მაკროევოლუციის და მიკროევოლუციის პრეზენტაციის შეფარდება. პრეზენტაცია თემაზე "მიკროევოლუცია. სპეციაცია". მაკროევოლუციის მთავარი ფილოსოფიური პრობლემა არის ორიენტაცია

რუსეთის ფედერაციის სოფლის მეურნეობის სამინისტრო
ფედერალური სახელმწიფო ბიუჯეტის საგანმანათლებლო
უმაღლესი საგანმანათლებლო დაწესებულება
რუსეთის სახელმწიფო აგრარული უნივერსიტეტი -
მოსკოვის სასოფლო -სამეურნეო აკადემია კ.ა. ტიმირიაზევა
(FSBEI HE RGAU - მოსკოვის სასოფლო -სამეურნეო აკადემია სახელწოდებით K.A. Timiryazev)
ცხოველთა მეცნიერებისა და ბიოლოგიის ფაკულტეტი
ზოოლოგიის განყოფილება
ანგარიში
დისციპლინაში "ევოლუციის თეორია" თემაზე:
"მაკრო და მიკროევოლუცია"
დასრულებულია:
სტუდენტური ჯგუფი 405
E. D. Rastorgueva
შემოწმებულია:
და. გლაზკო
მოსკოვი, 2017 წ

მიკრო და მაკროევოლუციას შორის ურთიერთობა

სამის განსხვავება
მოსახლეობა, დარჩა
რომელიც კვდება და
სწორი - იზრდება
ნომერი
ურთიერთობა ექვსი თანამედროვე და
რამდენიმე გადაშენებული სახეობა
ინდივიდების წმინდა ურთიერთობა მოსახლეობაში. თითოეულ ინდივიდს აქვს
ორი მშობელი და ტოვებს Knotcrossing– ის მინიმუმ ორ შთამომავალს; მათ დამაკავშირებელი ხაზები-ონტოგენეზი
რჩეული პირები (შმალჰაუზენი, 1969)
2

მიკროევოლუცია

მიკროევოლუციას ეწოდება
მოვლენები და პროცესები,
გვხვდება სახეობებში,
თავის ელემენტარულში
მოსახლეობის ევოლუციური ერთეულები და მიმავალი
სახეობა
3

მიკროევოლუციური ფაქტორები

ბიოგეოცენოზი არის ისტორიულად ჩამოყალიბებული სტაბილური
სხვადასხვა სახეობის პოპულაციების ერთობლიობა, რომლებიც დაკავშირებულია
საკუთარ თავს და მიმდებარე უსულო ბუნების მეტაბოლიზმს,
ენერგია და ინფორმაცია. თითოეული სახეობის პოპულაცია
ბიოგეოცენოზი კონტაქტი და მასთან ურთიერთობა
სხვა სახეობების პოპულაციები და არაცოცხალი ბუნების პირობებით,
რის გამოც არსებობისათვის ბრძოლა და
ბუნებრივი გადარჩევა.
სხვადასხვა სახის მუტაციები და გენეტიკური მასალის გაცვლა
სქესობრივი გამრავლების დროს (რეკომბინანტი
მემკვიდრეობითი ცვალებადობა), რომელიც აძლიერებს
ინდივიდუალური შემადგენლობის გენეტიკური ჰეტეროგენულობა
მოსახლეობა, ქმნის შესაძლებლობას მათთვის
ვითარდება სხვადასხვა მიმართულებით (განსხვავება) .4

მოსახლეობის ტალღები - მოსახლეობის რაოდენობის რყევები
ამინდის მოულოდნელი ცვლილებების გავლენა, საკვების მოსავალი, წყალდიდობა,
ტყის ხანძრები, გვალვები, ყინვები და ა.შ. მასობრივი დაღუპვა ან,
პირიქით, გარკვეული მოსახლეობის რაოდენობის მკვეთრი ზრდა
("ცხოვრების ტალღები") იწვევს შემთხვევით და მკვეთრ ცვლილებას
პოპულაციაში სხვადასხვა გენის კონცენტრაცია.
იზოლაცია - კლების
სხვადასხვა ბარიერები
(გეოგრაფიული,
ფიზიოლოგიური,
გენეტიკური),
შემზღუდველი ან
გამორიცხავს უფასოდ
ორიგინალური ფორმების გადაკვეთა,
მათი დანაწევრების გაძლიერება და
წარმოქმნის კონსოლიდაცია
გენეტიკური და
მორფოფიზიოლოგიური
განსხვავებები მოსახლეობაში.
5

მხოლოდ ბუნებრივი გადარჩევა არის ერთადერთი და წინამძღოლი
ფაქტორი.
საბოლოო ჯამში, მიმდინარეობს მიკროევოლუციური პროცესი
მრავალფეროვანი პოპულაცია, კულმინაცია ხდება სპეციფიკაციით.
დარვინის ფარფლები: 1 - ქოქოსის კუნძული ფინჩი; 2 - გალაპაგოსი მღერის ფინჯს, კოდალას ფინქს; 4 მანგროვის ხის ფინჩი: 5 - პატარა ფინჩი: 6 - საშუალო ფინჩი; 7- დიდი ბორბალი; 8 - ფინჩი, რომელიც ცოცხლობს
ფოთლოვანი ხეები: 9 - დიდი კაქტუსის ფინჩი; 10 - პატარა კაქტუსის ფინჩი; 11 - ჩვეულებრივი მკვეთრი ბილინგი
ფინჩი (ძირითადი ტიპი), 12 - პატარა მიწიერი; 13- საშუალო მიწიერი: 14- სქელი ნაღდი ფინიკი, ჩვეულებრივი. ორიგინალისთვის
ტიპი (A) მიიღება სამხრეთ ამერიკის კონტინენტის მარცვლოვანმა ფინჩმა. (ბაუერის მიერ, 1981)
6

