Smulkinimo ypatybės. Smulkinimo ir šlifavimo laipsnis. Būdingi smulkinimo bruožai

Smulkinimo procesas

5 paskaita. GLIUDYMAS

Paskaitos planas

5.1 Smulkinimo procesas

5.2 Smulkinimo etapai ir laipsnis

5.3 Smulkinimo būdai

5.4 Smulkinimo technologija

Smulkinimas yra rūdos gabalėlių dydžio sumažinimo procesas, veikiamas išorinių mechaninių jėgų. Taip gaunamas produktas, kurio dalelių dydis yra 15 mm. Šis ribinio grūdo dydis yra sąlyginis ir gali svyruoti priklausomai nuo mineralo rūšies. Tolesnis medžiagos dydžio sumažinimas vadinamas šlifavimu.

Smulkinimas atliekamas ne tik perdirbimo įmonėse. Smulkinama: anglis ar naftingieji skalūnai elektrinėse, kuriose deginamas miltelių pavidalo kuras; anglys kokso gamyklose prieš koksavimą; kalkakmeniai ir dolomitai kaip srautai metalurgijos gamyklos; akmuo skaldos paruošimui pramonės ir kelių tiesimas ir tt Tokiais atvejais smulkinimo produktai naudojami tiesiogiai, o smulkinimo procesas turi savarankišką reikšmę. Šiuo atveju gaunamų gaminių dydis nustatomas remiantis vartojančių pramonės šakų technologijos reikalavimais.

Smulkinimo procesai daugiausia naudojami žaliavoms paruošti tolesniam smulkinimui. Vienintelis šių operacijų tikslas yra atskleisti vertingų komponentų grūdelius prieš sodrinimą .

Smulkinimo procesai paprastai atliekami trimis etapais:

Grubus smulkinimas - nuo 1200 iki 300 mm

Vidutinis smulkinimas - nuo 300 iki 75 mm

Smulkus smulkinimas - nuo 75 iki 15 mm

Kiekviena pakopa apibūdinama susmulkinimo laipsniu (i), tai yra, didžiausių susmulkinti patenkančių rūdos gabalų skersmens (D max) ir didžiausių rūdos gabalų po smulkinimo skersmens (d max):

Susmulkinimo laipsnis, apskaičiuotas pagal formulę, nepakankamai charakterizuoja trupinimo ir smulkinimo procesus, darykime prielaidą, kad susmulkinant arba susmulkinant dvi vienodų matmenų charakteristikų medžiagas, gaminiai su vienodais maksimaliais gumuliukais, bet skirtingo dydžio charakteristikomis. yra gaunami. Bendra pliuso charakteristika vienam gaminiui yra išgaubta, o kito – įgaubta. Tai reiškia, kad antrasis produktas yra susmulkintas smulkiau nei pirmasis, bet jei apskaičiuosime susmulkinimo laipsnius pagal didžiausių gabalų dydį, jie bus vienodi. Iš to matyti, kad smulkinimo laipsnį teisingiau skaičiuoti kaip vidutinių skersmenų santykį, kuris nustatomas atsižvelgiant į pradinės medžiagos ir smulkinimo produkto dydžio ypatybes.

Kiekvienoje atskiroje pakopoje pasiektas susmulkinimo laipsnis vadinamas daliniu trupinimo santykiu.

i 1 = = 4; i 2 = = 4; i 3 = = 5.

Bendrasis laipsnis suskaidymas lygus dalinių suskaidymo laipsnių sandaugai.

aš iš viso = i 1 * i 2 * i 3 = 4 * 4 * 5 = 80

Smulkinimo laipsnis nustatomas pagal smulkinimo įrangos talpą.

Paprastai už

I smulkinimo pakopa i = 3-5

II smulkinimo pakopa i = 3-5

III smulkinimo etapas i = 3-8 (10)

Smulkinimo etapas yra viena smulkinimo operacija arba smulkinimo ir sijojimo operacijų derinys.

Yra keletas smulkinimo proceso klasifikavimo tipų.

Pagal formavimosi pobūdį ir blastomerų vietą:

Pilnas (holoblastinis) - būdingas zigotoms, kuriose yra mažai trynio (mezo- ir izocitaliniai kiaušiniai), o skilimo grioveliai praeina per visą kiaušinį, o jų trynys yra įtrauktas į vegetatyvinius blastomerus;

Nepilnas (meroblastinis) būdingas zigotoms, turinčioms dideles trynio baltymų atsargas (polilecitalinius kiaušinius), o skilimo grioveliai neprasiskverbia į trynio turtingą citoplazmą.

