Presentazione sul tema "genetica umana". Presentazione sul tema "genetica" Presentazioni di lezioni frontali sulla genetica vegetale e animale

GeneticaLa genetica è la scienza dei modelli
Ereditarietà e variabilità degli organismi.
A seconda dell'oggetto di studio
classificare la genetica di piante, animali,
microrganismi, esseri umani e altri; dipende da
metodi utilizzati: genetica molecolare,
genetica ambientale e altri. Idee e metodi
i genetisti svolgono un ruolo importante nella medicina, nell'agricoltura
agricoltura, industria microbiologica e
anche nell'ingegneria genetica

Eredità

Variabilità

Gregor Mendel

Geni

Geni

Mutazione

Genotipo

Fenotipo

Fomina Anna Borisovna

insegnante di biologia

Scuola secondaria MBOU n. 6, Kirzhach

Regione di Vladimir

Difficoltà nello studio della genetica umana

• Impossibilità di attraversamento libero.
• Pochi figli.
• Ciclo di vita lungo.
• Gran numero di cromosomi.
• Polimorfismo genotipico e fenotipico

• Selezione delle coppie appropriate allo studio.
• Tracciare l'eredità dei tratti nel corso di diverse generazioni.
• Studio microscopico dei cromosomi, gli ultimi metodi di lavoro con il DNA.

1). Citogenetica – analisi del cariotipo in condizioni normali e patologiche

Metodi per lo studio della genetica umana

2). Gemello: studia il ruolo dell'ereditarietà e dell'ambiente nello sviluppo del corpo umano

Monozigote

Dizigotico

Chang e Eng Bunker - Gemelli siamesi

La poliembrionia è un tipo speciale di riproduzione vegetativa. L'embrione è diviso in diversi frammenti, ognuno dei quali si sviluppa indipendentemente in un individuo a tutti gli effetti.

Metodi per lo studio della genetica umana

3). Genealogico: compilazione e analisi degli alberi genealogici

• Imposta il tipo di ereditarietà di un tratto (dominante, recessivo, legato al sesso).
• Determina la possibilità di manifestazione di malattie ereditarie

Regole per la redazione di un albero genealogico.

1. L'albero genealogico è rappresentato in modo che ogni generazione sia sulla propria linea orizzontale. Le generazioni sono numerate con numeri romani (dall'alto verso il basso).

2. La compilazione dell'albero genealogico inizia con probando *.

3. Per prima cosa, accanto al probando, posiziona i simboli dei suoi fratelli in ordine di nascita, iniziando dal maggiore (da sinistra a destra), collegandoli con un bilanciere grafico.

4. Sopra la linea del probando, indicare i genitori, collegandoli tra loro con una linea matrimoniale; sopra la linea dei genitori, tracciare la linea dei nonni;

5. Sulla linea dei genitori traccia i simboli dei loro fratelli e sorelle e dei loro coniugi.

6. Sulla linea del probando indicare i suoi cugini, collegandoli opportunamente alla linea dei genitori. Se il probando ha dei nipoti, posizionali su una linea sotto la linea del probando.

Malattie ereditarie

• Congenito(cromosomico)

• Ereditato:- genetico; - multifattoriale

Deviazioni causate dalla non disgiunzione dei cromosomi negli esseri umani

47 (21 coppie hanno trisomia

"palatoschisi"

Sintomi

Feltro Cline

47 (nella coppia 15 è presente trisomia)

Frequenza delle riunioni

Shereshevskij-Turner

Malattie genetiche

Albinismo

Malattie genetiche

Anemia falciforme

Malattie multifattoriali – con predisposizione ereditaria

Malattie mentali e nervose

ogni 1000 persone

Schizofrenia

Epilessia

Follia affettiva

Malattie somatiche della mezza età

Asma bronchiale

Il fondatore della genetica, Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) () naturalista, botanico e figura religiosa austriaca, monaco, fondatore della dottrina dell'ereditarietà (mendelismo). Utilizzando metodi statistici per analizzare i risultati dell'ibridazione delle varietà di piselli (), formulò le leggi dell'ereditarietà (Gregor Mendel nacque il 22 luglio 1822 a Heinzendorf, Austria-Ungheria, ora Gincice. Morì il 6 gennaio 1884, Brunn, ora Brno, Repubblica Ceca. Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) () naturalista, botanico e figura religiosa austriaca, monaco, fondatore della dottrina dell'ereditarietà (mendelismo) Utilizzo di metodi statistici per analizzare i risultati dell'ibridazione delle varietà di piselli (), he formulò le leggi dell'ereditarietà (Gregor Mendel nacque il 22 luglio 1822, Heinzendorf , Austria-Ungheria, ora Gincice morì il 6 gennaio 1884, Brunn, ora Brno, Repubblica Ceca 22 luglio 6 gennaio 22 luglio 6

Metodo genealogico Questo metodo consente, utilizzando i dati sui membri di diverse famiglie imparentate, di determinare il tipo di eredità di un carattere. Questo metodo consente, utilizzando i dati sui membri di diverse famiglie imparentate, di determinare il tipo di eredità di un tratto.