მაკროევოლუცია

მაკროევოლუცია არის ევოლუციური პროცესი
ხდება სუპერ სპეციფიკური მასშტაბის გარდაქმნები
დიდ ფართობზე, დიდზე
დროის პერიოდები, რომლებიც იწვევს მოვლენებს
უმაღლესი სისტემური ჯგუფები - გვარები, ოჯახები,
რაზმები, კლასები, ტიპები (განყოფილებები).
მაკროევოლუცია ემყარება
მიკროევოლუციური პროცესები, ანუ მოქმედებები
მემკვიდრეობითი ცვალებადობის ფაქტორები, გენეტიკური
დიფერენციაცია, იზოლაცია ხელმძღვანელობისას
ბუნებრივი გადარჩევის მოქმედება. ასეთი ჯგუფების მსგავსება
საერთო წარმოშობის გამო და
განსხვავებები არის განსხვავებული ადაპტაციის შედეგი
გარემო
7

მაკროევოლუციური პროცესები

განსხვავება - განსხვავება
ნიშნები ევოლუციის პროცესში
დაკავშირებული ჯგუფები,
ვითარდება
განსხვავებული პირობები. ის
იწვევს ფორმის გაყოფას
პოპულაციებზე, გვარზე სახეობებზე,
მშობიარობის ოჯახები და ა.
განსხვავება იზრდება
ცხოვრების მრავალფეროვანი ფორმა. ვ
განსხვავების შედეგად
ჩამოყალიბდა ასე
ჰომოლოგიურს უწოდებენ
სხეულები, რომლებსაც აქვთ
ერთჯერადი წარმოშობა
მიუხედავად იმისა
ფუნქციები
8

კონვერგენცია - მსგავსება
ნიშნები ევოლუციის პროცესში
დაუკავშირებელ ჯგუფებში,
ვითარდება მსგავსში
პირობები. Როგორც შედეგი
კონვერგენცია
მსგავსი
სხეულები რომ
იგივეს ასრულებს
ფუნქციები და აქვს გარეგანი
მსგავსება, მაგრამ განსხვავებული
წარმოშობით
9

მადლობა ყურადღებისთვის

ბიბლიოგრაფია

სევერცოვი ა.ს. ევოლუციის თეორია / სევერცოვი A.S. -
ჰუმანიტარული საგამომცემლო ცენტრი VLADOS, 2005 წ
-386 გვ.
კოზლოვა ტ.ა. ევოლუციის ფაქტორები (მამოძრავებელი ძალები)
/ კოზლოვა ტ.ა., კუჩმენკო ვ.ს. .ბიოლოგია
მაგიდები. მ., 2000 წ

სლაიდი 2: 1. პოპულაციის გენოფონდი. გენებისა და გენოტიპების სიხშირე. ჰარდი-ვაინბერგის კანონი

2 1. მოსახლეობის გენოფონდი. გენებისა და გენოტიპების სიხშირე. ჰარდი-ვაინბერგის კანონი. მოსახლეობა ევოლუციის ელემენტარული ერთეულია. ევოლუცია მოქმედებს ორგანიზმების ჯგუფებთან, მაგრამ არა ინდივიდებთან. ვითარდება არა ინდივიდი, არამედ ინდივიდთა ჯგუფები, რომლებიც ქმნიან მოსახლეობას. გენოფონდი არის ყველა გენის ერთობლიობა ყველა მათი ალელური ფორმით იმ ორგანიზმების გამეტში, რომლებიც ქმნიან პოპულაციას. სახეობების გენოფონდი შედგება პოპულაციების გენოფონდისგან. ინდივიდუალური დიპლოიდური ორგანიზმის შემთხვევაში, ნებისმიერი ალელის წარმოქმნის სიხშირე შეიძლება იყოს 100, 50 ან 0%, მაგრამ პოპულაციაში მოცემული ალელის წარმოქმნის სიხშირე არის იმ ადამიანების პროცენტული მაჩვენებელი, რომლებსაც აქვთ ეს გენი. (შეიძლება იყოს 0 -დან 100%-მდე).

სლაიდი 3

3 1908 წელს გ. ჰარდიმ და ვ. ვეინბერგმა აჩვენეს, რომ პოპულაციებში გენოტიპებისა და ალელების სიხშირე თაობებში უცვლელი რჩება, თუ მათ წონასწორობაზე არ იმოქმედებს ისეთი ფაქტორები, როგორიცაა შერჩევითი ქორწინება, მუტაცია, სელექცია და გენის დრიფტი.

სლაიდი 4

4 თავისუფალი გადაკვეთის პირობებში, სიხშირე, რომლითაც შესაძლებელია ორი ალელი შეხვდეს დიპლოიდურ ორგანიზმს, უდრის თითოეული ალელის სიხშირეების პროდუქტს. თუ ბიალელურ სისტემაში დომინანტური ალელის A ფარდობითი სიხშირე აღინიშნება p- ით, ხოლო a რეცესიული ალელის ფარდობითი სიხშირე q, ხოლო თუ p + q = 1, მაშინ თავისუფალი გადაკვეთით სამი გენოტიპის სიხშირე იქნება: АА = p 2, Аа = 2 pq, aa = q 2.

