohiks toodete maha- ja pealelaadimine läbi viia korterite akende all. Ravimite hulgimüügiettevõtte laos säilitamise ratsionaalse korralduse tagab: - kõigi hoiuruumidele kehtivate nõuete täitmine; - heade veoste paigutamise (paigutamise) ja ladustamise viiside, viiside ja hoiutingimuste valik; - kontrolli korraldamine aegumiskuupäevade ja valitud ladustamisreeglite üle; - laoruumide varustus; - töökaitse- ja ohutusnõuete täitmine; - personali tase. Lasti laos hoiustamiseks on kaks peamist meetodit: riiulid ja virnastamine. Kauba paigutamise meetodid peavad tagama lao mahu ja pinna kõrgeima ärakasutamise; nende ohutus; tundlikkus lasti struktuurimuutuste suhtes; tõenäosus automatiseeritud juhtimine, madalad tegevuskulud; kiire ja kiire otsimise võimalus, veosepanuste mehhaniseeritud demonteerimine, kombineerimine põhimõttel “FIFO” (esimene sisse, esimene välja) või “LIFO” (viimane sisse, esimene välja), raha kasutamine tuletõrjevarustus ja kaitse; õhuvoolude ringlus kunstliku või loodusliku ventilatsiooni ajal. Säilitamismeetodi valik ravimilaos sõltub üksikute kaupade ladustamistingimustest, valitud lähenemistest nende süstematiseerimiseks, samuti kasutatavatest arvestustehnoloogiatest. Ravimite hulgimüügiorganisatsioonid vastutavad kaupade müügi eest, võttes arvesse aegumiskuupäevi. Kõlblikkusaeg on ajavahemik, mille jooksul ravim peab vastama kõikidele ravimi kvaliteedistandardi nõuetele. Toodete laos liikumise tehnoloogiline protsess koosneb sellistest toimingutest nagu: mahalaadimine, ladustamiseks vastuvõtt, kvaliteedikontroll, laoaladele paigutamine, laoosakondadest väljastamine. Ühiskond koos piiratud vastutus"AS-Bureau Plus" asub Jekaterinburgis, st. Gagarina, 6 AS Bureau+ LLC Živika ladu koosneb kolmest põhiosakonnast. Selle pindala on 7800 m2, millest tegelik laopind on 5400 m2. Ladu on varustatud kontori- ja tööliste eluruumidega. Töötajatel on lubatud töötada ainult pärast duširuumi külastamist ja riiete vahetamist spetsiaalsesse vormiriietusse (nagu farmaatsiatooteid tootvates organisatsioonides). Ruumid projekteeriti ravimilaona, tänu millele võeti arvesse kõiki ravimiladude ehituse standardeid, mis näevad ette kaupade paigutamise, nende transpordi, ladustamise, õhuvahetuse ja temperatuuritingimuste tingimuste kujundamise. Seega on laos uuenduslikud ventilatsiooniseadmed, mis tagavad laoruumides vajalikud õhuvahetuse omadused ning mõnes ruumis, kus hoitakse näiteks maitsetaimi, suurendatud õhuvahetust. Seal on kolm peamist temperatuuritsooni: - normaalne säilitustemperatuur (st 22-24 °C), - külm temperatuur (s.o 12-15 °C), - jahutustsoon (st 2-5 °C). Temperatuurirežiimi tagavad võimsad konditsioneerid AS Bureau+ LLC Zhivika ladu on kaasaegseid nõudeid arvestades sisustatud ruum. 140 töötajat tagavad häireteta töö ööpäevaringselt. Kasutamine automatiseeritud süsteem eeldab personali kõrgeimat kvalifikatsiooni, tänu millele on kõik laotöötajad läbinud vajaliku koolituse. Tööjuhtimine toimub wms klassi süsteemi abil, mille on välja töötanud ettevõte Solvo (Peterburi). See süsteem integreeritud organisatsiooni juhtimissüsteemiga CIS "Galaktika". Nende süsteemide eesmärk on erinev. SRÜ "Galaktika" juhib ettevõtte finants- ja majandustegevust, sh. juhtimine, raamatupidamine ja laoarvestus.

