Buzilishning xususiyatlari. Maydalash va maydalash darajasi. Maydalanishning xarakterli xususiyatlari

Maydalash jarayoni

5-ma'ruza. YAYLASH

Ma'ruza rejasi

5.1 Maydalash jarayoni

5.2 Maydalanish bosqichlari va darajasi

5.3 Maydalash usullari

5.4 Maydalash texnologiyasi

Maydalash - tashqi mexanik kuchlar ta'sirida ruda bo'laklarining hajmini kamaytirish jarayoni. Bu zarracha hajmi 15 mm bo'lgan mahsulotni ishlab chiqaradi. Chegara donining bu kattaligi shartli bo'lib, mineral turiga qarab o'zgarishi mumkin. Materialning hajmini yanada qisqartirish silliqlash deb ataladi.

Maydalash nafaqat qayta ishlash korxonalarida amalga oshiriladi. Maydalash quyidagilarga bo'ysunadi: yoqilg'ini maydalangan holatda yoqadigan elektr stantsiyalarida ko'mir yoki neft slanetsi; kokslashdan oldin koks zavodlarida ko'mir; ohaktoshlar va dolomitlar ustida oqim sifatida metallurgiya zavodlari; sanoat uchun shag'al tayyorlash uchun tosh va yo'l qurilishi va hokazo. Bunday hollarda maydalash mahsulotlari bevosita ishlatiladi va maydalash jarayoni mustaqil ma'noga ega. Bu holda olingan mahsulotlarning o'lchami iste'mol qilinadigan tarmoqlar texnologiyasi talablaridan kelib chiqqan holda aniqlanadi.

Maydalash jarayonlari asosan xom ashyoni keyingi maydalash uchun tayyorlash uchun ishlatiladi. Ushbu operatsiyalarning yagona maqsadi boyitishdan oldin qimmatli tarkibiy qismlarning donalarini oshkor qilishdir .

Maydalash jarayonlari odatda uch bosqichda amalga oshiriladi:

Dag'al maydalash - 1200 dan 300 mm gacha

O'rtacha maydalash - 300 dan 75 mm gacha

Nozik maydalash - 75 dan 15 mm gacha

Har bir bosqich maydalanish darajasi (i) bilan tavsiflanadi, ya'ni maydalash uchun kiradigan rudaning maksimal bo'laklari diametrining (D max) maydalangandan keyingi maksimal ruda bo'laklarining diametriga (d max) nisbati:

Formula bo'yicha hisoblangan maydalash darajasi maydalash va maydalash jarayonlarini to'liq tavsiflamaydi, deylik, bir xil o'lchamdagi xususiyatlarga ega ikkita materialni maydalash yoki maydalashda bir xil maksimal bo'laklarga ega bo'lgan mahsulotlar, ammo o'lcham xususiyatlari har xil bo'ladi. olinadi. Umumiy plyus xarakteristikasi bir mahsulot uchun konveks, ikkinchisi uchun konkavdir. Bu shuni anglatadiki, ikkinchi mahsulot birinchisidan ko'ra nozikroq eziladi, lekin agar biz maksimal bo'laklarning o'lchamiga nisbatan maydalanish darajalarini hisoblasak, ular bir xil bo'lib chiqadi. Bundan ko'rinib turibdiki, maydalanish darajasini boshlang'ich material va maydalash mahsulotining o'lchamlari xususiyatlarini hisobga olgan holda topilgan o'rtacha diametrlarning nisbati sifatida hisoblash to'g'riroqdir.

Har bir alohida bosqichda erishilgan maydalash darajasi qisman maydalash nisbati deb ataladi.

i 1 = = 4; i 2 = = 4; i 3 = = 5.

Umumiy daraja parchalanish qisman parchalanish darajalarining mahsulotiga teng.

jami = i 1 * i 2 * i 3 = 4 * 4 * 5 = 80

Maydalanish darajasi maydalash uskunasining quvvatiga qarab belgilanadi.

Odatda uchun

Maydalanishning I bosqichi i = 3-5

Maydalanishning II bosqichi i = 3-5

III maydalash bosqichi i = 3-8 (10)

Maydalash bosqichi bitta maydalash operatsiyasi yoki maydalash va saralash operatsiyalarining kombinatsiyasi.