სლაიდი 5

5 მაგალითად, 10 000 ადამიანიდან ერთი არის ალბინოსი (ალბინიზმის გენი რეცესიულია, ალბინო არის ჰომოზიგოტა რეცესიული გენისთვის). ჰომოზიგოტური გენოტიპის სიხშირე: q2 = 1 / 10,000 = 0, 0001; ალბინიზმის ალელის სიხშირე q = √0.0001 = 0.01, ან 1% ვინაიდან p + q = 1, მოსახლეობაში დომინანტური ალელის სიხშირეა 0.99, ან 99%. ჰეტეროზიგოტური გენოტიპის სიხშირეა 2 pq = 2 x 0.99 x 0.01 = 0.0198. ანუ, მოცემული პოპულაციის პირთა დაახლოებით 2% ატარებს ალბინიზმის ალელს ან ჰეტეროზიგოტურ ან ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში. ამრიგად, რეცესიული ალელის სიხშირე მოსახლეობაში საკმაოდ მაღალია მცირე რაოდენობის ინდივიდებთან თვისების გამოხატვით. ჰეტეროზიგოტურ პირებს ეწოდებათ მატარებლები.

სლაიდი 6: 2. ბრძოლა არსებობისა და ევოლუციის ფაქტორებისთვის

სლაიდი 7

7 2. ინტრასპეციფიკური BZS: ერთი და იგივე სახეობის პირებს აქვთ ერთნაირი მოთხოვნილება საკვებზე, ტერიტორიასა და არსებობის სხვა პირობებზე. ამიტომ, მათ შორის კონკურენცია ყველაზე მძაფრია. (კონკურსი ფრინველებში მობუდარი ტერიტორიისთვის, გამრავლების სეზონზე სქესობრივი შერჩევა და სხვა) 3. გარემოს არახელსაყრელი პირობების წინააღმდეგ ბრძოლა.

სლაიდი 8

ევოლუციის 8 ფაქტორი: მუტაციური პროცესი. არა მიმართულების ფაქტორი. ინარჩუნებს ბუნებრივი პოპულაციების გენეტიკურ ჰეტეროგენურობას. ელემენტარული ევოლუციური მასალის მიმწოდებელი. მოსახლეობის ტალღები (სიცოცხლის ტალღები) - მოსახლეობის ინდივიდების რაოდენობის რყევები საშუალოდან ამა თუ იმ მიმართულებით. ევოლუციური მნიშვნელობა: მკვეთრად შეცვალეთ ალელების და გენოტიპების სიხშირე, რომლებიც იშვიათად გვხვდება პოპულაციებში. გენების რეკომბინაცია (იხ. კომბინაციური ცვალებადობა).

სლაიდი 9

9 იზოლაცია ქმნის ბარიერებს პანმიქსიის (თავისუფალი გადაკვეთის) თავიდან ასაცილებლად. მიგრაცია არის ალელებისა და გენოტიპების მატარებელი პირების გადაადგილება სხვა პოპულაციებში ან სხვა პოპულაციებში და მათი მონაწილეობა პანმიქსიაში. გენის დრიფტი არის გენების სიხშირის შემთხვევითი, არაპროგნოზირებადი ცვლილება პოპულაციებში, ბუნებრივი გადარჩევისგან დამოუკიდებლად (მცირე პოპულაციის → არასაკმარისი წარმოდგენა შესაძლო ვარიანტებიალელები, პირთა შემთხვევითი სიკვდილი და სხვა). მას შეუძლია გამოიწვიოს როგორც ალელის გაქრობა, ასევე ახალი სახეობების გაჩენა იზოლირებულ და სხვა რეპროდუქციულად იზოლირებულ პოპულაციებში. შეიძლება გაიზარდოს ან შემცირდეს ცვალებადობა მთლიანად სახეობებში.

სლაიდი 10

10 მაკროევოლუცია მაკროევოლუცია არის სპეციფიკური ტაქსონების ფორმირების პროცესი.

სლაიდი 11

ევოლუციის 11 გზა როგორ გახდა ცოცხალი არსებების ორგანიზაცია ევოლუციის მსვლელობისას უფრო რთული? ბუნებრივი გადარჩევა, როგორც წამყვანი ფაქტორი, განსაზღვრავს ევოლუციის გზას. რუსმა ევოლუციონერმა მეცნიერმა A.N. სევერცოვმა ჩამოაყალიბა შემდეგი ევოლუციური გზები: არომორფოზი, იდიოადაპტაცია, გადაგვარება. მაკრო დონეზე, ასეთი შაბლონები ვლინდება, როგორც განსხვავება (პერსონაჟების განსხვავება ერთმანეთთან დაკავშირებული ფორმებით, რაც იწვევს ჰომოლოგიური ორგანოების წარმოქმნას) და კონვერგენცია (პერსონაჟების კონვერგენცია დაუკავშირებელ ორგანიზმებში, მაგრამ გარემოს მსგავსი ადაპტაცია - მსგავსი ორგანოები).

სლაიდი 12

ევოლუციის 12 მიმართულება არომორფოზები არის ევოლუციური ცვლილებები, რომლებიც იწვევს ორგანიზაციის თვისობრივად ახალ დონეს: ა) შესაძლებელს ხდის ახალ ჰაბიტატზე გადასვლას; ბ) ხელს უწყობს მოსახლეობის და მისი ჰაბიტატის გაფართოებას; გ) ჩნდება ახალი დიდი ტაქსონომიური ერთეულები: ტიპები (განყოფილებები), კლასები. ...

სლაიდი 13: არომორფოზები

13 არომორფოზები მრავალუჯრედულობა (მცენარე. Flagellates) ევკარიოტული უჯრედი; ავტოტროფია.

სლაიდი 14: არომორფოზები

14 არომორფოზა ტიპურ დონეზე: განივზოლიანი კუნთების ჩალიჩების გამოჩენა ართროპოდებში კლასის დონეზე: ხუთქიმიანი კიდურის გამოჩენა ამფიბიებში, ქვეწარმავლებში და თბილსისხლიანებში

სლაიდი 15

15 არომორფოზი: ტვინის ნაწილების გაუმჯობესება.

