Presentación sobre el tema "genética humana". Presentación sobre el tema "genética" Presentaciones de conferencias sobre genética vegetal y animal.

GenéticaLa genética es la ciencia de los patrones.
herencia y variabilidad de los organismos.
Dependiendo del objeto de estudio
clasificar la genética de plantas, animales,
microorganismos, humanos y otros; dependiendo de
métodos utilizados: genética molecular,
genética ambiental y otros. Ideas y métodos
Los genetistas juegan un papel importante en la medicina y la agricultura.
agricultura, industria microbiológica y
también en ingeniería genética

Herencia

Variabilidad

Gregor Mendel

genes

genes

Mutación

Genotipo

fenotipo

Fomina Anna Borisovna

profesor de biologia

Escuela secundaria MBOU nº 6, Kirzhach

Región de Vladimir

Dificultades para estudiar la genética humana.

• Imposibilidad de libre cruce.
• Poca descendencia.
• Largo ciclo de vida.
• Gran cantidad de cromosomas.
• Polimorfismo genotípico y fenotípico.

• Seleccionar parejas adecuadas al estudio.
• Rastree la herencia de rasgos a lo largo de varias generaciones.
• Estudio microscópico de cromosomas, los últimos métodos de trabajo con ADN.

1). Citogenético – análisis del cariotipo en condiciones normales y patológicas.

Métodos para estudiar la genética humana.

2). Twin: estudia el papel de la herencia y el medio ambiente en el desarrollo del cuerpo humano.

monocigoto

dicigótico

Chang y Eng Bunker - gemelos siameses

La poliembrionía es un tipo especial de reproducción vegetativa. El embrión se divide en varios fragmentos, cada uno de los cuales se desarrolla de forma independiente hasta convertirse en un individuo de pleno derecho.

Métodos para estudiar la genética humana.

3). Genealógico – recopilación y análisis de genealogías.

• Establece el tipo de herencia de un rasgo (dominante, recesivo, ligado al sexo).
• Determina la posibilidad de manifestación de enfermedades hereditarias.

Reglas para la elaboración de un pedigrí.

1. El pedigrí se representa de modo que cada generación esté en su propia línea horizontal. Las generaciones están numeradas con números romanos (de arriba a abajo).

2. La compilación de un pedigrí comienza con probando *.

3. Primero, al lado del probando, coloque los símbolos de sus hermanos en orden de nacimiento, comenzando por el mayor (de izquierda a derecha), conectándolos con un rockero gráfico.

4. Sobre la línea del probando, indique los padres, conectándolos entre sí con una línea matrimonial; sobre la línea de los padres, dibuje la línea de los abuelos.

5. En la línea de los padres, dibuja los símbolos de sus hermanos y hermanas y sus cónyuges.

6. En la línea del probando, indique sus primos, conectándolos de acuerdo con la línea de los padres. Si el probando tiene sobrinos, colóquelos en una línea debajo de la línea del probando.

Enfermedades hereditarias

• Congénito(cromosómico)

• Heredado:- genético; - multifactorial

Desviaciones causadas por la no disyunción cromosómica en humanos

47 (21 pares tienen trisomía

"paladar hendido"

Síntomas

Fieltro Cline

47 (en el par 15 hay trisomía)

Frecuencia de reuniones

Shereshevsky-Turner

Enfermedades genéticas

Albinismo

Enfermedades genéticas

Anemia falciforme

Enfermedades multifactoriales – con predisposición hereditaria

Enfermedades mentales y nerviosas.

por 1000 personas

Esquizofrenia

Epilepsia

locura afectiva

Enfermedades somáticas de la mediana edad.

Asma bronquial

El fundador de la genética, Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) () naturalista, botánico y figura religiosa austríaca, monje, fundador de la doctrina de la herencia (mendelismo). Utilizando métodos estadísticos para analizar los resultados de la hibridación de variedades de guisantes (), formuló las leyes de la herencia (Gregor Mendel nació el 22 de julio de 1822 en Heinzendorf, Austria-Hungría, ahora Gincice. Murió el 6 de enero de 1884 en Brunn, ahora Brno, República Checa Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) () naturalista, botánico y figura religiosa austriaca, monje, fundador de la doctrina de la herencia (mendelismo). Utilizando métodos estadísticos para analizar los resultados de la hibridación de variedades de guisantes (). formuló las leyes de la herencia (Gregor Mendel nació el 22 de julio de 1822, Heinzendorf, Austria-Hungría, murió el 6 de enero de 1884, Brunn, ahora Brno, República Checa).