Maydalash jarayonini tasniflashning bir necha turlari mavjud.

Blastomerlarning shakllanishi va joylashishi tabiati bo'yicha:

To'liq (holoblastik) - oz miqdorda sarig'i (mezo- va izotsital tuxumlar) bo'lgan zigotalarga xosdir, bunda bo'linish yivlari butun tuxumdan o'tadi va ularning sarig'i vegetativ blastomerlarga kiradi;

To'liq bo'lmagan (meroblastik) zigotalarga xos bo'lib, sarig'i oqsillarining katta zahirasini (polilesitli tuxumlar) o'z ichiga oladi, shu bilan birga parchalanish yivlari sarig'iga boy sitoplazmaga kirmaydi.

Hosil bo'lgan blastomerlarning o'lchamiga qarab:

forma- hayvon va vegetativ qutblardagi blastomerlar bir xil darajada bo'ladi;

notekis- mayda blastomerlar vegetativ qutbga qaraganda hayvon qutbida to'plangan.

Blastomerlarning hosil bo'lish tezligi bo'yicha:

sinxron- zigotaning ikkala qutbida bir xil blastomera hosil bo'lish tezligida;

asinxron- hayvon qutbida blastomer hosil bo'lish tezligi vegetativga qaraganda yuqori.

Ajratish holoblastik maydalashning to'rtta asosiy turi... Ushbu tasnif blastomerlarning nisbiy fazoviy joylashuviga asoslanadi:

Radial;

Spiral;

Ikki tomonlama nosimmetrik;

Noto'g'ri (anarxik).

Yoriqning radial turi holoblastik xordatlar (lancelet, siklostomlar, mersinlar, amfibiyalar), echinodermlar va boshqa ba'zi guruhlarga xosdir.

Ushbu turdagi bo'linishlarda har xil kenglikdagi blastomerlar, hech bo'lmaganda, dastlabki bosqichlarda, bir-biridan yuqorida joylashganki, tuxumning qutb o'qi aylanish simmetriyasining o'qi bo'lib xizmat qiladi.

Radial bir xil turdagi maydalash echinoderma tuxumlariga xosdir (23-rasm).

Qurbaqa tuxumi radial tartibsiz bo'linish turini ko'rsatadi. Birinchi bo'linish bo'linmasining jo'yaklari hali vegetativ yarim sharning sarig'iga boy sitoplazmasini ajratishni tugatmagan va ikkinchi bo'linmaning jo'yaklari allaqachon hayvonlar qutbi yaqinida yotqizilgan. Vegetativ mintaqada sarig'i yuqori konsentratsiyali bo'lganligi sababli, uchinchi bo'linish bo'linmasining jo'yaklari hayvon qutbiga ancha yaqin joylashgan (24-rasm).

Natijada hayvonlar qutbi yaqinida tez boʻlinuvchi blastomeralar hududi va vegetativ qutbning sekinroq boʻlinadigan blastomeralari hududi paydo boʻladi.

Bo'linishning spiral turi simmetriya elementlarining to'rt va ba'zan ikkita blastomer bosqichida yo'qolishi bilan tavsiflanadi va Spiralia guruhiga birlashgan umurtqasiz hayvonlarga (mollyuskalar, annelidlar va siliyer qurtlar) xosdir.

Ushbu turdagi bo'linish hayvon qutbidan qaralganda, blastomerlarning ketma-ket ajratilgan kvartetlari (kvartetlari) hayvon-vegetativ o'qiga nisbatan o'ngga yoki chapga aylanib, xuddi spiral hosil qilgani uchun shunday nom oldi. bir-birining ustiga qo'yilganda (25-rasm).

Spiral yorilish belgisi, uning deksio- (o'ngda) yoki leo- (chapda) tropizmi, ya'ni "burilish" ma'lum bir shaxsning onasining genomi bilan belgilanadi. Radial turdagi maydalashdan ko'p jihatdan farq qiladi.

