Har fåglar smaklökar? Sensorgan hos fjäderfä. Släktingar till Dodo-fågeln

Övernaturliga förmågor och mysterier i djurens beteende förklaras ofta av ett extremt akut luktsinne. Under de senaste tvåhundra åren har en hel tradition utvecklats i detta avseende, och duvors navigeringsförmåga är inget undantag.

Men redan vid första anblicken verkar en sådan idé otrolig. Anta till exempel att en brevduva som släppts ut i Spanien återvänder hem till Storbritannien. Kan en duva som släpps ut i Barcelona ta reda på var den är genom att sniffa lokala lukter, eller på något sätt fånga upp doften från sitt hem i avlägsna Suffolk? Hur kan han hitta hem genom lukten om det blåser stark vind och inte motvind utan medvind? Uppenbarligen är detta omöjligt. Duvor kan hitta hem när de flyger från Spanien till Storbritannien oavsett vindens riktning, vilket bevisar att deras fantastiska navigeringsförmåga inte luktar. En tydlig bekräftelse på detta är tävlingarna som hålls i nordöstra Brasilien, där sydostvinden med sällsynta undantag blåser nästan hela tiden. Trots det lanserar brasilianska duvälskare regelbundet och mycket framgångsrikt sina fåglar från söder.

Initiala hypoteser om luktens ledande roll i navigeringsförmågan hos duvor antydde att dessa fåglar har ett speciellt sensoriskt organ beläget i lungalveolerna. Senare upptäcktes att fåglar vars lungalveoler punkterades med en nål ändå hittade hem utan problem. Därefter undersöktes näshålorna. En experimentell grupp duvor fick sina näshålor förseglade med vax, men detta hade ingen effekt på deras förmåga att bestämma vägen hem. Alla dessa studier utfördes 1915.

Forskare återvände till lukthypotesen, tillsammans med magnetfältshypotesen, på 70-talet, när alla andra teorier motbevisades. Floriano Papi och hans italienska kollegor föreslog att duvors hjärnor bildar en doftkarta över sin omedelbara omgivning, som kopplar olika lukter till vindens riktning. Om det till exempel finns en tallskog norr om duvslaget, förknippar fåglar nordliga vindar med doften av tall. När duvor släpps hemifrån behöver de bara nosa i luften för att bestämma rätt riktning. Och för att förklara hur duvor hittar hem när de släpps ut i naturen mycket långt hemifrån, där luktkartan över välbekanta platser inte kan hjälpa dem på något sätt, föreslog Papi att fåglarna kommer ihåg alla dofter medan de tas till befrielsens plats.

Papi och hans kollegor genomförde en serie anmärkningsvärda experiment som visar att duvor verkligen påverkas av lukter som är förknippade med vindens riktning. Till exempel föds duvor upp under förhållanden där de bara kunde lukta två dofter: lukten av olivolja, som bärs av sydvinden, och lukten av syntetisk terpentin, som bärs av norr. Sedan släpptes fåglarna genom att applicera ett ämne med en av dessa lukter i näsborrarna, och duvorna valde i första ögonblicket faktiskt fel flygriktning - den som lukten var förknippad med.

De flesta försök att upprepa Papis experiment i Tyskland och USA har gett motstridiga resultat, och inga övertygande bevis har erhållits för luktens inverkan på duvors navigeringsförmåga. Italienska forskare kunde inte heller förklara hur luktsinnet kan påverka duvornas förmåga att hitta hem. Även om fåglarna, som medvetet slogs ur kurs, till en början flög åt fel håll, hittade de förr eller senare ändå rätt väg och återvände alltid hem. Många av försöksfåglarna återvände till duvslaget lika snabbt som duvorna i kontrollgruppen. Fåglar med tejpade näsborrar, svårt skadade luktnerver eller med rör i näsborrarna som hindrade luft från att nå epitelet hittade också fortfarande hem, även om de kom tillbaka senare än kontrollduvor som inte opererades.

De italienska forskarna insisterade på att experimentfåglarnas senare återkomst stödde hypotesen att luktsinnet spelar en ledande roll i duvors navigeringsförmåga. Deras skeptiska kollegor från Tyskland och USA antydde dock att den senare återkomsten kunde vara en konsekvens av skadan. För att testa detta antagande genomfördes ytterligare ett experiment i Tyskland: hos vissa duvor behandlades epitelet med ändarna på luktnerverna med xylokain, ett potent läkemedel för lokalbedövning, som helt blockerade duvornas luktsinne, men skadade inte fåglarna. Som du kan förvänta dig återvände dessa duvor hem lika snabbt som fåglarna i kontrollgruppen. I andra experiment bromsade xylokainbedövning bara återgången, men störde inte bestämning av den korrekta flygriktningen.

Av allt ovanstående kan vi dra slutsatsen att luktsinnet ibland har ett visst inflytande på duvornas navigeringsförmåga, men i sig kan det inte helt förklara hur fåglar hittar hem.

Dessa mystiska känslor

Smak- och luktorgan hos fåglar

Smakorganen hos fåglar representeras av smaklökar som finns i vissa delar av näbben och tungan, nära körtlarnas kanaler som utsöndrar ett klibbigt eller flytande sekret, eftersom smaksinnet endast är möjligt i ett flytande medium. En duva har 30-60 av dessa smaklökar, en papegoja har cirka 400, och ankor har många av dem. Som jämförelse påpekar vi att det i den mänskliga munhålan finns cirka 10 tusen smaklökar, i en kanin - cirka 17 tusen. Ändå skiljer fåglar tydligt mellan sött, salt och surt, och några, tydligen, bittra. Duvor utvecklar betingade reflexer till ämnen som skapar sådana känslor - lösningar av socker, syror, salter. Fåglar har en positiv inställning till godis.

Lukter är inte så likgiltiga för fåglar som man tidigare trott. För vissa av dem spelar de en mycket viktig roll när de letar efter mat. Man tror att korvidfåglar, som nötskrika och nötknäppare, söker efter nötter och ekollon under snön, främst med fokus på lukt. Uppenbarligen är luktsinnet bättre utvecklat än andra hos stormfåglar och vadare, och särskilt i den nattaktiva nyzeeländska kiwi, som tydligen får mat styrd främst av luktförnimmelser. Funktioner i mikrostrukturen hos fåglars luktreceptorer har lett vissa forskare till slutsatsen att de har två typer av luktuppfattning: under inandning, som hos däggdjur, och den andra under utandning. Den sistnämnda hjälper till i luktanalysen av mat som redan har samlats i näbben och har bildat en matportion i dess bakre del. En sådan matklump i choanalområdet samlas i näbben på kycklingar, ankor, vadare och andra fåglar innan den sväljs.