Metodo di popolazione Gli studi genetici sulla popolazione implicano la determinazione della frequenza di comparsa di geni e genotipi in una popolazione. La ricerca ci consente di stimare la probabilità di avere un figlio con una determinata caratteristica in una determinata popolazione. Gli studi genetici sulle popolazioni implicano la determinazione della frequenza di comparsa di geni e genotipi in una popolazione. La ricerca ci consente di stimare la probabilità di avere un figlio con una determinata caratteristica in una determinata popolazione.

(Malattia di Marfan, sindrome di Marfan, aracnodattilia, dolicostenomelia) è una malattia del gruppo delle collagenopatie ereditarie, malattie del tessuto connettivo umano. Malattia ereditaria, inclusa sotto il numero nel sistema di tabulazione McKusick OMIM. La malattia ha molteplici manifestazioni organiche. Oltre ai cambiamenti caratteristici negli organi del sistema muscolo-scheletrico (ossa allungate dello scheletro, ipermobilità delle articolazioni), si osserva patologia negli organi visivi e nel sistema cardiovascolare, che costituisce la triade classica. (Malattia di Marfan, sindrome di Marfan, aracnodattilia, dolicostenomelia) è una malattia del gruppo delle collagenopatie ereditarie, malattie del tessuto connettivo umano. Malattia ereditaria, inclusa sotto il numero nel sistema di tabulazione McKusick OMIM. La malattia ha molteplici manifestazioni organiche. Oltre ai cambiamenti caratteristici negli organi del sistema muscolo-scheletrico (ossa allungate dello scheletro, ipermobilità delle articolazioni), si osserva patologia negli organi visivi e nel sistema cardiovascolare, che costituisce la triade classica. Sindrome di Marfan

Fenilchetonuria (oligofrenia fenilpiruvica) Una malattia ereditaria del gruppo delle fermentopatie associata ad un alterato metabolismo degli aminoacidi, principalmente della fenilalanina. Accompagnato dall'accumulo di fenilalanina e dei suoi prodotti tossici, che porta a gravi danni al sistema nervoso centrale, manifestati, in particolare, sotto forma di disturbi dello sviluppo mentale. (oligofrenia fenilpiruvica) Una malattia ereditaria del gruppo delle fermentopatie associate ad un alterato metabolismo degli aminoacidi, principalmente della fenilalanina. Accompagnato dall'accumulo di fenilalanina e dei suoi prodotti tossici, che porta a gravi danni al sistema nervoso centrale, manifestati, in particolare, sotto forma di alterazione dello sviluppo mentale

Albinismo (dal latino albus bianco), mancanza di pigmentazione normale: negli animali e nell'uomo la pelle, i capelli, l'iride dell'occhio, nelle piante l'intera pianta o singole parti hanno un colore verde (variegatura). A. un tratto ereditario che dipende dalla presenza di un gene recessivo, cioè soppresso, che blocca la sintesi dei pigmenti (clorofilla nelle piante, melanina negli animali) nello stato omozigote (vedi Omozigosità). (dal latino albus bianco), mancanza di pigmentazione normale: negli animali e nell'uomo la pelle, i capelli, l'iride dell'occhio, nelle piante l'intera pianta o singole parti hanno un colore verde (variegatura). A. un tratto ereditario che dipende dalla presenza di un gene recessivo, cioè soppresso, che blocca nello stato omozigote (vedi Omozigosità) la sintesi dei pigmenti (clorofilla nelle piante, melanina negli animali). del gene Omozigosità della clorofilla

La sindrome di Down (trisomia sul cromosoma 21) è una delle forme di patologia genomica, in cui molto spesso il cariotipo è rappresentato da 47 cromosomi invece dei normali 46, poiché sono rappresentati i cromosomi della 21a coppia, invece dei due normali da tre copie (trisomia, vedi anche Ploidia). Esistono altre due forme di questa sindrome: la traslocazione del cromosoma 21 ad altri cromosomi (di solito sul 15, meno spesso sul 14, ancora meno spesso sul 21, 22 e sul cromosoma Y) nel 4% dei casi e una variante a mosaico della sindrome nel 5%. (trisomia del cromosoma 21) è una delle forme di patologia genomica in cui il cariotipo è più spesso rappresentato da 47 cromosomi invece dei normali 46, poiché i cromosomi della 21a coppia, invece dei due normali, sono rappresentati da tre copie (trisomia, vedi anche Ploidia). Esistono altre due forme di questa sindrome: la traslocazione del cromosoma 21 ad altri cromosomi (di solito sul 15, meno spesso sul 14, ancora meno spesso sul 21, 22 e sul cromosoma Y) nel 4% dei casi e una versione a mosaico della sindrome nel 5%.