სლაიდი 16

16 კლასის დონეზე: ფრინველთა 4 პალატიანი გული, თბილსისხლიანობა ხერხემლიანთა გულის ევოლუცია. 1-ორკამერიანი თევზის გული; 2 პალატიანი ბაყაყის გული; 3 პალატიანი ქვეწარმავლების გული. პარკუჭში არასრული ძგიდით; 4-კამერიანი ძუძუმწოვრების გული: P- ატრიუმი; F- პარკუჭი

სლაიდი 17

17 იდიოადაპტაცია - მცირე ევოლუციური ცვლილებები, გამოხატული გარემო პირობებთან ადაპტაციაში: ა) არ არის ორგანიზებულობის დონის ზრდა; ბ) იქმნება მცირე ტაქსონომიური ჯგუფები: სახეობები, გვარები, ოჯახები; გ) არის განსაკუთრებული ცვლილებები ორგანოების სტრუქტურასა და ფუნქციებში (ადაპტაცია); დ) გარემოს მცირე სასარგებლო ადაპტაცია იწვევს ორგანიზმების ჯგუფის დაყოფას სხვადასხვა ტოტად, მაგრამ ორგანიზმების კლასში ცვლილება არ ხდება.

სლაიდი 18

18 ბუდის ქვა ქვაზე მაგალითები: დამცავი შეფერილობა (გარემოს მსგავსად) - პასიური დაცვის ფორმა

სლაიდი 19

19 გამაფრთხილებელი შეღებვა (1) - ნათელი, ნიღბიანი. ის დამახასიათებელია შხამიანი ან კარგად შეიარაღებული მწერებისათვის (მაგ. ქალბატონი). მიმიკა (2) - იმიტაცია, რომელიც მოიცავს დაუცველი ან საკვები სახეობების მსგავსებას ერთ ან რამდენიმე დაუკავშირებელ სახეობასთან, კარგად არის დაცული და გააჩნია გამაფრთხილებელი შეფერილობა (მაგ. ბუზები მიბაძავენ ვოსფებს და ა.შ.). 12

სლაიდი 20

20 კოევოლუცია (ადაპტირებული ადაპტაციები) - ყვავილების სტრუქტურისა და დამტვერავი მწერების ერთობლივი ევოლუცია

სლაიდი 21

21 ვარიაციები ჰომოლოგიური ორგანოების პოზიციაში - ფლიპერები ზღვის ძუძუმწოვრებში, ჰავაის ყვავილოვან გოგონებში წვერის სხვადასხვა ფორმა და ა.შ.

სლაიდი 22

სლაიდი 23

სხვა პრეზენტაციების შეჯამება

"მაკროევოლუცია და მისი მტკიცებულებები" - ევოლუციის ზოგადი კანონები. ბიოქიმიური მტკიცებულება. ნამარხი გარდამავალი ფორმები. არქეოპტერიქსის აღმოჩენა. განსხვავება. ემბრიოლოგიური მტკიცებულება მაკროევოლუციისთვის. პალეონტოლოგიური მონაცემები. მაკროევოლუცია. განათლების პროცესი. მაკროევოლუცია, მისი მტკიცებულება. მაკროევოლუციის მტკიცებულება.

"მტკიცებულება ცხოველთა სამყაროს ევოლუციისთვის" - ცხოველებისა და მცენარეების განაწილების მახასიათებლები. ელემენტარული ქიმიური შემადგენლობა. ჰომოლოგიური ორგანოები. ჰეკელის ბიოგენეტიკური კანონი. არქეოპტერიქსი. უჯრედების სტრუქტურის მსგავსება. ცოცხალი გარდამავალი ფორმები. მსგავსი სხეულები. რუდიმენტები. ჰომოლოგია. მტკიცებულება. აკორდების სტრუქტურის გენერალური გეგმა. ემბრიონის მსგავსების კანონი. გენეტიკური კოდირების მეთოდების მსგავსება.

მტკიცებულება ცოცხალი ბუნების ევოლუციის შესახებ - ცხენები განაგრძობდნენ ზომას. შესამჩნევი კუდი. ორგანული სამყაროს წარმოშობის ერთიანობის მტკიცებულებები. სელაკანთი. დელფინის ემბრიონი. ყოველთვიური ადამიანის ემბრიონი. ევოლუციამ ნამდვილი ცხენები გააჩინა. ევოლუციის მორფოლოგიური მტკიცებულება. ექსტრემალები. არქეოპტერიქსი. მრავალი ექსპერიმენტი ცხენებზე. სტეგოცეფალია. წინა კიდურების სტრუქტურა. პალეონტოლოგიური მტკიცებულება. ცხენები შესამჩნევად გაიზარდა.

"ევოლუციის მტკიცებულების მაგალითები" - ქვიშის თევზი. შედარებითი ანატომია. ატავიზმები. რუდიმენტები. ოვიპაროსი. თანამედროვე ტაქსონომია. პალეონტოლოგია. ევოლუციის მტკიცებულება. ნამარხი გარდამავალი ფორმები. ბიოგენეტიკური კანონი. ხერხემლიანთა წინა კიდურები. ორგანოები. ბიოგეოგრაფია. თანამედროვე გენეტიკა. მტკიცებულება ორგანული სამყაროს ევოლუციის შესახებ. ემბრიოლოგია.

"მაკროევოლუციის მიმართულებები" - გადაშენების პირას მყოფი სახეობები. დოდერი. ცხოველების მობილურობა. ევოლუციის მიმართულებები. Მწერები. მაკროევოლუცია. Განსხვავებები გარეგნობა... ფირის ჭია. მარცვლეული ბიოლოგიური რეგრესია. დელიმიტაცია. ქსოვილების ჟანგბადის მიწოდება. არომორფოზი. ძირითადი მიმართულებები. სახეობების გადაშენება. ადაპტაციები. ბრტყელი სხეულის ფორმა ნაკბენებისა და ნაოჭების სახით. მწერიჭამია მცენარეები. ზანდერი ყბებს. Cetaceans. ზოოლოგი ალექსეი ნიკოლაევიჩ სევერცოვი.