Det har nyligen föreslagits att luktorganet spelar en roll under perioden före reproduktion. Tillsammans med andra förändringar i fåglarnas kropp finns det vid denna tidpunkt en stark ökning av coccygealkörteln, som har en luktsekretion som är specifik för varje art. Under föravelstiden tar medlemmar av ett par, tillsammans med andra rituella positioner, ofta en position där de rör vid varandras coccygeal körtel med sina näbbar. Kanske fungerar lukten av hennes sekret som en signal som utlöser ett komplex av fysiologiska processer i samband med reproduktion.

Fåglarnas luktförmåga ifrågasätts av många. Skillnaderna i komplexiteten i organisationen av luktorganen mellan fåglar och däggdjur är för stora för att de ska kunna använda detta sinne lika. Ändå erkänner många ornitologer att tropiska honungsguider hittar bikupor av vilda bin delvis på grund av den säregna lukten av vax. Under häckningssäsongen blåser många tubenoser ofta upp en mörk, skarpt luktande vätska från magen - "magolja", som ofta fläckar bon och kycklingar. Man tror att i en tät koloni hjälper individuella skillnader i lukten av denna receptor dem att hitta sin avkomma. Den sydamerikanska Guajaro nattskärran upptäcker förmodligen också trädens doftande frukter genom lukten.

Luktanalysatorn utvecklas i varierande grad hos olika fåglar. Men mekanismen för dess funktion är i stort sett densamma som för andra ryggradsdjur. Detta bekräftas i synnerhet av elektrofysiologiska studier.

Duvor har, liksom andra fåglar, en kroppsstruktur och biologiska egenskaper anpassade för flygning. Frambenen modifieras till flygorgan - vingar. Fjäderskyddet är väl utvecklat. Duvor har inte tänder eller blåsa, det vill säga de organ som kan tynga ner fågeln när de flyger. Mjälten, levern och magen är små i förhållande till kroppsvikten. De äggbildande organen fungerar endast vid vissa tidpunkter, och under viloperioden reduceras de avsevärt.

När det gäller deras rörlighet och förmåga att övervinna rymden, upptar duvor en av de första platserna bland landlevande ryggradsdjur, deras flyghastighet når 100 km/h. Detta orsakar intensivt muskelarbete och betydande energiförbrukning. Syreutbytet i deras kropp sker snabbt och ekonomiskt. Andningsprocessen i två steg uppstod som en evolutionär anpassning för att intensifiera ämnesomsättningen i kroppen. Matsmältningsorganens arbete är också kopplat till detta - duvor konsumerar stora mängder mat, och dess absorption fortsätter snabbt. Dessa egenskaper är nära relaterade till närvaron av en konstant kroppstemperatur hos duvor, nära 42 °C, vars stabilitet säkerställs av det isolerande täcket av fjädrar.

Duvans kropp stöds i luften av flygplanet. I allmänhet är flygmekanismen att de flygande organens (vingarna) rörelser skapar luftströmmar som lyfter fågelns kropp och riktar den framåt. Svansen spelar rollen som ett roder och styr rörelsen i önskad riktning. Motståndskraften som luft utövar på vingarnas yta beror på vingens längd och bredd och hastigheten på dess flaxande. Dragkraften är proportionell mot kvadraten på vingkontraktionen. Vingarnas ändar upplever det största motståndet under flygning. Experiment för att ta bort fyra eller fem terminalflygfjädrar leder till att duvan förlorar förmågan att aktivt flyga. Duvor, beroende på deras rasegenskaper, har två typer av flyg: rodd och segling.

Roddflygning. Huvudflygplanet är vingen, en enarmad spak som roterar vid axelleden. Fästningen av flygfjädrarna och det speciella med deras rörlighet är sådana att vingen nästan inte tillåter luft att passera när den slår nedåt. När vingen reser sig, på grund av böjningen av den axiella delen av skelettet, blir ytan av vingens verkan på luften mindre. Tack vare svängfjädrarnas rotation blir vingen genomsläpplig för luft. För att en duva ska stanna i luften är dess rörelser nödvändiga, det vill säga vinden som skapas genom att flaxa med vingarna. I början av flygningen är vingarnas rörelser mer frekventa, sedan, när flyghastigheten och motståndet ökar, minskar antalet vingslag och når en viss frekvens. Fåglarnas flyghastighet är mycket hög: till exempel accelererar en målduva till 18–19 m/s. När duvan blir rädd, till exempel när den attackeras av en falk, viker duvan sina vingar och faller bokstavligen ner som en sten och utvecklar en hastighet på 70–80 km/h.

Den maximala höjden på en duvas flygning är 1–3 tusen m; högre upp, förmodligen på grund av den tunna luften, är det svårt för duvor att flyga. En "fjärils"-flygning är märklig, där duvor verkar sväva på plats och sprider svansen brett för att sakta ner deras framåtrörelse.

Segling eller svävande Duvor använder flyget efter att ha uppnått höjd. Ibland varvas segelflyg med roddflyg. Duvan vinner höjd där det är konstant rörelse av luftströmmar, och genom placeringen av dess vingar skapar en viss attack av mötande luft. Med jämna mellanrum förbinder duvor ändarna på sina vingar med vingen öppen och gör en smidig flygning i en cirkel.

Som ett resultat av anpassningen till flygningen fick skelettet av duvor ett antal egenskaper: en betydande del av benen är ihåliga inuti och innehåller luft, men dessa ben är tunna, hårda och hållbara. Benvävnad innehåller många mineralsalter, är rikligt försedd med blodkärl och har ett högt utvecklat benhinna. Rörformiga ben är tunnväggiga, de innehåller grenar av speciella säckar fyllda med luft som penetrerar genom ändarna av lungbronkerna.

När man studerar exteriören är det nödvändigt att känna till platsen och formen på de enskilda benen som utgör skelettet. Till exempel, på skallen av krönade fåglar finns en benig utväxt som fungerar som grund för krönet.

Massan av duvans skelett, enligt V.P. Nazarov (1958), når cirka 9% av den totala kroppsmassan.

Ett karakteristiskt kännetecken för ryggraden är sammansmältningen av de flesta av kotorna, med början i bröstkorgen, vilket förhindrar duvans kropp från att böjas under flygningen och gör att den kan behålla en horisontell position. Benen i bäckenet bildar en stor böjd platta från vilken de inre organen är upphängda. Könsbenen är inte sammansmälta, och bäckenet är öppet, vilket är förknippat med fåglarnas förmåga att lägga relativt stora ägg i ett hårt skal. Dessa fåglar har 12–13 halskotor.

De sista svanskotorna är sammansmälta i pygostilen - benet som svansfjädrarna (svans) är fästa på, och de tidigare svanskotorna är rörliga, vilket säkerställer större rörlighet i svansen. Svansen spelar en viktig roll i flygningen av en duva: den upprätthåller balansen, fungerar som en broms, det vill säga den fungerar som ett roder. Pygostilen är särskilt viktig för påfågelduvor deras svans består av 28 fjädrar. En svag pygostyle kan inte hålla en sådan svans, och den faller åt sidan, vilket är en allvarlig nackdel.