Sindrome di Klinefelter Questa è una manifestazione di distribuzione cromosomica anormale in cui un ulteriore cromosoma X (47,XXY) viene aggiunto al normale insieme di cromosomi maschili (46,XY) in tutte o nella maggior parte delle cellule del corpo. Questa è una manifestazione di distribuzione cromosomica anormale, in cui un ulteriore cromosoma X (47,XXY) viene aggiunto al normale insieme di cromosomi maschili (46,XY) in tutte o nella maggior parte delle cellule del corpo.

La “sindrome del miagolio” è causata dalla delezione di una parte del cromosoma 5. Manifestazione: si sviluppa la demenza, la struttura della laringe è danneggiata e la voce ha un timbro debole. il motivo è la cancellazione di parte del 5° cromosoma. Manifestazione: si sviluppa la demenza, la struttura della laringe è danneggiata e la voce ha un timbro debole.

Ricerca genetica medica La consulenza genetica medica si compone di 4 fasi; diagnosi, prognosi, conclusione, consiglio. In questo caso è necessaria una comunicazione franca e amichevole tra il genetista e la famiglia del paziente. La consultazione inizia sempre con il chiarimento della diagnosi di una malattia ereditaria, poiché una diagnosi accurata è un prerequisito necessario per qualsiasi consultazione. Il medico curante, prima di indirizzare il paziente alla consultazione di genetica medica, deve, utilizzando i metodi a sua disposizione, chiarire il più possibile la diagnosi e determinare lo scopo della consultazione. È inoltre necessario utilizzare metodi genealogici, citogenetici, biochimici e altri metodi genetici speciali (ad esempio, per determinare il collegamento dei geni o utilizzare metodi genetici molecolari, ecc.). La consulenza genetica medica si compone di 4 fasi; diagnosi, prognosi, conclusione, consiglio. In questo caso è necessaria una comunicazione franca e amichevole tra il genetista e la famiglia del paziente. La consultazione inizia sempre con il chiarimento della diagnosi di una malattia ereditaria, poiché una diagnosi accurata è un prerequisito necessario per qualsiasi consultazione. Il medico curante, prima di indirizzare il paziente alla consultazione di genetica medica, deve, utilizzando i metodi a sua disposizione, chiarire il più possibile la diagnosi e determinare lo scopo della consultazione. È inoltre necessario utilizzare metodi genealogici, citogenetici, biochimici e altri metodi genetici speciali (ad esempio, per determinare il collegamento dei geni o utilizzare metodi genetici molecolari, ecc.).

Conclusione. La genetica oggi. Il 21° secolo è il secolo della genetica... è rilevante per l'uomo... perché... in primo luogo, molte malattie sbiancanti hanno una predisposizione ereditaria.. e conoscendo quali geni, combinazioni di geni, possiamo predire determinate malattie.. ad esempio, è già noto con certezza che l'ipertensione essenziale nelle persone con predisposizione ereditaria ha la maggiore probabilità di occorrenza .. in secondo luogo, dal punto di vista della fecondazione in vitro è rilevante la genetica umana.. possiamo selezionare qualsiasi caratteristica per il futuro bambino.. integrarla nel genoma dell'ovulo e ottenere un bambino con le caratteristiche che vorremmo avere .. tutta la difficoltà qui sta nel successo dell'impianto di questo ovulo e nel suo ulteriore sviluppo.. ma il lavoro è ancora in corso su questo.. oltre a tutto.. vengono svolte attivamente consultazioni medico-genetiche.. anche qui a Mosca.. nel centro genetico... a Kashirka, tipo... le coppie sposate vengono lì e discutono del possibile rischio di avere un figlio con determinate patologie... in base al metodo genealogico e alla ricerca citogenetica. Il 21° secolo è il secolo della genetica... è rilevante per l'uomo... perché... in primo luogo, molte malattie sbiancanti hanno una predisposizione ereditaria.. e conoscendo quali geni, combinazioni di geni, possiamo predire determinate malattie.. ad esempio, è già noto con certezza che l'ipertensione essenziale nelle persone con predisposizione ereditaria ha la maggiore probabilità di occorrenza .. in secondo luogo, dal punto di vista della fecondazione in vitro è rilevante la genetica umana.. possiamo selezionare qualsiasi caratteristica per il futuro bambino.. integrarla nel genoma dell'ovulo e ottenere un bambino con le caratteristiche che vorremmo avere .. tutta la difficoltà qui sta nel successo dell'impianto di questo ovulo e nel suo ulteriore sviluppo.. ma il lavoro è ancora in corso su questo.. oltre a tutto.. vengono svolte attivamente consultazioni medico-genetiche.. anche qui a Mosca.. nel centro genetico... a Kashirka, tipo... le coppie sposate vengono lì e discutono del possibile rischio di avere un figlio con determinate patologie... in base al metodo genealogico e alla ricerca citogenetica.