Bibliograafia

1. Loginova R.A., Novikova I.M. Praktiliste hügieeniharjutuste juhend. M.: Meditsiin, 2013. 184 lk. 2. Minkh A.A. Sanitaar- ja hügieeniuuringute käsiraamat. M.: Meditsiin, 2013. 400 lk. 3. Ehitusnormid ja reeglid (SNiP) //-69-78. Ravim ennetavad institutsioonid. M.: Stroyizdat, 2014. 56 lk. 4. Shcherbo A.P. Haigla hügieen. Juhend arstidele, 2013 5. Dorofeeva V.V. Organisatsioon kaubanduspõrand apteegid // Venemaa apteegikett: aruannete kogu. - M.: MCFR, 2014.- lk 100-106. 6. Levinštein I.I. Farmaatsia ajalugu ja farmaatsiaäri korraldus. - M.; L.: Medgiz, 2012. - 223 lk. 7. Lopatin P.V., Prohhorov F.V. Farmaatsia kui uurimisobjekti korraldus ja ökonoomika // Farmaatsia. - 2014. - nr 2. - lk.8-10. 8. Pavlov E.Kh. Tööohutus apteegiorganisatsioonides. - M.: MCFR, 2013. - 368 lk. 9. Kaasaegne juhtimine: Entsüklopeediline teatmik: 2 köites - M.: Kirjastuskeskus, 2014 10. Sotsiaalhügieen (meditsiin) ja tervishoiukorraldus: Õpik / Toim. Jep. Lisitsyn. - M.: VUNMC Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium, 2012. - 698 lk.

UEF-i ja farmaatsiatehnoloogia osakond

Apteegi ladu. Ülesanded. Funktsioonid. Lao logistika.

Kursuse töö
Farmaatsiateaduskonna 5. kursuse üliõpilased,

Juht: Kononova S.V.

N. Novgorod, 2009
Sisu
Sissejuhatus…………………………………………………………………3
Teoreetiline osa.
Regulatiivne dokumentatsioon………………………………………….4
Apteegi lao ülesanded ja funktsioonid……………… …………………………………………………………………………………………………
Ravimilao töö korraldamine……………………………………… ..6
Laoruumid……………………………………………………………….. .7
Ravimiladude seadmed ja inventar……………………………….10
Ravimiladude kontrollimine………………………………………………..11
Narkootikumide ja muude kaubagruppide ladustamine……………………………………….. 11
Kaupade liikumine apteegi laos……………………………………..19
Toodete turustamise juhtimise automatiseerimine ravimilaos…….22
Tegevusarvestus apteegi laos…………………………………………25
Laologistika………………………………………………………..28
Praktiline osa.
Apteegiladu – Apteka Holding kontserni ladu………….33
Levitavad ettevõtted…………………………………………………36
Kaupade vastuvõtmise algoritm……………………………………………………39
Järeldused……………………………………………………………………………………………48
Järeldus…………………………………………………………………………………………..49
Kasutatud raamatud……………………………………………………. .50

Sissejuhatus.
Tervishoiu oluliseks osaks on ravimiteenus, mille eesmärk on tagada elanikkonnale õigeaegne ja kvaliteetne ravimiabi. Farmaatsiateenistuse ülesanne on paremini rahuldada elanikkonna ja tervishoiuasutuste vajadusi ravimite järele, arendada apteegiasutuste võrgustikku, tõsta väljaõppe taset ja täiendada farmaatsiapersonali.
Arstiabi üldise kättesaadavuse tagab apteekide ja apteegipunktide võrgustiku arendamine, tuues need elanikkonnale võimalikult lähedale.
Arstide ja apteekrite ühistegevus ravimivajaduse väljaselgitamiseks ja ressursside jaotamiseks, arstide süstemaatiline teavitamine ravimite saadavusest ja nende tarnimise väljavaadetest parandab elanikkonna ravimitega varustatust.
Apteekide varustamiseks ravimitega on olemas ravimite edasimüüjate võrgustik, kellel on kaasaegselt organiseeritud apteegilaod meditsiinikaupade hoidmiseks.
Kaasaegne apteegi ladu on keeruline tehniline struktuur, millel on teatud struktuur. Laopinnad paiknevad selliselt, et oleks tagatud toimiv omavaheline seotus lao kõigi pindade vahel.