Método genealógico Este método permite, utilizando datos de miembros de varias familias emparentadas, determinar el tipo de herencia de un rasgo. Este método permite, utilizando datos de miembros de varias familias relacionadas, determinar el tipo de herencia de un rasgo.

Método de población Los estudios genéticos de poblaciones implican determinar la frecuencia de aparición de genes y genotipos en una población. La investigación nos permite estimar la probabilidad de tener un hijo con un determinado rasgo en una población determinada. Los estudios de genética de poblaciones implican determinar la frecuencia de aparición de genes y genotipos en una población. La investigación nos permite estimar la probabilidad de tener un hijo con un determinado rasgo en una población determinada.

(Enfermedad de Marfan, síndrome de Marfan, aracnodactilia, dolicostenomelia) es una enfermedad del grupo de las colagenopatías hereditarias, enfermedades del tejido conectivo humano. Enfermedad hereditaria, incluida bajo el número del sistema de tabulación McKusick OMIM. La enfermedad tiene múltiples manifestaciones orgánicas. Además de los cambios característicos en los órganos del sistema musculoesquelético (huesos alargados del esqueleto, hipermovilidad de las articulaciones), se observa patología en los órganos de la visión y el sistema cardiovascular, que constituye la tríada clásica. (Enfermedad de Marfan, síndrome de Marfan, aracnodactilia, dolicostenomelia) es una enfermedad del grupo de las colagenopatías hereditarias, enfermedades del tejido conectivo humano. Enfermedad hereditaria, incluida bajo el número del sistema de tabulación McKusick OMIM. La enfermedad tiene múltiples manifestaciones orgánicas. Además de los cambios característicos en los órganos del sistema musculoesquelético (huesos alargados del esqueleto, hipermovilidad de las articulaciones), se observa patología en los órganos de la visión y el sistema cardiovascular, que constituye la tríada clásica. síndrome de Marfan

Fenilcetonuria (oligofrenia fenilpirúvica) Una enfermedad hereditaria del grupo de fermentopatías asociadas con un metabolismo alterado de los aminoácidos, principalmente la fenilalanina. Se acompaña de la acumulación de fenilalanina y sus productos tóxicos, lo que provoca graves daños en el sistema nervioso central, que se manifiestan, en particular, en forma de trastornos del desarrollo mental. (oligofrenia fenilpirúvica) Una enfermedad hereditaria del grupo de fermentopatías asociadas con un metabolismo alterado de los aminoácidos, principalmente la fenilalanina. Se acompaña de una acumulación de fenilalanina y sus productos tóxicos, lo que provoca graves daños en el sistema nervioso central, que se manifiestan, en particular, en forma de trastornos del desarrollo mental.

Albinismo (del latín albus white), falta de pigmentación normal: en animales y personas, la piel, el cabello, el iris del ojo, en las plantas, toda la planta o partes individuales tienen un color verde (variegación). A. un rasgo hereditario que depende de la presencia de un gen recesivo, es decir, suprimido, que bloquea la síntesis de pigmentos (clorofila en plantas, melanina en animales) en el estado homocigoto (ver Homocigosidad). (del latín albus white), falta de pigmentación normal: en animales y personas, la piel, el cabello, el iris del ojo, en las plantas, toda la planta o partes individuales tienen un color verde (variegación). A. un rasgo hereditario que depende de la presencia de un gen recesivo, es decir, suprimido, que bloquea en el estado homocigoto (ver Homocigosidad) la síntesis de pigmentos (clorofila en plantas, melanina en animales). Homocigosidad del gen de variegación de clorofila. del gen Homocigosidad de la clorofila

El síndrome de Down (trisomía en el cromosoma 21) es una de las formas de patología genómica, en la que la mayoría de las veces el cariotipo está representado por 47 cromosomas en lugar de los 46 normales, ya que están representados los cromosomas del par 21, en lugar de los dos normales. por tres copias (trisomía, ver también Ploidía). Hay dos formas más de este síndrome: la translocación del cromosoma 21 a otros cromosomas (generalmente en el 15, con menos frecuencia en el 14, incluso menos en el 21, 22 y el cromosoma Y) en el 4% de los casos, y una variante en mosaico del síndrome. en 5%. (trisomía del cromosoma 21) es una de las formas de patología genómica en la que el cariotipo suele estar representado por 47 cromosomas en lugar de los 46 normales, ya que los cromosomas del par 21, en lugar de los dos normales, están representados por tres copias. (trisomía, ver también Ploidía). Hay dos formas más de este síndrome: la translocación del cromosoma 21 a otros cromosomas (generalmente en el 15, con menos frecuencia en el 14, incluso menos en el 21, 22 y el cromosoma Y) en el 4% de los casos, y una versión en mosaico del síndrome. en 5%.