Test genetico Quale metodo ha utilizzato G. Mendel: Quale metodo ha utilizzato G. Mendel: Quale dei due geni sopprime l'azione dell'altro: Quale dei due geni sopprime l'azione dell'altro: Quanti tipi di gameti possiede un eterozigote si forma in un incrocio monoibrido: Quanti tipi di gameti forma un eterozigote in un incrocio monoibrido: Quanti tipi di gameti forma un omozigote durante un incrocio diibrido: Quanti tipi di gameti forma un omozigote durante un incrocio diibrido: Se durante Durante il processo di trascrizione un nucleotide viene rilasciato da una molecola di RNA messaggero, allora tale mutazione si riferisce a: Se durante il processo di trascrizione un nucleotide viene rilasciato da una molecola di RNA messaggero, allora tale mutazione si riferisce a: Se l'insieme dei cromosomi sessuali (eterosomi) in un maschio è XY, allora tale maschio è: Se l'insieme dei cromosomi sessuali (eterosomi) in un maschio è XY, allora tale maschio è: Quali sono i cromosomi non sessuali di una persona chiamati: Cosa sono i cromosomi non sessuali chiamati cromosomi umani: Quanti genotipi si formano in F2 durante un incrocio monoibrido: Quanti genotipi si formano in F2 durante un incrocio monoibrido: Quanti fenotipi si formano in F 2 durante un incrocio diibrido: Quanti fenotipi sono formati in F 2 durante un incrocio diibrido: Quanti fenotipi si formano in F 1 durante la dominanza incompleta: Quanti fenotipi si formano in F 1 con dominanza incompleta:

Letteratura A.A. Kamensky, E.A. Kriksunov, V.V.Pasechnik Lezione sui libri di testo di biologia. Editore: Bustard, 2008 A.A. Kamensky, E.A. Kriksunov, V.V.Pasechnik Lezione sui libri di testo di biologia. Editore: Bustard, 2008

Genetica. Eredità. Genetista. Genetica -. Determinazione del genere. Marco Polo. Genealogia. Ereditarietà dei tratti. La scienza della genetica. Genetica medica. Codice genetico. La genetica come scienza. Eredità concatenata. Nozioni di base di genetica. Prima della genetica molecolare. Storia della genetica. Genetica del sesso. Eredità dei gruppi sanguigni. Telomeri. Consultazione genetica.

Dalla storia della genetica. "Genetica del sesso. Consulenza genetica medica. Storia dello sviluppo della genetica. Genetica e medicina. Concetti di base della genetica. Segreti del sesso. Ereditarietà dei tratti durante l'incrocio. Il significato della genetica. Dipartimento di genetica. Risoluzione dei problemi genetici. Geneticamente modificato Prodotti Fondamenti di genetica medica.

Metodo di genetica delle cellule somatiche. Il principio di sovrapposizione dei campi. Genetica e salute. Genetica del sesso. Ereditarietà dei tratti legati al sesso. Problemi della genetica moderna. Genotipo come sistema integrale. Argomento: genetica del sesso. Argomento: REGOLARITA' DI EREDITÀ DEI PERSONAGGI. Lezione "Nozioni di base sulla genetica". Fondamenti di genetica generale. Fondamenti di genetica dello sviluppo.

Fasi di sviluppo della scienza della genetica. Miti sulla genetica. Il genotipo è un sistema integrale. Argomento della lezione: “Genetica del sesso. Modelli di ereditarietà a livello cellulare. Il mais è la regina dei campi. Mineralogia genetica. Conquiste della genetica moderna. L'effetto delle correnti e dei campi sui tessuti corporei. Alimenti geneticamente modificati: pro e contro.

Presentazione dell'argomento della lezione “GENETICA”. Risoluzione di problemi sull'ereditarietà concatenata dei caratteri. Eredità dei caratteri negli incroci diibridi e poliibridi. Alimenti geneticamente modificati: pro e contro. Alimenti geneticamente modificati: pro e contro.

