Omjer prikaza makroevolucije i mikroevolucije. Prezentacija na temu "Mikroevolucija. Specijacija". Glavni filozofski problem makroevolucije je orijentacija

MINISTARSTVO POLJOPRIVREDE RUSKOG FEDERACIJE
SAVEZNI DRŽAVNI PRORAČUN OBRAZOVNI
VISOKA USTANOVA
RUSKO DRŽAVNO AGRARNO SVEUČILIŠTE -
Moskovska poljoprivredna akademija nazvana po K.A. Timiryazeva
(FSBEI HE RGAU - Moskovska poljoprivredna akademija po imenu K.A.Timiryazev)
Životonjski i biološki fakultet
Zavod za zoologiju
izvješće
u disciplini "Teorija evolucije" na temu:
"Makro i mikroevolucija"
Završeno:
Studentska grupa 405
E. D. Rastorgueva
Provjereno:
U I. Glazko
Moskva, 2017

Odnos mikro i makroevolucije

Divergencija od tri
populacije, lijevo od
koji izumire, i
desno - povećava
broj
Odnos šest modernih i
nekoliko izumrlih vrsta
Neto odnos pojedinaca u populacijama. Svaki pojedinac ima
dva roditelja i ostavlja najmanje dva potomka Knotcrossinga; linije koje ih povezuju-ontogenija
odabrani pojedinci (Schmalhausen, 1969.)
2

Mikroevolucija

Mikroevolucija se zove
pojavama i procesima,
koji se javljaju unutar vrste,
u svojoj osnovnoj
evolucijske jedinice populacija i dovode do
specijacija.
3

Mikroevolucijski čimbenici

Biogeocenoza je povijesno utemeljena staja
skup populacija različitih vrsta povezanih između
sebe i s okolnom neživom prirodom metabolizam,
energije i informacija. Populacije svake vrste u
biogeocenoza kontakt i interakcija s
populacije drugih vrsta i s uvjetima nežive prirode,
što rezultira borbom za postojanje i
prirodni odabir.
Različite vrste mutacija i razmjena genetskog materijala
tijekom spolnog razmnožavanja (rekombinantno
nasljedna varijabilnost), koje pojačavaju
genetska heterogenost sastava pojedinca
populacije, stvarajući im priliku
razvijajući se u različitim smjerovima (divergencija) .4

Populacijski valovi - fluktuacije u broju populacija pod
utjecaj naglih promjena vremena, žetve hrane, poplava,
šumski požari, suše, mrazevi itd. Masovna smrt ili,
naprotiv, nagli porast broja pojedinih populacija
("valovi života") dovode do nasumične i nagle promjene
koncentracija različitih gena unutar populacija.
Izolacija – pojava
različite barijere
(geografski,
fiziološki,
genetski),
ograničavajući ili
isključujući besplatno
križanje izvornih oblika,
povećavajući njihovu rasparčanost i
konsolidiranje nastalih
genetski i
morfofiziološke
razlike u populacijama.
5

Samo prirodna selekcija je jedina i vodeća
faktor.
U konačnici, mikroevolucijski proces koji djeluje u
raznolike populacije, kulminira u specijaciji.
Darwinove zebe: 1 - kokosova zeba; 2 - Galapagoska pjevajuća zeba, zeba djetlić; 4 zeba mangrova: 5 - mala zeba: 6 - srednja zeba; 7- veliki kolut; 8 - zeba koja živi
listopadna stabla: 9 - velika kaktusna zeba; 10 - mala kaktusna zeba; 11 - obični oštrokljuni
zeba (glavni tip), 12 - mala zemljana; 13- srednje zemljana: 14- debelokljuna zeba, obična. Za original
tip (A) usvojila je zeba žitarica s južnoameričkog kontinenta. (Bauer, 1981.)
6