Ett stort bröstben sticker ut och skapar stöd för de inre organen under flygning, och kölen - bröstbenets krön - är fästplatsen för kraftfulla muskler som rör vingarna. Massiva bröstmuskler når 25% av den totala kroppsvikten hos flygande raser.

Vingen är en modifierad framben av ryggradsdjur, som reducerades, det vill säga förenklade, i processen med fågelutveckling. De återstående fingrarna är andra, tredje och fjärde, som tillsammans med humerus, ulna och radiusbenen bildar vingens skelett, dess bas. Det första fingret, som fanns i forntida fåglar och hjälpte till att klättra i träd, förvandlades till en vinge - ett mycket viktigt aerodynamiskt organ, som liknar ett flygplans spjäl utan det, är normal start och landning av en fågel omöjlig. Vingfogarna gör att den kan vikas när den inte används. En vikt vinge hindrar inte fågeln från att röra sig fritt på marken, i trädgrenar etc. Dessutom skyddar vikta vingar, som två sköldar, fågelns kropp från yttre påverkan.

Ris. 1. Skelett av en duva:

1 - halskotorna; 2 – första finger på vingen; 3 - metacarpus; 4 - andra finger; 5 - tredje finger; 6 - ulna; 7 – radie; 8 - axel; 9 - skulderblad; 10 - ilium; 11 - stjärtkotor; 12 - coccygeal ben; 13 – ischium; 14 - blygdben; 15 - lår; 16 – skenben; 17 – tarsus (metatarsus); 18 – första tån; 19 – fjärde tån; 20 - bröstbenet; 21 – karina av bröstbenet; 22 - ventral del av revbenet; 23 - dorsal del av revbenet; 24 – coracoid; 25 – nyckelben; 26 – bröstkotor

Bakbenen stödjer hela kroppen när de rör sig på marken. Lårbenet är kraftfullt och kort. Tibiabenen är nästan helt sammansmälta, tibia reduceras. Sammanslagningen av benen i tarsus och metatarsus bildar den så kallade tarsus. Av de fyra fingrarna är tre vända framåt och en är motsatt. Denna struktur av bakbenet ger kroppen större stabilitet och gör att den ihärdigt kan greppa stödet. Jämfört med andra fåglar är duvans ben kanske något mindre utvecklade.

Hos duvor är lungorna sammansmälta med revbenen, och sammandragning av de interkostala musklerna under flygningen stimulerar automatiskt funktionen hos andningsapparaten. Denna omständighet måste särskilt beaktas, eftersom att hålla duvor i stillasittande tillstånd, utan att flyga, gör dem svaga och benägna att drabbas av sjukdomar. Starka och friska duvor är alltid i rörelse, svaga och sjuka duvor sitter rufsade. Duvors fysiska tillstånd påverkar fertiliteten.

Fåglarnas muskelvävnad kännetecknas av hög densitet och fina fibrer. Dess struktur hos duvor beror på rasen. I post- och högflygande är det tätt, i kött och dekorativa är det löst. Fågelmuskler är indelade i fyra grupper: muskler i huvudet, bålen, lemmar och hud. De är fästa vid benen med senor.

Arrangemanget av muskler i duvor är märkligt. Det finns inga muskler alls på den dorsala sidan av kroppen. Huvuddelen av dem är belägna på den ventrala sidan. Bröstmusklerna, som rör vingarna, är särskilt starkt utvecklade.

Bröstmusklerna (torso) börjar på bröstbenet och nyckelbenet och slutar på överarmsbenet. Deras sammandragning sätter vingarna i rörelse.

Axelgördeln hos fåglar, som är ett mekaniskt stöd för vingarna, är mycket utvecklat och ger en stark koppling till dess beståndsdelar: skulderbladet, korcoidbenet och nyckelbenen. De sistnämnda är formade som en romersk siffra V och spelar rollen som en fjäder som skyddar kroppen från att tryckas ihop av vingarna när bröstmusklerna drar ihop sig under flygningen och flaxar med vingarna. De tjänar på samma sätt som bröstmusklerna för vingarnas rörelse.

Revbensburen består av revben fästa vid ryggraden och bröstbenet (kölen). Den är mycket stark och stärker axelgördeln kopplad till vingarna. Ju bättre utvecklat bröstbenet (kölen), desto högre värde har duvan.

Duvans hals är rörlig, eftersom den består av 14 kotor, vilket gör att den kan ändra riktning under flygningen. Bröstkotorna är inaktiva, benen i lumbosakralregionen är sammansmälta, vilket också är en konsekvens av anpassning till flygning.

Huden skyddar duvan från yttre påverkan: mekanisk, temperatur, kemisk, etc.

Huden på duvor, till skillnad från huden på däggdjur, är tunn, torr, rörlig, med ett högt utvecklat subkutant lager. Den är löst kopplad till musklerna, vilket gör att den kan samlas i veck. Huden är icke-keratiniserad, fjällande, och hos vissa raser är den kraftigt fjädrande. En av egenskaperna hos duvhud är frånvaron av svett och talgkörtlar. Termoreglering hos duvor utförs på grund av luftsäckar, andning, förändringar i fjäderdräktens täthet (fjädrar rufsar av kyla) och reglering av ämnesomsättningen.

Större rörlighet hos fåglarnas hud säkerställs av ett löst subkutant lager ackumuleras i det, som representerar inre näringsreserver som konsumeras av kroppen under vissa perioder (reproduktion, moltning). Fettskikt mjukar upp stötar och främjar värmeisolering.

Derivat av huden inkluderar fjädrar, näbbar och klor. Mellanfoten och tårna är täckta med kåta fjäll.

Fjäderdräkten utför olika och viktiga funktioner. Fungerar främst för att hålla värmen, skapar en strömlinjeformad yta av kroppen och skyddar huden från skador.

En fjäder är en mycket speciell formation, som bara finns hos fåglar: lätt, flexibel och tät, den gör det möjligt att flyga. Som ett täcke täcker fjädern på ett tillförlitligt sätt fågeln, och på utsidan ligger den tätt, och i djupet bildas ett löst värmeisolerande lager från fjäderns nedre eller nedre delar. Fjädern upptar 60 % av fågelns kroppsvolym, men endast 11 % av vikten.

Fjädern läggs i embryonalperioden efter kläckningen, är kycklingen redan täckt med glesa dun, vilket representerar spetsen av den dold fjädern i sin linda. Den bildade fjädern består av stam, spö Och fläktade. Den nedre delen av fläkten kallas kanten. Den är glänsande, hornformad, rund, har en kärna i form av separata trattar som går in i den andra. Den nedre delen av fjädern läggs i fjäderpåsen och är kopplad till fjäderpapillen, som går in i fjädern. Vid denna tidpunkt kommer en sidostamm med duniga och halvduniga nät fram. Fjäderskaftet är ovalt eller fasetterat och fyllt med en hård svampig massa. Första ordningens strålar sträcker sig symmetriskt från staven och andra ordningens strålar från dem, med krokar och flimmerhår. Krokarna och flimmerhåren griper ihop och bildar en elastisk, tät fjäderplatta. Flygfjädrarna av första och andra ordningen är långa, elastiska och täta. De är fästa vid området av handen och underarmen, har formen av en långsträckt oval platta och är något böjd längs kroppens kontur.