Genetica

Biologia. Genetica. "Modelli di base dell'ereditarietà". Riproduzione. eredità, principio. Salva. Vita. L'accademico N.P. Dubinin. Cos'è la genetica? Chi è il fondatore della scienza della genetica? Genetica -. Modelli. Eredità e. Variabilità. Segni. Mendel. Gregor. Giovanni. 1865 G. Mendel, ceco, Brno. 1900 Hugo De Vries, Correns, Cermak. (22 varietà di piselli, 8 anni!). Metodo ibrido? Spiegare i termini: gene, genotipo, gene dominante, gene recessivo. locus, fenotipo, ibrido, leggi di Mendel. La prima legge di Mendel. (Legge della dominanza. - Genetics.ppt

Genetica 9a elementare

CORSO FACOLTATIVO in biologia nella 9a elementare. "La genetica rivela segreti." La genetica studia due proprietà principali degli organismi viventi: ereditarietà e variabilità. Il fondatore della scienza è G. Mendel. Per molti anni le persone sono interessate alla questione della somiglianza tra genitori e figli. Perché il simile genera sempre il simile? Come vengono trasmesse le caratteristiche dei genitori ai figli? Perché i bambini non sono copie esatte dei loro genitori? Quali sono le ragioni della variabilità delle specie? Come si eredita il sesso di un organismo? Dove può essere utilizzata la conoscenza della genetica? La genetica svela i segreti. Scegli un corso facoltativo in GENETICA! - Genetica 9° grado.ppt

Leggi della genetica

Leggi fondamentali della genetica. Leggi dell'ereditarietà e della variabilità. Ereditarietà, variabilità. Gregor Johann Mendel. Variabilità. Variabilità di modifica del dente di leone. Variabilità mutazionale. Legge delle serie omogenee. Nikolaj Ivanovic Vavilov. Incrocio monoibrido. Un esempio di risoluzione di un problema. Base citologica del clivaggio monoibrido. Seconda legge di Mendel. Incrocio diibrido. Incrociando i piselli. Incroci di cavie. Basi citologiche dell'incrocio diibrido. Legge di Morgan. Eredità dei tratti nella mosca Drosophila. Il meccanismo di determinazione del sesso in Drosophila. - Leggi della genetica.ppt

PCR

Metodi diagnostici genetici molecolari. Kary Mullis. Amplificazione. Fasi della ricerca sulla PCR. Componenti della reazione. Sequenza del DNA. Palcoscenico. Ricottura. Allungamento. Processi. Rilevamento. Schema di raddoppio dei frammenti di DNA. PCR. Vantaggi del metodo PCR. Svantaggi del metodo PCR. PCR in tempo reale. Rilevazione dei prodotti di amplificazione. Utilizzo di agenti intercalanti. Curve di fusione. Alcuni tipi di PCR. - PCR.ppt

Ricerca genetica

"Genetica umana". Genetica Metodi di ricerca Genetica e salute Ricerca genetica medica Conclusione. La genetica oggi Letteratura. Fondatore della genetica. Morì il 6 gennaio 1884 a Brunn, oggi Brno, Repubblica Ceca. Genetica. - La scienza delle leggi dell'ereditarietà e della variabilità degli organismi viventi. Metodi per lo studio della genetica umana. Metodo genealogico. Metodo della popolazione. Metodo gemellare. La ricerca consiste nello studio di gemelli fraterni e identici in condizioni diverse. Metodo citogenetico. Metodo biochimico. La malattia ha molteplici manifestazioni d'organo. - Ricerca genetica.ppt

Metodi di analisi genetica

Nozioni di base sull'analisi genetica. Cariotipo. Cariotipi di umani e guppy. Metodi di analisi genetica. Metodi di analisi genetica. Regola di purezza dei gameti. Gregor Johann Mendel. Le leggi di Mendel. F2. Numero di tipi formati. Metodi di analisi genetica. Metodi di analisi genetica. Serebrovsky Alexander Sergeevich. Un'idea della struttura complessa di un gene. Principio base dell'analisi genetica. Cartello. Il tratto è determinato da almeno 5 geni. Fenotipo. Più di 10 geni. Algoritmo di analisi genetica. È necessario selezionare genitori omozigoti per le caratteristiche studiate. Analisi di prima generazione. - Metodi di analisi genetica.pps

Epidemiologia genetica

Epidemiologia genetica nelle popolazioni umane. Problemi e prospettive. Classificazione delle popolazioni. Grandi città moderne. Piccole popolazioni. Isolati umani. Cerca isolati. Isola. Efficienza. Isolati del Daghestan. Epidemiologia genetica. Un certo numero di ricercatori. Epidemiologia genetica. Gruppi etnici odierni del Caucaso. Aul. Epidemiologia genetica. Archeologi. Epidemiologia genetica. - Epidemiologia genetica.ppt

Genetica applicata

Genetica applicata. Il 20° secolo è l’“età dell’oro” della biologia. Ingegneria genetica dei batteri. La struttura di un batterio. Utilizzo di batteri geneticamente modificati. Schema di sintesi della preproinsulina in cellule di E.Coli trasformate. Ricevere insulina. In precedenza: isolato dalla ghiandola pituitaria di persone decedute. Negli anni '70 proibito. Sintetizzato insieme ad un peptide segnale. Somatotropina bovina: stimola la divisione cellulare negli animali. È stato sviluppato un “super ceppo” (4 plasmidi). Ingegneria genetica di oggetti eucariotici. Gli organismi transgenici vengono riorganizzati geneticamente utilizzando metodi di ingegneria genetica. I problemi. - Genetica applicata.ppt