Makroevolucija

Makroevolucija je proces evolucije
odvijaju se transformacije superspecifične skale
na velikim površinama, na velikim
vremenskim razdobljima koji dovode do pojave
više sustavne skupine - rodovi, obitelji,
odredi, razredi, vrste (odjeljenja).
Makroevolucija se temelji na
mikroevolucijski procesi, tj. radnje
čimbenici nasljedne varijabilnosti, genetski
diferencijacija, izolacija pri vođenju
djelovanje prirodne selekcije. Sličnost takvih skupina
zbog zajedničkog podrijetla, i
razlike su rezultat prilagodbe različitim
okoliš.
7

Makroevolucijski procesi

Divergencija – divergencija
znakovi tijekom evolucije u
povezane grupe,
razvija u
različiti uvjeti. Ona
dovodi do cijepanja forme
o populacijama, rodu o vrsti,
obitelji za porod itd.
Divergencija se povećava
raznolikost životnih oblika. V
kao rezultat divergencije
ovako formirana
naziva se homolognim
tijela koja imaju
jedno podrijetlo
bez obzira na
funkcije
8

Konvergencija – sličnost
znakove tijekom evolucije
u nepovezanim grupama,
razvijajući se u sličnom
Uvjeti. Kao rezultat
konvergencija
sličan
tijela koja
izvesti isto
funkcije i imaju vanjske
sličnost ali različitost
po podrijetlu
9

Hvala na pažnji

10

Bibliografija

Severtsov A.S. Teorija evolucije / Severtsov A.S. -
Humanitarni izdavački centar VLADOS, 2005
-386 str.
Kozlova T.A. Čimbenici (pokretačke snage) evolucije
/ Kozlova T.A., Kuchmenko V.S. .Biologija u
tablice. M., 2000

Slajd 2: 1. Populacijski genski fond. Učestalost gena i genotipova. Hardy-Weinbergov zakon

2 1. Genski fond populacije. Učestalost gena i genotipova. Hardy-Weinbergov zakon. Populacija je elementarna jedinica evolucije. Evolucija djeluje sa skupinama organizama, ali ne i s pojedincima. Ne razvija se pojedinac, već grupe pojedinaca koje čine populaciju. Genski fond je ukupnost svih gena u svim njihovim alelnim oblicima u gametama organizama koji čine populaciju. Genski fond neke vrste sastoji se od genskog fonda populacija. U slučaju pojedinačnog diploidnog organizma, učestalost pojavljivanja bilo kojeg alela može biti 100, 50 ili 0%, ali u populaciji je učestalost pojavljivanja danog alela postotak pojedinaca koji imaju ovaj gen. (Može se kretati od 0 do 100%).

Slajd 3

3 Godine 1908. G. Hardy i W. Weinberg pokazali su da u populacijama učestalost genotipova i alela u generacijama ostaje konstantna ako na njihovu ravnotežu ne utječu čimbenici kao što su selektivni brakovi, mutacije, selekcija i drift gena.

Slajd 4

4 U uvjetima slobodnog križanja, učestalost kojom je moguće da se dva alela sretnu u diploidnom organizmu jednaka je umnošku frekvencija svakog alela. Ako je relativna učestalost dominantnog alela A u bialelnom sustavu označena s p, a relativna učestalost recesivnog alela a označena je s q, a ako je p + q = 1, onda sa slobodnim križanjem frekvencije tri genotipa bit će: AA = p 2, Aa = 2 pq, aa = q 2.

Slajd 5

5 Na primjer, jedna osoba od 10 000 je albino (gen za albinizam je recesivan, albino je homozigot za recesivni gen). Učestalost homozigotnog genotipa: q2 = 1 / 10 000 = 0, 0001; Učestalost alela albinizma q = √0,0001 = 0,01, ili 1% Budući da je p + q = 1, učestalost dominantnog alela u populaciji je 0,99, odnosno 99%. Učestalost heterozigotnog genotipa je 2 pq = 2 x 0,99 x 0,01 = 0,0198. To jest, otprilike 2% pojedinaca u danoj populaciji nosi albin albinizam u heterozigotnom ili homozigotnom stanju. Stoga je učestalost recesivnog alela u populaciji dosta visoka kod malog broja jedinki s izraženošću osobine. Heterozigotne osobe nazivaju se nositelji.