Kontur fjädrar har en hård, elastisk bål och samma fläkt. Konturfjädrar inkluderar täckfjädrar, svängfjädrar och stjärtfjädrar. Täcktäckarna är vanligtvis något konvexa och överlappar varandra tätt. Flygfjädrar är långa, hårda fjädrar fästa på den karpala delen av vingen och underarmen. Antalet primära, eller första ordningens, flygfjädrar är litet - 10–12. Det speciella med deras struktur är en högt utvecklad, hållbar, asymmetrisk fläkt. Flygfjädrarna av den andra ordningen med en symmetrisk väv är fästa vid ulna. Stjärtfjädrarna bildar fågelns svans, arrangerade i en enda rad, fäst vid pygostilen. Det brukar vara 10–12 av dem, det vill säga två fjädrar per kota. Hos renrasiga duvor når deras antal 16, och hos dekorativa duvor - mer än 36–38.

Förutom konturfjädrar har fåglar enklare dunfjädrar, där hullingarna inte är fästa och fjädrar nästan utan stam - ludd. Duvor har inte dunfjädrar eller dun de ersätts av den nedre delen av fläkten med duniga, fria skägg.

De flesta fåglar har en coccygeal körtel ovanför svansen, särskilt vattenfåglar, täcker alla sina fjädrar med sina sekret så att de inte blir blöta. Hos duvor är coccygealkörteln dåligt utvecklad. Men förutom vanliga fjädrar finns det även speciella puderfjädrar. Dessa fjädrar, vars ändar ständigt bryter av och bildar ett fint pulver - pulver som täcker hela fågelns fjäderdräkt. Powdery dun - små kåta tallrikar som lätt absorberar fukt - finns på sidorna och gumpen av duvor. Närvaron av pulveriserat fluff bestämmer mjukheten hos nyanserna i färgen på alla duvor.

En egenskap hos fåglar, och i synnerhet duvor, är förmågan att återställa plockade fjädrar. En fjäder som plockas mellan vallningar kan växa ut igen, men en fjäder som plockas medan den ännu inte har utvecklats kommer inte att växa tillbaka bra. Näring spelar en betydande roll i fjäderrestaurering, särskilt närvaron av proteiner, mineraler och vitaminer. Fjädertillväxt beror också på tillståndet i nervsystemet och det endokrina systemet.

Duvor har hudområden där fjädrarna är ojämnt fördelade, vilket exponerar det. Fjädrar är belägna på huden i speciella ränder - pterilia, omväxlande med bara områden - apteria. Med detta arrangemang sitter fjädern tätare, vilket underlättar muskelsammandragning och hudens rörlighet under flygning.

Fjäderdräktens färg (fast, kombination av vitt och färgat, mönster) är en av de ärftliga egenskaperna hos duvor. Primära färger är blå (duva), svart, röd, gul och vit. På grund av permanent variation kan antalet kombinationer (mönster) anges med ett fyrsiffrigt nummer. Det finns också så kallade övergångsfärger: brons, koppar, silver, sämskskinn, kokt lever, ask, fawn med bälten på vingsköldarna (röd, svart, vit). Förutom enfärgade finns det två- och trefärgade, spräckliga, fjällande och många andra färger och mönster i olika kombinationer. Duvor av uzbekiska raser kläcks röda eller aska, svarta och vita, och efter smältning ändrar de färg och mönster.

Naturen hos färgerna på fjäderdräkten av duvor har länge varit av intresse för forskare: många färger har redan fått sin fullständiga definition. Men ett mycket större antal måste fortfarande undersökas.

Färgen på fjäderdräkten av duvor beror på två typer av pigment - melaniner och lipokromer, som färgar huden och fjädrarna i motsvarande färg. Grå och svarta melaniner produceras i kroppen och kommer in i fjädern under dess tillväxt. Lipokromer är färgämnen av vegetabiliskt ursprung, innehåller karoten och kommer in i duvans kropp med mat. Färgerna de skapar sträcker sig från ask-lera (gul) till den rika färgen på röd lera. Detta pigment färgar näbben, ögonlocket, metatarsus och bar hud runt ögonen. Den gula färgen på iris i ögonen hos vissa raser av duvor beror också på närvaron av lipokromer.

Den vita fjäderdräkten av duvor kallas pigmentfri. De glänsande, iriserande fjädrarna på halsen är en optisk effekt av ljusreflektion från pigmentbasen på fjäderhakens övre skikt. Detta är resultatet av reflektion och tillägg av ljusvågor, och pigmentet som finns i fjädern orsakar uppkomsten av vissa nyanser av glans: blågrön, metallisk, mjuk lila i röda raser. Detta fenomen observeras också hos vita duvor.

Särskild uppmärksamhet måste ägnas åt vingfjädrarnas integritet. De drabbas ofta av fjäderätare och blir förorenade, särskilt hos bevingade duvor, vilket resulterar i att de förlorar stödkraft och förmåga att flyga även korta sträckor, för att inte tala om flyghöjd.

Moltning är en naturlig process för att byta fjädrar varje år, men det är lite smärtsamt. Börjar vanligtvis i juli och pågår till oktober. Funktioner av molting och dess timing är en ärftlig egenskap. Hos duvor som är försvagade eller har återhämtat sig från sjukdom är det långsamt och smärtsamt.

Bytet av fjädrar sker gradvis och i en strikt definierad ordning, så att duvan inte förlorar förmågan att flyga, vilket observeras hos gäss och ankor. Fjäderbytet börjar med den tionde flygfjädern, går växelvis till den yttersta. De sekundära svängfjädrarna börjar falla ut när de sex primära svängfjädrarna är helt förnyade. Mellan första och andra ordningens fjädrar växer den så kallade axillära fjädern vid gränsen. Bytet av sekundära flygfjädrar sker från de yttre i axelledens riktning. Efter att hälften av de primära svängfjädrarna faller ut, börjar bytet av stjärtfjädrar, vilket också sker i en viss ordning: med början från mitten faller två fjädrar ut, sedan de nästa osv (bild 2).

Svansen, som består av 12 eller fler fjädrar, smälter samtidigt med de sekundära svängfjädrarna. Vanligtvis är svansen symmetrisk i antalet fjädrar i den från mitten. De flesta duvraser har 12 av dem. De andra fjädrarna från mitten faller ut först. Sedan byts de två mittersta fjädrarna ut, och efter det resten en efter en (i båda riktningarna). Den sista som ska bytas ut är de andra stjärtfjädrarna på båda sidor. De små vingtäckarna börjar förändras när den sjätte flygfjädern av första ordningen faller ut och förnyas helt innan svängfjädrar bytet.

