Kuidas linnud lennu ajal navigeerivad? Lindude navigeerimisvõime. Kuidas linnud õige tee leiavad

Kas olete kunagi mõelnud, kuidas linnud oma lendude ja rände ajal õige tee leiavad, ületades tohutuid ookeane ja kõrbeid (loe lähemalt)? Milliseid juhiseid nad kasutavad, millistest meeltest nad juhinduvad? Jahimehed küsivad neid küsimusi sageli ja meie tänane väljaanne on valmis sellele küsimusele vastama...

Kosmoses navigeerimise oskuse tähtsus lindude jaoks

Et lind kosmoses hästi orienteeruks, tähendab ennekõike usaldusväärset teavet ümbritseva kohta. Lõppude lõpuks võivad selle muutused mõnel juhul osutuda linnule saatuslikuks, mõnel juhul - vastupidi, soodsaks, kuid ta peab neist mõlemast õigeaegselt teadma. Looma käitumine sõltub sellest, kuidas tema meeled neid muutusi tajuvad ja kuidas nende kõrgem orientatsiooniorgan, aju, neid hindab. On selge, et edu olelusvõitluses saadab indiviidi, kelle meeled ja aju hindavad olukorda kiiresti ja kelle vastus ei lase end kaua oodata. Sellepärast peame loomade ruumis orienteerumisest rääkides silmas pidama kõiki selle kolme komponenti - maamärk stiimul, tajumisaparaat ja reaktsioon.

Hoolimata asjaolust, et evolutsiooni käigus moodustusid kõik need komponendid teatud tasakaalustatud süsteemiks, ei taju linnud kõiki maamärke, kuna nende meeleorganite võimekus on väga piiratud.

Seega tajuvad linnud helisid sagedusega kuni 29 000 Hz, nahkhiired - kuni 150 000 Hz ja putukad - veelgi kõrgemad - kuni 250 000 Hz. Kuigi füüsilisest küljest on linnu kuuldeaparaat õhus väga täiuslik, veab see vees üles ja helilaine liigub kuulmisrakku ebamugaval viisil – läbi kogu keha, samal ajal kui kuulmekile ja kuulmekäiku täielikult blokeeritud. Oi, kuidas aitaks veealune kuulmine kalatoidulisi linde! On teada, et delfiinid saavad oma kuulmist kasutades täpselt kindlaks määrata kala tüübi, suuruse ja asukoha. Nende jaoks asendab kuulmine täielikult nägemise, seda enam, et viimaste võimalused on veelgi piiratumad - nähtav ruum on näiteks udukullil ja sookakul 160 kraadi, tuvide ja pääsulindude jaoks - umbes 300 kraadi, rähnil. - kuni 200 kraadi. Ja binokulaarse nägemise nurk ehk kahe silmaga nägemine, mis võimaldab objekti eriti täpselt uurida, on enamikul lindudel 30-40 kraadi ja ainult neile iseloomuliku näoga öökullidel kuni 60 kraadi.

Lindudel on haistmisvõime veelgi väiksem – tuule suund, tihe võsa ja muud takistused muudavad lõhnade järgi navigeerimise väga keeruliseks. Isegi Urubu raisakotkasid, kes laskuvad suurelt kõrguselt raipesse, juhivad õhuke, ülespoole tõusnud lõhnajuga ja nad ei oska alati seda tüüpi orientatsiooni kasutada.

Vajalike meeleorganite puudumine viib selleni, et paljud loodusnähtused, näiteks maamärgid, jäävad lindude poolt kasutamata või ei kasutata neid piisavalt. Katseandmed ja üksikud välivaatlused annavad väga vastuolulise pildi. Teatud olukordades mõjutavad näiteks lindude orientatsiooni võimsad raadiojaamad, kuid seda ei juhtu alati ja mitte kõigil juhtudel. Linnud tajuvad kindlasti rõhumuutusi, kuid kui peenelt saab rõhugradienti suunanäitajaks kasutada, on täiesti ebaselge. Seega iga indiviidi orienteerumisvõimed on väga piiratud. Samal ajal on avatud eluviisiga lindude jaoks, keda ümbritseb vaenlaste ja muude igapäevaste hädade mass, usaldusväärne orienteerumine elu ja surma küsimus. Ja sageli parandatakse nende ebapiisavaid individuaalseid võimeid suhtlemise kaudu teiste isenditega, karjas, pesitsuskoloonias.

Iga jahimees teab, et ühele linnule on palju lihtsam ligi pääseda kui karjale, kellel on palju kõrvu ja silmi ning kus ühe isendi hoiatushüüd või õhkutõus võib ülejäänud äratada. Erinevad hüüded, poosid ja eredad värvilaigud tagavad lindudele ühise käitumise parves ja nendevahelise suhtluse. Luuakse omamoodi grupiline, sekundaarne orientatsioon, kus ühe linnu navigeerimisvõimet ja individuaalset kogemust suurendatakse oluliselt teiste lindude arvelt. Siin pole vaja enam kiskjat ennast näha, piisab naabri hoiatushüüdest. Naaber muidugi ei karju sellepärast, et tahab teisi linde hoiatada – see on tema loomulik reaktsioon vaenlasele, teised linnud aga tajuvad seda karjet just ohusignaalina.

Rühma- või teisene orientatsioon lindudel

Asi muutub veelgi keerulisemaks ja ühe isendi võimekus kasvab veelgi, kui luuakse koosluse sees side eri liiki lindude vahel. Näiteks väikelinnu kisa öökulli pihta koondab metsa väga eriilmelise seltskonna - tihased, võsukesed, pähklid, vindid, varesed, pasknäärid ja isegi väikekiskjad. Täpselt sama arusaam kinnistub kahlajate, kajakate ja vareste vahel meremadalatel, erinevate rästaste jne vahel. Metsas on signaalandja rollis harakas - kelle hüüet näiteks suure kiskja või inimese lähenedes tajuvad mitte ainult mitmesugused linnud, vaid ka imetajad. Siin läheb rühmaorientatsioon veelgi kaugemale.

Lindude ruumis orienteerumise põhitegurid

Nägemine kui ruumis orienteerumise viis

Lindudel pole nägemisteravusel võrdset. Erinevate röövloomade hämmastavad võimed selles osas on hästi teada. Väikepistrik näeb väikelinde üle kilomeetri kaugusel. Enamikul väikestest pääsukestest on nägemisteravus mitu korda suurem kui inimese nägemisteravus. Isegi tuvid eristavad kahte 29-kraadise nurga all olevat joont, samas kui inimesel peaks see nurk olema vähemalt 50 kraadi.