Slajd 6: 2. Borba za postojanje i čimbenici evolucije

Slajd 7

7 2. Intraspecifični BZS: jedinke iste vrste imaju iste potrebe za hranom, teritorijom i drugim uvjetima postojanja. Stoga je natjecanje među njima najžešće. (Natjecanje za teritorij gniježđenja kod ptica, spolna selekcija tijekom sezone razmnožavanja, itd.) 3. Borba protiv nepovoljnih okolišnih uvjeta.

Slajd 8

8 Čimbenici evolucije: Mutacijski proces. Neusmjereni faktor. Održavati genetsku heterogenost prirodnih populacija. Dobavljač elementarnog evolucijskog materijala. Populacijski valovi (valovi života) - fluktuacije broja jedinki u populaciji u jednom ili drugom smjeru od prosječne vrijednosti. Evolucijski značaj: dramatično promijeniti učestalost alela i genotipova koji se rijetko nalaze u populacijama. Rekombinacija gena (vidi kombiniranu varijabilnost).

Slajd 9

9 Izolacija pruža prepreke za sprječavanje panmiksije (slobodnog križanja). Migracija je kretanje jedinki koje nose alele i genotipove u druge populacije ili iz drugih populacija i njihovo sudjelovanje u panmiksiji. Pomjeranje gena je slučajna, nepredvidiva promjena u učestalosti gena u populacijama neovisna o prirodnoj selekciji (mala veličina populacije → podzastupljenost moguće opcije alela, slučajne smrti pojedinaca itd.). Može dovesti i do nestanka alela i do pojave novih vrsta u otočnim i drugim reproduktivno izoliranim populacijama. Može povećati ili smanjiti varijabilnost unutar vrste kao cjeline.

10

Slajd 10

10 Makroevolucija Makroevolucija je proces formiranja supraspecifičnih svojti.

11

Slajd 11

11 Načina evolucije Kako je organizacija živih bića postala složenija tijekom evolucije? Prirodna selekcija kao vodeći faktor određuje put evolucije. Ruski evolucijski znanstvenik A.N. Severtsov uspostavio je sljedeće evolucijske puteve: aromorfoza, idioadaptacija, degeneracija. Na makrorazini takvi se obrasci očituju kao divergencija (divergencija karaktera u srodnim oblicima, što uzrokuje pojavu homolognih organa) i konvergencija (konvergencija likova u nepovezanim organizmima, ali imaju slične prilagodbe na okolinu - slični organi).

12

Slajd 12

12 Smjerovi evolucije Aromorfoze su evolucijske promjene koje vode do kvalitativno nove razine organizacije: a) omogućuje prelazak u novo okruženje; b) promiče širenje populacije i njenog staništa; c) pojavljuju se nove velike taksonomske jedinice: vrste (odjeljenja), klase. ...

13

Slajd 13: Aromorfoze

13 Aromorfoze Višestanična (biljka. Flagelati) Eukariotska stanica; Autotrofija.



14

Slajd 14: Aromorfoze

14 Aromorfoze Na razini tipa: pojava snopova prugastih mišića u člankonožaca Na razini razreda: pojava petozračenog uda kod vodozemaca, gmazova i toplokrvnih

15

Slajd 15

15 Aromorfoza: poboljšanje dijelova mozga.

16

Slajd 16

16 Na razrednoj razini: 4-komorno srce ptica, toplokrvnost Evolucija srca kralježnjaka. 1 riblje srce s dvije komore; žablje srce s 2 komore; Srce gmazova s ​​3 komore. s nepotpunim septom u ventrikulu; 4-četverokomorno srce sisavca: P-atrij; F-ventrikula


17

Slajd 17

17 Idioadaptacija - male evolucijske promjene, izražene u prilagodbi na uvjete okoline: A) nema povećanja razine organizacije; B) formiraju se male taksonomske skupine: vrste, rodovi, obitelji; C) postoje posebne promjene u građi i funkcijama organa (prilagodba); D) male korisne prilagodbe na okoliš dovode do podjele skupine organizama na različite grane, ali do promjene u klasi organizama ne dolazi.