Bytet av små fjäderdräkt är mer intensivt än svängfjädrarnas. Smältningen av huvudet och nacken är särskilt aktiv och är något försenad på sidorna, vilket markerar slutet på hela processen. Nya fjädrar som har vuxit för att ersätta de som fallit ut är lätta att urskilja: de är lättare, ljusare och fjädrarna är bredare. Fjäderdräkten på en frisk fågel är riklig, tät, ren och glänsande, täckt med "pulver" som blir kvar på händerna vid beröring.

Hos duvor av vårkullen börjar den första molningen, delvis byte av fjädrar vid tre månaders ålder och fortsätter normalt i sena kullar det kan inträffa nästa år. Sådana duvor börjar flyga mycket senare än de tidiga i mars.

Ris. 2. Schema för smältning av primära och sekundära svängfjädrar

Vid smältningen bildas en ny fjäder under den döda fjädern djupt inne i huden, som trycker ut den gamla, så att den så småningom faller ut. Det går dock flera dagar innan den nya fjädern tränger igenom huden och får sina slutliga dimensioner.

Molting är en regelbundet återkommande fysiologisk process som i hög grad påverkar ämnesomsättningens förlopp. Vid denna tidpunkt blir duvor som regel slöa, de har svårt att andas, vissa har gula tungor, deras ögon tappar sin inneboende glans och ibland vägrar fåglarna mat. Under molting kräver duvor särskilt noggrann vård och utfodring. Under denna period bör lite hampa eller linfrö tillsättas i huvudfodret, det bör finnas mycket mineralfoder som behövs för fjäderbildning. Vid dålig aptit rekommenderas det att ge tamduvor 1-2 korn svartpeppar och vilda arter - frön av ogräs och odlade örter.

Den växande fjädern är intensivt tillförd med blod, så när den dras ut och bryts av kan blödning uppstå.

En duva med en öppen molt måste hanteras försiktigt för att inte skada den eller skada rören på den nya fjädern.

Eftersom duvor behöver göra långa flygningar är deras andningsorgan komplexa. Duvors andningsapparat inkluderar: näshålan, övre struphuvudet, luftstrupen, nedre struphuvudet, bronkier, lungor och ett system av grenade luftsäckar.

Andning är processen att utbyta gaser mellan kroppen och miljön, frigöra luftvägsfukt och därmed värme, oxidera näringsämnen och frigöra energi. Duvors andningsorgan säkerställer utbytet av gaser mellan kroppen och miljön och deltar i regleringen av vatten, värmeväxling och syra-basbalans.

Snabb andning (andnöd) kan bero på en ökning av koldioxid i miljön och när kroppen överhettas. Samtidigt andas duvor tungt, med öppna näbbar, och vingarna ställs åt sidan. Under flygningen andas duvor sällan och tar den maximala mängden luft in i sina luftsäckar.

Lungornas svaga töjbarhet och lilla volym kompenseras av en bildning som är karakteristisk för fåglarnas andningsorgan - luftsäckar (fig. 3). Deras väggar är mycket tunna, bestående av ett yttre seröst membran och ett inre bestående av platta epitelceller. Luftsäckarna är uppdelade i inandningssäckar, som fylls med luft när du andas in, och utandningssäckar, som fylls med luft när du andas ut. Den första inkluderar abdominal - asymmetrisk (vänster är ofta mindre än höger), når kloaken, och metatoracic, ibland når bäckenområdet. Den andra gruppen representeras av parade cervikala luftsäckar, oparade subclavia, parade protorax. Luftsäckar tränger in i utrymmena mellan de inre organen, in i skelettets pneumatiska håligheter och kommunicerar med varandra.

Ris. 3. Placering av luftsäckar i kroppen på en duva:

1 - livmoderhalsen; 2 – interklavikulär med tillbehörshålighet; 3, 4 – främre och bakre bröstkorg; 5, 6 - vänster och höger buken; 7 - luftstrupe; 8 – lunga

Beroende på strukturen i lungorna, bröstet och närvaron av ett system av luftsäckar, har fåglar vissa funktioner i andningsprocessen. När du andas in ökar bukhålan och när du andas ut minskar den: luften i luftsäckarna tvingas ut genom lungorna och passerar därmed genom dem två gånger. Lungvolymen förblir nästan oförändrad under andning. Luftsäckar är en reservbehållare som tillfälligt tar emot atmosfärisk luft som passerar genom lungorna.

Luftsäckar spelar en viktig roll för att kyla kroppen och speciellt inre organ. Enligt forskning är antalet inandningar och utandningar per minut hos duvor 15–32.

Det fysiologiska syftet med blod och lymfa är att leverera syre och näringsämnen till vävnadsceller, avlägsna metaboliska produkter och föra dem till utsöndringsorganen. Blod är en bärare av kemikalier som stimulerar eller hämmar aktiviteten hos olika organ, samt ämnen som verkar specifikt på patogena mikrober. Om dessa egenskaper finns, utför den skyddande funktioner i kroppen. Dess mängd i förhållande till duvans kroppsvikt är 9,2%.

En duvas blod koagulerar 10 gånger snabbare än en hästs. Om det inte finns någon vitaminkälla i duvornas kost TILL(grönsaker, morötter) koagulerbarheten minskar och mindre skador orsakar blödningar. Antalet hjärtslag per minut i en duva varierar från 136 360 och beror på kroppsvikten: hos stora fåglar är det mindre än hos små. I stressiga situationer (rädsla) ökar antalet hjärtslag hos duvor avsevärt.

Duvor har ett antal egenskaper i matsmältningsorganens struktur och funktion (fig. 4).

Duvors näbb är hård, spetsig, kort och väl anpassad för att hacka korn. Smakorganen är belägna på tungan, i epitelet av de laterala delarna av munhålan.

Matstrupen är en direkt fortsättning på svalget. I den nedre delen har den en sfärisk förlängning - struma, som delar sig i kammare: höger och vänster. I grödan finns körtlar som utsöndrar en hemlighet som omsluter matreserverna som tillfälligt finns i den. Dess volym, på grund av väggarnas höga töjbarhet, kan variera. När magsäcken töms kommer fodermassor från grödan in i den genom matstrupen.

I grödan ackumuleras mat och förbereder den för matsmältning, och efter att kycklingarna kläckts desquameras det integumentära epitelet, som regurgiteras genom matstrupen in i munnen. Detta sekret kallas ofta för strumamjölk av duvuppfödare det utsöndras under de första 8 dagarna. Sammansättningen av strumamjölk innehåller 64% vatten, 19% protein, 12,5% fett, 1,5% aska och 3% andra ämnen. På den 8:e dagen öppnas kycklingarnas ögon efter kläckningen är de blinda. Från den 8:e dagen fortsätter vuxna duvor att mata kycklingarna med matvälling som regurgiterats från grödan. Vid en månads ålder flyger duvorna och går vidare till en självständig existens.