Priklausomai nuo susidariusių blastomerų dydžio:

uniforma- blastomerai gyvuliniame ir augaliniame poliuose yra vienodo dydžio;

netolygus- gyvūniniame poliuje susitelkę mažesni blastomerai nei vegetatyviniame.

Pagal blastomerų susidarymo greitį:

sinchroninis- tuo pačiu blastomerų susidarymo greičiu abiejuose zigotos poliuose;

asinchroninis- gyvuliniame poliuje blastomerų susidarymo greitis yra didesnis nei vegetatyviniame.

Paskirstyti keturi pagrindiniai holoblastinio smulkinimo tipai... Ši klasifikacija pagrįsta santykiniu erdviniu blastomerų išsidėstymu:

Radialinis;

spiralė;

Abipusiai simetriškas;

Neteisingas (anarchinis).

Radialinis skilimo tipas būdingas holoblastinėms chordatėms (lanceletai, ciklostomos, eršketai, varliagyviai), dygiaodžiams ir kai kurioms kitoms grupėms.

Šio tipo skilimo metu skirtingų platumos pakopų blastomerai yra, bent jau ankstyvosiose stadijose, gana tiksliai vienas virš kito, todėl kiaušinio poliarinė ašis tarnauja kaip sukimosi simetrijos ašis.

Spygliuočių ikrams būdingas radialinis vienodas trupinimo tipas (23 pav.).

Varlės kiaušinis turi radialinį netaisyklingą skilimą. Pirmojo skilimo skyriaus vaga dar nebaigė trynio turtingos vegetatyvinio pusrutulio citoplazmos atsiskyrimo, o antrojo dalijimosi vagos jau nutiestos prie gyvulio poliaus. Dėl didelės trynio koncentracijos vegetatyviniame regione trečiojo skilimo vagos išsidėsčiusios daug arčiau gyvulio poliaus (24 pav.).

Dėl to šalia gyvūnų poliaus atsiranda greitai besidalijančių blastomerų sritis, o vegetatyvinio poliaus – lėčiau besidalijančių blastomerų sritis.

Spiraliniam skilimo tipui būdingas simetrijos elementų praradimas jau keturių, o kartais ir dviejų blastomerų stadijoje ir būdingas bestuburiams (moliuskams, anelidams ir ciliarinėms kirmėlėms), susijungusiems į Spiralijų grupę.

Šis skilimo tipas gavo savo pavadinimą dėl to, kad žiūrint iš gyvūnų ašigalio, paeiliui besiskiriantys blastomerų kvartetai (kvartetai) sukasi gyvūno-augalinės ašies atžvilgiu arba į dešinę, arba į kairę, tarsi sudarydami spiralę. kai uždedami vienas ant kito (25 pav.).

Spiralinio skilimo požymis, jo deksio- (dešinė-) arba leo- (kairysis-) tropizmas, tai yra „sukimas“, yra nulemtas konkretaus individo motinos genomo. Jis daugeliu atžvilgių skiriasi nuo radialinio smulkinimo tipo.

Pirma, kiaušinėliai nesiskiria lygiagrečiai arba statmenai gyvūno ir augalo ašiai. Skilimo padalijimų plokštumos yra nukreiptos įstrižai, o tai lemia dukterinių blastomerų spiralinį išdėstymą.

Antra, kontaktų tarp ląstelių skaičius yra didesnis nei radialinio skilimo atveju. Trečia, embrionai, turintys spiralinį skilimą, mažiau dalijasi prieš prasidedant gastruliacijai. Gauta blastula paprastai neturi blastokoelio (sterroblastula).

Dvišalis smulkinimo tipas ( apvaliosios kirmėlės, gaubtakiai) pasižymi viena simetrijos plokštuma. Ryškiausias šio tipo skilimo bruožas yra tas, kad pirmojo padalijimo plokštuma nustato vienintelę embriono simetrijos plokštumą (26 pav.).

