Съотношението макроеволюция и представяне на микроеволюция. Презентация на тема "Микроеволюция. Спецификация". Основният философски проблем на макроеволюцията е ориентацията

МИНИСТЕРСТВО НА ЗЕМЕДЕЛИЕТО НА РУСКАТА ФЕДЕРАЦИЯ
ФЕДЕРАЛЕН ДЪРЖАВЕН БЮДЖЕТ ОБРАЗОВАТЕЛЕН
ИНСТИТУЦИЯ НА ВИСШЕТО ОБРАЗОВАНИЕ
РУСКИ ДЪРЖАВЕН АГРАНСКИ УНИВЕРСИТЕТ -
Московска селскостопанска академия на името на К.А. Тимирязева
(FSBEI HE RGAU - Московска селскостопанска академия на името на К. А. Тимирязев)
Факултет по животновъдство и биология
Катедра по зоология
Доклад
в дисциплината „Теория на еволюцията“ на тема:
"Макро и микроеволюция"
Завършено:
студентска група 405
Е. Д. Расторгуева
Проверено:
В И. Глазко
Москва, 2017 г.

Връзката между микро и макроеволюция

Разминаване на три
население, вляво от
който умира, и
надясно - увеличава
броя
Връзката на шест съвременни и
няколко изчезнали вида
Нетна връзка на индивидите в популациите. Всеки индивид има
двама родители и оставя поне двама потомци на Knotcrossing; линии, свързващи ги-онтогенез
избрани личности (Schmalhausen, 1969)
2

Микроеволюция

Микроеволюцията се нарича
явления и процеси,
срещащи се в рамките на вида,
в своята елементарна
еволюционни единици от популациите и водещи до
видообразуване.
3

Микроеволюционни фактори

Биогеоценозата е исторически установена конюшня
набор от популации от различни видове, свързани между
себе си и с обкръжаващия метаболизъм на неживата природа,
енергия и информация. Популации от всеки вид в
биогеоценоза контакт и взаимодействие с
популации от други видове и със условия на неодушевена природа,
в резултат на борба за съществуване и
естествен подбор.
Различни видове мутации и обмен на генетичен материал
по време на полово размножаване (рекомбинантно
наследствена променливост), които засилват
генетична хетерогенност на състава на индивида
населението, създавайки възможност за тях
еволюиращи в различни посоки (дивергенция) .4

Популационни вълни - колебания в броя на популациите под
влиянието на внезапни промени във времето, прибиране на фураж, наводнения,
горски пожари, суши, студове и др. Масова смърт или,
напротив, рязко нарастване на броя на определени популации
(„вълни от живот“) водят до случайна и рязка промяна
концентрация на различни гени в популациите.
Изолация - поява
различни бариери
(географски,
физиологични,
генетично),
ограничаване или
с изключение на безплатни
пресичане на оригиналните формуляри,
увеличаване на разчленяването им и
консолидиране на нововъзникващите
генетични и
морфофизиологичен
различия в популациите.
5

Само естественият подбор е единственият и ръководен
фактор.
В крайна сметка микроеволюционният процес действа
разнообразни популации, завършва с видообразуване.
Дарвиновите чинки: 1 - кокосова островна финча; 2 - галапагоска пееща чинка, кълвач; 4 мангрова горичка: 5 - малка чинка: 6 - средна чинка; 7- голяма макара; 8 - чинка, която живее
широколистни дървета: 9 - голяма кактусова чинка; 10 - малка кактусова чинка; 11 - обикновена остроклюнка
чинка (основен тип), 12 - малък глинен; 13- средна земна: 14- дебелоклюна чинка, обикновена. За оригинала
тип (А) е приел зърноядна земна чинка от южноамериканския континент. (От Бауер, 1981 г.)
6

Макроеволюция

Макроеволюцията е процес на еволюция
настъпват трансформации на свръхспецифичен мащаб
над големи площи, над големи
периоди от време, които водят до появата
по -висши систематични групи - родове, семейства,
чети, класове, видове (отдели).
Макроеволюцията се основава на
микроеволюционни процеси, т.е. действия
фактори на наследствена променливост, генетични
диференциация, изолация при насочване
действието на естествения подбор. Сходството на такива групи
поради общ произход и
различията са резултат от адаптирането към различните
заобикаляща среда.
7