18

Slajd 18

18 mjerica moljca na kamenje Primjeri: zaštitna boja (poput okoliša) - oblik pasivne zaštite

19

Slajd 19

19 Boja upozorenja (1) - svijetla, demaskira. Karakteristična je za otrovne ili dobro naoružane kukce (npr. bubamara). Mimikrija (2) - imitacija, koja se sastoji u sličnosti bespomoćne ili jestive vrste s jednom ili više nesrodnih vrsta, dobro zaštićenih i upozoravajuće obojenih (npr. muhe oponašaju ose, itd.). 12


20

Slajd 20

20 Koevolucija (prilagodljive prilagodbe) - zajednička evolucija strukture cvijeća i kukaca oprašivača

21

Slajd 21

21 Varijacije u položaju homolognih organa - peraja kod morskih sisavaca, različiti oblici kljuna kod havajskih cvjetnica itd.

22

Slajd 22

23

Slajd 23


sažetke ostalih prezentacija

"Makroevolucija i njezini dokazi" - Opći zakoni evolucije. Biokemijski dokazi. Fosilni prijelazni oblici. Nalaz arheopteriksa. Divergencija. Embriološki dokazi za makroevoluciju. Paleontološki podaci. Makroevolucija. Obrazovni proces. Makroevolucija, njeni dokazi. Dokazi za makroevoluciju.

"Dokazi evolucije životinjskog svijeta" - Značajke rasprostranjenosti životinja i biljaka. Elementarni kemijski sastav. Homologni organi. Haeckelov biogenetski zakon. Arheopteriks. Sličnost strukture stanica. Živi prijelazni oblici. Slična tijela. Rudimenti. Homologija. Dokaz. Opći plan građe hordata. Zakon embrionalne sličnosti. Sličnost metoda genetskog kodiranja.

Dokazi za evoluciju žive prirode – Konji su nastavili rasti. Primjetan rep. Dokazi o jedinstvu nastanka organskog svijeta. Celacanth. Embrij dupina. Mjesečni ljudski embrij. Evolucija je rodila prave konje. Morfološki dokazi za evoluciju. Ekstremiteta. Arheopteriks. Brojni pokusi na konjima. Stegocefalija. Struktura prednjih udova. Paleontološki dokazi. Konji su osjetno porasli.

“Primjeri dokaza za evoluciju” - Quillfish. Komparativna anatomija. Atavizmi. Rudimenti. Koji nosi jaja. Moderna taksonomija. Paleontologija. Dokazi za evoluciju. Fosilni prijelazni oblici. Biogenetski zakon. Prednji udovi kralježnjaka. Organi. Biogeografija. Moderna genetika. Dokazi za evoluciju organskog svijeta. Embriologija.

“Smjerovi makroevolucije” - Ugrožene vrste. Vilina kosa. Mobilnost životinja. Smjerovi evolucije. Insekti. Makroevolucija. Razlike izgled... trakavica. Žitarice. Biološka regresija. Razgraničenje. Opskrba tkiva kisikom. Aromorfoza. Glavni pravci. Izumiranje vrsta. Prilagodbe. Ravni oblik tijela raža i iveraka. Insektivorne biljke. Zander čeljusti. kitova. Zoolog Aleksej Nikolajevič Severcov.