Lezione di genetica

Argomento della lezione. Obiettivi: programma della lezione. Avanzamento della lezione: Aggiornamento delle conoscenze. Trascina la definizione sulla riga desiderata. Individuare i tratti dominanti e recessivi. Imparare nuovo materiale. Eseguire attività sullo schermo. Inserisci le parole mancanti. Determinare il cariotipo di donne e uomini. Schema dell'emergere del genere maschile e femminile. Anomalie. Anomalie negli animali Anomalie nell'uomo - Sindrome di Morris. Conclusione della lezione. Consolidamento del materiale appreso Voti per la lezione Compiti a casa. - Lezione Genetica.ppt

Genetica del sesso

Utilizzo di una lavagna interattiva in un corso di biologia. Genetica del sesso. Durante le lezioni. Perché in alcuni casi nascono femmine e in altri maschi? Il sesso è un insieme di caratteristiche e proprietà di un organismo. È possibile determinare il sesso dopo la fecondazione? È possibile determinare il sesso prima della fecondazione durante la formazione dei gameti? Molto spesso, il sesso viene determinato al momento della fecondazione. Cellule somatiche del corpo. Ogni cellula uovo riceve 22 autosomi. Eredità legata al sesso. Genetica del sesso. Il ruolo degli autosomi nella formazione del sesso. Conclusioni. Consolidamento del materiale studiato. Compiti a casa. Nota esplicativa. - Genetica di sex.pptx

Nozioni di base di genetica

Argomento: Fondamenti di farmacogenetica. Schema delle lezioni: Ecologia, definizione. Ecosistemi, definizione, fasi di sviluppo. Inquinamento, sostanze inquinanti. L'influenza dell'inquinamento ambientale sulla salute genetica della popolazione. L'importanza della farmacogenetica nella medicina moderna e nella farmacia. Controllo genetico del metabolismo dei farmaci. Malattie ereditarie e condizioni provocate dall'assunzione di farmaci. Principali inquinanti industriali. Principali fonti di mutageni alimentari. Conseguenze genetiche delle emissioni radioattive nella regione degli Urali (secondo i calcoli dell'UNSCEAR). Conseguenze genetiche totali della centrale nucleare di Chernobyl nelle prime due generazioni (% del livello spontaneo). - Nozioni di base su genetics.ppt

Genetica del sesso in biologia

Genetica del sesso. Nota esplicativa. Prevede la collaborazione tra l’insegnante e gli studenti dell’intera classe. Le attività del docente e degli studenti sono riportate nelle note alle slide. Soddisfa gli obiettivi didattici prefissati della lezione. Variabile nelle modalità di presentazione delle informazioni/disegni, diagrammi, tabelle/. Il contenuto è chiaro e di facile comprensione. Contenuto. Autosomi - 5. Cromosomi sessuali - 6. Determinazione del sesso -7.8. Sesso omogametico ed eterogametico - 9,10, 11. Geni legati al sesso - 12. Ereditarietà dell'emofilia - 13. Insieme cromosomico della Drosophila - 14. Cosa determina il sesso del nascituro? - Genetica del sesso in biologia.ppt

Determinazione della genetica del sesso

Genetica del sesso. Determinazione del genere. Cromosomi. Zigote. Sesso in Drosophila. Colore degli occhi rossi. Incrocio reciproco. Determinazione del genere. Femmina. Insieme diploide dei cromosomi. Determinazione del genere. Autosomi. Ereditarietà dei tratti legati al sesso. Cromosoma X umano. Geni localizzati sul cromosoma Y. La madre è portatrice del gene dell'emofilia. Inattivazione di uno dei cromosomi X. Colorazione nera nei gatti. Geni emizigoti. Donna dagli occhi castani. Emofilia classica. I polli sono neri. Il gene del colore è legato al cromosoma X. Galline e galli. Il gene responsabile del colore del piumaggio. - Determinazione della genetica di sex.ppt

Determinazione genetica del sesso

Determinazione genetica del sesso. Pavimento. Lavoro. Insieme cromosomico della Drosophila. Cromosomi. Due cromosomi X. 5 tipi di determinazione del sesso cromosomico. Tipo. XUxx. Mancanza di cromosomi. Cicale. Tipo aploide-diploide. Eredità. Tratti legati al sesso. Cromosomi sessuali. Numero di geni. - Determinazione genetica del sesso.ppt

Meccanismi di determinazione genetica del sesso

"Genetica del sesso". Genetica del sesso. Determinazione del sesso cromosomico. Cromosomi. Cromosomi sessuali. Determinazione del sesso negli esseri umani. Genere maschile. Determinazione del sesso negli uccelli. Femmina. Determinazione del sesso nelle api. Le api e le formiche non hanno cromosomi sessuali. Ereditarietà dei tratti. Emofilia. Portatore del gene dell'emofilia. Nascita di una ragazza malata. Questo è possibile nel matrimonio di una donna portatrice. Malattie. - Meccanismi di determinazione genetica del sesso.ppt