Макроеволюционни процеси

Дивергенция - дивергенция
знаци в хода на еволюцията в
сродни групи,
развиващи се в
различни условия. Тя
води до разделяне на формата
върху популациите, рода върху видовете,
семейства за раждане и др.
Дивергенцията се увеличава
разнообразие от форми на живот. V
в резултат на разминаване
оформен по този начин
наречена хомоложна
тела, които имат
единичен произход
без значение от
функции
8

Конвергенция - сходство
знаци в хода на еволюцията
в несвързани групи,
развиващи се по подобен начин
условия. Като резултат
конвергенция
подобен
тела, които
изпълнява същото
функции и имат външни
прилика, но различност
по произход
9

Благодаря за вниманието

10

Библиография

Северцов А.С. Теорията на еволюцията / Северцов А.С. -
Хуманитарен издателски център ВЛАДОС, 2005 г.
-386 стр.
Козлова Т.А. Фактори (движещи сили) на еволюцията
/ Козлова Т.А., Кучменко В.С. .Биология в
таблици. М., 2000

Слайд 2: 1. Генофонд на населението. Честоти на гени и генотипове. Законът на Харди-Вайнберг

2 1. Генофондът на популацията. Честоти на гени и генотипове. Законът на Харди-Вайнберг. Населението е елементарна единица за еволюция. Еволюцията оперира с групи организми, но не и с индивиди. Не еволюира индивид, а групите индивиди, които съставляват населението. Генофондът е съвкупността от всички гени във всичките им алелни форми в гаметите на организмите, съставляващи популацията. Генофондът на даден вид се състои от генофонд от популации. В случай на отделен диплоиден организъм, честотата на появата на всеки алел може да бъде 100, 50 или 0%, но в популация честотата на поява на даден алел е процентът на индивидите, които имат този ген. (Може да варира от 0 до 100%).

Слайд 3

3 През 1908 г. G. Hardy и W. Weinberg показват, че в популациите честотите на генотиповете и алелите в поколенията остават постоянни, ако равновесието им не се влияе от фактори като селективни бракове, мутации, селекция и дрейф на гени.

Слайд 4

4 При условия на свободно преминаване, честотата, с която е възможно да се срещнат два алела в диплоиден организъм, е равна на произведението на честотите на всеки алел. Ако относителната честота на доминиращия алел А в биалелната система се обозначава с р, а относителната честота на рецесивния алел а се обозначава с q, а ако р + q = 1, то със свободно пресичане на честотите на трите генотипа ще бъде: АА = p 2, Аа = 2 pq, aa = q 2.

Слайд 5

5 Например, един човек на 10 000 е албинос (генът на албинизма е рецесивен, албиносът е хомозигот за рецесивен ген). Честотата на хомозиготния генотип: q2 = 1/10000 = 0, 0001; албинизъм алелна честота q = √0.0001 = 0.01, или 1% Тъй като p + q = 1, честотата на доминиращия алел в популацията е 0.99 или 99%. Честотата на хетерозиготния генотип е 2 pq = 2 x 0,99 x 0,01 = 0,0198. Тоест, приблизително 2% от индивидите в дадена популация носят алела на албинизма в хетерозиготно или хомозиготно състояние. Следователно честотата на рецесивния алел в популацията е достатъчно висока с малък брой индивиди с израз на чертата. Хетерозиготните индивиди се наричат ​​носители.

Слайд 6: 2. Борба за съществуване и фактори на еволюцията

Слайд 7

7 2. Вътрешновидови BZS: индивиди от един и същи вид имат еднакви нужди от храна, територия и други условия на съществуване. Следователно конкуренцията между тях е най -силна. (Състезание за гнездене на птици, сексуален подбор по време на размножителния период и др.) 3. Борба с неблагоприятните условия на околната среда.