"პალეონტოლოგიური მტკიცებულება ევოლუციისათვის" - ფენების ასაკი. პალეეკოლოგიური პირობები. ერთუჯრედიანი. ტრიასული განყოფილება. ვერტექსი. კვლევის შედეგები. სიცოცხლის განვითარება დედამიწაზე. ეკვიზიტები. პროგრესული ყინული. სახეობების წარმოშობა: ბუნებრივი გადარჩევით. გეოქრონოლოგიური ცხრილი. პოდოზამიტები. კლადოფლები. თესლის გვიმრის ღერო. Phoenicopsis rarinervis. ციკადიდები. ჩეკანოვსკია რიგიდა. ევტერიები. ქვეწარმავლების კვერცხები.

სლაიდი 2

მაკროევოლუცია: ნაკვეთის მარკირება

ექსტრემალური ქულებიმაკროევოლუციური პროცესების წრის გამოკვეთა:
არამორფოზი - იდიოადაპტაცია
დივერგენცია - პარალელიზმი - კონვერგენცია
პროგრესის რეგრესია
... და უთვალავი სინონიმური ან ჩასმული ტერმინები, რომლებიც მარკირებას უფრო დეტალურ, აღწერილ ხდის, მაგრამ არაფერს ხსნიან.
არამორფოზი, პარალელიზმი და მის ფარგლებს გარეთ არ არის მიზეზი, არამედ განცხადება.
Და რა?

სლაიდი 3

მაკროევოლუცია - ნაკვეთის მარკირება

პალეონტოლოგიური აღმოჩენებისა და თანამედროვე ფორმების შესწავლა ამჟამად შესაძლებელს ხდის ჯგუფის ევოლუციური განვითარების ორი ძირითადი ტიპის არსებობის განხილვას, როგორც საკმაოდ მტკიცედ დამკვიდრებულს (Lamark, 1809, Haeckel, 1866; და სხვა): დიდი რაოდენობის წარმოშობა მჭიდროდ დაკავშირებული ფორმები, რომლებიც განსხვავდება ერთი და იმავე მასშტაბის ადაპტაციებში და განვითარება სხვა ადაპტაციურ ზონაში გაშვებით, ფუნდამენტურად განსხვავებული ადაპტაციის ჯგუფის მიერ შეძენის გამო, რაც მათ საშუალებას აძლევს გასცდნენ ყოფილ ადაპტაციური ზონის საზღვრებს.
ერთი და იმავე მასშტაბის ადაპტირებული გამოსხივება განსხვავებულად არის განსაზღვრული თანამედროვე ევოლუციურ ლიტერატურაში (იდიოადაპტაცია, ალომორფოზი, ალოგენეზი, კლადოგენეზი და სხვა). ერთმნიშვნელოვანი ტერმინების გამოსაყენებლად მიზანშეწონილია შეჩერდეთ რომელიმე ამ ტერმინზე; ერთ -ერთი ყველაზე შესაფერისი ჩანს ტერმინი "ალოგენეზი" (პარამონოვი, 1966). ტერმინები "არომორფოზი" და "ანაგენეზი" გამოიყენებოდა ჯგუფის ასახვის მიზნით სხვადასხვა ადაპტაციურ ზონაში, ევოლუციური ადაპტაციის შეძენაში. ... ჩვენ, AL ტახტაჯიანის (1966) შემდეგ, ვიყენებთ ტერმინს "აროგენეზი" ასეთი ჯგუფური გარდაქმნებისათვის.
(ტიმოფეევი-რესოვსკისგან და ა.
არამორფოზი ა.ნ. სევერცოვს არ აქვს მკაფიო განმარტება. ჩვეულებრივ, ის გრაფიკულად არის დაყენებული

სლაიდი 4

ევოლუციურ გარდაქმნებს, რომლებიც მნიშვნელოვნად ზრდის ამ ჯგუფის ადაპტაციურ შესაძლებლობებს (ძველის გაფართოების ან ახალი ადაპტური ზონის დაკავების საშუალებას), მნიშვნელოვანი გავლენა აქვს მთლიან ორგანიზმზე, მაგრამ არ ცვლის ორგანიზაციის ზოგად დონეს, ეწოდებოდა ეპექტომორფოზა. …
შმალჰაუზენმა შესთავაზა რეგრესული ცვლილებების კატამორფოზა უწოდოს და ტერმინი "იდიოადაპტაცია" შეცვალოს ალომორფოზებით.
შემოთავაზებულია ... ახალი სახელები ევოლუციური პროცესის სამი ძირითადი მიმართულებისათვის: მორფოფიზიოლოგიური პროგრესი დაიწყო ეწოდოს აროგენეზს (ან ანაგენეზს), მორფოფიზიოლოგიურ რეგრესს - კატაგენეზს, კერძო ადაპტაციების შემუშავებას - ალოგენეზს ან კლადოგენეზს
ევოლუციური პროცესის ძირითადი მიმართულებების დიაგრამა:
A - arogenesis, AL - allogenesis, K - catagenesis, E - epectogenesis
თვითმფრინავები წარმოადგენენ ორგანიზაციის სხვადასხვა დონეს
ჟორდანიელიდან