Lisaks on lindudel värvinägemine. Saate näiteks õpetada kanu punaseid teri nokitsema ja mitte siniseid või valgeid nokkima, joosta sinise ekraani poole punase ekraani suunas jne. Seda tõestab kaudselt lindude hämmastav värvide mitmekesisus, mida esindavad mitte ainult kõik spektri värvid, vaid ka nende kõige mitmekesisemad kombinatsioonid. Värvimine mängib suurt rolli lindude ühises käitumises ja seda kasutavad nad suhtlemisel signaalina. Lõpetuseks võime lisada, et Poola teadlaste hiljutised katsed on kinnitanud lindude võimet tajuda spektri infrapunaosa ja seega ka pimedas näha. Kui see tõesti nii on, siis saab selgeks lindude salapärane võime elada pimedas või hämaras. Lisaks öökullidele on selleks ilmselt võimelised ka teised linnud - pika polaaröö tingimustes jäävad Arktikasse talveks ronk- ja tundravares, ronk, tiib, punakas, lumikelluke, mitmesugused tihased.

Need lindude visuaalsed omadused on tingitud nende silmade tähelepanuväärsest anatoomilisest struktuurist. Esiteks on lindudel suhteliselt suured silmamunad, mis moodustavad näiteks öökullil ja pistrikul umbes 1/30 nende kehakaalust, rähnil - 1/66, harakal - 1/72. Linnusilmas on suur hulk terava nägemise jaoks vajalikke sensoorseid koonusrakke, mis on varustatud punaste, oranžide, roheliste või siniste õlikuulikestega. Eksperdid usuvad, et õlipallid võimaldavad linnul värve eristada.

Veel üks linnusilma omadus on selle kiire ja täpne reguleerimine - majutus. See saavutatakse läätse ja sarvkesta kõveruse muutmisega. Kiire majutus võimaldab näiteks pardiparve suurelt kõrguselt tabaval pistral linde selgelt näha ja kaugust igal viskehetkel õigesti hinnata. Stepilindudel on ka silma võrkkestas spetsiaalne tundlike rakkude tasapind, mis võimaldab silmapiiri ja kaugeid objekte eriti selgelt ja kaugelt vaadata. Vee all kalu jahtivate kormoranide, alkenide, partide (o), loonide silmadel on spetsiaalsed seadmed, mis tagavad lindudele veealuse nägemise.

Kasutatakse röövlindude head nägemist.

Haistmine kui ruumis orienteerumise viis

Lindude haistmismeel on endiselt vähe uuritud ja väga salapärane. Pikka aega arvati, et lindudel on halb haistmismeel, kuid uued katsed viitavad vastupidisele. Laululinnud, pardid ja mõned kanad suudavad hästi eristada lõhnu, näiteks nelgiõli, roosiõli, bensaldehüüd...

Pardid suudavad 1,5 meetri kauguselt erilise lõhna järgi toidukarbi üles leida ja otse selle juurde minna. Hea haistmismeel on Urubu raisakotkastel, mõnel öökullil, lindil ja kajakal. Albatrossid kogunevad 10 kilomeetri kauguselt vette visatud searasva järele. Jahimehed teavad ka juhtumeid, kus varesed leidsid lumme mattunud lihatükke. Pähklipurejad ja pasknäärid leiavad aedikust allapanu peidetud toidutükke üsna täpselt üles, juhindudes üksnes haistmismeelest.

Maitse kui ruumis orienteerumise viis

Lindudel on üldiselt keskpäraselt arenenud maitse ja ainult teatud rühmades, nagu viljatoidulised linnud, röövlinnud ja õilsad pardid, saavutab see teatud arengu.

Puudutus kui ruumis orienteerumise viis

Suur hulk närvilõpmeid puutekehade kujul paikneb lindude nahas, sulgede aluses ja jäsemete luudes. Nende abiga saab lind määrata näiteks õhurõhku, tuule tugevust ja õhutemperatuuri. Need närvilõpmed on ehituselt ja funktsioonilt väga mitmekesised ning ollakse arvamusel, et just nende hulgast tuleks otsida seni tundmatuid elektri- ja magnetvälja tajumise organeid.
Suur hulk puutetundlikke kehasid paikneb noka otsas kaldalindudel, metslinnudel ja teistel kaldalindudel, kes saavad toitu märga pinnase, muda ja muda sondeerimisel. Lamellnoka puhul on näiteks sinikaelpardil ka noka ots tundlike kehadega kaetud, mistõttu näeb lõualuu, nagu metskitse omagi, täiesti rakuline.

Tajudes loomupäraselt ühtset keskkonda üksikute stiimulite ja orientiiride kujul, eraldavad linnu ruumilise orientatsiooni organid vaid osa objekti omadustest. Samas ei analüüsi nad piiramatult ka ruumi, kus need maamärgid asuvad. Üksikuid maamärke tajutakse pikkade vahemaade tagant ja neil on maksimaalne ulatus, näiteks heli. Teised toimivad vahetus läheduses, kokkupuutel noka puutetundlike kehakestena. Raibalõhna mõju õhus hõljuvatele raisakotkastele piirdub kitsa tõusva õhujoaga. Seetõttu on kõikidel meeleorganitel oma ruumiliselt piiratud tegevussfäärid, mille raames teostatakse objektide ja orientiiride analüüsi.

Meeleelundite toimesfääridel on oma bioloogiliselt põhjendatud orientatsioon. Juhtudel, kui räägime eriti kriitilistest olukordadest liigi elus, näiteks saagi püüdmisest või ohu vältimisest, ei piisa ühest meeleorganist, näiteks nägemisest, kuulmisest või haistmisest, mistõttu tegutsevad mitmed meeleelundid. koos. Nende tegevussfäärid on kihilised ning nende sees leiduvat objekti analüüsitakse ning tajutakse terviklikumalt ja täpsemalt.

Seega on öökullidel ja kullidel, kelle olemasolu sõltub sellest, kui täpselt nad hiire asukoha määravad ning tegevus toimub sageli tihedates tihnikutes või vaatevälja piiratud nähtavusega ja kuulmisvälja piiratud, ühine ettepoole suunatud orientatsioon, mis tuleneb silmade ja kõrvade eesmine nihkumine - selline nägu on öökullidele ja kullidele väga iseloomulik.