Duvors mage har två sektioner - körtel och muskulär, som skiljer sig i anatomisk struktur, men är nära besläktade funktionellt. Körtelmagen är ett kort, tjockväggigt rör som ligger mellan det sista segmentet av matstrupen och den muskulösa magen och ansluten till dem. Hos granätande fåglar - duvor - är den liten. Den muskulösa magen är ett skivformat organ, huvudmassan av dess väggar består av kraftfulla muskler, utvecklade i varierande grad och placerade asymmetriskt. Detta ojämna arrangemang av magmusklerna skapar förutsättningar för att pressa och mala maten i den. I dess påsliknande hålrum, där ingången och utgången är belägen i den övre delen, hålls matmassor tillfälligt kvar tills de krossas, och grus eller grov sand som sväljs tillsammans med mat blir kvar under lång tid. De hjälper till att mala mat och mala den, eftersom duvor inte har tänder.

Ris. 4. Inre organ hos en duva:

1 - tunga; 2 - matstrupe; 3 - luftstrupe; 4 - struma; 5 - lungor; 6 - körtelmage; 7 - lever; 8 - muskulös mage; 9 - mjälte; 10 - leverkanal; 11 - bukspottkörteln; 12 - pankreaskanaler; 13 - tolvfingertarmen; 14 - tunntarmen; 15– njurar; 16– urinledare; 17 – rektum; 18 – cloaca

I pylorusöppningen (utgången) uppstår tolvfingertarmen, som passerar in i tunntarmen. Dess längd når 20–22 cm I tolvfingertarmens ögla finns en bukspottkörtel, som här utsöndrar matsmältningssaft. Matsmältningsprocessen sker i tarmarna under påverkan av enzymer. Näringsämnen (mineraliska och organiska) ämnen absorberas genom tarmcellernas membran in i blodet och lymfan.

Leverkanalen mynnar in i tolvfingertarmen. Alla fjäderfän har en gallblåsa nära den första leverloben, men duvor har ingen. Levern är ett organ som neutraliserar giftiga ämnen som bildas under matsmältningen. Hos duvor utsöndrar det galla direkt i tarmarna.

Duvors fortplantningsorgan är komplexa hos honan, de är uppdelade i äggstocken, som är fäst vid ryggraden, och äggledaren, som består av flera sektioner: tratten, själva äggstocken (albumindelen), näset; , livmodern, slidan och kloaken. Ovidukten är upphängd på mesenteriet och tillförs aktivt blod.

I en koppling lägger duvan 2 ägg som mäter 4x3 cm och väger upp till 20,0 g Under förberedelseperioden för äggläggning sker förändringar i alla organ och vävnader i kroppen. Mängden proteiner, fetter, kolhydrater, vitaminer och mineraler i blodet ökar kraftigt.

Duvan har en utvecklad äggstock och äggledare, duvan har två testiklar, den vänstra är något större. Testiklarna innehåller snodda tubuli. Befruktning av ägg efter parning sker i äggledarens tratt. Efter befruktningen rör sig äggulan med blastodisc längs proteindelen av äggledaren, där proteinutsöndringen frigörs, då bildas skalmembran och skal. Före värpningen går duvan in i boet och lägger ett ägg med den vassa änden utåt. Duvor kännetecknas av en parningsflykt efter parning.

Beroende på duvans ras och individuella egenskaper varierar äggvikten från 17 till 27 g I Nikolaev, Odessa, Kremenchug, Astrakhan, Kursk är äggvikten 17–20 g, längd - 36,4 mm, volym - 27 mm. 3, i utställning tysk postvikt – 23–27 g, längd – 43 mm, volym – 31,5 mm 3 .

Dess form påverkas av trycket från äggledarmusklerna. Äggskal är vita och gula, ibland med en brun nyans. Detta beror på mängden färgpigment i skalet.

Gulan av duvägg innehåller %: vatten – 55,7; torrsubstans - 44,3, inklusive organisk - 44,3 (protein - 12,4, fett - 29,7, kolhydrater - 1,2) och oorganisk (aska) - 1. Protein i kemisk sammansättning skiljer sig avsevärt från äggula , det innehåller mycket mer vatten - 89,74%, torrsubstans - 10,26 %. Skalet på ett duveägg består huvudsakligen av oorganiska ämnen - kalciumkarbonat och fosfatsalter (95%), en liten mängd organiska ämnen (3,5%) och vatten (1,5%). Skalskalet består nästan helt av organiska ämnen.

Duvor utvecklas enligt kycklingtypen, så det finns mindre äggula i deras ägg, och den spenderas snabbare på kycklingens utveckling än hos en avelsfågel. Sålunda, hos kycklingar och ankor, när de kläcks, innehåller kycklingar kvarvarande äggula, så under de första dagarna av livet matar de inte, utan lär sig att leta efter mat på egen hand. Duva kycklingar, omedelbart efter kläckning från ägget, kräver regelbunden matning och uppvärmning av sina föräldrar.

Hos duvor ruvar båda fåglarna på äggen. Hanen värmer vanligtvis kopplingen från 10:00 till 16:00, honan tillbringar resten av tiden på boet, och det finns en strikt daglig fixering av tiden för uppvärmning av ägg och kycklingar. Ruvningstemperaturen för en tamduva är 36,1-40,7 °C, och skillnaden i uppvärmning av äggets nedre och övre yta är upp till 5 °C.

Inkubationstiden för sisaren varar 17,5-18 dagar, för tamduvan varar den 17 dagar. Mot slutet av inkubationsperioden uppstår sprickor på ägget som läggs först, och fågelungen kläcks. Det andra ägget kläcks 10–12 timmar efter det första. Ibland kläcks de med kortare intervall eller till och med samtidigt. Från det att hackarna dyker upp tills kycklingen är helt befriad från skalet går det 18–24 timmar. Kycklingen släpps från det andra ägget cirka 5–6 timmar snabbare. Fågeln tar bort skalet från boet.

Kycklingarna kommer fram blinda, täckta med glesa trådliknande dun. På grund av bristen på en konstant kroppstemperatur under de första dagarna av livet behöver de uppvärmning eller skydd mot solens brännande strålar.

Kycklingen som kläcks får först mat av sina föräldrar efter 4–6 timmar, den yngsta - nästan ett dygn senare. De växer ojämnt. Således ökar den levande vikten av sizarkycklingar från den första dagen i livet till den andra med 8-10 gånger och från 11 till 22 dagar - bara med 2 gånger, sedan stabiliseras den eller till och med faller. Minskningen av levande vikt innan ungarna lämnar boet är en anpassning som ökar den specifika kraften innan ungarna börjar flyga. Vid 60-70 dagars ålder når kycklingarna massan av vuxna fåglar.

Deras käkapparat växer väldigt snabbt. På 1012 dagar når längden på stenduvans näbb samma längd som vuxna fåglar, och bredden överstiger till och med näbbens bredd. Näbben bildas slutligen efter 35–38 dagar.