"Paleontološki dokazi za evoluciju" - Starost slojeva. Paleoekološki uvjeti. Jednostanični. Trijaski presjek. Vertex. Rezultati istraživanja. Razvoj života na Zemlji. Equisetites. Progresivno zaleđivanje. Porijeklo vrsta: prirodnom selekcijom. Geokronološka tablica. Podozamiti. Kladoflebis. Stabljika sjemenke paprati. Phoenicopsis rarinervis. Cikadidi. Czekanowskia rigida. Euterije. Jaja gmazova.

Slajd 2

Makroevolucija: označavanje parcele

  • Ekstremne točke ocrtavajući krug makroevolucijskih procesa:
  • Aramorfoza - idioadaptacija
  • Divergencija – paralelizam – konvergencija
  • Regresija napretka
  • ... i bezbroj sinonimnih ili umetnutih pojmova koji označavanje čine detaljnijim, opisnijim, ali ništa ne objašnjavaju.
  • Aramorfoza, paralelizam i dalje nisu uzrok, već izjava.
  • I što?
  • Slajd 3

    Makroevolucija - označavanje parcele

    • Proučavanje paleontoloških nalaza i suvremenih oblika trenutno omogućuje da se postojanje dva glavna tipa evolucijskog razvoja skupine smatra sasvim čvrsto utvrđenim (Lamark, 1809, Haeckel, 1866; i drugi): pojava velikog broja usko srodni oblici koji se razlikuju po prilagodbama iste ljestvice, te razvoj s puštanjem u drugu adaptivnu zonu zbog stjecanja od strane grupe nekih temeljno različitih prilagodbi koje im omogućuju da izađu izvan granica bivše adaptivne zone.
    • Adaptivno zračenje iste ljestvice različito se označava u suvremenoj evolucijskoj literaturi (idioadaptacija, alomorfoza, alogeneza, kladogeneza itd.). Da bismo koristili nedvosmislene pojmove, preporučljivo je zaustaviti se na jednom od ovih pojmova; čini se da je jedan od najprikladnijih izraz "alogeneza" (Paramonov, 1966). Izrazi "aromorfoza" i "anageneza" korišteni su za opisivanje razvoja skupine na putu prema drugoj adaptivnoj zoni, stjecanju evolucijskih prilagodbi. ... mi, slijedeći AL Takhtadzhyana (1966.), koristimo izraz "arogeneza" za takve transformacije skupine.
    • (Od Timofejeva-Resovskog, itd.)
    • Aramorfoza prema A.N. Severtsov nema jasnu definiciju. Obično se postavlja grafički
  • Slajd 4

    • Evolucijske transformacije koje značajno povećavaju sposobnost prilagođavanja ove skupine (omogućuju proširenje stare ili zauzimanje nove adaptivne zone), imaju značajan utjecaj na organizam u cjelini, ali ne mijenjaju opću razinu organizacije, nazvane su epektomorfozama. ... Epektomorfoze opstaju dugo vremena tijekom naknadnog adaptivnog zračenja, postajući osobine velikih svojti
    • Schmalhausen je predložio da se regresivne promjene nazovu katamorfozama, a izraz "idioadaptacija" zamijeni alomorfozama.
    • predloženi su novi nazivi za tri glavna smjera evolucijskog procesa: morfofiziološki napredak počeo se zvati arogeneza (ili anageneza), morfofiziološka regresija - katageneza, razvoj privatnih prilagodbi - alogeneza ili kladogeneza
    • Dijagram glavnih pravaca evolucijskog procesa:
    • A - arogeneza, AL - alogeneza, K - katageneza, E - ektogeneza
    • Avioni predstavljaju različite razine organizacije
    • Od jordanskog
  • Slajd 5