Birinchidan, tuxumlar hayvon-vegetativ o'qiga parallel yoki perpendikulyar bo'linmaydi. Bo'linish bo'linmalarining tekisliklari qiya yo'naltirilgan bo'lib, bu qiz blastomerlarning spiral joylashishiga olib keladi.

Ikkinchidan, hujayralar orasidagi aloqalar soni radiusli bo'linish holatiga qaraganda ko'proq. Uchinchidan, spiral turdagi yorilishga ega embrionlar gastrulyatsiya boshlanishidan oldin kamroq bo'linishlarga uchraydi. Olingan blastulada odatda blastokel (sterroblastula) bo'lmaydi.

Ikki tomonlama maydalash turi ( dumaloq qurtlar, tunikalar) bitta simmetriya tekisligi mavjudligi bilan tavsiflanadi. Ushbu turdagi bo'linishning eng diqqatga sazovor xususiyati shundaki, birinchi bo'linish tekisligi embrionning yagona simmetriya tekisligini o'rnatadi (26-rasm).

Har bir keyingi bo'linish ushbu simmetriya tekisligiga nisbatan yo'naltirilgan bo'lib, birinchi yivning bir tomonidagi embrionning yarmi boshqa tomondan embrionning yarmining oyna tasviri bo'ladi.

guruch. 27. Anarxik parchalanish (Tokindan keyin, 1987)

Ikki tomonlama bo'linish turi bilan bir simmetriya tekisligi hosil bo'ladi: birinchi truba ekvatorial ravishda o'tadi, keyin hayvon blastomeri meridional truba bilan va vegetativ - kenglik yo'li bilan bo'linadi. Natijada aylanish simmetriyasini ko'rsatmaydigan to'rtta blastomeraning T shaklidagi figurasi paydo bo'ladi.

Blastomerlarning vegetativ juftligini aylantirib, T shaklidagi figura rombsimon shaklga aylanadi. Bu burilish bo'linishlar orasidagi intervalda, interfazada sodir bo'ladi.

Shu bilan birga, ular, masalan, to'lqinlar ta'sirida parchalanishi mumkin, ammo to'laqonli embrionlar alohida joylardan hosil bo'ladi. Blastomerlarning parchalanish oxirida bir-biri bilan qattiq birlashishi natijasida. morula.

Meroblastik maydalashning asosiy turlari:

Yuzaki;

Diskoidal.

Pronukleuslar birlashgandan keyin yuzaki bo'linish bilan zigota yadrosi ko'plab yadrolarga bo'linadi, ular sitoplazmatik ko'priklar bo'ylab oz miqdordagi sitoplazma bilan sariqsiz sitoplazmaning (periplazma) tashqi qatlamiga o'tadi va bir tekisda joylashgan. u erda tarqatilgan

(biz tsentrolsitsitik oositlar haqida gapiramiz). Bu yerda yadrolar bir-biriga ancha yaqin joylashgan holda sinxron ravishda yana bir necha marta bo'linadi (28-rasm).

Bu bosqichda hujayra boʻlaklari (sinsitial blastoderma deb ataladi) paydo boʻlishidan oldin ham yadrolar mikronaychalarning maxsus tuzilmalari bilan oʻralgan boʻladi, soʻngra yadrolarning boʻlinishi asinxron boʻladi, ular orasida hujayra septalari hosil boʻladi va bazal membrana hosil boʻladi. bu periplazmani sariqning markaziy massasidan ajratib turadi. Yoriqlar paydo bo'ladi, lekin ular tuxumga chuqur kirmaydi. Hujayralarning hosil bo'lgan sirt qatlami hujayra deb ataladi blastoderma... Bu turdagi maydalash ko'pchilik hasharotlar uchun xosdir.

Dastlabki ikkita jo'yak bir-biriga perpendikulyar ravishda o'tadi, lekin keyinchalik jo'yaklarning qat'iy tartibi buziladi. Bunda faqat hayvon qutbida joylashgan yupqa sitoplazmatik disk (blastodisk) blastomerlarga bo'linadi.