სლაიდი 5

ა.ნ. სევერცოვმა ორგანიზაციის ევოლუციურ გარდაქმნებს მორფოფიზიოლოგიური პროგრესისკენ მიმავალი არომორფოზები უწოდა. A. N. Severtsov– ის თანახმად, არომორფოზები არის ორგანოების სტრუქტურისა და ფუნქციების ისეთი ცვლილებები, რომლებიც ზოგადი მნიშვნელობისაა ორგანიზმისთვის მთლიანობაში და აამაღლებს მისი სასიცოცხლო საქმიანობის ენერგიას ახალ ხარისხობრივ დონეზე.
ასე რომ, ხერხემლიანთა ევოლუციის უდავო არომორფოზა იყო: ძველ ხერხემლიანებში ღრძილების აქტიური ვენტილაციის მექანიზმის განვითარება ვისცერული ღრძილების ჩონჩხის მოძრაობებით, ყბის აპარატის შეძენით (გადაკეთებით წინა ღრძილების თაღები), ღრძილების ვენტილაციის გაძლიერება ძვლოვან თევზებში ღრძილების საფარის განვითარებით, ამ უკანასკნელის მიერ საცურაო ბუშტის შეძენა - ჰიდროსტატიკური აპარატი, რომელიც თევზებს საშუალებას აძლევს დაარეგულირონ თავიანთი ბურუსი; უმაღლესი ხმელეთის ხერხემლიანთა წინაპრებში - ამნიონური ემბრიონის გარსები (ამნიონი, სეროზა, ალანტოი), რომლებიც უზრუნველყოფენ კვერცხის დადების შესაძლებლობას ხმელეთზე; ქვეწარმავლებში გულმკერდის მძლავრი შეწოვის (განზავების) სასუნთქი ტუმბოს განვითარება; ფრინველებში თვითმფრინავის ფორმირება; ძუძუმწოვრებში სიცოცხლისუნარიანობის განვითარება და რძით კვება; ტვინის გაუმჯობესება ფრინველებში, ძუძუმწოვრებში და ადამიანებში.
არომორფოზებს აქვთ ძალიან მაღალი ზოგადი ადაპტური ღირებულება, რაც ზრდის სხეულის დამოუკიდებლობას გარე გარემოდან.

სლაიდი 6

სხვადასხვა გველის ზედა და ქვედა ყბა და კბილები
1 - პითონი, 2,7 - გლუვი კბილი, უკვე ფორმის, 3, 8 - უკანა ყინვაგამძლე, ვიწრო ფორმის, 4,5,9 - ასპიდები, 6, 10 - ვიპერსი
მარტორქის თავის ქალა
გველის თავის ქალას ცვლილებები - ეგპტოგენეზის მაგალითი
თავისუფალი, მოძრავი, მბრუნავი ზედა ყბა და თავისუფალი, მოცურების ქვედა ყბა - ეპექტომორფოზი, რამაც გველები დაუშვა
მწერებით კვებადან (ფეხიანი ხვლიკების საკვების სპექტრიდან) ხერხემლიანთა ნადირობაზე გადასვლა. სასიცოცხლო საქმიანობის ზოგადი დონე (ენერგიის გაცვლა) უცვლელი რჩება.
ვიდეო

სლაიდი 8

განსხვავება (შუა საუკუნეების ლათინური divergo - გადახრა)
მგელი ძირითადად იკვებება ლეშით. ფეხის თითებს შორის ფართო ტალღები ეხმარება მას გადაადგილდეს თოვლის გავლით ჩრდილოეთ ტაიგასა და ტყე-ტუნდრაში. წონა დაახლოებით 15 კგ.
ვეფხვი ყველაზე პატარაა მუსტელისებრთაგან. მას შეუძლია შეაღწიოს თაგვის ხვრელებს. იკვებება ძირითადად თაგვებით.
მაჩვი ყოვლისმჭამელია, აქტიურია თბილ სეზონზე, ზამთრის პერიოდში ზამთრის ზამთრის დიაპაზონშია. აშენებს ძალიან რთულ ბურუსებს, რომლებშიც ის დროის უმეტეს ნაწილს ატარებს. წონა დაახლოებით 15 კგ.
კვერთხების ოჯახში განსხვავება

სლაიდი 9

კონვერგენცია არ არის განსხვავების სრული საპირისპირო. ტაქსონები განსხვავდებიან და კონვერგენცია არის ორგანოს ევოლუციის მახასიათებელი (მსგავსი ფუნქციები არაჰომოლოგიურ ორგანოებში) და (ან) ცხოვრების ფორმებიშორეული ტაქსონები გარე მსგავსების შეძენით.
კონვერგენცია (ლათ. Convergo - მოახლოება, კონვერგენცია)
მცურავი ხტუნვისთვის ადაპტირებული ძუძუმწოვრები: 1 - შალის ფრთა, 2 - მარსული ციყვი, 3 - მფრინავი ციყვი

სლაიდი 10

პარალელიზმი - ჰომოლოგიური ორგანოების კონვერგენცია
"სვეტში დგომის" პოზა და თვალების პოზიცია თავზე, დამახასიათებელი ღია სივრცეების მღრღნელებისათვის. ქვედა რიგი შეიცავს სხვა ბიოტოპებში დაკავშირებულ ფორმებს.
1 - ნაკლებად დაფქული ციყვი, 2 - ბრანდტის ხვრელი, 3 - ყვითელი ბუდე, 4 - დიდი გერბი, 5 - ჩვეულებრივი ციყვი, 6 - აღმოსავლეთ ხვრელი, 7 - დაკონსერვებული გერბი.
პარალელიზმი ცხენის კიდურების და ლიპტოტერნების განვითარებაში ნეოტროპიკებში

სლაიდი 11

ტერმინი პარალელიზმი ასევე გამოიყენება არა ორგანოების ცვლილებების დასახასიათებლად, არამედ ტაქსების ევოლუციის მიმართულებით
პარალელური ევოლუციის მაგალითი შეიძლება იყოს თეთრი თევზების მეოთხეული ისტორია: გავრცელდა ერთი ცენტრიდან (დასავლეთ ციმბირის ზღვა-ტბა) ჰოლარქტიკის ჩრდილოეთით, მათ შექმნეს ქვესახეობებისა და ნახევრად სახეობების რამოდენიმე იზოლირებული ჯგუფი. იზოლატების შიგნით არის დამოუკიდებელი დიფერენციაცია მცირე ზომის ფორმებად, რომლებიც იკვებებიან ბენთოსით და მრავალწახნაგოვანი ფორმებით, რომლებიც იკვებება პლანქტონით, ასევე მეცხოველეობის ადგილას პარალელურად იყოფა ლაკუსტრინის და მდინარის ფორმებად.