Regulatiivne dokumentatsioon.
Ravimite hulgimüügil Venemaa Föderatsiooni territooriumil farmaatsiategevuse läbiviimise kord on kehtestatud tööstusstandardiga “Ravimite hulgimüügi eeskirjad. Põhisätted”, mis jõustus 1. septembril 2002 ja millel võib olla mis tahes omandivorm ning mis tahes organisatsiooniline ja õiguslik seisund, mis on ette nähtud Vene Föderatsiooni tsiviilseadustikuga.
Selle standardi kohaselt toimub ravimite hulgikaubandus ainult ettenähtud korras väljastatud litsentsiga. Teave litsentsi numbri, kehtivusaja ja selle väljastanud asutuse kohta on ülevaatamiseks üles pandud mugavatesse kohtadesse. Ravimite hulgimüügiettevõttel peab olema silt, mis sisaldab teavet ettevõtte juriidilise vormi, ärinime, asukoha (juriidilise aadressi) ja lahtiolekuaegade kohta. Hulgimüügiettevõtte ruumides peavad olema lao- (apteegiladu) ning haldus- ja teenindusruumid. Põhitootmise otstarbega laoruumide pindala peab vastama ladustatavate kaupade mahule laopinna ühiku kohta, sealhulgas toodete vastuvõtupinnad, ravimite põhiladustamine, erisäilitustingimusi (kuumuslabiilne, narkootiline) vajavate ravimite ruumid. ja psühhotroopsed, mürgised ja tugevatoimelised jne), edastamine. Apteegiladude projekteerimisel sõltub laopinna arvutuste täpsus suuresti antud lao toodangu nõudluse õigest prognoosist ja vajalike reservide määramisest (väljendatuna füüsikalistes kogustes). Laoruumide projekteerimisel on vaja arvestada müüdavate toodete valiku ja mahu laiust, samuti nõudeid toodete tingimustele ja säilivusajale. Haldus- ja olmeruumide kogupindala sõltub töötajate arvust ja arvutatakse vastavalt kehtivatele sanitaarstandarditele ja eeskirjadele (SNiP). Kui ravimite hulgimüügiettevõtte ladu asub meditsiini- või apteegihoones, võib haldus- ja olmeruume kasutada ühiskasutuses.
Apteegi lao ülesanded ja funktsioonid.
Korraldatakse apteegi ladu eesmärgiga ravimite, meditsiiniseadmete ja muude kaupade tarnimine ravi- ja ennetusasutuste apteekidele ning teistele organisatsioonidele ja ettevõtetele.
Apteegi lao põhiülesanded on kõikidele kehtivate õigusaktidega kehtestatud kvaliteedinõuetele vastavate ravimite, meditsiiniseadmete, farmaatsiaseadmete ja tarvikute vastuvõtt, ladustamine ja jagamine apteekidele, raviasutustele ja teistele organisatsioonidele, samuti ravimitootmisettevõtetele.
Vastavalt põhiülesannetele teostab apteegi ladu järgmist: funktsioonid:

sõlmib tarnijatega lepinguid;
teostab farmaatsiakaupade ja meditsiiniseadmete ostmist;
viib läbi pretensioone ja kohtuasju, määrab lepinguliste kohustuste rikkumise korral tarnijatele karistusi;
võtab tarnijatelt vastu ravimeid ja meditsiiniseadmeid kvaliteedi, koguse ja maksumuse osas;
korraldab ravimite ja meditsiiniseadmete ladustamist, arvestades nende füüsikalisi ja keemilisi omadusi ning Riigifondi nõudeid;
tagab ohutuse, võtab vastu tellimusi apteekidelt, ravi- ja ennetus- ja muudelt asutustelt, samuti ravimiettevõtetelt ravimite ja meditsiiniseadmete pakendamiseks, komplekteerimiseks ja õigeaegseks tarnimiseks vastavalt tellimustele;
korraldab farmaatsia-, parafarmatseutiliste ja muude kaupade arvestuse ja väljastamise korra ranget järgimist;
teostab kontrolli tootmistegevuse kõikides etappides;
tagab kontrolli aegumistähtaegade ja laos viibimise, ravimite ja meditsiiniseadmete väljasaatmise, nende õigeaegse rakendamise, arvestades aegumiskuupäevi, samuti hinnadistsipliini järgimise tarnimisel ning arveldamisel tarnijate ja tarbijatega;
vastab töötervishoiu ja tööohutuse nõuetele.

Ravimiladude seadmed ja inventar.
Apteegi ladu on vastavalt töömahule ja laopinna suurusele varustatud seadmete ja inventariga:
maha- ja pealelaadimisoperatsioonide teostamine (kahveltõstukid, elektritõstukid; kärud - universaalsed manuaalsed või spetsiaalsed, platvormkärud, hüdrokärud; virnastajad - elektrilised virnastajad, hüdraulilised virnastajakärud
ja jne);
kaupade ladustamise tagamine (riiulid - mitmetasandilised raami, riiuli, põranda, puuri seadmed, spetsiaalsed ühe-, kahe- ja kolmetasandilised seadmed; alused - kaupade pakkimis- ja ladustamisvahendid; külmutusseadmed, mis hoiavad säilitustemperatuuri alates 0 kuni 7 ° C jahutuskambrid, mis võimaldavad säilitada eelseadistatud temperatuuri miinusväärtustest kuni 20 ° C, majapidamises kasutatavad metallkapid ja seifid üksikute ravimite rühmade, raamatupidamisdokumentide ja teatmekirjanduse hoidmiseks;
õhuparameetrite registreerimine (termomeetrid, hügromeetrid või psühromeetrid, mis asetatakse kõigi ravimite ladustamisruumide siseseinale, kütteseadmetest eemal 1,5-1,7 m kõrgusel põrandast ja vähemalt 3 m kaugusele ustest kantakse nende seadmete indikaatorid iga päev spetsiaalsesse päevikusse või kaardile seadmed peavad olema sertifitseeritud ja kalibreeritud;
kaupade pakendamine (aluste ümbris);
veosearvestuse automatiseerimine (lugemisseadmed - kontakt CCD skanner, laserskanner, andmekogumisterminalid jne, arvutitehnika);
välis- ja eririiete ning jalatsite hoidmine riietusruumis (kapid);
sanitaartingimuste tagamine (desinfitseerimisvahendid, kodutehnika - ämbrid, harjad, tolmuimeja jne).