Uppfödning av duvor skiljer sig väsentligt från uppfödning av andra typer av fjäderfä. Detta beror först och främst på deras biologiska egenskaper - strukturen och funktionen hos matsmältningsorganen. Matstrupen bildar ett utsprång - en struma. Foder hålls kvar och ackumuleras gradvis i det, sedan fuktas det och mjukas upp.

Slemhinnan i skörden av vuxna duvor producerar "fågelmjölk" - slem, som utsöndras och fungerar som mat för kycklingarna. Föräldrar matar sina avkommor själva - näbb mot näbb, vilket gör det mycket svårt att föda upp duvor.

Duvor mjölk är ett näringsrikt foderämne av gul-vit färg, med konsistensen av flytande gräddfil. När det gäller kemiska och fysikaliska egenskaper skiljer den sig kraftigt från komjölk. Sammansättningen av duvmjölk innehåller 64–82 % vatten, 9–10 % protein, 7–13 % fett och fettliknande ämnen och 1,6 % mineraler. Vitaminer finns också i den A, D, E Och I. Det smakar härskt smör.

Den första utfodringen av kläckta kycklingar görs alltid av honan.

Helt hjälplösa och blinda kycklingar sticker in sina näbbar i halsen på sina föräldrar för att få en portion strumamjölk, som de blåser upp till dem. De äter på detta sätt tills de är 6-8 dagar gamla. På den 7-8:e dagen faller redan olika frön och gastroliter i kycklingarnas grödor, vars antal ökar varje dag, och föräldrarna slutar snart att utsöndra skördemjölk. Från 10-12 dagars ålder börjar duvor mata sina ungar med en mycket svullen spannmålsblandning. Från och med detta ögonblick äter de som vuxna fåglar.

Duvor, jämfört med yngelkycklingar, stannar i boet under mycket lång tid (ungefär en månad). Väderförhållandena påverkar antalet yngel och framgången med att mata kycklingar, men påverkar inte inkubationen.

Vid 4–8 dagars ålder kan de krypa och, kvar på kanten av boet, klättra under sina föräldrar. Från 6 dagars ålder börjar dun ersättas av fjädrar. Från 78 dagar, under dagen, i varmt väder, kan de lämnas ifred; ögon börjar öppnas. Från den 7:e dagen kräver de ihärdigt mat och gnisslar högt. När fara dyker upp gömmer de sig och trycker hårt mot boet.

Från den 9-10:e dagen försöker ungarna att rengöra sin fjäderdräkt och ofta, stående upp i boet, gör de första vingflikarna. När de försöker ta dem i hand reser de sig och rufsar dunet och stubbarna av konturfjädrar som börjar öppna sig, tar en hotfull pose, klickar med näbben och gör skarpa hack mot fienden. Från den 9:e dagen blir kycklingarna seende, kan förbli utan sina föräldrar, upprätthålla en konstant kroppstemperatur, men brukar sitta bredvid varandra, hopkurade.

Vid 14–20 dagar går de bra, rengör ofta sina fjädrar med näbben och leker med bomaterial. Vid 20 dagars ålder, när de är rädda, kan de falla ut ur boet.

Från den 21:e till den 27:e dagen, under dagen, vid bra väder, lämnar kycklingarna boet, ständigt hålla ihop, och sitter i det för natten och kurar tätt ihop.

Vid 30 dagars ålder är kycklingarna helt befjädrade. Vid 28–34 dagar lämnar de boet, men stannar i området för häckningsplatsen och ber sina föräldrar om mat. Vid 32–34 dagar flyger de tryggt med sina föräldrar och besöker de närmaste matnings- och vattningsställena.

Vid 7 veckor börjar kycklingarna sin första ruggning - ungarnas fjäderdräkt ändras till permanent. Vid 2–2,5 månader slutar de gnissla och börjar kurra.

Den första manifestationen av sexuella instinkter är märkbar i dem vid 5 månader.

Vid 6–7 månader slutar den första smältningen och vaxet bildas i färg och form.

Förgrovning av cere- och periorbitalringarna inträffar hos duvor vid 4 års ålder.

Hos sten- och tamduvor blir kycklingar könsmogna i slutet av det första levnadsåret. Tamduvor lever från 15 till 20 år.

Duvors ålder spelar en viktig roll i deras avel. Vanligtvis lever duvor upp till 15 år, i sällsynta fall upp till 20 år eller mer. Året då duvan kläcktes kan identifieras av ringen på benet. Om det är frånvarande, beror riktigheten av åldersbestämning helt på kunskapen om duvauppfödaren, hans observation och erfarenhet (tabell 1).

Externa åldersrelaterade förändringar beror på rasen av duvor. Duvor av vissa dekorativa raser når sin bästa form först under det tredje levnadsåret och är i sin bästa ålder till 5-7 års ålder, sedan minskar de och vid en ålder av 910 år är de olämpliga för reproduktion. I brevduvor av de flesta raser uppstår den bästa prestationen från det andra levnadsåret fram till den 5:e-6:e. Racingduvor har i de flesta fall de bästa resultaten från 3:e till 6:e levnadsåret. Under denna period producerar de den mest livskraftiga avkomman med goda flygegenskaper. Med undantag för sällsynta exemplar börjar duvor efter 10 år en period av åldrande, de blir slöa, inaktiva och mindre effektiva.

Bord 1.Åldersrelaterade förändringar hos duvor

Syn är ett av de viktigaste sinnena hos en duva. Ögonen är placerade på sidorna av huvudet. Deras storlekar är relativt stora. Formen på ögongloben är tillplattad-sfärisk. Iris: Den sida som är vänd mot linsen är mycket pigmenterad; sidan som vetter mot hornhinnan är utrustad med en annan färgpigment som bestämmer färgen på iris (i tamduvor - svartblå, pärla, hos postduvor - körsbärsröd och blekblåaktig). Iris spelar rollen som ett rörligt diafragma, vilket normaliserar penetreringen av solljus i ögat. Detta förklarar att ögat snabbt kan anpassa sig till starkt ljus, och duvan kan sitta i timmar och titta på solen. Men eftersom duvor är dagliga fåglar ser de dåligt i skymningen.

Det finns ofta obefjädrade hudområden runt ögonlocken, vilket ökar synfältet. Från insidan är de fodrade med ett epiteliskt bindemedelsmembran. Det nictiterande membranet, bildat av ett veck av det bindande membranet, är beläget i den inre ögonvrån. Detta "tredje ögonlock" tjänar till att rengöra framsidan av ögat. På den inre ytan av det niktiterande membranet finns koniska projektioner av epitelet, vilket tydligen förstärker dess effekt. Ögonmusklerna är dåligt utvecklade, som ett resultat av vilket de är inaktiva.

Duvor har inte en aurikel, den ersätts av hudveck vid den yttre öppningen av hörselgången och rörliga öronskydd som har en unik struktur. Duvor har mycket känslig hörsel.