Kiekvienas paskesnis padalijimas yra orientuotas šios simetrijos plokštumos atžvilgiu taip, kad pusė embriono vienoje pirmojo griovelio pusėje būtų veidrodinis pusės embriono kitoje pusėje vaizdas.

ryžių. 27. Anarchinė fragmentacija (pagal Tokin, 1987)

Esant dvišaliam skilimo tipui, susidaro viena simetrijos plokštuma: pirmasis griovelis eina pusiaujo, tada gyvūninis blastomeras dalijamas dienovidiniu grioveliu, o vegetatyvinis - platumos grioveliu. Rezultatas yra T formos keturių blastomerų figūra, kuri neturi sukimosi simetrijos.

Sukant vegetatyvinę blastomerų porą, T formos figūra paverčiama rombine. Šis posūkis įvyksta intervale tarp padalijimų, tarpfazėje.

Tuo pačiu metu jie gali irti, pavyzdžiui, veikiami bangų, tačiau iš atskirų sričių susidaro visaverčiai embrionai. Dėl glaudaus blastomerų susijungimo vienas su kitu skilimo pabaigoje, morula.

Pagrindiniai meroblastinio smulkinimo tipai yra šie:

Paviršutiniškas;

Diskoidinis.

Paviršutiniškai skilus po probranduolių susiliejimo, zigotos branduolys yra padalintas į daugybę branduolių, kurie, esant nedideliam kiekiui citoplazmos išilgai citoplazminių tiltelių, patenka į išorinį trynio neturinčios citoplazmos sluoksnį (periplazmą) ir yra tolygiai. ten platinami

(kalbame apie centrolecitinius oocitus). Čia branduoliai sinchroniškai dalijasi dar kelis kartus, išsidėstę gana arti vienas kito (28 pav.).

Šioje stadijoje, dar prieš atsirandant ląstelių pertvaroms (vadinamajai sincitinei blastodermai), branduoliai yra apsupti specialių mikrovamzdelių struktūrų, tada branduolių dalijimasis tampa asinchroninis, tarp jų susidaro ląstelių pertvaros, susidaro bazinė membrana. susidaro, kuri atskiria periplazmą nuo centrinės trynio masės. Atsiranda skilimo grioveliai, bet jie neina giliai į kiaušinį. Susidaręs paviršinis ląstelių sluoksnis vadinamas ląstele blastoderma... Šis smulkinimo būdas būdingas daugumai vabzdžių.

Pirmos dvi vagos eina viena kitai statmenai, bet tuomet pažeidžiama griežta vagų tvarka. Šiuo atveju tik plonas citoplazminis diskas (blastodiskas), esantis gyvūnų ašigalyje, yra padalintas į blastomerus.

Išsiskyrimas yra zigotos mitozinio dalijimosi serija, susidariusi daug mažesnių dukterinių ląstelių (blastomerų). Mitozinis zigotos, o vėliau ir blastomerų dalijimasis vyksta padidėjus ląstelių skaičiui, bet nepadidėjus jų masei, todėl jie vadinami skilimu.

Žmoguje išsiskirstant neturi esminių skirtumų nuo kitų stuburinių gyvūnų, tačiau vyksta daug lėčiau. Skilimas yra pilnas, arba holoblastinis (skilimo grioveliai praeina per visą embrioną), netolygus (skilimo pasėkoje susidaro dukterinės ląstelės - nevienodo dydžio blastomerai) ir asinchroninis (skirtingi blastomerai skyla skirtingu greičiu, todėl embrionas tam tikru skilimo stadijose yra nelyginis ląstelių skaičius) ...

Pirmasis smulkinimo skyrius trunka vidutiniškai apie 30 val., sekančios trumpesnės (apie 20-24 val.). Skilimo procese embrionas juda per kiaušintakį ir 6-ą vystymosi dieną patenka į gimdos ertmę.

Blastomerai pirmos kartos žmonės, kaip ir zigota, yra totipotentiški (kiekvienas blastomeras gali išsivystyti į visavertį organizmą). Iki 8 blastomerų stadijos embrioninės ląstelės sudaro laisvą, nesusiformavusią grupę ir tik po trečiojo pasidalijimo užmezga glaudžius ryšius viena su kita, suformuodamos kompaktišką 16 blastomerų ląstelių rutulį, vadinamą morula. Sutankinimas sudaro sąlygas vystytis išorinei ląstelių masei ir vidinei ląstelių masei.