Слайд 8

8 Фактори на еволюцията: Мутационен процес. Ненасочен фактор. Поддържайте генетичната хетерогенност на естествените популации. Доставчик на елементарен еволюционен материал. Популационни вълни (вълни на живот) - колебания в броя на индивидите в популация в една или друга посока от средното. Еволюционно значение: драстично променя честотата на алелите и генотипите, които рядко се срещат в популациите. Рекомбинация на гени (виж комбинативна вариабилност).

Слайд 9

9 Изолацията осигурява бариери за предотвратяване на панмиксия (свободно преминаване). Миграцията е придвижване на индивиди, носещи алели и генотипове към други популации или от други популации, и тяхното участие в панмиксия. Дрейфът на гени е случайна, непредсказуема промяна в честотата на гените в популациите, независима от естествения подбор (малък размер на популацията → недостатъчно представяне) възможни вариантиалели, случайна смърт на индивиди и др.). Това може да доведе както до изчезването на алела, така и до появата на нови видове в островни и други репродуктивно изолирани популации. Може да увеличи или намали променливостта в рамките на вида като цяло.

10

Слайд 10

10 Макроеволюция Макроеволюцията е процес на образуване на надвисови таксони.

11

Слайд 11

11 Начини на еволюция Как организацията на живите същества стана по -сложна в хода на еволюцията? Естественият подбор като водещ фактор определя пътя на еволюцията. Руският еволюционен учен А. Н. Северцов установява следните еволюционни пътища: ароморфоза, идиоадаптация, дегенерация. На макрониво такива модели се проявяват като дивергенция (разминаване на знаците в сродни форми, причиняващи появата на хомоложни органи) и конвергенция (сближаване на характери в несвързани организми, но с подобни адаптации към околната среда - подобни органи).

12

Слайд 12

12 Посоки на еволюцията Ароморфозите са еволюционни промени, водещи до качествено ново ниво на организация: а) дава възможност за преминаване към нова среда; б) насърчава разширяването на популацията и нейното местообитание; в) се появяват нови големи таксономични единици: типове (отдели), класове. ...

13

Слайд 13: Ароморфози

13 Ароморфози Многоклетъчност (растителни. Жгутикови) Еукариотна клетка; Автотрофия.



14

Слайд 14: Ароморфози

14 Ароморфози На ниво тип: появата на снопове от набраздени мускули при членестоноги На ниво клас: появата на петлъчев крайник при земноводни, влечуги и топлокръвни животни

15

Слайд 15

15 Ароморфоза: подобряване на частите на мозъка.

16

Слайд 16

16 На ниво клас: 4-камерно сърце на птици, топлокръвност Еволюция на сърцето на гръбначни животни. 1 двукамерно рибено сърце; 2-камерно жабешко сърце; 3-камерно сърце на влечуги. с непълна преграда във вентрикула; 4-четирикамерно сърце на бозайник: P-атриум; F-вентрикул


17

Слайд 17

17 Идиоадаптация - малки еволюционни промени, изразени в адаптация към условията на околната среда: А) няма увеличение на нивото на организация; Б) се образуват малки таксономични групи: видове, родове, семейства; В) има особени промени в структурата и функциите на органите (адаптация); Г) малките полезни адаптации към околната среда водят до разделяне на група организми на различни клони, но промяна в класа организми не настъпва.

18

Слайд 18

18 лъжички за молци върху камъни Примери: защитно оцветяване (като околната среда) - форма на пасивна защита

19

Слайд 19

19 Предупредително оцветяване (1) - ярко, демаскиращо. Характерно е за отровни или добре въоръжени насекоми (например калинка). Мимикрия (2) - имитация, състояща се в сходство на беззащитен или годен за консумация вид с един или повече несвързани видове, добре защитен и притежаващ предупредително оцветяване (например мухите имитират оси и т.н.). 12


20

Слайд 20

20 Коеволюция (адаптивни адаптации) - съвместната еволюция на структурата на цветята и опрашващите насекоми

21

Слайд 21

21 Вариации в положението на хомоложни органи - плавници при морски бозайници, разнообразни форми на клюн при хавайски цветни момичета и др.