Apteegi ladude ülevaatused.
Ravimilao tehnoloogilise tegevuse ja seal hoitava kauba kvaliteedi tagamiseks on kõrvaliste isikute juurdepääs ravimite vastuvõtmiseks, sorteerimiseks, ladustamiseks, pakendamiseks, väljastamiseks ja väljastamiseks mõeldud tootmisruumidesse keelatud. Lisaks näevad hulgikaubanduseeskirjad ette, et ettevõte viib läbi regulaarseid sisekontrolle, mille sageduse määrab hulgimüügiorganisatsiooni juhtkond. Kontrolli võivad läbi viia ravimite hulgimüügiettevõtte töötajad, kes teevad seda vastavalt töö- ja ametijuhendile, või juhi korraldusel teised töötajad, samuti sõltumatud eksperdid. Kontrollide tulemused registreeritakse ja juhitakse töötajatele.
Lao pidamise eest vastutaval juhatajal ja tema asetäitjatel peab olema vastav haridus ja praktilised kogemused ravimite ringluse alal.
Ravimite hulgimüügiettevõtte juht juhtkonnast määrab ravimite hulgikaubanduse reeglite täitmise eest vastutava isiku (kvaliteediametnik). Kvaliteedivoliniku funktsionaalsed kohustused ettevõttes kehtestatakse vastavalt vastutuse tasemele, analoogiliselt erinevate tervishoiuvaldkondade kvaliteedivolinike ülesannetega, mis on kinnitatud OST-i „Kvaliteedivoliniku regulatiivdokumentide nõuete täitmise kontrollimise kord”. tervishoiu standardimissüsteem.
Narkootikumide ja muude kaubagruppide ladustamine.
Kaupade ladustamise ratsionaalse korralduse ravimite hulgimüügiettevõtte laos tagavad:
- lasti paigutamise (virnastamise) ja ladustamise optimaalsete meetodite, ladustamistingimuste ja -režiimide valik;
- laoruumide nõuete täitmine;
- laoruumide varustus;
- kontrolli korraldamine valitud ladustamisreeglite ja aegumiskuupäevade üle;
- töötajate arv;
- töötervishoiu ja tööohutuse nõuete täitmine.
Laos on kaupade ladustamisel ladustamise ajal kaks peamist meetodit: virnastamine ja riiul.
Virnastamist kasutatakse kaupade ladustamisel, mis on pakitud kottidesse, tünnidesse või muudesse konteineritesse (pakenditesse), mis on korrapärase geomeetrilise kujuga ja taluvad märkimisväärset koormust. Virnastamiskõrgus sõltub konteineri tugevusest, lasti omadustest ning maha- ja pealelaadimistoimingute viisist. Narkootikumide hulgimüügi reeglid määravad, et käsitsi maha- ja laadimistoimingute tegemisel ei tohiks kauba kõrgus ületada 1,5 m Mehhaniseeritud vahendite kasutamisel ladustatakse kaupa mitmel astmel, virnastamiskõrgus igal tasandil ei ole suurem kui 1,5 m.
Riiuleid kasutatakse reeglina lahtivõetud kaubaühikute hoidmiseks. Selle tüübid jagunevad tavapäraselt kuni 6 m kõrgustes riiuliriiulites, kõrghoonetes, mobiilsetes riiulites jne. Kaupade riiulitele paigutamise kõrgus ei tohiks ületada mehhaniseeritud maha- ja pealelaadimisseadmete võimalusi. Narkootikumide ja meditsiiniseadmete hoidmiseks mõeldud nagid paigaldatakse välisseintest vähemalt 0,6-0,7 m kaugusele, laest vähemalt 0,5 m ja põrandast 0,25 m kaugusele, riiulite vahelised vahekäigud ei tohiks olla alla 0,75 m Plahvatusohtlike ja tuleohtlike ainete hoidmiseks mõeldud ruumide tulekindlad riiulid paigaldatakse põrandast ja seintest 0,25 m kaugusele, nende laius ei tohiks ületada 1 m ja nende äärikud peavad olema vähemalt 0,25 m. m.
Kauba paigutamise meetodid peaksid tagama laopinna ja -mahu kõrge ärakasutamise; tundlikkus lasti struktuurimuutuste suhtes; nende ohutus; madalad tegevuskulud; automaatjuhtimise võimalus, kiire ja tõhus otsing, virnade mehhaniseeritud demonteerimine ja lasti tõstmine, kombinatsioon "FIFO" (koorem esimene sisse, esimene välja) või "LIFO" (koorem viimane sisse, esimene välja) põhimõttel, kaitsevahendite ja tulekustutusvahendite kasutamine; õhuvoolude tsirkulatsioon loomuliku või kunstliku ventilatsiooni ajal (laoruumi mahu koormamine üle 1/3 ei ole lubatud).
Apteegi laos kaupade ladustamise meetodi valik sõltub üksikute kaupade hoiutingimustest, valitud lähenemistest nende süstematiseerimiseks ja kasutatavatest arvestustehnoloogiatest.
Põhinõuded kaupade ladustamistingimustele farmaatsiaorganisatsioonides on lisaks tööstusharu tegevusstandarditele sätestatud järgmistes regulatiivdokumentides:

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 13. novembri 1996. aasta korraldus N 377 "Erinevate ravimite ja meditsiinitoodete rühmade ladustamise korraldamise juhendite kinnitamise kohta".
2. Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 5. novembri 1997. aasta korraldus N 318 “Süttimis- ja plahvatusohtlike omadustega ravimite ja meditsiinitoodete hoidmise ja käitlemise korra juhend farmaatsiaorganisatsioonides (apteekides).
3. Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 12. novembri 1997. aasta korraldus N 330 "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete arvestuse, ladustamise, väljakirjutamise ja kasutamise parandamise meetmete kohta" (muudetud tervishoiuministeeriumi määrusega Vene Föderatsiooni 01.09.2001 N 2 ja 16.05.2003 N 205).

Eeskirjad võimaldavad teil valida ühe või mitu ladustamise korraldamise meetodit vastavalt:

- toote füüsikalised ja keemilised omadused (nõuab spetsiaalseid temperatuuri säilitamise tingimusi, kaitset niiskuse, valguse jms eest);

- ravimite farmakoloogiline rühm;

- ohtlikkuse aste (plahvatusohtlik, mürgine, tuleohtlik jne);

- kauba spetsiifilisus (narkootilised ja psühhotroopsed ravimid, tugevatoimelised ja mürgised; meditsiinitooted);

- raamatupidamistehnika (partii-, seeria-, automatiseeritud jne);

- kasutusviis (sisemine, välimine).

Ruumides toimub narkootiliste, psühhotroopsete, tugevatoimeliste ja toksiliste ainete ladustamine, mis on varustatud mitmerealise valvesignalisatsiooniga, mille iga liin on ühendatud eraldi tsentraliseeritud valvekonsooliga (teise kaitseliini juurde kuuluva valvesignalisatsiooni olemasolu on vajalik siseustel, seintel, lagedel). Nende ruumide tehnilise tugevdamise ja valve- ja tulekahjusignalisatsioonisüsteemidega varustamise tüüpilised nõuded on toodud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 12. detsembri 1997. aasta korralduse nr 330 1. lisas. Nende nõuete kohaselt peavad laoruumides olema telliskiviseintega tugevuselt võrdväärsed seinad paksusega vähemalt 510 mm, põrandad ja laed, mis on tugevuselt võrdväärsed raudbetoonplaadi paksusega vähemalt 100 mm. Sissepääsu uks on paksusega vähemalt 40 mm, on mõlemalt poolt rauaga polsterdatud nii, et plekk on üle ukse otsa volditud, kattudes või sisepinnale või üleni metallist. Ukseava raam on terasprofiilist, sees on võre metalluks. Aknaavade sisevõre või raamide vaheline võre, kui see on olemas, on valmistatud terasvardast, mille läbimõõt on vähemalt 16 mm. Igas üksuses keevitatakse vardad, et moodustada lahtrid, mis ei ületa 150*150 mm. Narkootilisi, psühhotroopseid, tugevatoimelisi ja mürgiseid aineid hoitakse lukustatud seifides või metallkappides tehniliselt kindlustatud ruumides. Laoseadmed tuleb hoida suletuna ja tööpäeva lõpus pitseeritud või pitseeritud. Laoruumidesse on lubatud pääseda ainult selle kaubakategooriaga otseselt töötavatele isikutele, kes on märgitud ettevõtte juhi korralduses.

Plahvatusohtlike ja tuleohtlike ainete ladustamine toodetakse eraldi kuivas, otsese päikesevalguse, sademete ja põhjavee eest kaitstud ruumis, mis asub 1. korrusel, ventilatsiooni, raudbetoonlae ja metalluksega. Põrand peab olema tsementeeritud, toauksest sissepoole kaldu, tasane ja aukudeta. Põrandad peavad tagama mugava ja ohutu inimeste, veoste ja Sõiduk, on piisava tugevusega ja peavad vastu ladustatavate materjalide koormustele, tagavad lao puhastamise lihtsuse ja kerguse. Laoruumid on varustatud automaatsete tulekaitse- ja signalisatsioonisüsteemidega. Tule- ja plahvatusohtlikke aineid ladustatakse homogeensuse põhimõttel vastavalt nende füüsikalis-keemilistele, tuleohtlikele omadustele ja pakendi iseloomule. Selle kaubagrupi laoruumi siseustele on kustutamatu värviga sildid "Plahvatusohtlik", "Süttiv", "Suitsetamine keelatud", "Tulekahju korral helistage ..." ja sildid silt "Vastutab tuleohutuse tagamise eest ...". Pudeleid, silindreid ja muid suuri mahuteid süttivate ja põlevate vedelikega hoitakse riiulitel ühes reas. Nende ainete hoidmine kütteseadmete läheduses ei ole lubatud. Kaugus riiulist või virnast kütteelemendini peab olema vähemalt 1 m. Mahuti täituvus ei tohi ületada 90% (alkoholid - 75%). Gaasiballoone hoitakse püstises asendis. Kõigi plahvatusohtlike ja tuleohtlike ainete hoidmine koos hapete ja leelistega on rangelt keelatud. Tuleohtlike ja tuleohtlike vedelikega silindrite kandmine peab toimuma kahe inimese poolt spetsiaalselt kohandatud puurides või korrigeeritud käepidemetega korvides. Üle 20 kg suurte pudelite, kastide ja kastidega korve, samuti tahketesse konteineritesse pandud aineid tuleb teisaldada spetsiaalsetel pehmete jooksvate ratastega kärudel.