Ajralish zigotaning mitotik boʻlinishlari qatori boʻlib, koʻplab kichikroq qiz hujayralar (blastomerlar) hosil boʻladi. Zigotaning va keyinchalik blastomerlarning mitotik bo'linishi hujayralar sonining ko'payishi bilan sodir bo'ladi, ammo ularning massasi ko'paymaydi, shuning uchun ular bo'linish deb ataladi.

Insonda bo'linish boshqa umurtqali hayvonlarnikidan tubdan farq qilmaydi, lekin ancha sekinroq davom etadi. Bo'linish to'liq yoki holoblastik (yorilish yivlari butun embrion bo'ylab o'tadi), notekis (ajralish natijasida qiz hujayralar - teng bo'lmagan o'lchamdagi blastomerlar hosil bo'ladi) va asinxron (turli xil blastomerlar har xil tezlikda bo'linadi, shuning uchun embrion bir vaqtning o'zida bo'linadi. bo'linishning ma'lum bosqichlarida toq sonli hujayralar mavjud) ...

Maydalanishning birinchi bo'limi o'rtacha 30 soat davom etadi, keyingilari qisqaroq (taxminan 20-24 soat). Yirilish jarayonida embrion fallop naychasidan o'tadi va rivojlanishning 6-kunida bachadon bo'shlig'iga kiradi.

Blastomerlar odamning birinchi avlodi, xuddi zigota kabi, totipotentdir (har bir blastomera toʻlaqonli organizmga aylana oladi). 8 blastomera bosqichigacha embrion hujayralar bo'shashgan, shakllanmagan guruh hosil qiladi va faqat uchinchi bo'linishdan keyin ular bir-biri bilan qattiq aloqa o'rnatadi va 16 blastomeradan iborat ixcham hujayra sharini hosil qiladi, morula deb ataladi. Siqilish hujayraning tashqi massasi va ichki hujayra massasining rivojlanishi uchun sharoit yaratadi.

Oxirgi- Bu embrionning kelajakdagi tanasi (embrioblast) va embriondan tashqari organlarning materialidir. Tashqi hujayra massasining blastomerlari kichik va ko'p (ular ichki hujayra massasi hujayralaridan taxminan 10 baravar ko'p), ular trofoblast rivojlanishining manbai hisoblanadi.

Qachon morula bachadon naychasining proksimal qismiga, so'ngra bachadon bo'shlig'iga kiradi, uning shaffof zonasi orqali bachadon naychasi va bachadonida mavjud bo'lgan suyuqlik kira boshlaydi. Morula kavitatsiyasi paydo bo'ladi. Birinchidan, suyuqlik hujayralar orasida to'planadi va kichik bo'shliqlar hosil qiladi, keyin ular morula ichidagi bitta bo'shliqqa (blastokoel) birlashadi. Suyuqlik va kavitatsiya hosil bo'lishida suyuqlikni ajratib turuvchi trofoblast hujayralari ham ishtirok etadi.

Bo'shliq paydo bo'lgan paytdan boshlab embrion chaqiriladi blastokist... Blastosistning ichki hujayra massasining hujayralari qutblardan birida lokalizatsiya qilingan va bo'shliqqa qaragan. Tashqi hujayra massasining hujayralari tekislanadi va bo'shliqni cheklab, ular blastotsist konvertini - trofoblastni hosil qiladi. Fallop naychasi bo'ylab maydalangan embrionning harakati davrida, qolgan shaffof zonaning blastotsistning naycha devorlariga yopishib qolishiga to'sqinlik qilishi va embrionning bachadon bo'shlig'iga kirishi katta ahamiyatga ega. Bu erda u shaffof zonadan ozod bo'lib, bachadon shilliq qavatiga implantatsiya qilishni (cho'kishni) boshlaydi. Embrion implantatsiyasi gastrulyatsiya bilan parallel ravishda davom etadi.

Qodir zigota hosil bo'ladi yanada rivojlantirish... Zigotaning bo'linishi maydalanish deb ataladi. Ajralish- Bu urug'lantirilgandan keyin zigotaning ko'p bo'linishi, buning natijasida ko'p hujayrali embrion hosil bo'ladi.