Luktsinnet hos duvor är dåligt utvecklat.

För att uppfatta smaken sitter smaklökarna på fåglarnas tunga och gom. Fåglar kan skilja mellan sött, surt, bittert och salt.

Känselsinnet utförs av de fria ändarna av känselnerver och olika konstruerade taktila kroppar. De är placerade på näbben, ögonlocken och tassarna.

Duvor lever i flockar och är dagaktiva. De flesta av dem tillhör stillasittande eller nomadfåglar, och endast ett fåtal arter på tempererade breddgrader flyger regelbundet. Deras liv i flock är inte baserat på ömsesidig vänskap, utan på fördelarna som de får när de tillsammans söker efter mat, vatten eller skydd från fiender. När duvor lever i flockar är tillgivenheten hos fåglarna i ett par särskilt slående: hanen och honan stjäl inte mat från varandra, sitter villigt tillsammans mycket och uttrycker ständigt sin ömhet. Detta händer aldrig mellan andras duvor; De sitter alltid på ett avstånd från varandra så att de inte kan bli träffade med näbben.

Ögats och örats struktur har många likheter med däggdjur, men det finns betydande skillnader.
Ögon. Hos tamfåglar, när det gäller relativ massa (till kroppsvikt), är de mycket större än hos däggdjur. Skleran innehåller en broskplatta som förbenar sig vid övergången till hornhinnan, och benvävnad i området där synnerven lämnar ögongloben. På åderhinnan nära synnervens utgång finns en ås i form av ett kilformat utsprång, vars spets är fäst vid linskapseln. Kammen innehåller blodkärl, kollagen och elastiska fibrer och neurogliaceller.
I det nedre ögonlocket finns en broskplatta. Ögonlocket är rörligt och kan stänga ögat helt. Det tredje ögonlocket är välutvecklat. Tårkörteln är relativt liten med en utsöndringskanal. Mellan omloppsbanan och periorbita på ögats mediala yta ligger Harderian körteln gjord av lcmphoepitelial vävnad.
Öra. Precis som hos däggdjur finns det yttre, mellan- och inre öron. Ytterörat har ingen öron. Ingångsöppningen till den yttre hörselgången är täckt med ett veck av hud och fjädrar. Den yttre hörselgången är gjord av tät bindväv, men trumhinnan är fäst vid en benring. I mellanörat finns en hörselben - en kolumn som förbinder trumhinnan i det yttre örat med membranet i det ovala fönstret i innerörat. Cochlea innehåller hörselpapillen (hos däggdjur, Cortis organ). Papillen är täckt av ett membran som vidrör ett stort antal flimmerhår i papillens sensoriska celler. Från känselcellerna närmar sig nervfibrer snäckans spiralganglion. Nervprocesser sträcker sig från gangliet, från vilket hörselnerven bildas.
Känsliga celler i balansorganet är belägna i de halvcirkelformade kanalerna och i vestibulen.
Receptorfältet för luktanalysatorn är beläget i slemhinnan som täcker den dorsala turbinatet.
Det finns inga smaklökar på tungan. Det finns smakslut i slemhinnan på tungan hos kycklingar och smaklökar hos ankor och gäss. Kycklingar och ankungar har fler smaklökar än vuxna fåglar. Det totala antalet smaklökar hos fåglar är tusen gånger mindre än hos däggdjur, men fåglar skiljer på sött, bittert och salt.
Hudanalysatorns receptiva fält - taktil, smärta, temperaturkänslighet representeras av fria nervändar i hudens epidermis, inkapslade och fria ändar i hudens eget lager. Ett betydande antal sensoriska nervändar finns i en remsa av mjuk hud - cerome vid gränsen av näbben och hårbotten.
Hos ankor och gäss är många sensoriska nervändar placerade i rhamphotheca-plattorna längs näbbens kanter och i den kropp som täcker näbbens yta.

Duvor med täppt nos går vilse i rymden.

Hemvändarduvor är lätt förvirrade. För att göra detta behöver de bara plugga sin högra näsborre, har tyska och italienska forskare funnit.

Människor har i många århundraden känt till duvornas unika förmåga att hitta hem. I ett försök att förvirra fåglarna fäste forskare permanentmagneter på dem, tvingade dem att flyga med polariserade glasögon, placerade induktorspolar på deras huvuden och ledde ström genom dem, och för att studera hur deras hjärnor fungerar under flygning, utrustade dem med en miniatyrencefalograf. Moderna forskare tror att orientering mot solen, luktsinne och registrering av de minsta förändringarna i vektorn av jordens magnetfält hjälper duvor att hitta hem.

År 1970 föreslog den italienska vetenskapsmannen Floriano Papi att dessa fåglars hjärnor bildar en luktkarta över omgivningarna i deras hem, där vissa dofter är förknippade med vindarna som bär dem. När duvor släpps hemifrån behöver de därför bara nosa på luften för att välja önskad rörelseriktning.

Med blockerad näbb.

Nu har forskare bestämt sig för att ta reda på hur duvor sniffar sig fram till ett hus med blockerade näbbar. Martin Wikelski från Max Planck-institutet för ornitologi i Radolfzell (Tyskland) och Anna Gagliardo från universitetet i Pisa genomförde experiment med 31 fåglar. Biologerna delade in duvorna i tre grupper: en hade små gummipluggar insatta i höger näsborre, fåglar från den andra gruppen fick dem insatta i vänster näsborre och den tredje gruppen lämnades orörda som kontroll. Lätta GPS-mottagare fästes på fåglarnas ryggar, så att de kunde spåras när de återvände hem. En solig dag fördes alla duvor till bergsbyn Chigoli, 41 kilometer från deras inhemska duvslag, och en efter en släpptes de ut i naturen. För varje fågel, vid ankomsten hem, beräknade forskarna flygparametrar: total längd, slingrande och antal stopp.

En duva från kontrollgruppen och en med blockerad höger näsborre återvände till duvslaget utan GPS-mottagare och en duva med blockerad vänster näsborre kom inte tillbaka alls. Resten kom säkert.

Flygstudien visade att fåglarna från gruppen med en blockerad höger näsborre flög till målet i de mest "cirkulerande" sätten.

Det visade sig att duvorna, som inte kunde andas genom den högra näsborren, stannade oftare och spenderade mer tid på att utforska sin omgivning under varje stopp. "Vi tror att dessa fåglar var tvungna att stanna för att samla in ytterligare information om deras plats. Detta beror på det faktum att de inte kunde lita på sitt luktsinne”, förklarade Gagliardo. Enligt henne indikerar detta beteende en asymmetri i uppfattningen och bearbetningen av luktsignaler. Experiment har visat att uppfattningen av lukter i höger näsborre och deras bearbetning av den vänstra hjärnhalvan spelar den viktigaste rollen för duvors förmåga att navigera. Men hur fågelhjärnan använder luktsignaler är fortfarande ett mysterium, erkänner forskare.