Selline meeleorganite dubleerimine üksteisega tagab keskkonna ja looduslike vaatamisväärsuste täieliku tajumise. Loomulikult ei taga seda terviklikkust mitte ainult meeled, vaid ka peamiselt aju, mis ühendab läbi üksikute kanalite tuleva info ja hindab olukorda tervikuna. Aju tööd seostatakse eelkõige kõrgemate orienteerumisvormidega, nn hominguga, kunstlikult eemaldatud lindude pesapaika naasmisega, orienteerumisega hooajaliste lendude ajal, ilmaennustamisega, loendamisega jne.

Lindude aju võimed ratsionaalseks tegevuseks

Avatud, aktiivne elustiil, erinevate orientiiride pidev vaheldumine ja suhtlemisvajadus on lindudes arendanud ratsionaalse tegevuse alge ja elementaarsete abstraktsioonide võime. Kui hiilite põllul toituvate vareste juurde ja laskute samal ajal kamuflaažiks kuristikku, siis linnud ootavad teid kuristiku teises otsas, kuhu peaksite end leidma, säilitades esialgse liikumissuuna. . Haneparv või kured, kes jälgivad neile hiilivat rebast, teevad sama.

Maamärgi liikumisele suunatud hindamine, osaliselt selle ekstrapoleerimine, ei ole aga keeruliste orientatsioonivormide puhul vähem oluline kui orientatsiooni kvantifitseerimise võime. Katsetes oli võimalik õpetada kanu nokitsema suvalist tera omal valikul - teist, kolmandat jne, kuid neil õnnestus õpetada tuvisid eristama erinevaid teraviljakombinatsioone. Harakad ja varesed oskavad hästi eristada ka erinevaid esemekogumeid ning isegi inimeste ja loomade arvu. Näiteks linnud suudavad eristada 5 objekti kuuest ilma loendamata – see ülesanne pole alati isegi inimestele kättesaadav. Samuti on erikatsed näidanud, et linnud oskavad hästi eristada esemete kontuure ja kujundeid, geomeetrilisi kujundeid jne.

Need võimed mängivad eriti olulist rolli lindude taevasel navigeerimisel – taevakehade kasutamisel maamärkidena.

Nii paigutati vitsad planetaariumisse ja jälgiti nende lennusuunda tähistaeva erinevates kohtades. Oli võimalik tõestada, et tähistaeva üldpilti saavad nad kasutada hooajalendude ajal teejuhina. Pole raske ette kujutada linnu jaoks tekkivaid raskusi - tähtede liikumist ekstrapoleerida, täpselt tajuda aega kuni 15-20 minutit, tajuda erinevaid tähtkujude kombinatsioone, tähtede arvu jne.

Raamat on pühendatud ühele huvitavamale ja salapärasemale ornitoloogiaprobleemile – rändlindude truuduse probleemile kodumaale ja kodule. Kodutruuduse tunne on omane paljudele loomadele – putukatest primaatideni, sealhulgas inimestele. Sellel tundel on instinktiivne alus ja see väljendub inimeses soovis naasta koju – pärast ajutist eemalolekut talle tuttavasse kohta. Rändlindude jaoks võib “kodu” tähendada sünni-, pesitsus- või talvitumiskohta.

Nii bioloogia ja ornitoloogia probleemidest huvitatud lugejatele kui ka loodusesõpradele.

Raamat:

Rände ajal läbivad linnud pikki vahemaid, et jõuda talvitumis- või pesitsusaladele, mis asuvad sageli mõnel teisel mandril. Raske on ette kujutada, kuidas lindudel õnnestub kõige raskemates oludes õige tee leida, kui tuul neid pidevalt kursilt kõrvale puhub, öösel, sageli täiesti pilves ilmaga, kui pole näha ei tähti ega maad. Kuid nad leiavad selle isegi siis, kui nad on noored ja kogenematud. Algul arvasid nad, et pojad lendavad koos täiskasvanud lindudega, kes neile teed näitavad. “Perekonna” lendude näitena toodi tavaliselt vanematest ja lastest koosnevad luige-, hane- või kureparved, kes sageli mitte ainult sügisrändel, vaid ka talvel kuni pesitsusajani koos viibivad. Noorlindude pesitsusalal kinnipidamiseks oli vaja teha erikatseid, tõestamaks, et noorlinnud suudavad iseseisvalt leida õige tee talvitumiseks. Sellised katsed viis läbi E. Schutz valge-toonekurega. Ta püüdis kinni noored kured idapoolsest populatsioonist, kellest linnud lendavad tavaliselt kagusuunas talveks Aafrikasse, idast mööda Vahemerd ääristades ning pärast täiskasvanud lindude äralendu lasi nad läänes lahti. Saksamaa osa, kust toonekured edela suunas lendavad. Nagu näitasid rõngastatud toonekurgede leiud, lendasid noored samal aastal neile kaasasündinud kagumarsruudil.

Riis. 33. Noorte ja täiskasvanud kuldnoorte sissetoomise eksperimendi tulemused sügisrände teelt Hollandist Šveitsi.

Heledad ringid on koht, kus leiti täiskasvanud linde pärast vabanemist, tumedad ringid on noorlinnud.

Õhukesed nooled näitavad lindude impordi suunda; heledad ja tumedad nooled - täiskasvanud ja noorlindude liikumissuund pärast vabastamist.

Hiljem vedas A. Perdek 50. aastate lõpus sügisrändel Hollandist Šveitsi ja Hispaaniasse umbes 15 tuhat kuldnokka. Esimeses katses lasi ta Šveitsis kolmes kohas (750 km püüdmiskohast kagus) vabadusse 11 tuhat kuldnokka. Samal aastal laekus 354 tagastust, neist 131 kaugemalt kui 50 km. vabastamise kohast. Need ümberasustatud kuldnoorte leiud näitasid, et esimest korda rännanud noorlinnud jätkasid pärast vabanemist lendamist selle liigi Euroopa populatsioonide standardsuunas – läände ja edelasse (joonis 33). Selle tulemusena veetsid nad talve nende jaoks ebatavalises piirkonnas (Lõuna-Prantsusmaal ja Hispaanias). Järgnevate aastate tagasisaamine näitas, et linnud pöördusid nendesse piirkondadesse ka tulevikus. Täiskasvanud lindudel oli pärast vabanemist kahekordne jaotus: üks rühm jätkas lendamist nagu noorlinnud, kuid teine ​​naasis oma tüüpilistelt talvitumisaladelt (Inglismaa ja Põhja-Prantsusmaa). Kolmas rühm (19 isendit) naasis põhjapiirkondadest, kuldnokkade traditsiooniliselt rändeteelt. Järgmises katses transporditi Barcelonasse (Hispaania) 3600 kuldnokka, kes püüti sügisel Hollandis. Jällegi jätkasid noorlinnud rännet kompassiga edela suunas, täiskasvanud linnud aga liikusid talvitusala poole.