Zigota juda tez bo'linadi, hujayralar hajmi kamayadi va o'sishga vaqtlari yo'q. Shuning uchun embrion hajmi oshmaydi. Hosil boʻlgan hujayralar blastomerlar, ularni bir-biridan ajratib turuvchi siqilishlar esa boʻlinish joʻyaklari deb ataladi.

Yo'nalish bo'yicha quyidagi bo'linish jo'yaklari ajralib turadi: meridional - bu zigotani hayvondan vegetativ qutbga ajratuvchi oluklar; ekvatorial jo'yak zigotani ekvator bo'ylab ajratadi; kenglikdagi jo'yaklar ekvatorial jo'yakga parallel ravishda o'tadi; tangensial oluklar zigota yuzasiga parallel ravishda o'tadi.

Ekvatorial jo‘yak har doim bitta bo‘lib, ko‘plab meridional, kenglik va tangensial yivlar bo‘lishi mumkin. Yoriqlar yo'nalishi har doim bo'linish milining holati bilan belgilanadi.
Tozalash har doim ma'lum qoidalarga amal qiladi:

Birinchi qoida blastomeradagi bo'linish milining joylashishini aks ettiradi, xususan:
- bo'linish mili sitoplazmaning eng katta yo'nalishi bo'yicha joylashgan, qo'shimchalarsiz.

Ikkinchi qoida maydalangan jo'yaklarning yo'nalishini aks ettiradi:
- bo'linish jo'yaklari har doim bo'linish miliga perpendikulyar bo'ladi.

Uchinchi qoida maydalangan jo'yaklarning o'tish tezligini aks ettiradi:
- parchalanish jo'yaklarining o'tish tezligi tuxumdagi sarig'i miqdoriga teskari proportsionaldir, ya'ni. hujayraning sarig’i kam bo’lgan qismida jo’yaklar yuqori tezlikda o’tadi, sarig’i katta bo’lgan qismida esa yorilish jo’yaklarining o’tish tezligi sekinlashadi.

Maydalash tuxumdagi sarig'ining miqdori va joylashishiga bog'liq. Kichik miqdordagi sarig'i bilan butun zigota eziladi, katta miqdorda zigotaning faqat sarig'i bo'lmagan qismi eziladi. Shu munosabat bilan oositlar holoblastik (to'liq ajralgan) va meroblastik (qisman bo'linish bilan) bo'linadi. Binobarin, maydalash sarig’i miqdoriga bog’liq bo’lib, bir qator belgilarni hisobga olgan holda quyidagilarga bo’linadi: jarayon bilan zigota moddasining to’liq qoplanishiga ko’ra, to’liq va to’liqsiz; hosil bo'lgan blastomerlarning o'lchamiga qarab bir xil va notekis va blastomera bo'linmalarining konsistensiyasiga ko'ra - sinxron va asinxron.

To'liq maydalash tekis va notekis bo'lishi mumkin. To'liq bir xillik oz miqdordagi sarig'i va ko'p yoki kamroq bir xil joylashishi bo'lgan oositlarga xosdir. Tuxum bu turga bo'linadi. Bunda birinchi jo'yak hayvondan vegetativ qutbga o'tadi, ikkita blastomer hosil bo'ladi; ikkinchi truba ham meridional, lekin birinchisiga perpendikulyar bo'ladi, to'rtta blastomer hosil bo'ladi. Uchinchisi ekvatorial, sakkizta blastomer hosil bo'ladi. Shundan so'ng, meridional va kenglik yo'laklarining almashinishi kuzatiladi. Har bir bo'linishdan keyin blastomerlar soni ikkiga ko'payadi (2; 4; 16; 32 va boshqalar). Bunday maydalash natijasida sferik embrion hosil bo'ladi, bu deyiladi blastula... Blastulaning devorini hosil qiluvchi hujayralar blastoderma, blastokel ichidagi bo'shliq deb ataladi. Blastulaning hayvoniy qismi tom, vegetativ qismi esa blastula tubi deyiladi.

To'liq bo'linmagan bo'linish telolesital va sentroletsitik oositlarga xosdir. Tuxumning faqat sarig'siz qismi maydalashda qatnashadi. To'liq bo'lmagan yoriqlar diskoid (suyakli, sudraluvchilar, qushlar) va yuzaki (bo'g'im oyoqlilar) ga bo'linadi.