Termolabiilsete ravimite säilitamine korraldatud vastavalt pakendil või kasutusjuhendis märgitud temperatuurirežiimile. Näiteks tinktuure, antibiootikume, immunobioloogilisi preparaate, rasvapõhiseid salve, linimente, suposiite, elundipreparaate (0-15°C) säilitatakse jahedas (temperatuuril 12-15°C). Meditsiinilised rasvõlid säilitatakse temperatuuril 4–12 °C, ATP-d - 3–5 °C.

Ravimid, mis vajavad kaitset gaaside eest hoitakse hermeetiliselt suletud mahutites, mis on valmistatud gaase mitteläbilaskvatest materjalidest ja mis on võimalusel täidetud ülevalt.

Lõhnavad ravimid säilitatakse isoleeritult, nime järgi eraldi, hermeetiliselt suletud, lõhna mitteläbilaskvas konteineris.

Värvivad ravimid, mis hõlmavad aineid, nende lahuseid, segusid, preparaate jne. jättes konteineritele värvilise jälje, sulgurid, seadmed ja muud tavalise sanitaar- ja hügieenilise töötlusega mahapesemata esemed (teemantroheline, metüleensinine, indigokarmiin jne), hoitakse spetsiaalses kapis tihedalt suletud anumas.

Ravimtaimede tooraine hoida kuivas, hästi ventileeritavas kohas, suletud anumates (klaas, metall, puit); lõigatud toorained - riidest kottides; pulber - topeltkottides (sisemine - paber, välimine - kangas). Eeterlikke õlisid sisaldavaid ravimtaimseid materjale hoitakse eraldi hästi suletud anumates. Valmis ravimpreparaate säilitatakse vastavalt üldreeglid. Erilist tähelepanu pööratakse südameglükosiide sisaldavatele toorainetele (näiteks rebasheina lehed), kuna neid tuleb bioloogilise aktiivsuse säilitamiseks uuesti kontrollida. Mürgiseid ja tugevatoimelisi ravimtaimseid materjale hoitakse eraldi ruumis või eraldi kapis.

Meditsiinitoodete ladustamisel kummi- ja plasttoodete ohutusele kehtestatakse erinõuded. Kummitoodete hoiuruumid ei tohiks asuda päikeselisel küljel, eelistatavalt poolkeldris või pimendatud kohtades. Kõrge õhuniiskuse säilitamiseks kuivades ruumides on soovitatav asetada anumad karboolhappe 2% vesilahusega. Kummi elastsuse säilimise tagab ammooniumoksiidiga klaasanumate paigutamine ruumidesse ja kappidesse. Kummitoodete ladustamiskohtades on vaja luua kaitse valguse eest; kõrge (üle 20 °C) ja madala (alla 0 °C) õhutemperatuuri; voolav õhk (tõmbed, mehaaniline ventilatsioon); mehaanilised kahjustused (pigistamine, painutamine, keerdumine jne); kuivatamine (suhtelise õhuniiskuse hoidmine vähemalt 65%); kokkupuude agressiivsete ainetega (jood, kloroform, formaliin, naftaleen, ammooniumkloriid, orgaanilised lahustid, leelised). Eritingimused ladustamiseks on vaja:

- poepadjad, soojenduspadjad, jäämullid kergelt täis puhutud, kummist torud, mille otstesse on sisestatud pistikud;

- hoida seadmete eemaldatavaid kummist osi muust materjalist osadest eraldi;

- Atmosfääriteguritele eriti tundlikud elastsed kateetrid, bougies, kindad, sõrmekatted, kummisidemed hoitakse tihedalt suletavates karpides, puistatuna üle tugevalt talgipulbriga.

Plasttooteid tuleb hoida pimedas ja hästi ventileeritavas kohas, kus ei tohiks olla lahtist tuld ega lenduvate ainete aure. Tooted asetatakse küttesüsteemidest vähemalt 1 m kaugusele. Ruumis, kus hoitakse tsellofaani, tselluloidi, aminoplasti tooteid, ei tohiks suhteline õhuniiskus olla kõrgem kui 65%.