Biologia genetica

Progetto sul tema: “Genetica e malattie umane ereditarie”. Obiettivi del progetto. “La regina diede alla luce quella notte un figlio o una figlia. Non un topo, non una rana, ma un animale sconosciuto..." A.S. Pushkin. La genetica è la scienza delle leggi dell’ereditarietà e della variabilità. Gregor Mendel (1822-1884) - Scienziato ceco, fondatore della genetica. Metodo genealogico. Eredità dell'emofilia. La sindrome di Down è associata alla presenza di un 21° cromosoma in più (trisomia 21). Trattamento delle malattie ereditarie. Viene utilizzata l'impronta genetica: - Genetics biologia.ppt

Fattori che determinano il genere

Il genere e i suoi fattori determinanti. La riproduzione è la capacità degli organismi viventi di riprodurre i propri simili. Esempi di riproduzione asessuata. Esempi di riproduzione sessuale. Durante la riproduzione sessuale si formano cellule specializzate: i gameti. Il sesso è un tratto complesso che garantisce la riproduzione sessuale. L'ermafroditismo è la presenza di entrambi i tipi di gonadi in un individuo. Esempi di vero ermafroditismo. Vero ermafroditismo sincrono in un lombrico. Esempi di falso ermafroditismo (pseudoermafroditismo). Meccanismi di determinazione del sesso. Fenotipo. La natura ha creato varie opzioni per determinare il genere. - Fattori che determinano genere.ppt

Cromosomi

Struttura e funzioni dei cromosomi. Tipi di cromosomi. Cromosoma. La struttura dei cromosomi. Centromero. Il significato del centromero. cromatide. Ogni cromosoma contiene istruzioni ereditarie. Tipi morfologici dei cromosomi. Cromosomi omologhi. Insieme aploide di cromosomi. Insieme diploide dei cromosomi. Funzioni dei cromosomi. Cromosomi giganti. Cromosomi giganti provenienti dalle cellule delle ghiandole salivari. Cromoosmi politenici. I cromosomi come i pennelli della lampada. Insieme diploide dei cromosomi nelle piante. Insieme diploide dei cromosomi negli animali. Piastra metafase. Disposizione cromosomica. Tutti i cromosomi umani. Cariotipo di un gatto domestico. Cariotipo. - Cromosomi.ppt

La genetica come scienza

Genetica. Stabilisce il genotipo di un individuo dal fenotipo dei suoi discendenti. È stato sviluppato nella sua forma finale da G.-I. Introdotto per la prima volta da G.-I. Basato sul metodo della statistica delle variazioni. La ricerca viene effettuata in sistemi: in vivo, in vitro. Stabilì l'uniformità degli ibridi della prima generazione e la segregazione della seconda. O. Sazhre (1763-1851) – combinazione di caratteristiche genitoriali durante l'ibridazione. I risultati dello studio non sono stati analizzati quantitativamente. Dal 1870 al 1887 venne formulata la teoria cellulare. Furono scoperti i cromosomi, furono descritte la mitosi, la meiosi e la fecondazione e fu stabilita la costanza degli insiemi cromosomici. - La genetica come scienza.ppt

Storia della genetica

Storia dello sviluppo della genetica. A.S. Pushkin. Argomento della lezione: genetica: storia dello sviluppo della scienza. Obiettivi della lezione: determinare gli scopi e gli obiettivi della genetica nel mondo moderno. Mostrare il ruolo della conoscenza genetica nella risoluzione dei problemi globali dell'umanità. GENETICA (Genesi greca - origine) - la scienza dell'ereditarietà e della variabilità degli organismi. Gregor Johann Mendel (1822 – 1884). 1900 – la nascita della genetica. Thomas Hunt Morgan (1866-1945). Lysenko e il lisenkoismo. Lysenko Trofim Denisovič (1898 – 1976). Storia della genetica in date. L. Kiselev. Kozma Prutkov ha detto: guarda la radice. V.Z. Tarantola. L’importanza della genetica nel mondo moderno. - Storia di genetica.ppt

Sviluppo della genetica

Storia dello sviluppo della genetica da G. Mendel ai giorni nostri. Regione di Rostov. Storia dello sviluppo della genetica da G. Mendel ai giorni nostri. Anno 1866 G. Mendel è il fondatore della scienza della genetica. L'anno è il 1869. Johann Friedrich Miescher scoprì l'acido nucleico. L'anno è il 1900. La formazione della scienza della genetica. L'anno è il 1920. Con la partecipazione attiva di Koltsov è nata la Società eugenetica russa. Anno 1939. Anno 1953. - Sviluppo di genetics.ppt