Nende andmete põhjal jõudis Perdek järeldusele, et esimesel rändel noorlinnud järgivad oma sünnipärast suunda, täiskasvanud aga navigeerivad kohta, kus nad on varem talvitanud. Sellest eeldusest lähtudes oli huvitav teada saada, kuidas käituvad esimese aasta linnud pärast kevadist ümberasumist, sest nad peaksid nagu täiskasvanud juba teadma, kus nende pesitsusala asub.

Perdek viis läbi sellise katse. Veebruaris ja märtsis lasti Šveitsis vabadusse umbes 3 tuhat Hollandist püütud noort starlingut. Samal aastal leiti osa linde nende pesitsusalast, nagu arvata võis. Mõned linnud jäid siiski vabastamisalale pesitsema ja osa neist lindudest naasis järgnevatel aastatel siia pesitsema. See viitab sellele, et mõnel juhul võib linnu kui noorlooma pesitsusala kohta saadud esmase teabe “blokeerida” muu, hilisem info uue pesapaiga kohta. Kuidas leiavad noorlinnud oma esimesel rändel oma talvitusala? On püstitatud erinevaid hüpoteese: 1) et lindudel on kaasasündinud teadmised talvitumiskohtadest, 2) et nad lendavad talvituspaikade suunas seni, kuni on ära kulutanud kogu rändeks “mõeldud” energia, 3) et nad on juhitud. päeva ja öö pikkuse (fotoperiood) ja bioloogilise kella vahekorra muutustega rände õigeaegseks lõpuleviimiseks ja isegi 4), et nad kasutavad temperatuurigradienti, st lendavad sügisel temperatuuritõusu suunas. Ükski neist eeldustest pole katsetes kinnitust leidnud. Praegu on enim tõestatud hüpotees rände „endogeenne ajaline kontroll“, mille esitasid P. Gwinner ja E. Berthold. Selle hüpoteesi kohaselt on lindude rände kestus ja ka suund kaasasündinud, s.t esimese rände ajal lendab lind rangelt määratletud aja, säilitades standardse suuna, mille tulemusena ta jõuab piirkonnas, kus liik talvitub, isegi kui ta asub teisel mandril. Tundub uskumatu, et nii pääseb näiteks Siberist väikesele alale Aafrikas, kuid sellegipoolest on see seni ainuke meetod, millel on eksperimentaalne kinnitus. Arvukad katsed, milles testiti ränderahutuse kestust puuritingimustes erinevate liikide ja populatsioonidega vangistuses kasvatatud lindudel, on andnud tõendeid selle kohta, et rändeaktiivsuse tase ja kestus on kaasasündinud ja omane liigile, populatsioonile ja isegi sama päritolu erinevatele isenditele. elanikkonnast.

Hiljuti näitas G. Bibach robini rändavate ja istuvate isendite hübridisatsiooni katsetes, et rändajatest vanematest järeltulijate rühmas sündis rohkem rändeaktiivsusega isendeid (89%) kui istuvatest vanematest pärit järeltulijate rühmas ( 53%). Sarnased andmed saadi mustpea-võsa kohta. Nii tehti kindlaks, et isegi osalise rände nähtus populatsioonis on geneetiliselt kontrollitud.

Võrreldes rändeseisundi kestust sügisel noortel ja täiskasvanud vindidel ning harilikel vintidel laboritingimustes, leidsin, et noortel isenditel toimub rasvavarude ja rändeaktiivsuse vähenemine täpselt määratletud aegadel, mil nende liikide ränne looduses algab, samas kui aastal Täiskasvanud isenditel viibib vangistuses rändeseisundi lõpp ligikaudu 10–14 päeva võrra. (joonis 34). See on tingitud asjaolust, et noorlindudel kontrollib esimest rändeseisundit ainult kaasasündinud endogeenne programm ja see lõpeb vangistuses õigel ajal. Selleks, et täiskasvanud lind rände lõplikult lõpetaks, on tal vaja saada info, et ta on jõudnud oma talvituspaika. Rakutingimustes ei saa see loomulikult seda teavet vastu võtta. Kevadel hilineb vindi rändeseisundi lõpp nii täiskasvanud kui ka esmaaastastel lindudel, kui nad rändeteel hilinevad, kuid lindude pidamisel valmib see õigeaegselt, nagu näitasid M. E. Šumakov ja N. V. Vinogradova. nende pesitsusalal.

Riis. 34. Rändeseisundi lõpu aeg Kura säärel sügisrändel kinni peetud noortel (1) ja täiskasvanud (2) harilikel läätsedel (A) ja vindidel (B).

Hiljem, E. Ketterson ja V. Nolan, registreerides sügisel öise rändetegevuse intensiivsust ja rasvade ladestumist kolmes juncoste rühmas Indiana osariigis (USA), leidsid selle liigi talvitumispiirkonnas, et rühmas. siin viimastel aastatel talvitanud lindudest koosnev rasvaladestumine ja öine aktiivsus oli oluliselt madalam kui kahes ülejäänud rühmas, kuhu kuulusid Kanadast pesapaikadest uuringualale toodud linnud. Kevadistes katsetes kõigi kolme rühma vahel nendes näitajates märgatavaid erinevusi ei olnud. Autorid jõudsid järeldusele, et lindude viibimine tuttavatel talvitusaladel enne sügisrände algust võib pärssida rändeseisundi arengut.

Teises katses analüüsisid teadlased tegureid, mis määravad kevadise rände lõppemise varem pesitsenud indigopunnidel. Selleks püüdsid nad pesitsusperioodil kinni 46 täiskasvanud isast, neist 22 oma territooriumil. Kuni pulmajärgse sulamise lõpuni peeti linde otse püüdmisalal avatud aedikus, misjärel viidi nad kinnisesse lindlasse, kus peeti automaatselt selle rände- ja talvitumisaladele vastav fotoperiood. liigid. Enne kevadrände algust jagati 22 üksikutel territooriumidel püütud isast kahte võrdsesse rühma. Üks lindude rühm (katseline) lasti otse nende eelmise aasta pesitsuspaikadesse, teine ​​(kontroll) transporditi ja lasti järgmisel päeval 1000 km kaugusele. uuringualast lõuna pool. Ülejäänud 24 isast paigutati puuridesse (kus registreeriti lindude motoorne aktiivsus), mis asusid loodusliku fotoperioodiga paviljonis, kuid ei vaadet ümbritsevale alale. Paviljon ise asus otse alal, kust linnud pesitsemise ajal kinni püüti. Pärast kõiki neid toiminguid viidi läbi uuringualal pesitsema hakanud isaste kontrollpüük. Katserühmast püüti 4 isast ja nende eelmise aasta pesapaikadelt. 1000 km kauguselt toodud kontrollgrupist tabati 5 isast. Samal ajal ilmnes puuris peetavatel lindudel öine ränderahutus, hoolimata sellest, et nad viibisid oma pesitsusalal.