22

Слайд 22

23

Слайд 23


резюмета на други презентации

"Макроеволюция и нейните доказателства" - Общи закони на еволюцията. Биохимични доказателства. Изкопаеми преходни форми. Находка от археоптерикс. Дивергенция. Ембриологични доказателства за макроеволюция. Палеонтологични данни. Макроеволюция. Образователен процес. Макроеволюция, нейните доказателства. Доказателства за макроеволюция.

"Доказателства за еволюцията на животинския свят" - Характеристики на разпространението на животни и растения. Елементарен химичен състав. Хомоложни органи. Биогенетичният закон на Хекел. Археоптерикс. Сходството на структурата на клетките. Живи преходни форми. Подобни тела. Зачатъци. Хомология. Доказателство. Общ план на структурата на хордовите. Законът за ембрионалното сходство. Сходството на методите за генетично кодиране.

Доказателства за еволюцията на живата природа - Конете продължават да нарастват. Забележима опашка. Доказателства за единството на произхода на органичния свят. Челакант. Ембрион делфин. Месечен човешки ембрион. Еволюцията роди истински коне. Морфологични доказателства за еволюцията. Крайници. Археоптерикс. Многобройни експерименти с коне. Стегоцефалия. Структурата на предните крайници. Палеонтологични доказателства. Конете са пораснали забележимо.

„Примери за доказателства за еволюцията“ - Quillfish. Сравнителна анатомия. Атавизми. Зачатъци. Яйцеродна. Съвременна таксономия. Палеонтология. Доказателства за еволюцията. Изкопаеми преходни форми. Биогенетичен закон. Предни крайници на гръбначни животни. Органи. Биогеография. Съвременна генетика. Доказателства за еволюцията на органичния свят. Ембриология.

„Посоки на макроеволюцията“ - застрашени видове. Додър. Подвижност на животните. Посоки на еволюцията. Насекоми. Макроеволюция. Разлики външен вид... Тения. Зърнени храни. Биологична регресия. Разграничаване. Доставка на кислород към тъканите. Ароморфоза. Основни направления. Изчезване на видове. Адаптации. Плоска форма на тялото на скатове и камбали. Насекомоядни растения. Зандър челюсти. Китоподобни. Зоологът Алексей Николаевич Северцов.

"Палеонтологични доказателства за еволюцията" - Възраст на слоевете. Палеоекологични състояния. Едноклетъчен. Триасов разрез. Върх. Резултати от изследванията. Развитие на живота на Земята. Изкуства. Прогресивно заледяване. Произход на вида: чрез естествен подбор. Геохронологична таблица. Подозамити. Кладофлебис. Стъблото на семената папрат. Phoenicopsis rarinervis. Цикадиди. Чекановска ригида. Евтерий. Яйца на влечуги.

Слайд 2

Макроеволюция: маркиране на участъка

  • Екстремни точкиочертавайки кръга от макроеволюционни процеси:
  • Араморфоза - идиоадаптация
  • Дивергенция - паралелизъм - конвергенция
  • Регресия на напредъка
  • ... и безброй синоними или термини за вмъкване, които правят маркирането по -подробно, по -описателно, но не обясняват нищо.
  • Араморфозата, паралелизмът и извън него не са причина, а изявление.
  • И какво?
  • Слайд 3

    Макроеволюция - маркиране на парцела

    • Изследването на палеонтологичните находки и съвременните форми позволява понастоящем да се счита съществуването на два основни типа еволюционно развитие на групата като доста твърдо установени (Ламарк, 1809, Хекел, 1866; и други): появата на голям брой близки свързани форми, различаващи се по адаптации в същия мащаб, и развитие с освобождаването в друга адаптивна зона поради придобиването от групата на някои коренно различни адаптации, които им позволяват да излязат извън границите на бившата адаптивна зона.
    • Адаптивното излъчване със същия мащаб се обозначава по различен начин в съвременната еволюционна литература (идиоадаптация, аломорфоза, алогенеза, кладогенеза и др.). За да използвате недвусмислени термини, препоръчително е да се спрете на един от тези термини; един от най -подходящите изглежда е терминът "алогенеза" (Парамонов, 1966). Термините „ароморфоза“ и „анагенеза“ бяха използвани за описание на развитието на група по пътя към различна адаптивна зона, придобиването на еволюционни адаптации. ... ние, следвайки А. Л. Тахтаджиян (1966), използваме термина „арогенеза“ за такива групови трансформации.
    • (От Тимофеев-Ресовски и др.)
    • Араморфоза според A.N. Северцов няма ясно определение. Обикновено се задава графично
  • Слайд 4