Paskutinis– Tai būsimo embriono kūno (embrioblasto) ir ekstraembrioninių organų medžiaga. Išorinės ląstelės masės blastomerai yra maži ir daug (jų yra apie 10 kartų daugiau nei vidinės ląstelės masės ląstelių), jie yra trofoblastų vystymosi šaltinis.

Kada morula patenka į proksimalinę kiaušintakio dalį, o po to į gimdos ertmę, per jos skaidrią zoną pradeda skverbtis skystis, esantis kiaušintakyje ir gimdoje. Atsiranda morulės kavitacija. Pirma, skystis kaupiasi tarp ląstelių ir sudaro mažus tarpus, kurie vėliau susilieja į vieną ertmę morulės viduje (blastocoel). Skysčio formavime ir kavitacijoje dalyvauja ir trofoblastų ląstelės, kurios išskiria skystį.

Nuo tada, kai atsiranda ertmė, embrionas vadinamas blastocista... Blastocistos vidinės ląstelių masės ląstelės yra viename iš polių ir yra nukreiptos į ertmę. Išorinės ląstelės masės ląstelės yra suplotos ir, ribodamos ertmę, suformuoja blastocistos apvalkalą – trofoblastą. Triuškinančio embriono judėjimo kiaušintakiu laikotarpiu didelę reikšmę turi tai, kad likusi skaidri zona neleidžia blastocistai prilipti prie vamzdelio sienelių ir embrionas patenka į gimdos ertmę. Čia jis išlaisvinamas iš skaidrios zonos ir pradeda implantuotis (panardinti) į gimdos gleivinę. Embriono implantacija vyksta lygiagrečiai su gastruliacija.

Susidaro zigota, galinti tolimesnis vystymas... Zigotos dalijimasis vadinamas trupinimu. Išsiskyrimas– Tai daugybinis zigotos dalijimasis po apvaisinimo, dėl kurio susidaro daugialąstelinis embrionas.

Zigota labai greitai dalijasi, ląstelės mažėja ir nespėja augti. Todėl embriono tūris nepadidėja. Susidariusios ląstelės vadinamos blastomeromis, o susiaurėjimai, skiriantys jas vienas nuo kito, vadinami skilimo vagomis.

Kryptimi išskiriamos šios skilimo vagos: dienovidiniai – tai grioveliai, skiriantys zigotą nuo gyvulio iki vegetatyvinio poliaus; pusiaujo vaga dalija zigotą išilgai pusiaujo; platumos vagos eina lygiagrečiai pusiaujo vagai; tangentiniai grioveliai eina lygiagrečiai zigotos paviršiui.

Pusiaujo vaga visada yra viena, gali būti daug dienovidinių, platumos ir tangentinių griovelių. Skilimo vagų kryptis visada nustatoma pagal skilimo veleno padėtį.
Smulkinimas visada vadovaujasi tam tikromis taisyklėmis:

Pirmoji taisyklė atspindi skilimo veleno vietą blastomere, būtent:
- skilimo verpstė yra didžiausios citoplazmos kryptimi, be inkliuzų.

Antroji taisyklė atspindi gniuždymo vagų kryptį:
- skilimo vagos visada yra statmenos padalijimo velenui.

Trečioji taisyklė atspindi gniuždymo vagų praėjimo greitį:
- skilimo vagų praėjimo greitis yra atvirkščiai proporcingas trynio kiekiui kiaušinyje, t.y. toje ląstelės dalyje, kurioje trynio mažai, vagos praeis didesniu greičiu, o toje, kurioje trynys didesnis, skilimo vagų praėjimo greitis sulėtės.

Smulkinimas priklauso nuo trynio kiekio ir vietos kiaušinyje. Esant nedideliam trynio kiekiui, susmulkinama visa zigota, su dideliu kiekiu – tik dalis trynio neturinčios zigotos. Šiuo atžvilgiu oocitai skirstomi į holoblastinius (visiškai suskaidytus) ir meroblastinius (su daliniu skilimu). Vadinasi, smulkinimas priklauso nuo trynio kiekio ir, atsižvelgiant į daugybę požymių, skirstomas į: pagal zigotinės medžiagos padengimo proceso užbaigtumą į pilną ir nepilną; susidariusių blastomerų dydžio atžvilgiu į vienodus ir nelygius ir pagal blastomerų padalijimų konsistenciją – sinchroninius ir asinchroninius.