Selle huvitava eksperimendi autorid jõudsid järeldusele, et kevadrände peatamiseks peavad indigopuravikud minema otse pesitsusalale, mille nad olid varem jäljendanud. Kui linnud lastakse sellele territooriumile enne kevadrände algust, siis rändriigi areng, hoolimata selle endogeensest programmist, on blokeeritud (kontrollrühm). Kui linde peetakse pesitsusalal siseruumides, areneb nende rändeseisund normaalselt. Võimalik, et linnud, olles siseruumides, lihtsalt ei suuda kindlaks määrata oma asukoha koordinaate, et neil oleks teatud territooriumil liikumisvabadus, sarnaselt tulevase pesitsusala jäädvustamisel (vt ptk 5). Küll aga selgub nii meie kui ka nendest katsetest, et täiskasvanud lindude kevad- ja sügisrände lõpuaja määrab eelkõige see, kas nad on jõudnud tuttavale pesitsusalale (talvimisalale) või mitte.

Hiljuti on ilmnenud faktid, mis näitavad, et geneetiliselt ei ole programmeeritud mitte ainult rände üldine kestus, vaid ka selle strateegia marsruudi erinevatel lõikudel. Gwinner ja Berthold leidsid, et kaugrändajad (rästad ja võsulised) näitasid kõige intensiivsemat öist tegevust puuritingimustes sügisel, kui nende vabapidamisel olevad sugulased ületasid maksimaalse kiirusega Vahemerd ja Saharat. Seejärel väheneb järk-järgult puurilindude ränderahutus, nii nagu ka vabad linnud vähendavad oma lennukiirust. See kokkusattumus pani nad uskuma, et nende liikide esimese sügisrände aja määrab vähemalt osaliselt endogeenne kaasasündinud programm.

Kaasasündinud programm määrab mitte ainult lindude rände kestuse, vaid ka selle suuna. V. Neuzser testis rändetegevuse suunda kahest populatsioonist pärit vangistuses toidetud võsuliste ümmargustes Emleni rakkudes - sügisel edelasse rändavalt Saksamaalt ja kagusse rännavalt Austrialt. Nende linnurühmade orientatsioonis saadi olulisi erinevusi (241° Saksamaalt ja 185° Austriast pärit lindudel), mis vastavad nende populatsioonide kaasasündinud rändesuundadele. Paljud rändlinnud aga ei jõua oma talvituspaika, kui lendavad ainult ühes standardsuunas. Näiteks lendavad Aafrikas talvituvad euroopa linnud esmalt edelasse, nagu näitavad rõngastatud lindude leiud, ja seejärel pöörduvad Prantsusmaal või Hispaanias lõunasse või kagusse.

Riis. 35. Sügisrände suuna ja orienteerumise muutused ümmarguses puuris Saksamaal vangistuses kasvatatud noortel aed-rästastel.

Aafrika varjuline osa on selle liigi talvitumisala.

Tekib küsimus, kuidas esimest korda rändavad noorlinnud määravad, millal on neil aeg lennusuunda muuta? Selgus, et isegi selline teave on geeniprogrammis. Terve sügise vältel vangistuses ümarpuurides kasvatatud noorte aed-võsaliste rändesuunda kontrollides leidis Gwinner, et augustis-septembris valivad linnud edelasuuna ja oktoobris-detsembris kagusuuna (joon. 35). Täiendavad katsed üleskasvatatud vitstega näitasid, et ümmarguses puuris täheldati lindude hüppesuuna muutust ka siis, kui linnud taevast ei näinud. Gwinner ja Wiltchko pakkusid välja, et orientatsiooni muutus toimub vastavalt Maa magnetväljale.

Nüüdseks on tõestatud, et linnud kasutavad esimesel sügisel rändesuuna valimiseks Maa magnetvälja. V. ja R. Viltchko näitasid mitme liigi (robin, aed-kärbsenäpp, kärbsenäpp jt) peal, et rändesuuna määramise võime kujuneb ilma astronoomilise teabeta, magnetkompassi – peamise mehhanismi rakendamiseks – põhjal. geneetiliselt fikseeritud rändesuund. Veelgi enam, linnud ei ole orienteeritud Maa magnetvälja pooluste, vaid deklinatsiooni suuna järgi: linnu jaoks on põhja pool, kus magnetilise kalde ja gravitatsioonivektori vaheline nurk on väiksem. Seda tüüpi magnetkompass sobib ainult ühele poolkerale. See ei toimi ekvaatoril, kuid ekvaatorist kaugemale annab see vastupidise suuna. V. Viltchko sõnul reguleeritakse astronoomilist kompassi magnetkompassi abil. Tähekompassi, mille olemasolu tõestas S. Emlen, ja taevalaotuse pöörlemist kasutavad Wiltchko sõnul ainult öised rändajad lendude ajal. Päikesekompass, mis sisaldab suuna määramist päikeseloojangu järgi, on ka täiendav orientatsioonisüsteem, mida kohandatakse linnu esimestel elukuudel vastavalt esmasele ehk magnetilisele süsteemile. Wiltschko usub, et praegu on päikesekompassi roll rändele orienteerumisel ülehinnatud.

Teised teadlased ei nõustu selle seisukohaga. Eelkõige usub K. Able, et päikesekompass areneb rändlindudel magnetilisest sõltumatult. Tähekompass moodustub ka iseseisvalt tähesfääri pöörlemistelje sihimisel. Polaarpunkt annab võrdlussuuna, mille suhtes on realiseeritud migratsiooni loomupärane asimuut. F. Moor, E. B. Katz ja teised teadlased tõestavad, et rändlindude suuna määramine toimub peamiselt päikeseloojangu ajal. Tähte kasutatakse ainult selle suuna säilitamiseks. Edasised uuringud näitavad, milline neist seisukohtadest on õigem.