    • Еволюционните трансформации, които значително увеличават адаптивния капацитет на тази група (позволяващи разширяване на старата или заемане на нова адаптивна зона), имат значителен ефект върху организма като цяло, но не променят общото ниво на организация, бяха наречени епектоморфози. ... Епектоморфозите продължават дълго време в хода на последващата адаптивна радиация, превръщайки се в черти на големи таксони
    • Шмалхаузен предложи да се нарекат катаморфози на регресивни промени и да се замени терминът "идиоадаптация" с аломорфози.
    • бяха предложени ... нови имена за трите основни направления на еволюционния процес: морфофизиологичният прогрес започна да се нарича арогенеза (или анагенеза), морфофизиологична регресия - катагенеза, развитието на частни адаптации - алогенеза или кладогенеза
    • Диаграма на основните посоки на еволюционния процес:
    • А - арогенеза, AL - алогенеза, К - катагенеза, Е - епектогенеза
    • Самолетите представляват различни нива на организация
    • От Йордания
  • Слайд 5

    • А. Н. Северцов нарича еволюционните трансформации на организацията, водещи до морфофизиологичен прогрес, ароморфози. Според А. Н. Северцов, ароморфозите са такива промени в структурата и функциите на органите, които са от общо значение за организма като цяло и издигат енергията на неговата жизнена дейност до ново качествено ниво.
    • И така, несъмнените ароморфози в еволюцията на гръбначните животни бяха: развитието на механизма на активна вентилация на хрилете (хрилна помпа) при древните гръбначни животни чрез движенията на висцералния хрилен скелет, придобиването на челюстния апарат (с пренареждане на предни хрилни дъги), усилване на вентилацията на хрилете с развитието на хрилното покритие при костните риби, придобиване от последната на плувен мехур - хидростатичен апарат, който позволява на рибите да регулират плаваемостта си; развитие при предците на висши сухоземни гръбначни животни - амниотични ембрионални мембрани (амнион, сероза, алантоис), които осигуряват възможност за снасяне на яйца на сушата; разработване на мощна смукателна (разреждаща) дихателна помпа на гръдния кош при влечуги; образуването на самолет при птици; развитие на жизненост и хранене на малки с мляко при бозайници; подобряване на мозъка при птици, бозайници и хора.
    • Ароморфозите имат много висока обща адаптивна стойност, увеличавайки независимостта на организма от външната среда.
  • Слайд 6

    • Горни и долни челюсти и зъби на различни змии
    • 1 - питон, 2,7 - гладко назъбени, вече оформени, 3, 8 - задно -матови, тесни форми, 4,5,9 - аспиди, 6, 10 - усойници
    • Череп от носорог
    • Модификации на змийския череп - пример за епектогенеза
    • Свободна, подвижна, въртяща се горна челюст и свободна, плъзгаща се долна челюст - епектоморфоза, която позволява змии
    • преминават от хранене с насекоми (хранителният спектър на гущери без крака) към лов на гръбначни животни. Общото ниво на жизнена дейност (обмен на енергия) остава същото.
    • Видео
  • Слайд 8

    • Дивергенция (от средновековен латински диверго - отклонение)
    • Върколакът се храни предимно с мърша. Широки лапи с мембрани между пръстите на краката й помагат да се движи през хлабав сняг в северната тайга и горската тундра. Тегло около 15 кг.
    • Невестулката е най -малката сред мустелидите. Той е в състояние да проникне в дупки на мишката. Храни се предимно с мишки.
    • Язовецът е всеяден, активен през топлия сезон, зимува в северната част на ареала през зимата. Изгражда много сложни дупки, в които прекарва по -голямата част от времето си. Тегло около 15 кг.
    • Разминаване в семейството на куницата
  • Слайд 9