სლაიდი 12

პოლიფილია არის განსხვავებული წარმოშობის ჯგუფების გაერთიანება ერთ ტაქსონში. პოლი - ბევრი, ფილე - ფილიალი.
მეოცე საუკუნის მეორე ნახევარში ბევრი მკვლევარი ცდილობდა დაემტკიცებინა ისეთი ცნობილი ჯგუფების პოლიფილეტური წარმოშობა, როგორიცაა ყვავილობა, ამფიბიები, ძუძუმწოვრები.
მონოფილია არის ტაქსონის წარმოშობა ერთი საგვარეულო ტაქსონიდან.
სიმპსონმა შესთავაზა განიხილოს მონოფილეტური ტაქსონები, რომლებიც გენერირდება მათ მიერ ტოლი ტაქსონის მიერ რანგში (სიმფსონის მონოფილია).
თუმცა, უმაღლესი ტაქსონების წოდება სუბიექტურია.
აშლოკმა შემოგვთავაზა ერთი საგვარეულო სახეობიდან მიღებული სუპრაციალური ტაქსონების განხილვა (აშლოკის მიხედვით მონოფილეტური) მონოფილეტური
კლადისტების საკმაოდ წარმომადგენლობითი სკოლა იღებს მონოფილეტობის უფრო მკაცრ კრიტერიუმს - წარმოშობა ერთი სახეობიდან, როგორ დავამტკიცოთ იგი და როგორ ვიმოქმედოთ მასთან? უაზროა გამოიყენოს აშლოკის მონოფილია, რომელიც მოკლებულია შემოწმების შესაძლებლობას.

სლაიდი 13

ევოლუციის ნეიტრალისტური თეორია - ნეიტრალური ნიშნები მხოლოდ განსხვავდება. პარაფილია და პოლიფილია ამ დონეზე გამორიცხულია.
ინოვაციური სიახლე: ორთავიანი ევოლუცია, როგორც არწივი რუბლზე.
თავი # 1. ადაპტური ევოლუცია, დარვინისეული ევოლუცია-შერჩევით გამოწვეული ადაპტაციის ევოლუცია. ეს შეიძლება იყოს კონვერგენციული, განსხვავებული, პროგრესულ-რეგრესული და ა.
თავი # 2. ნეიტრალისტური ევოლუცია, არა -დარვინისეული ევოლუცია - ევოლუცია იმ თვისებებისა, რომლებიც გულგრილები არიან სელექციისადმი (განსხვავება ზანგებისა და ინდიელების ტუჩების სისქეში). თუ თვისება არ ექვემდებარება სტაბილიზაციას ან მართვის შერჩევას, ის ყოველთვის "დიფუზდება".
ანალოგია არის ენების განსხვავება მათი მოსაუბრეების კულტურული იზოლაციით. რაც უფრო გრძელია იზოლაცია, მით უფრო დიდია ენების განსხვავება: ადამიანი - ჩოლოვიკი, მამაკაცი - მენში. ისინი არ შეიძლება იყოს მიბმული არც რელიეფთან და არც კლიმატთან.

სლაიდი 14

ნეიტრალური ევოლუცია არის ფილოგენეზის გასაღები

ფილოგენეტიკური ურთიერთობები ხერხემლიანთა 8 ჯგუფს შორის (ზედა დიაგრამა) და განსხვავებები ამინომჟავების შემცვლელების რაოდენობაში (კაა) იმავე სახეობაში (ქვედა გრაფიკი) ჰემოგლობინის (შავი წერტილები) და β- ჯაჭვების (მსუბუქი წერტილები) α- ჯაჭვებში. რა კიმურასგან, 1985)
დანამატი ხე, რომელიც აგებულია სატრანსპორტო რნმ -ებში განსხვავებების საფუძველზე.
სხვაგვარად არ შეიძლება.
ასეთი დიდი ჯგუფების ფილოგენეზი იქმნება მხოლოდ მაკრომოლეკულების ევოლუციის ანალიზით.

სლაიდი 15

მაკროევოლუცია - თანამედროვე სირთულეები

დღემდე, ფილოგენეზის ანალიზის მორფოლოგიური, ემბრიოლოგიური და პალეონტოლოგიური მეთოდების შესაძლებლობები პრაქტიკულად ამოწურულია. მათი დახმარებით შესაძლებელი გახდა ხერხემლიანთა და სისხლძარღვთა მცენარეების ევოლუციის სურათის შექმნა შედარებით სრულად, უხერხემლოების - ნაწილობრივ.
ქვედა მცენარეები და პროკარიოტები ეწინააღმდეგებიან ტრადიციულ ანალიზს.
1980 -იანი წლებიდან სწრაფი პროგრესია. ზოგადად, ყველა ცოცხალი არსების ფილოგენეტიკური ურთიერთობების კონტურები გამოკვეთილია. საერთო დიზაინი სრულიად მოულოდნელი აღმოჩნდა.
ახალი ცოდნა ემყარება ახალ მეთოდს - მოლეკულების ევოლუციის შესწავლას, ჯერ ნეიტრალურ, შემდეგ უკვე უკვე ამ საუკუნეში, ადაპტირებულს.
ევოლუციის საწყის ეტაპზე ხდება გენების აქტიური "ჰორიზონტალური" გადაცემა - მათი გაცვლა ძალიან შორეული სისტემური ჯგუფების წარმომადგენლებს შორის. ეს არის არქეულის ევოლუციის მთავარი ფაქტორი და, უფრო მცირე ზომით, პროტეროზოული ბიოტა.
ევკარიოტებში მას თან ახლავს უჯრედის შერწყმა ან უჯრედის მიერ უჯრედის შეწოვა ზოგადი სუპერორგანიზმის ცალკეული კომპონენტების ავტონომიის ძალიან განსხვავებული ხარისხით (სიმბიოგენეტიკური თეორია).
ამ დონეზე ფილოგენეტიკური სქემა არ არის ხე, არამედ ქსელი.