Lindude lennusuunda rände ajal võivad mõjutada ka muud tegurid: tuul, maamärgid, magnetanomaaliad jne. Kas linnud saavad pärast selliste teguritega kokkupuudet oma liikumisteed kohandada? P. Evans analüüsis Skandinaavia päritolu öiste rändajate sügiskäiku, kes lahkuvad Norrast edela-edela suunas, läbides Lõuna-Inglismaa ja Lääne-Prantsusmaa. Kui linnud Põhjamerd ületades tugeva idatuule kätte jäävad, võivad nad minema lennata ja rännata mööda Suurbritannia kirderannikut. Kas linnud jätkavad rännet tavapärases suunas või orienteeruvad nad ümber lõunasse või kagusse, et jõuda tavapärasele rändeteele? Evans kontrollis Põhja-Yorkshire'i poolt ümaratesse puuridesse püütud kursilt kõrvale kaldunud lindude orientatsiooni. Nendes katsetes näitasid paljud linnud lõuna- ja kagusuunalist suunda, st püüdsid nihkumist kompenseerida. Hiljem võrdles Evans sügis- ja talviseid leide Yorkshire'ist põhja pool asuvate tavaliste puna- ja kärbsepüüdjate leidudega Yorkshire'ist lõuna pool rannikult kogutud leidudega. Ümberasustatud lindude tagasitulek näitas sama geograafilist jaotumist kui ümberasustamata lindudel. Evans jõudis järeldusele, et neil kahel liigil on võime nihkumist korrigeerida.

Radari vaatlused näitavad, et lendavad linnud kompenseerivad umbes? - ? tuule mõju rändelennule kiiruse muutmise kaudu. G. Kleini arvutused näitasid, et kaugränduril aed-rästakul ulatub maksimaalne nihkumine 900 km-ni, mis moodustab ülikaugrändajate rändekaugusest vaid 1/10, samal ajal kui mustpea-lindil ( lähirändaja) selline viga on umbes kolmandik kaugusest, eeldusel, et linnud kompenseerivad tuule mõju pooleldi. Võib-olla sel põhjusel, soovitab Klein, väldivad lähirändajad tormise ilmaga rännet, kuna see võib rändekauguses põhjustada suuri vigu.

On tõendeid, et sügisrände ajal on noorlindudel suurem liikumissuund kui täiskasvanud lindudel. Eelkõige avastas F. Moore selle savannilindude puhul, kui võrdles Põhja-Dakotas noorte ja täiskasvanud lindude Emleni rakkude orienteerumiskäitumist. Ta arvas, et täiskasvanud ja noorlindude orientatsiooni erinevused peegeldavad rändekogemuse tähtsust. Noored võivad teha rohkem orienteerumisvigu, neil puudub teave rände lõppeesmärgi kohta. Pealegi võivad täiskasvanud linnud teada mõningaid marsruudi osi, kus nad eelmise rände ajal peatusid.

Kolmandast peatükist selgub, et osadel linnuliikidel, eriti veelindudel, on rändeteel püsivad peatuspaigad, mida nad teavad ja kasutavad igal aastal puhkamiseks ja rasvavarude taastamiseks. Selliseid kohti võib marsruudil olla mitu. Seetõttu on täiesti võimalik, et rändekogemusega täiskasvanud linnud kasutavad pesitsusaladelt talvitumisaladele ja vastupidi rännamisel teistsugust strateegiat, kui tavaliselt eeldatakse.

Riis. 36. Hüpoteetiline skeem rändlindude “etapilise” rände kohta esimestel ja järgnevatel lendudel pesitsus- ja talvitusalade vahel.

1 - pesitsusala (kevadrände eesmärk), 2 - talvitusala (sügisrände eesmärk), 3 - peamised peatuspaigad lindudele rände ajal (sügis- ja kevadrände vaheeesmärgid), 4 - juhuslik peatuskoht rände ajal (mitte rände eesmärk).

Pidev joon on esimese sügis- ja kevadrände tee, katkendjoon täiskasvanud linnu järgneva rände tee.

Arvan, et linnud, eeskätt veelinnud, suudavad ellu viia “samm-sammult” rändestrateegiat, mis seisneb selles, et linnud lendavad marsruudil ühest tuttavast kohast teise ja nii edasi kuni lõppeesmärgini (joonis 36). ). Kui nad mingil põhjusel kursilt kõrvale kalduvad (näiteks puhub tuul nad minema), siis püüavad nad minna marsruudil lähimasse punkti, mis on neile tuttav. On fakte, et ümberasustatud linnud (vt A. Perdeki katsete kirjeldust) kipuvad minema marsruudil, kus nende rändetee katkes. Esimest korda rändeteed läbivad noorlinnud võivad peatuskohtade valikul reageerida puhkama elama asunud täiskasvanud lindude käitumisele. Veelindude, toonekurgede ja sookurgede seas, kes lendavad sageli pererühmades, võivad täiskasvanud linnud pojad lihtsalt traditsioonilistesse peatuspaikadesse viia. Muul viisil ei saa seletada, kuidas need kohad, mis asuvad mõnikord peamisest rändeteest kaugel, säilivad aastakümneid ja isegi sajandeid alaliste peatuskohtadena (vt ptk 3). Nendesse kohtadesse sattudes määravad noorlinnud tõenäoliselt oma koordinaadid ja leiavad need järgnevate rännete ajal ilma suuremate raskusteta. Linnud teevad sageli silmusetaolist lendu siis, kui sügisene rändetee ei kattu kevadise omaga. Sel juhul võib lindudel sügis- ja kevadrände teekonnal olla mitu kindlat peatust (joonis 36). Seega eeldan, et rändlinnud suudavad liigelda mitte ainult pesitsus- ja talvitusaladel paiknevate peamiste sihtmärkide suhtes, vaid ka rändeteel, sulgimisalal jne paiknevate lisasihtide suhtes.

Üks huvitavamaid loomade käitumist puudutavaid probleeme on küsimus, kuidas loomad kaugrände ajal tee leiavad. Kuigi navigeerimisvõimet on leitud paljudel selgroogsetel liikidel, ilmneb see kõige ilmekamalt lindudel pikkade vahemaade läbimisel, mis on tänaseni loomade käitumises kõige arusaamatum nähtus. Lindude läbitavad vahemaad on tohutud: näiteks arktiline tiir pesitseb Arktikas ja talvitab Antarktikas. Muljetavaldav on ka lindude orienteerumistäpsus: nad võivad lennata teisele mandrile, naastes alati samasse kohta. Kuigi sellised ränded tekitavad palju huvitavaid küsimusi, on kõige olulisem küsimus, kuidas linnud oma tee leiavad.