    • Конвергенцията не е пълна противоположност на дивергенцията. Таксите се разминават и конвергенцията е характеристика на еволюцията на органите (подобни функции в нехомоложни органи) и (или) форми на живототдалечени таксони с придобиване на външно сходство.
    • Конвергенция (от лат. Convergo - приближаване, сближаване)
    • Бозайници, адаптирани към плъзгащи скокове: 1 - вълнено крило, 2 - торбеста катерица, 3 - летяща катерица
  • Слайд 10

    • Паралелизъм - сближаване на хомоложни органи
    • Позата на „стоене в колона“ и позицията на очите върху главата, характерна за гризачите на открити пространства. Долният ред съдържа сродни форми в други биотопи.
    • 1 - по -малка земна катерица, 2 - полевка на Бранд, 3 - жълта пира, 4 - голяма песчанка, 5 - обикновена катерица, 6 - източна полевка, 7 - консервирана песчанка.
    • Паралелизъм в развитието на крайниците на конете и липтотерните в неотропиците
  • Слайд 11

    • Терминът паралелизъм също се използва не за характеризиране на промените в органите, а за посочване на посоката на еволюция на таксоните
    • Пример за паралелна еволюция може да бъде кватернерната история на белите риби: разпространяващи се от един център (Западно-Сибирско море-езеро) в северната част на Холарктика, те образуват редица изолирани групи от подвид-полувидове-супервидове. Вътре в изолатите има независима диференциация на дребномащабни форми, хранещи се с бентос, и многомащабни форми, хранещи се с планктон, както и паралелно разделяне на мястото на размножаване на яздени и речни форми.
  • Слайд 12

    • Полифилията е обединение на групи с различен произход в един таксон. Поли - много, тип - клон.
    • През втората половина на ХХ век много изследователи се опитаха да докажат полифилетичния произход на такива известни групи като цъфтящи, земноводни, бозайници.
    • Монофилията е произходът на един таксон от един предков таксон.
    • Симпсън предложи да се разгледат монофилетичните таксони, които са генерирани от таксон, равен на тях по ранг (Simpson monophilia).
    • Рангът на висшите таксони обаче е субективен.
    • Ashlocke предлага да се разглеждат надвисовите таксони, получени от един предков вид (монофилетичен според Ashlocke) като монофилетични
    • Доста представителна школа от кладисти приема по -строг критерий за монофилетичност - произход от един вид, как да го докаже и как да работи с него? Безсмислено е да се използва монофилията на Ашлок, която е лишена от възможността за проверка.
  • Слайд 13

    • Неутралистка теория за еволюцията - неутралните знаци само се разминават. Парафилията и полифилията са изключени на това ниво.
    • Иновативни новини: еволюцията на двуглавия, като орел на рубла.
    • Глава 1. Адаптивна еволюция, дарвинова еволюция-еволюцията на адаптации, управлявани от подбора. Тя може да бъде конвергентна, дивергентна, прогресивно-регресивна и т.н.
    • Глава 2. Неутралистка еволюция, недарвинистка еволюция - еволюция на черти, които са безразлични към подбора (разликата в дебелината на устните на негрите и индианците). Ако дадена черта не подлежи на стабилизиране или стимулиране на избора, тя винаги се „разсейва“.
    • Аналогия е разминаването на езиците с културната изолация на техните говорещи. Колкото по -дълга е изолацията, толкова по -голямо е разминаването на езиците: човек - cholovik, мъже - Mensch. Те не могат да бъдат обвързани нито с терена, нито с климата.
  • Слайд 14

    Неутралната еволюция е ключът към филогенезата

    • Филогенетични взаимоотношения между 8 групи гръбначни животни (диаграма отгоре) и разлики в броя на аминокиселинните замествания (Kaa) в същия вид (долната графика) в α-веригите на хемоглобина (черни точки) и β-вериги (светли точки) . От Кимура, 1985 г.)
    • Адитивно дърво, изградено въз основа на различията в транспортните РНК.
    • Не може да се направи по друг начин.
    • Филогенията на такива големи групи се създава само чрез анализ на еволюцията на макромолекулите.
  • Слайд 15