Vegetativ qismida ko'p miqdorda sarig'i to'plangan telolesital tuxumlar to'liq bo'lmagan diskoidal bo'linish bilan bo'linadi. Bu tuxum hujayralarida sitoplazmaning embrion disk shaklidagi sarig'siz qismi hayvon qutbidagi sarig'i ustiga yoyilgan. Parchalanish faqat embrion disk sohasida sodir bo'ladi. Tuxumning sarig'i bilan to'ldirilgan vegetativ qismi parchalanishda ishtirok etmaydi. Embrion diskining qalinligi unchalik katta emas, shuning uchun dastlabki to'rtta bo'linish paytida bo'linish shpindellari gorizontal holatda joylashgan va bo'linish yivlari vertikal ravishda o'tadi. Bir qator hujayralar hosil bo'ladi. Bir necha bo'linishdan so'ng, hujayralar baland bo'yli bo'ladi va yorilish shpindellari ularda vertikal yo'nalishda joylashadi va yoriqlar tuxum yuzasiga parallel ravishda o'tadi. Natijada, embrion disk bir necha qator hujayralardan tashkil topgan plastinkaga aylanadi. Embrion disk va sarig'i o'rtasida blastokelga o'xshash kichik bo'shliq shaklidagi bo'shliq paydo bo'ladi.

To'liq bo'lmagan yuzaki bo'linish o'rtada ko'p miqdorda sarig'i bo'lgan tsentrotsitar oositlarda kuzatiladi. Bunday tuxumlardagi sitoplazma periferiyada va uning kichik qismi markazda yadro yaqinida joylashgan. Hujayraning qolgan qismi sarig'i bilan to'ldirilgan. Yupqa sitoplazmatik kordonlar sariqlik massasidan o'tib, periferik sitoplazmani perinuklear sitoplazma bilan bog'laydi. Bo'linish yadrolarning bo'linishi bilan boshlanadi, buning natijasida yadrolar soni ortadi. Ular sitoplazmaning yupqa hoshiyasi bilan o'ralgan bo'lib, periferiyaga o'tadi va sariqsiz sitoplazmada joylashgan. Yadrolar sirt qatlamiga kirishi bilanoq, ular soniga ko'ra blastomeralarga bo'linadi. Bunday bo'linish natijasida sitoplazmaning butun markaziy qismi sirtga o'tadi va periferik bilan birlashadi. Tashqarida doimiy blastoderma hosil bo'lib, undan embrion rivojlanadi va uning ichida sarig'i joylashgan. Yuzaki bo'linish artropod tuxum hujayralariga xosdir.

Bo'linish tabiatiga blastomerlarning nisbiy holatini belgilovchi sitoplazmaning xususiyatlari ham ta'sir qiladi. Shu asosda radial, spiral va ikki tomonlama maydalash farqlanadi. Radial bo'linish bilan har bir yuqori blastomera pastki qismi ostida joylashgan (koelenteratlar, echinodermlar, lancelet va boshqalar). Spiral yorilish vaqtida har bir yuqori blastomera pastki qismga nisbatan yarmiga siljiydi, ya'ni. har bir yuqori blastomera ikkita pastki blastomer orasida joylashgan. Bunda blastomerlar xuddi spiral shaklida joylashgan (chuvalchanglar, mollyuskalar). Ikki tomonlama bo'linish bilan zigota orqali faqat bitta tekislik o'tkazilishi mumkin, uning ikkala tomonida bir xil blastomerlar (yumaloq qurtlar, assidiyalar) kuzatiladi.

Ezilish - zigotaning etimitotik bo'linishi. Bo'linishlar orasida interfaza mavjud emas va DNKning ikki baravar ko'payishi oldingi bo'linishning telofazasida boshlanadi. Embrionning o'sishi ham sodir bo'lmaydi, ya'ni embrion hajmi o'zgarmaydi va hajmi bo'yicha zigotaga teng bo'ladi. Yirilish jarayonida hosil bo'lgan hujayralar blastomerlar, embrion esa blastula deb ataladi. Yirilishning tabiati oosit turiga bog'liq (3-rasm).