Scoperte nel campo della genetica

Genetica: passato, presente, futuro. Il passato della genetica. Scoperta delle leggi dell'ereditarietà. Il 1900 è l’anno della nascita formale della genetica come scienza. Ugo de Vries. Sviluppo della teoria dei cromosomi. 1917 - apertura dell'Istituto di biologia sperimentale, creato da N.K Koltsov. G.Meller. 1927 - N.K. Koltsov - l'idea della sintesi della matrice. Scoperta degli acidi nucleici come materiale ereditario. O. Avery. F.Griffith. 1929 - A. S. Serebrovsky - studio della complessità funzionale del gene. Determinazione sperimentale di V. Timofeev-Resovsky delle dimensioni dei geni. L'inizio dell '"era del DNA". M. Delbrück. - Scoperte in genetics.ppt

Metodi genetici

Origini. Un carattere pacifico, obbedienza e compiacenza erano particolarmente apprezzati. Dissero: "Scegli tua moglie non con gli occhi, ma con le orecchie", lo presero "per buona fama". C'era persino un proverbio: "Scegli una mucca in base alle corna e una sposa in base alla sua nascita". Ripetiamo i termini necessari per padroneggiare con successo l'argomento della lezione. Citologia cariotipo popolazione zigote gene autosomico tratto legato al sesso. Genotipo di mutazione eterozigote omozigote. Genetica umana. una branca della genetica strettamente correlata all’antropologia e alla medicina. Tabella "Caratteristiche dei metodi di genetica umana". Metodi di genetica umana. Domande. Metodo citogenetico. - Metodi di genetics.ppt

Concetti base di genetica

Argomento della lezione: STORIA DELLO SVILUPPO DELLA GENETICA. Concetti genetici di base. Obiettivi: Approfondire la conoscenza dei portatori materiali dell'ereditarietà. Introdurre la logica della scoperta scientifica. GENETICA (greco: Genesi - origine) - la scienza dell'ereditarietà e della variabilità degli organismi. Genetica: storia dello sviluppo della scienza. Gregor Johann Mendel (1822 – 1884). 1900 – la nascita della genetica. Thomas Hunt Morgan (1866-1945). Storia della genetica in date. L'importanza della genetica nel mondo moderno: A) per risolvere problemi medici; b) in agricoltura; c) nell'industria microbiologica e nelle biotecnologie. - Concetti base di genetics.ppt

Algoritmi genetici

Algoritmi genetici. Stato. I problemi. Prospettive. Docente, onorato lavoratore della scienza e della tecnologia della Federazione Russa, dottore in scienze tecniche, prof. Istituto Tecnologico dell'Università Federale del Sud di Taganrog. Oggetti di ricerca. Progettazione circuitale e progettuale di REA ed EVA. CAD di circuiti stampati, LSI, VLSI, VLSI, prodotti di micro e nanoelettronica. Processo decisionale in condizioni incerte e poco chiare. Il problema della scelta di soluzioni ottimali nei problemi della scienza e della tecnologia. Risoluzione di problemi multiestremi con funzioni estremali lineari e non lineari. Modellazione per funzioni di situazioni in tempo reale. - Algoritmi genetici.ppt

Eredità legata al sesso

Argomento della lezione: "Genetica del sesso. Eredità legata al sesso". Piano di lezione. Momento organizzativo Aggiornamento delle conoscenze degli studenti. Lavorare con i termini. Imparare nuovo materiale. I lavori di T. Morgan sulla determinazione del sesso. Concetti: “cariotipo”, “autosomi”, “cromosomi sessuali”. Ereditarietà dei tratti legati al sesso. 3. Malattie genetiche (molecolari). Malattie cromosomiche. Consolidamento. La soluzione del problema. V. Riepilogo della lezione. I cromosomi che sono identici nell'aspetto nelle cellule degli organismi dioici sono chiamati autosomi. Una coppia di cromosomi diversi che non sono uguali nei maschi e nelle femmine sono chiamati cromosomi sessuali. - Eredità legata al sesso.ppt

Genotipo

Gioco intellettuale “esperti di genetica”. Motto: conoscere, essere in grado di applicare. Quale pianta studiò G. Mendel? Cos'è la genetica? In che modo un tratto dominante differisce da un tratto recessivo? Gene dominante – predominante A a A A Gene recessivo – soppresso aa. Cos'è un genoma? Cos'è un genotipo? Il genotipo è un insieme di geni interagenti di un organismo. Cos'è un fenotipo? Il fenotipo è l'insieme di tutte le caratteristiche interne ed esterne di un organismo. Cos'è la variabilità? Cos'è l'ereditarietà? Formulare la prima legge di Mendel. 1a legge di Mendel. Formulare la seconda legge di Mendel. -