Orienteerumise tüübid

Orienteerumiseks on erinevaid viise. Griffin pakkus selleks välja järgmise klassifikatsiooni:

Piloteerimine- raja määramine tuttavate orientiiride abil. Paljud linnuliigid kasutavad lennusuuna määramiseks antud piirkonna mis tahes märgatavaid tunnuseid.

Orienteerumine kardinaalsete punktide järgi- võime liikuda kindla maailma riigi suunas ilma orientiirideta. Mõned linnuliigid kasutavad lennusuuna määramiseks erinevaid võtmestiimuleid. Kui neid linde juhiksid ainult kardinaalsed juhised, siis õigest pikkusest kõrvalekaldumine tooks kaasa asjaolu, et nad jõuaksid oma tegelikust eesmärgist kaugele, kuna nad ei saaks sellist nihet korrigeerida.

Tõeline navigeerimine- võime navigeerida kindla koha (sihtmärgi) suunas ilma maapealsetele orientiiridele viitamata. Sellise võimega loom suudab korrigeerida kõrvalekaldeid kursist pikkuskraadis ja jõuda õigesse kohta.

Lindude üks hämmastavamaid ja salapärasemaid võimeid on ränne. Igal aastal kogunevad nad parvedesse ja rändavad tuhandeid kilomeetreid, et soodsamas kliimas külma oodata ega tee kunagi valitud teel viga.

Miks linnud reisivad?

Lennu peamine põhjus on toidupuudus. Külmal aastaajal on putukaid, puuvilju või seemneid vajalikes kogustes raske hankida. Kuid veelgi lõuna pool on neid ohtralt. Mõned linnud ei suuda pikka lendu üle elada ja surevad, kuid enamik jääb ellu ja naasevad soojalt.

Pika teekonna üleelamiseks peab linnul olema hea tervis, märkimisväärne rasvavaru, mis on teekonnal ainus energiaallikas, ja uus sulestik. Seetõttu tegelevad nad kohe pärast tibude suureks saamist nende uuendamise ja ettevalmistamisega.

Kuidas siis linnud kosmoses navigeerivad?

Teatavasti naasevad linnud alati oma vanasse koju ja see ei kehti ainult rändlindude kohta. Tuvid näiteks ei lenda talveks minema, küll aga navigeerivad maastikul sama hästi ja leiavad oma kodu enam kui 100 km kauguselt. Kuni viimase ajani uskusid ornitoloogid, et linde juhib instinkt ja võime navigeerida päikese ja tähtede abil. Kuid hiljutised uuringud näitavad, et linnud tunnetavad Maa magnetvälja, mille jooned asuvad põhjast lõunasse ja on teejuhiks.


Lindudel aitavad magnetvälja tuvastada spetsiaalsed ninasillal asuvad kristallid – magnetiidid, mis tajuvad infot nagu kompass. See aitab linnul määrata mitte ainult lennusuuna, vaid ka tema hetkeasukoha. Geomagnetilise orientatsiooni küsimuses on jäänud veel palju küsimusi ja lahendusi neile veel ühestki raamatust ei leia, kuid teadlased ei jäta jonni ning skeptikute arvamustele tähelepanu pööramata jätkavad uurimistööd.

Üks huvitavamaid mõistatusi, millega teadus silmitsi seisab, pole veel lahendatud - lindude hooajaliste rände mõistatus, nende erakordne võime soovitud kulgu täpselt kindlaks määrata.

Mida kasutavad linnud navigatsiooniseadmena?

Mis seab selle seadme antud marsruudile – Päike, tähed, Maa magnetjõud või midagi muud?

Üksteise järel ilmuvad sellele skoorile hüpoteesid ja neid testitakse paljudes laborites üle maailma.

Allpool avaldatud materjal käsitleb ühe neist hüpoteesidest testimist.

Üks atraktiivsemaid, kuid ka raskemaid eluslooduse mõistatusi on lindude navigeerimisvõime. Kuidas liiguvad kosmoses pikka aega inimest teeninud rändlinnud või näiteks kirjatuvid? Kuidas nad oma lennusihtmärgi leiavad?

Rohkem kui kakskümmend aastat tagasi pakuti, et tuvil on eriline mälu, mis salvestab kaks tunnust selle kohta, kus ta sündis või pikka aega elas: Coriolise kiirenduse suurusjärku ja Maa magnetvälja tugevust.

Meenutagem, et Coriolise kiirendus tekib näiteks siis, kui üks keha liigub translatsiooniliselt üle teise, millel on pöörlev liikumine. Eelkõige põhjustab see kiirendus jõgede voolude erosiooni põhjapoolkeral kanalite parempoolseid ja lõunapoolkera vasakuid kaldaid.

Hüpotees ütles, et kui lind viia majast mõnele kaugusele ja seejärel vabastada, lendab ta selles suunas, kus toimuvad muutused väljade suuruses - Coriolise kiirendus ja magnetväljad - nende väärtuste suunas, milleni. see on harjunud. See tähendab, et ta lendab kohta, kust ta viidi ja kuhu ta peab tagasi pöörduma.

See oletus näis saanud veenva kinnituse. Kui joonistada kaardile Coriolise ja magnetvälja jooned, tekib nurga all lõikuvate joonte võrk. Selgub, et igal põhjapoolkeral asuval punktil on lõunapoolkeral "topelt" - punkt, kus magnetväljal ja Coriolise kiirendusel on sama väärtus.

Viidi läbi järgmine katse: põhjapoolkeral üles kasvanud tuvi viidi lõunapoolkerale ja lasti lahti mitte väga kaugele tema ladestuskohani “sümmeetrilisest” punktist. Ja tuvi lendas kõhklemata siia punkti, nagu lendaks ta teadaolevat marsruuti pidi koju.

Kuid hoolimata sellest, kui kõvasti teadlased püüdsid avastada linnu kehas mehhanismi, mis võiks määrata Coriolise kiirenduse ulatuse, ei õnnestunud seda leida.

Katsed paljastavad lindude uusi võimeid

Hiljuti on kokku võetud uued katsed, mis näivad toovat lahenduse lähemale suleliste navigaatorite võimetele.

Pärast kahevälja hüpoteesi kokkuvarisemist pöördusid teadlased kõige peenemate ja geniaalsemate uurimismeetodite poole, et panna loodus rääkima.

Tuvid saadeti stardipaika näiteks pöörlevates trumlites või mööda keerulisi ringteid.