Eng oddiy va filogenetik jihatdan eng qadimgi bo'linish turi izotsit tuxumlarining to'liq bir xil bo'linishidir. To'liq maydalash natijasida paydo bo'lgan blastula deyiladi tselloblastula... Bu bitta qatlamli

markazida bo'shliq bo'lgan blastula.

To'liq, lekin notekis bo'linish natijasida hosil bo'lgan blastula hayvon qutbiga yaqinroq bo'lgan ko'p qavatli blastodermaga ega va deyiladi. amfiblastula.

Guruch. 3. Tuxum turlari va ularga mos maydalash turlari

Ajralish

To'liq (holoblastik) to'liqsiz (meroblastik)

celloblastula amfiblastula sterroblastula diskoblastula periblastula

Sxema 3

Toʻliq boʻlmagan diskoidal boʻlinish blastulaning hosil boʻlishi bilan tugaydi, bunda blastomerlar faqat hayvon qutbida joylashadi, vegetativ qutb esa boʻlinmagan sarigʻ massasidan iborat. Blastokoel blastoderma qatlami ostida tirqish shaklida joylashgan. Ushbu turdagi blastula deyiladi diskoblastula.

Ezilishning maxsus turi artropodlarning to'liq bo'lmagan sirtini maydalashdir. Ularning rivojlanishi tuxumning markazida sariq massa orasida joylashgan yadroning takroriy parchalanishi bilan boshlanadi. Bunda hosil bo'lgan yadrolar sarig'i kam bo'lgan sitoplazma joylashgan periferiyaga o'tadi. Ikkinchisi blastomerlarga parchalanadi, ular asosda bo'linmagan markaziy massaga o'tadi. Keyinchalik bo'linish yuzasida blastomerlarning bir qatlami va ichida sarig'i bo'lgan blastula hosil bo'lishiga olib keladi. Bu blastula deyiladi periblastula.

Sutemizuvchilar tuxumlarini maydalashni alohida ta'kidlash kerak. Sutemizuvchilar tuxumida ozgina sarig'i bor. Bular sarig'i miqdori bo'yicha aletsitik yoki oligoletsitik tuxumlar va tuxum hujayrasi bo'ylab sarig'ining taqsimlanishi bo'yicha bular gomoletsital tuxumlardir. Ularning bo'linishi to'liq, ammo notekis, ajralishning dastlabki bosqichlarida, ularning hajmi va rangi bo'yicha blastomerlarning farqi kuzatiladi: engillari periferiyada, markazda qorong'i. Yengil hujayralardan atrofdagi embrion trofoblasti hosil bo'ladi, uning hujayralari yordamchi funktsiyani bajaradi va embrion tanasining shakllanishida bevosita ishtirok etmaydi. Trofoblast hujayralari to'qimalarni eritib yuboradi, buning natijasida embrion bachadon devoriga kiritiladi. Bundan tashqari, trofoblast hujayralari embriondan chiqib, ichi bo'sh vesikula hosil qiladi. Trofoblast bo'shlig'i bachadon to'qimalaridan unga tarqaladigan suyuqlik bilan to'ldiriladi. Bu vaqtda embrion trofoblastning ichki devorida joylashgan tugunga o'xshaydi. Sutemizuvchilar blastulasi kichik markazda joylashgan blastokolga ega va deyiladi sterroblastula... Keyinchalik bo'linish natijasida embrion trofoblastning ichki yuzasiga yoyilgan disk shakliga ega.

Shunday qilib, turli xil ko'p hujayrali hayvonlar embrionlarining bo'linishi, garchi u turli yo'llar bilan kechsa ham, oxir-oqibat urug'langan tuxumning (bir hujayrali rivojlanish bosqichi) parchalanish natijasida ko'p hujayrali blastulaga aylanishi bilan yakunlanadi. Blastulaning tashqi qatlami deyiladi blastoderma, va ichki bo'shliq - blastokel yoki asosiy, bo'shliq hujayralarning chiqindilari bu erda to'planadi.