Visiškas smulkinimas gali būti tolygus ir netolygus. Visiškas vienodumas būdingas oocitams, turintiems nedidelį trynio kiekį ir daugiau ar mažiau vienodą jo išsidėstymą. Kiaušinis yra padalintas pagal šį tipą. Šiuo atveju pirmoji vaga eina nuo gyvulio iki vegetatyvinio poliaus, susidaro dvi blastomeros; antrasis griovelis irgi dienovidinis, bet eina statmenai pirmajam, susidaro keturios blastomeros. Trečioji yra pusiaujo, susidaro aštuoni blastomerai. Po to keičiasi dienovidinės ir platumos skilimo vagos. Blastomerų skaičius po kiekvieno padalijimo padidėja dvigubai (2; 4; 16; 32 ir kt.). Dėl tokio smulkinimo susidaro sferinis embrionas, kuris vadinamas blastula... Ląstelės, sudarančios blastulės sienelę, vadinamos blastoderma, o ertmė blastokoelio viduje. Gyvulinė blastulės dalis vadinama stogu, o augalinė – blastulės dugnu.

Nepilnas skilimas būdingas telolecitaliniams ir centrolecitiniams oocitams. Traiškant dalyvauja tik kiaušinio dalis be trynio. Nepilnas skilimas skirstomas į diskoidinį (kaulinį, roplių, paukščių) ir paviršinį (nariuotakojų).

Telolecitaliniai kiaušinėliai, kurių vegetatyvinėje dalyje susitelkę didelis trynio kiekis, dalijami nepilnu diskoidiniu skilimu. Šiuose oocituose trynio neturinti citoplazmos dalis embrioninio disko pavidalu yra pasklidusi ant trynio gyvūno poliuje. Fragmentacija vyksta tik embrioninio disko srityje. Vegetatyvinė kiaušinio dalis, užpildyta tryniu, skilime nedalyvauja. Embrioninio disko storis yra nereikšmingas, todėl skilimo verpstės per pirmuosius keturis padalijimus yra horizontaliai, o skilimo grioveliai eina vertikaliai. Susidaro viena ląstelių eilė. Po kelių dalijimosi ląstelės pakyla ir jose vertikalia kryptimi išsidėsto skilimo verpstės, o skilimo grioveliai eina lygiagrečiai kiaušinėlio paviršiui. Dėl to embrioninis diskas virsta plokštele, susidedančia iš kelių ląstelių eilių. Tarp embrioninio disko ir trynio atsiranda nedidelė tarpelio formos ertmė, panaši į blastokoelį.

Neišsamus paviršinis skilimas stebimas centrolecitiniuose oocituose, kurių viduryje yra daug trynio. Tokių kiaušinėlių citoplazma yra periferijoje, o nedidelė jos dalis – centre prie branduolio. Likusi ląstelės dalis užpildyta tryniu. Plonos citoplazminės virvelės praeina per trynio masę, sujungdamos periferinę citoplazmą su perinuklearine citoplazma. Skilimas prasideda nuo branduolių dalijimosi, ko pasekoje branduolių skaičius didėja. Jie yra apsupti plonu citoplazmos kraštu, pereina į periferiją ir yra citoplazmoje be trynio. Kai tik branduoliai patenka į paviršinį sluoksnį, jis pagal jų skaičių suskirstomas į blastomerus. Dėl tokio skilimo visa centrinė citoplazmos dalis pasislenka į paviršių ir susilieja su periferine. Išorėje susidaro ištisinė blastoderma, iš kurios išsivysto embrionas, o viduje yra trynys. Paviršinis skilimas būdingas nariuotakojų oocitams.

Skilimo pobūdžiui įtakos turi ir citoplazmos savybės, kurios lemia santykinę blastomerų padėtį. Tuo remiantis išskiriamas radialinis, spiralinis ir dvišalis smulkinimas. Esant radialiniam skilimui, kiekvienas viršutinis blastomeras yra tiksliai po apatiniu (koelenteratai, dygiaodžiai, lancetas ir kt.). Spiralinio skilimo metu kiekviena viršutinė blastomera apatinės atžvilgiu pasislenka per pusę, t.y. kiekviena viršutinė blastomera yra tarp dviejų apatinių. Šiuo atveju blastomerai išsidėstę tarsi spirale (kirminai, moliuskai). Atliekant dvišalį skilimą, per zigotą galima nubrėžti tik vieną plokštumą, kurios abiejose pusėse bus stebimi tie patys blastomerai (apvaliosios kirmėlės, ascidijos).