    Макроеволюция - съвременни сложности

    • Към днешна дата възможностите за морфологични, ембриологични и палеонтологични методи за анализ на филогенезата са практически изчерпани. С тяхна помощ беше възможно да се създаде картина на еволюцията на гръбначни и съдови растения сравнително напълно, безгръбначни - частично.
    • По -ниските растения и прокариотите се противопоставят на традиционния анализ.
    • От 80 -те години насам има бърз напредък. Най -общо се очертават контурите на филогенетичните взаимоотношения на всички живи същества. Цялостният дизайн се оказа напълно неочакван.
    • Новите знания се основават на нов метод - изследване на еволюцията на молекулите, първо - неутрален, след това, вече през настоящия век, адаптивен.
    • В началния етап на еволюцията има активен „хоризонтален“ трансфер на гени - обменът им между представители на много далечни систематични групи. Това е основният фактор в еволюцията на архейските и в по -малка степен на протерозойските биоти.
    • При еукариотите той е придружен от сливане на клетки или поглъщане на клетка от клетка с много различна степен на автономност на отделни компоненти от общия суперорганизъм (симбиогенетична теория).
    • Филогенетичната схема на това ниво не е дърво, а мрежа.
  • Слайд 16

    • Еволюционно дърво на еукариоти. Точките на разклонение от главния ствол над евгленозата са маркирани произволно.
  • Слайд 17

    Хоризонтален трансфер на гени - до какво води това

    • Прокариотите са представени от две царства - архебактерии и еубактерии
    • Домейнът е консервативна последователност от аминокиселини, присъстващи в няколко (обикновено много) протеинови молекули в различни организми. Повечето от домейните се характеризират със строго определена функция и са функционални блокове от протеинови молекули.
    • В еукариотния геном, протеини, отговорни за операции с генома (репликация, транскрипция, транслация) и протеини, които извършват операции с мембрани - от археи, протеини, базални метаболитни протеини - от еубактерии.
    • има хипотеза, че първичният прокариотен безядрен организъм се е образувал от сливането на архебактерии с еубактерии и основният енергиен метаболизъм на този организъм е бил с еубактериална природа (гликолиза, ферментация)
    • Количественото съотношение на общи и уникални протеинови домейни в археите, бактериите и еукариотите. Площите на фигурите са приблизително пропорционални на броя на областите (от А. В. Марков, А. М. Куликов, 2004).
  • Слайд 18

    Биологичен напредък: Противоречието между сложността и успеха

    A.N. Северцов го премахва, разделяйки биологичния и морфо-физиологичния прогрес

    Биологичен напредък:

    • увеличаване на броя на индивидите
    • постепенно презаселване и завземане на нови райони
    • разлагане на таксон на подчинени систематични единици

    Морфо-физиологичен прогрес:

    • диференциация на организма
    • засилване на функциите
    • Последователите на Северцов добавят подобрение в интеграцията, рационализиране на структурата на тялото, повишаване нивото на хомеостаза и т.н.

    Морфо-физиологичният прогрес е един от начините за постигане на биологичен прогрес.

    Както и морфо-физиологична регресия.

  • Слайд 19

    Основният философски проблем на макроеволюцията е ориентацията

    • Ранните еволюционисти обясняват развитието на природата чрез крайни причини, стремежа към прогрес, творческа сила и други подобни.
    • Дарвин премахна предопределения ход на еволюцията, но не на всички му хареса.
    • Периодично както в чужбина, така и у нас възникват ереси, насочени към откриване на други причини за еволюцията, освен естествения подбор.
    • Дарвинизмът е теория, която ви позволява да обясните всичко „назад“, но не оставя място за прогнози - по какво се различава от теориите на други социални и социални науки. Дарвиновата еволюция е случайна и непредсказуема.
    • В СССР отхвърлянето на дарвинизма премина под флага на номогенезата - опитите за изграждане на еволюция въз основа на „закони“ (гръцки nomos - закон). Те завършиха с нищо, но номогенетика - Л.С. Берг, А.А. Любищев - бяха толкова ярки и оригинални личности, че номогенезата се превърна във важна страница в историята на руската биология.
  • Преглед на всички слайдове