    • A. N. Severtsov je evolucijske transformacije organizacije, koje dovode do morfofiziološkog napretka, nazvao aromorfozama. Prema A. N. Severtsovu, aromorfoze su takve promjene u strukturi i funkcijama organa koje su od opće važnosti za organizam u cjelini i podižu energiju njegove vitalne aktivnosti na novu kvalitativnu razinu.
    • Dakle, nedvojbene aromorfoze u evoluciji kralježnjaka bile su: razvoj mehanizma aktivne ventilacije škrga (škržna pumpa) kod drevnih kralježnjaka kroz pokrete visceralnog škržnog skeleta, stjecanje čeljusnog aparata (s preuređivanjem prednji škržni lukovi), intenziviranje ventilacije škrga s razvojem škržnog poklopca u koštanoj ribi, stjecanje plivajućeg mjehura - hidrostatskog uređaja koji ribama omogućuje reguliranje uzgona; razvoj kod predaka viših kopnenih kralježnjaka - amnionske embrionalne membrane (amnion, serosa, allantois), koje pružaju mogućnost polaganja jaja na kopnu; razvoj snažne usisne (razrjeđujuće) respiratorne pumpe prsa u gmazova; formiranje zrakoplova u ptica; razvoj vitalnosti i hranjenje mladih mlijekom kod sisavaca; poboljšanje mozga kod ptica, sisavaca i ljudi.
    • Aromorfoze imaju vrlo visoku opću adaptivnu vrijednost, povećavajući neovisnost tijela od vanjskog okruženja.
  • Slajd 6

    • Gornje i donje čeljusti i zubi raznih zmija
    • 1 - piton, 2,7 - glatki zubi, uskozubi, 3, 8 - stražnji mat, uski, 4,5,9 - aspidi, 6, 10 - poskoci
    • Lubanja nosoroga
    • Modifikacije zmijske lubanje - primjer ektogeneze
    • Slobodna, pokretna, rotirajuća gornja čeljust i slobodna, klizna donja čeljust - epektomorfoza, koja je omogućila zmije
    • prijeći s hranjenja kukcima (spektar hrane beznogih guštera) do lova na kralježnjake. Opća razina vitalne aktivnosti (razmjena energije) ostaje ista.
    • Video
  • Slajd 8

    • Divergencija (od srednjovjekovnog latinskog divergo - odstupiti)
    • Wolverine se hrani uglavnom strvinom. Široke šape s membranama između prstiju pomažu joj da se kreće kroz labav snijeg u sjevernoj tajgi i šumskoj tundri. Težina oko 15 kg.
    • Lasica je najmanja od kunja. U stanju je prodrijeti u mišje rupe. Hrani se uglavnom miševima.
    • Jazavac je svejed, aktivan u toploj sezoni, zimi hibernira u sjevernom dijelu raspona. Gradi vrlo složene jazbine u kojima provodi većinu vremena. Težina oko 15 kg.
    • Divergencija unutar obitelji kuna
  • Slajd 9

    • Konvergencija nije potpuna suprotnost divergencije. Taksoni divergiraju, a konvergencija je karakteristika evolucije organa (slične funkcije u nehomolognim organima) i (ili) oblici života udaljene svojte uz stjecanje vanjske sličnosti.
    • Konvergencija (od lat.convergo - približavanje, približavanje)
    • Sisavci prilagođeni klizećim skokovima: 1 - vunasto krilo, 2 - tobolna vjeverica, 3 - leteća vjeverica
  • Slajd 10

    • Paralelizam - konvergencija homolognih organa
    • Položaj "stajanja u koloni" i položaj očiju na glavi, karakterističan za glodavce otvorenih prostora. Donji red sadrži srodne oblike u drugim biotopima.
    • 1 - manja vjeverica, 2 - Brandtova voluharica, 3 - žuta pjegavica, 4 - velika vjeverica, 5 - obična vjeverica, 6 - istočna voluharica, 7 - limenkasta vjeverica.
    • Paralelizam u razvoju konjskih udova i liptoterna u neotropima
  • Slajd 11