სლაიდი 16

ევკარიოტების ევოლუციური ხე. ევგელენზოას ზემოთ მდებარე ძირითადი მაგისტრალიდან განშტოების წერტილები თვითნებურად არის მონიშნული.

სლაიდი 17

გენის ჰორიზონტალური გადაცემა - რას იწვევს ის

პროკარიოტები წარმოდგენილია ორი სამეფოს მიერ - არქებაქტერიები და ევბაქტერიები
დომენი არის ამინომჟავების კონსერვატიული თანმიმდევრობა, რომელიც გვხვდება სხვადასხვა ორგანიზმში ცილის რამდენიმე (ჩვეულებრივ ბევრ) მოლეკულაში. დომენების უმეტესობას ახასიათებს მკაცრად განსაზღვრული ფუნქცია და წარმოადგენს ცილის მოლეკულების ფუნქციურ ბლოკებს.
ევკარიოტულ გენომში, პროტეინები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან გენომთან ოპერაციებზე (გამრავლება, ტრანსკრიფცია, თარგმანი) და ცილები, რომლებიც ასრულებენ ოპერაციებს მემბრანებით - არქეებიდან, ცილებიდან, ბაზალური მეტაბოლური ცილებიდან - ევბაქტერიებიდან.
არსებობს ჰიპოთეზა, რომ პირველადი პროკარიოტული ბირთვული ორგანიზმი ჩამოყალიბდა არქაბაქტერიების ევბაქტერიებთან შერწყმით და ამ ორგანიზმის ძირითადი ენერგიის მეტაბოლიზმი იყო ევბაქტერიული ხასიათის (გლიკოლიზი, დუღილი)
საერთო და უნიკალური ცილოვანი დომენების რაოდენობრივი თანაფარდობა არქეებში, ბაქტერიებსა და ევკარიოტებში. ფიგურების სფეროები პროპორციულია დომენების რაოდენობასთან (A.V. Markov, A.M. Kulikov, 2004).

სლაიდი 18

ბიოლოგიური პროგრესი: წინააღმდეგობა სირთულესა და წარმატებას შორის

ა.ნ. სევერცოვი შლის მას, ყოფს ბიოლოგიურ და მორფო-ფიზიოლოგიურ პროგრესს

ბიოლოგიური პროგრესი:

ინდივიდების რაოდენობის ზრდა
პროგრესული დასახლება და ახალი ტერიტორიების მიტაცება
ტაქსონის დაშლა დაქვემდებარებულ სისტემურ ერთეულებად

მორფო-ფიზიოლოგიური პროგრესი:

ორგანიზმის დიფერენციაცია
ფუნქციების გაძლიერება
სევერცოვის მიმდევრები ამატებენ ინტეგრაციის გაუმჯობესებას, სხეულის სტრუქტურის რაციონალიზაციას, ჰომეოსტაზის დონის ზრდას და ა.

მორფო-ფიზიოლოგიური პროგრესი ბიოლოგიური პროგრესის მიღწევის ერთ-ერთი გზაა.

ასევე მორფო-ფიზიოლოგიური რეგრესია.

სლაიდი 19

მაკროევოლუციის მთავარი ფილოსოფიური პრობლემა არის ორიენტაცია

ადრეულმა ევოლუციონისტებმა განმარტეს ბუნების განვითარება სასრული მიზეზების, პროგრესისკენ სწრაფვის, შემოქმედებითი ძალის და სხვა მსგავსი გზით.
დარვინმა ამოიღო ევოლუციის წინასწარ განსაზღვრული კურსი, მაგრამ ეს ყველას არ მოეწონა.
პერიოდულად, როგორც საზღვარგარეთ, ასევე ჩვენს ქვეყანაში წარმოიშვა ერესები, რომლებიც მიმართული იყო ევოლუციის სხვა მიზეზების, ბუნებრივი გადარჩევის გარდა.
დარვინიზმი არის თეორია, რომელიც საშუალებას გაძლევთ აგიხსნათ ყველაფერი „ჩამორჩენილი“, მაგრამ არ ტოვებს პროგნოზების ადგილს - რით განსხვავდება ის სხვა სოციალური და სოციალური მეცნიერებების თეორიებისგან. დარვინის ევოლუცია შემთხვევითი და არაპროგნოზირებადია.
სსრკ -ში დარვინიზმის უარყოფა წავიდა ნომოგენეზის დროშის ქვეშ - ევოლუციის აგების მცდელობა "კანონების" საფუძველზე (ბერძნული nomos - კანონი). ისინი არაფრით დამთავრდნენ, მაგრამ ნომოგენეტიკა - ლ. ბერგი, ა.ა. ლიუბიშჩევი - ისეთი ნათელი და ორიგინალური პიროვნებები იყო, რომ ნომოგენეზი გახდა მნიშვნელოვანი გვერდი რუსული ბიოლოგიის ისტორიაში.

ყველა სლაიდების ნახვა