Sidemete ladustamine teostada kuivas ventileeritavas kohas kappides, sahtlites, riiulitel ja alustel.

Laoruumides, aga ka lao territooriumil on vaja süstemaatiliselt võtta meetmeid näriliste, putukate jne vastu võitlemiseks.

Ravimite hulgimüüja vastutab kaupade õigeaegse müügi eest, arvestades aegumiskuupäevi.

Parim enne kuupäev– ajavahemik, mille jooksul ravim peab täielikult vastama kõikidele vastava riikliku ravimikvaliteedistandardi nõuetele.

Kõlblikkusaeg kehtestatakse ravimitele, parfüümidele ja kosmeetikatoodetele, toidule jms toodetele, mis teatud aja möödudes võivad põhjustada ohtu tarbija tervisele või kaotavad säilitamisel oma tarbijaomadused, mille tagajärjel muutuvad kasutuskõlbmatuks.

Tarbijaõiguste kaitse seaduse kohaselt on kaupade müük pärast aegumiskuupäeva keelatud. Lisaks nõuab Vene Föderatsiooni tsiviilseadustik, et müüja peab toote, millele on kehtestatud aegumiskuupäev, ostjale üle andma selliselt, et seda saaks enne aegumiskuupäeva sihtotstarbeliselt kasutada.

veose vastuvõtmine kvantiteedi, komplektsuse ja kvaliteedi osas;
saatedokumentide kontrollimine;
nõuetega seotud tööde läbiviimine;
kaupade jaotamine ladustamiskohtadesse vastavalt laos kasutatavatele üksikute kaubagruppide ladustamisviisidele ja -tingimustele.

saatedokumendi vormistamise kuupäev;
ravimi nimetus ja seerianumber;
ravimitootja;
pakendite arv;
selle seeria ravimite sertifikaadi number;
tunnistuse välja andnud asutus;
tarnija;
saatedokumenti tõendav ametnik.

Toodete levitamise juhtimise automatiseerimine apteegi laos.

Laos toimuva kaubajaotuse juhtimise automatiseerimise peamisteks eesmärkideks on minimeerida “inimfaktoriga” seotud kadusid, tõsta tööviljakust, tõsta juhtimise efektiivsust ja paindlikkust, parandada kontrolli protsessi üle ning lihtsustada kontoritööd. Juhtimise automatiseerimine on kompleksne kontseptsioon, mis hõlmab kahe põhiprobleemi samaaegset lahendamist - personali koolitamist ja väljaõpet ning tehnoloogilise baasi arendamist.

Viimastel aastatel on ravimiturul laialt levinud tehnoloogia kaupade jaotusobjektide automaatseks tuvastamiseks vöötkoodisüsteemi abil. Selle põhiprintsiibiks on juhitavale seadmele identifitseerimismärgi omistamine - number, mille abil saab spetsiaalse tehnoloogia abil jälgida selle üksuse liikumist ruumis ja ajas. Vöötkood (vöötkood) on sümbol, mis koosneb eristatavast triipude mustrist ja nendevahelisest tühikust, mis illustreerib tähtede ja numbrite masinkoodi kahendsüsteemis. Vöötkood kantakse toote pakendile ja igale tooteühikule. Vöötkoodisüsteemid ei vaja erilist kohandamist arvutitehnoloogiad, kuna need on arvutite jaoks looduslikud materjalid. See omakorda võimaldab meil lahendada ühe kõige keerulisema arvutiprobleemi – vigadeta andmesisestuse.

Teave vöötkoodist loetakse spetsiaalse optilise seadme - skanneri abil ja edastatakse kaudselt arvutisse edasiseks töötlemiseks.

Vöötkooditehnoloogia kasutamist apteegi laos toodete levitamise protsessi juhtimisel hõlbustas selle kohustuslik kasutamine seoses ravimitega, mis võeti kasutusele Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 26. juuni 1999. aasta juhendiga nr 388-u "Ravimite numeratsiooni ja vöötkoodide kasutuselevõtu kohta."

Vöötkoodi kasutamine laotegevuses võib laieneda mitte ainult veostele, vaid ka neid veoseid liigutavatele operaatoritele, mis võimaldab korraldada kontrolli mitte ainult kaupade liikumise, vaid ka sellega toimuvate protsesside üle. Sel juhul on operaatoril individuaalkoodiga (parooliga) isiklik kaart, millest enne iga toimingut loetakse infot. Seega on igal ajal võimalik jälgida mitte ainult lasti teekonda, vaid tuvastada ka lastiga toiminguid tegev isik, mis suurendab selle isiku vastutust töö kvaliteedi eest.