    • Pojam paralelizam također se koristi ne za karakterizaciju promjena u organima, već za označavanje smjera evolucije svojti
    • Primjer paralelne evolucije može biti kvartarna povijest bijelih riba: šireći se iz jednog središta (Zapadnosibirsko more-jezero) po cijelom sjeveru Holarktika, formirale su niz izoliranih skupina ranga podvrsta-polu-vrsta-nadvrsta. Unutar izolata postoji samostalna diferencijacija na male oblike koji se hrane bentosom i višestruke oblike koji se hrane planktonom, kao i paralelna podjela na mjestu razmnožavanja na jezerske i riječne oblike.
  • Slajd 12

    • Polifilija je udruživanje skupina različitog podrijetla u jednu svojtu. Poli - puno, phylum - grana.
    • U drugoj polovici dvadesetog stoljeća mnogi su istraživači pokušali dokazati polifiletsko podrijetlo tako poznatih skupina kao što su cvjetnice, vodozemci, sisavci.
    • Monofilija je podrijetlo svojte iz jedne taksone predaka.
    • Simpson je predložio da se uzmu u obzir monofiletske svojte koje generira takson jednak njima po rangu (Simpson monophilia).
    • Međutim, rang viših svojti je subjektivan.
    • Ashlocke je predložio da se supraspecifične svojte koje potječu od jedne vrste predaka (monofiletske prema Ashlockeu) smatraju monofiletskim
    • Prilično reprezentativna škola kladista prihvaća stroži kriterij monofiletnosti – podrijetlo od jedne vrste, kako to dokazati i kako s tim operirati? Besmisleno je koristiti Ashlockovu monofiliju koja je lišena mogućnosti provjere.
  • Slajd 13

    • Neutralistička teorija evolucije – neutralni znakovi se samo razilaze. Parafilija i polifilija su isključeni na ovoj razini.
    • Inovativne vijesti: evolucija dvoglavih, kao orao na rublju.
    • Glava # 1. Prilagodljiva evolucija, Darwinova evolucija — evolucija prilagodbi vođenih selekcijom. Može biti konvergentna, divergentna, progresivno-regresivna, itd.
    • Glava # 2. Neutralistička evolucija, nedarvinistička evolucija - evolucija osobina koje su indiferentne prema selekciji (razlika u debljini usana crnaca i Indijanaca). Ako osobina nije podložna stabilizacijskoj ili pokretačkoj selekciji, ona se uvijek "difundira".
    • Analogija je divergencija jezika s kulturnom izolacijom njihovih govornika. Što je izolacija duža, to je veća divergencija jezika: čovjek - čolovik, muškarci - Mensch. Ne mogu se vezati ni za teren ni za klimu.
  • Slajd 14

    Neutralna evolucija je ključ filogenije

    • Filogenetski odnosi između 8 skupina kralježnjaka (gornji dijagram) i razlike u broju zamjena aminokiselina (Kaa) u istoj vrsti (donji grafikon) u α-lancima hemoglobina (crne točke) i β-lancima (svijetle točkice) . Od Kimure, 1985.)
    • Aditivno stablo izgrađeno na temelju razlika u transportnim RNA.
    • Ne može se drugačije.
    • Filogenija tako velikih skupina stvara se samo analizom evolucije makromolekula.
  • Slajd 15

    Makroevolucija - moderne složenosti

    • Do danas su mogućnosti morfoloških, embrioloških i paleontoloških metoda za analizu filogenije praktički iscrpljene. Uz njihovu pomoć, bilo je moguće stvoriti sliku evolucije kralježnjaka i vaskularnih biljaka relativno u potpunosti, beskralježnjaka - djelomično.
    • Niže biljke i prokarioti prkose tradicionalnoj analizi.
    • Od 1980-ih došlo je do brzog napretka. Općenito govoreći, ocrtavaju se konture filogenetskih odnosa svih živih bića. Cjelokupni dizajn pokazao se potpuno neočekivanim.
    • Novo znanje temelji se na novoj metodi - proučavanju evolucije molekula, prvo - neutralnoj, a zatim, već u sadašnjem stoljeću, adaptivnoj.
    • U početnoj fazi evolucije postoji aktivan "horizontalni" prijenos gena - njihova razmjena između predstavnika vrlo udaljenih sustavnih skupina. To je glavni čimbenik u evoluciji arhejskih i, u manjoj mjeri, proterozojskih biota.
    • Kod eukariota je popraćeno staničnom fuzijom ili apsorpcijom stanice od strane stanice s vrlo različitim stupnjem autonomije pojedinih komponenti općeg superorganizma (simbiogenetska teorija).
    • Filogenetska shema na ovoj razini nije stablo, već mreža.
  • Slajd 16