Tasakaaluorgani normaalne talitlus oli operatsiooni tõttu häiritud.

Linnud riputati üles püsimagnetite või traadirullidega, milles Maa magnetväli ergutas lennu ajal elektromotoorjõu – nii uuriti linnu ja planeedi magnetvälja vastasmõju. Lindudel seoti silmad kinni. Ükski trikk ei aidanud aga teadlastel linde segadusse ajada. Nad lendasid alati õigesse kohta ja seda võimalikult lühikesel teel.

Orienteerumise kõrge usaldusväärsus (katsed, millest just rääkisime, tõestavad seda kindlasti) viis teadlased järeldusele, et tuvi on relvastatud mitme, vähemalt kahe erinevatel loodusnähtustel põhineva ruumilise orienteerumissüsteemiga.

Cornelli ülikooli teadlastel õnnestus uue katseseeriaga edasi liikuda.

Esimeses katserühmas pandi tuvid hermeetiliselt suletud metallkambrisse ja sai salvestada instrumentidega ühendatud lindude pulssi. Aeg-ajalt õhurõhk kambris veidi muutus ja samal ajal said tuvid kerge elektrilöögi. Nii tekkis lindudel konditsioneeritud refleks.

Katse teises pooles muutus ainult õhurõhk. Ja siiski, lindude pulss kiirenes, kuigi nad ei saanud šokeerivat šokki. Seega oli võimalik kindlaks teha, et tuvid on tundlikud väga väikestele atmosfäärirõhu muutustele.

Sarnase metoodikaga tehtud katsed, mis samuti said alguse konditsioneeritud refleksi väljatöötamisest, pidid paljastama, kas need linnud on tundlikud Maa magnetvälja suhtes. Ja katsed on tõestanud, et tuvid tuvastavad isegi väga nõrgad elektromagnetlained. Teadlaste hinnangul on linnud võimelised reageerima muutustele, mis moodustavad ühe viiesajandiku või isegi tuhandiku Maa normaalsest magnetväljast.

Päikese plahvatuste ajal, mis reageerivad meile magnettormidega, kalduvad tuvid koju lennates tavapäraselt, kõige tulusamalt teelt veidi kõrvale.

Samamoodi, kasutades linnu keha reaktsioonide välise indikaatorina pulsisagedust, on teadlased tõestanud, et tuvid, nagu mesilased, suudavad eristada polariseeritud valgust tavalisest valgusest. See tähendab, et piisab, kui tuvi näeb taevas vaid üksikut täpikest selgest pilveta taevast, et ta saaks määrata Päikese asukoha.

Mõned teadlased on juba ammu eeldanud, et need võimed on lindudele piisavad kõigi oma navigatsiooniprobleemide lahendamiseks. Peened katsed on aga tõestanud, et tuvi, teades Päikese asukohta ja kasutades oma “sisemist kella”, suudab määrata ainult põhja ja lõuna, mitte aga suuna oma põlise tuvipesa poole.

Seda kinnitavad ka katsed tuvidega, kelle bioloogilised kellad olid "ümber paigutatud": tänu kunstlikule valgustusele ja pimendamisele muutus nende ettekujutus päevast ja ööst vastupidiseks. Sellised ajas desorienteeritud linnud tegid lendu tõustes vea suuna valimisel, mis oli täpselt proportsionaalne nende teadvuses oleva ajalise veaga.

Lindude orienteerumissüsteemid

Kuid hiljuti avastasid nad Cornelli ülikooli laboris, et kui taevas on täiesti pilves ja tuvi ei näe otsest päikesekiirt kuskil ning tema sisemine kell on "ümber paigutatud", leiab lind siiski õigesti kodutee, justkui seda ei olnud kunagi juhtunud need kaks häiret, mis välistavad Päikesel navigeerimise.

Jäi nõustuma, et linnul on ka teine, Päikesest täiesti sõltumatu orientatsioonisüsteem. Teise süsteemi otsimiseks otsustati Päike katsetest täielikult välja jätta.

Cornelli ülikooli tuvimajas treeniti kahte parve hoovihma ja paksude madalate pilvede ajal lendama. Kahtlus langes taas magnetväljale.

Ühel tuvikarjal olid tiibade külge kinnitatud väikesed püsimagnetid. Teise karja linnud said aga sama kaalu kaalu mittemagnetilisest materjalist. Teine kari naasis alati sõbralikult koju, mida ei saa öelda tuvide kohta, kelle jaoks rippuvad magnetid takistasid neil Maa magnetvälja õigesti tajuda.

Teadlased on jõudnud järeldusele, et kui on vähemalt killuke selget taevast, eelistavad tuvid kasutada päikeseorientatsiooni. Kui taevas tähte pole, otsivad nad suunda magnetilise navigatsioonisüsteemi abil.

Paljud teadlased on aga ummikus: kus on tuvi kehas need organid, mis tajuvad loomulikku magnetvälja?

Hiljuti ilmus selle skoori kohta väga huvitav soovitus. Kas linnu vereringesüsteemi ei peaks selliseks organiks pidama?

Tegelikult: veri on elektrolüüt (naatriumkloriidi ja teiste soolade lahus), milles on samuti suspendeeritud ferromagnetilised osakesed (rauda sisaldavad punased verelibled).

Üldjuhul on kogu linnu arterite ja veenide süsteem voolu juhtiv ahel, milles linnu magnetväljas liikumisel peab kindlasti tekkima elektromotoorjõud. Eelkõige sõltub selle EMF-i suurus nurgast, mille all kontuur lõikub väljajoontega, st millises suunas lind lendab.

Maa magnetväli ja inimene

Siin on veel vaja täpseid katseid ja mõõtmisi. Kuid on tõsiasi, et isegi jämedad inimorganismid, mis pole loodusnähtuste suhtes nii tundlikud, reageerivad muutustele Maa magnetväljas, eriti Päikese plahvatuste ajal.

Neil on suurim mõju haigete vereringesüsteemiga inimestele. Pole juhus, et meditsiiniasutused, kus selliseid patsiente on, saavad päikeseteenistusi tegevate astronoomide hoiatusi läheneva magnettormi eest.

Hiljuti on teadlased avastanud, et inimesi – ja mitte ainult haigeid – mõjutavad ka Maa magnetväljaga seotud pehmemad tegurid – ja mitte ainult tormid.

Seega on tuvil vähemalt kaks orientatsioonisüsteemi. Kuid nagu näeme, on veel üsna palju lahendamata mõistatusi, mida tiivulised navigaatorid uurijatele püstitavad.