Triipkooditehnoloogia aitab tõhustada lattu saabuvate kaupade vastuvõtmise ja arvestuse, kaalu ja geomeetrilisi omadusi arvestades laopindadele paigutamise, komplekteerimis- ja saatedokumentide vormistamise, kauba valiku ja komplekteerimise operatiivjuhtimise protseduuride efektiivsust. ostjate rakendusnõuetele vastavus, materjaliarvestuse ja aruandluse ladu, operatiivne automatiseeritud finantsaruannete koostamine, finantsmajandusliku tegevuse analüüs jne.

Vöötkooditehnoloogia kasutamiseks laohalduses on vaja nummerdada kõik lahtrid või laopinnad, kasutatud rühmakonteinerid, laosisene transport (neile tuleb kleepida neid numbreid sisaldavad sildid või plaadid vöötkoodidega), määrata laotöötajatele paroolid (rakendage nende vöötkood pääsmele ).

Iga laosisese toiminguga peab kaasnema vöötkoodide lugemine laoobjektilt (mis), ladustamiskohalt (kus), toimingu tüübilt - kauba vastuvõtmine või väljastamine (miks) ja laost läbi liikunud operaatori numbri (kes ). Operaator loeb triipkoode spetsiaalse laserskanneriga, millel on sisseehitatud mälu või mis on ühendatud kaasaskantava raadiojaamaga. Pärast laos oleva objekti teisaldamise toimingu lõpetamist kantakse teave arvutisse, tavaliselt reaalajas. See tehnoloogia võimaldab hoida ajakohast laoandmebaasi ning saada igal ajal infot kaupade saadavuse, koguse ja asukoha kohta laos.

Tegevusarvestus apteegi laos.

2. Kaubavoogude arvestamiseks kasutatakse erinevat tüüpi laekumisi.
Kaupade registreerimisel saate märkida vastuvõtmise tüübi (konfiskeeritud kaup, humanitaarabi, tsentraliseeritud hange, korraline tarne) ja seejärel teha toiminguid, mis näitavad kauba vastuvõtmise tüüpi, samuti saada analüütilist teavet vastuvõtuliikide kontekstis.

3. Müügihinnad kujundatakse vastavalt kehtestatud meetoditele seaduses ettenähtud viisil.
Arvestatakse kõiki kauba baashindu ja juurdehindlusi (esimese tarnija hind, tarnija juurdehindlus, lepinguhind, arvestushind (ostuhind, eeldatav müügihind) Igal kaubapartiil on oma müügihinnad ja neid võib olla mitu müügihinnad olenevalt ostjast ja lepingutingimustest (müügihind apteekidele, müügihind tervishoiuasutustele) on võimalik apteekide olemasolul arvestada ja jaotada ka lisakulusid organisatsiooni bilansis, tsentraliseeritud hinnakujundusega, kujuneb apteekide jaehind.

4. Kaup krediteeritakse lattu arvestades tegelikku saadavust, kvaliteedikontrolli tulemusi ja genereeritud müügihindu.
Kauba lattu saabumisel võetakse kaup vastu koguseliselt koos kahjustuste, puuduste ja puudujääkide tuvastamisega. Märgitud on teave saatedokumentide kohta, sealhulgas teave kvaliteedisertifikaatide, omaniku ja kehtivusaegade kohta. Vajadusel viiakse osa kaubast laboratoorseks analüüsiks kvaliteedikontrolli osakonda. Samal ajal kujunevad hinnad. Kaubad kuuluvad laoseisu ja on lubatud müügiks kvaliteedikontrolli kehtestamisel ja hindade kindlaksmääramisel.

5. Teostatakse sisemised laotoimingud.
Salvestusosakondade vahel liikumine, säilitades samal ajal kõik andmed ülekantud partii kohta. Liikumine tavapärase ja turvalise ladustamise vahel, kui kauba edasine müük on võimatu. Reguleerimine ebaõigete kaubapartiide kirjete selgitamise (parandamise) abil, märkides uued tootmiskuupäevad, aegumiskuupäevad ja partii numbrid. Varude saldode inventuur, mis tuvastab ülejäägid ja puudujäägid. Kaupade mahakandmine laoosakondade saldodest.

6. Automatiseerida tellimuste vastuvõtt ja arvete väljastamine.
Organisatsiooni omandis olevate kaupade tarnimine toimub ainult kliendi tellimuste alusel. Tellimusi saab sisestada käsitsi või vastu võtta kaudu elektroonilisel kujul millele järgneb automaatne programmi laadimine. Samas ei ole vaja arvete väljastamisel dubleerida kaubaartiklite sisestamist, need asendatakse automaatselt varem sisestatud tellimustest. Kasutaja saab ainult saadud tulemust kontrollida ja vajadusel ise muudatusi teha. Klientide tellimused täidetakse deklareeritud tootjaid arvesse võttes. Laoosakonna rahaliselt vastutaval isikul on võimalus originaalpakendi saatmise tellimust korrigeerida (ostja nõusolekul). Ostja nõusolekul on võimalik tellitud ravimi asemel valida sünonüüm.
jne.................