    • Evolucijsko stablo eukariota. Točke grananja od glavnog debla iznad Euglenozoa označene su proizvoljno.
  • Slajd 17

    Horizontalni prijenos gena - čemu to vodi

    • Prokariote predstavljaju dva carstva - arhebakterije i eubakterije
    • Domena je konzervativni slijed aminokiselina prisutnih u nekoliko (obično mnogo) proteinskih molekula u različitim organizmima. Većina domena karakterizirana je strogo definiranom funkcijom i funkcionalni su blokovi proteinskih molekula.
    • U eukariotskom genomu, proteini odgovorni za operacije s genomom (replikacija, transkripcija, translacija) i proteini koji provode operacije s membranama - od arheja, proteini, bazalni metabolički proteini - iz eubakterije.
    • postoji hipoteza da je primarni prokariotski beznuklearni organizam nastao spajanjem arhebakterija s eubakterijama, a osnovni energetski metabolizam ovog organizma bio je eubakterijske prirode (glikoliza, fermentacija)
    • Kvantitativni omjer uobičajenih i jedinstvenih proteinskih domena u arheja, bakterija i eukariota. Područja slika približno su proporcionalna broju domena (iz A.V. Markov, A.M. Kulikov, 2004).
  • Slajd 18

    Biološki napredak: Kontradikcija između složenosti i uspjeha

    A.N. Severtsov ga uklanja, dijeleći biološki i morfo-fiziološki napredak

    Biološki napredak:

    • povećanje broja pojedinaca
    • progresivno preseljavanje i zauzimanje novih područja
    • razlaganje svojte na podređene sustavne jedinice

    Morfofiziološki napredak:

    • diferencijacija organizma
    • intenziviranje funkcija
    • Sljedbenici Severtsova dodaju poboljšanje integracije, racionalizaciju strukture tijela, povećanje razine homeostaze itd.

    Morfofiziološki napredak jedan je od načina postizanja biološkog napretka.

    Kao i morfo-fiziološka regresija.

  • Slajd 19

    Glavni filozofski problem makroevolucije je orijentacija

    • Rani evolucionisti su razvoj prirode pripisivali konačnim uzrocima, nagonu za napretkom, stvaralačkoj moći i slično.
    • Darwin je uklonio unaprijed određen tijek evolucije, ali se to nije svidjelo svima.
    • Povremeno su se, kako u inozemstvu tako i kod nas, pojavljivale hereze koje su imale za cilj pronalazak drugih uzroka evolucije, osim prirodne selekcije.
    • Darvinizam je teorija koja vam omogućuje da sve objasnite “nazad”, ali ne ostavlja mjesta za predviđanja – po čemu se razlikuje od teorija drugih društvenih i društvenih znanosti. Darwinova evolucija je nasumična i nepredvidiva.
    • U SSSR-u je odbacivanje darvinizma išlo pod zastavom nomogeneze – pokušaja izgradnje evolucije na temelju “zakona” (grč. nomos – zakon). Završili su ničim, ali nomogenetikom - L.S. Berg, A.A. Lyubishchev - bili su tako svijetle i osebujne ličnosti da je nomogeneza postala važna stranica u povijesti ruske biologije.
  • Pogledajte sve slajdove