Smulkinimas yra etimitotinis zigotos padalijimas. Tarp padalijimų nėra tarpfazės, o DNR padvigubėjimas prasideda ankstesnio dalijimosi telofazėje. Embriono augimas taip pat nevyksta, tai yra, embriono tūris nekinta ir yra lygus zigotai. Skilimo proceso metu susidariusios ląstelės vadinamos blastomeromis, o embrionas – blastula. Skilimo pobūdis priklauso nuo oocito tipo (3 pav.)

Paprasčiausias ir filogenetiškai seniausias skilimo tipas yra visiškas vienodas izocitų kiaušinėlių skilimas. Blastula, atsirandanti visiškai susmulkinus, vadinama celloblastula... Tai vieno sluoksnio

blastula su ertme centre.

Blastula, susidariusi dėl visiško, bet netolygaus skilimo, turi daugiasluoksnę blastodermą su ertme arčiau gyvulio poliaus ir vadinama amfiblastula.

Ryžiai. 3. Kiaušinių rūšys ir juos atitinkantys smulkinimo būdai

Išsiskyrimas

Pilnas (holoblastinis) neišsamus (meroblastinis)

celloblastula amphiblastula sterroblastula discoblastula periblastula

3 schema

Neužbaigtas diskoidinis skilimas baigiasi blastulės susidarymu, kuriame blastomerai yra tik gyvūnų ašigalyje, o vegetatyvinį polių sudaro nedaloma trynių masė. Blastokoelis yra plyšio pavidalu po blastodermos sluoksniu. Šis blastulių tipas vadinamas diskoblastula.

Ypatinga trupinimo rūšis – nepilnas nariuotakojų paviršinis trupinimas. Jų vystymasis prasideda nuo pakartotinio branduolio, esančio kiaušinio centre tarp trynių masės, skilimo. Šio metu susidarę branduoliai persikelia į periferiją, kur yra trynio skurdžia citoplazma. Pastarieji suyra į blastomerus, kurie savo pagrindu pereina į nedalijamą centrinę masę. Dėl tolesnio skilimo susidaro blastula, kurios paviršiuje yra vienas blastomerų sluoksnis, o viduje - trynys. Ši blastula vadinama periblastulė.

Atskirai reikėtų paminėti žinduolių kiaušinėlių smulkinimą. Žinduolių kiaušiniuose trynio yra mažai. Tai yra alecitiniai arba oligolecitiniai kiaušiniai pagal trynio kiekį, o pagal trynio pasiskirstymą per kiaušialąstę – homolecitiniai kiaušiniai. Jų skilimas pilnas, tačiau netolygus, jau ankstyvose skilimo stadijose pastebimas blastomerų dydžio ir spalvos skirtumas: šviesūs išsidėstę periferijoje, tamsūs centre. Iš šviesiųjų ląstelių susidaro aplinkinis embriono trofoblastas, kurio ląstelės atlieka pagalbinę funkciją ir tiesiogiai nedalyvauja formuojant embriono kūną. Trofoblastų ląstelės ištirpdo audinius, dėl kurių embrionas patenka į gimdos sienelę. Be to, trofoblastų ląstelės išsisluoksniuoja iš embriono, sudarydamos tuščiavidurę pūslelę. Trofoblasto ertmė užpildyta skysčiu, kuris į ją difunduoja iš gimdos audinių. Embrionas šiuo metu atrodo kaip mazgelis, esantis ant vidinės trofoblasto sienelės. Žinduolių blastula turi mažą centre išsidėsčiusį blastokoelį ir vadinama sterroblastula... Dėl tolesnio skilimo embrionas turi disko formą, išsidėsčiusį ant vidinio trofoblasto paviršiaus.

Taigi, nors įvairių daugialąsčių gyvūnų embrionų skilimas vyksta įvairiais būdais, galiausiai tai baigiasi tuo, kad apvaisintas kiaušinėlis (vienaląstė vystymosi stadija) dėl skilimo virsta daugialąstele blastula. Išorinis blastulės sluoksnis vadinamas blastoderma ir vidinė ertmė - blastocoelis arba pirminis, ertmė kur kaupiasi ląstelių atliekos.