Síndrome de Klinefelter Esta es una manifestación de una distribución cromosómica anormal en la que se agrega un cromosoma X adicional (47,XXY) al conjunto de cromosomas masculinos normales (46,XY) en todas o la mayoría de las células del cuerpo. Esta es una manifestación de una distribución cromosómica anormal, en la que se agrega un cromosoma X adicional (47,XXY) al conjunto de cromosomas masculinos normales (46,XY) en todas o la mayoría de las células del cuerpo.

El “síndrome del maullido” es causado por una deleción de parte del cromosoma 5. Manifestación: se desarrolla demencia, la estructura de la laringe se daña y la voz tiene un timbre débil. la razón es la eliminación de parte del quinto cromosoma. Manifestación: se desarrolla demencia, la estructura de la laringe se daña y la voz tiene un timbre débil.

Investigación genética médica La consulta genética médica consta de 4 etapas; diagnóstico, pronóstico, conclusión, consejo. En este caso es necesaria una comunicación franca y amigable entre el genetista y la familia del paciente. La consulta siempre comienza con la aclaración del diagnóstico de una enfermedad hereditaria, ya que un diagnóstico preciso es un requisito previo necesario para cualquier consulta. El médico tratante, antes de derivar al paciente a consulta médica genética, deberá, utilizando los métodos a su alcance, aclarar al máximo el diagnóstico y determinar el propósito de la consulta. También es necesario utilizar métodos genéticos genealógicos, citogenéticos, bioquímicos y otros métodos genéticos especiales (por ejemplo, para determinar la vinculación de genes o utilizar métodos genéticos moleculares, etc.). La consulta médica genética consta de 4 etapas; diagnóstico, pronóstico, conclusión, consejo. En este caso es necesaria una comunicación franca y amigable entre el genetista y la familia del paciente. La consulta siempre comienza con la aclaración del diagnóstico de una enfermedad hereditaria, ya que un diagnóstico preciso es un requisito previo necesario para cualquier consulta. El médico tratante, antes de derivar al paciente a consulta médica genética, deberá, utilizando los métodos a su alcance, aclarar al máximo el diagnóstico y determinar el propósito de la consulta. También es necesario utilizar métodos genéticos genealógicos, citogenéticos, bioquímicos y otros métodos genéticos especiales (por ejemplo, para determinar la vinculación de genes o utilizar métodos genéticos moleculares, etc.).

Conclusión. La genética hoy. El siglo XXI es el siglo de la genética... es relevante para los humanos... porque... En primer lugar, muchas enfermedades blanqueadoras tienen una predisposición hereditaria ... y sabiendo qué genes, combinaciones de genes, podemos predecir ciertas enfermedades ... por ejemplo, ya se sabe con certeza que la hipertensión esencial en personas con predisposición hereditaria tiene la mayor probabilidad de ocurrencia... en segundo lugar, la genética humana es relevante desde el punto de vista de la FIV... podemos seleccionar cualquier característica para el futuro niño... integrarlas en el genoma del óvulo y obtener un bebé con las características que nos gustaría tener ... toda la dificultad aquí está en la implantación exitosa de este óvulo y su posterior desarrollo. centro genético... en Kashirka, como... las parejas casadas vienen allí y discuten el posible riesgo de tener un hijo con ciertas patologías... basándose en el método genealógico y la investigación citogenética. El siglo XXI es el siglo de la genética... es relevante para los humanos... porque... En primer lugar, muchas enfermedades blanqueadoras tienen una predisposición hereditaria ... y sabiendo qué genes, combinaciones de genes, podemos predecir ciertas enfermedades ... por ejemplo, ya se sabe con certeza que la hipertensión esencial en personas con predisposición hereditaria tiene la mayor probabilidad de ocurrencia... en segundo lugar, la genética humana es relevante desde el punto de vista de la FIV... podemos seleccionar cualquier característica para el futuro niño... integrarlas en el genoma del óvulo y obtener un bebé con las características que nos gustaría tener ... toda la dificultad aquí está en la implantación exitosa de este óvulo y su posterior desarrollo. centro genético... en Kashirka, como... las parejas casadas vienen allí y discuten el posible riesgo de tener un hijo con ciertas patologías... basándose en el método genealógico y la investigación citogenética.

Prueba genética Qué método utilizó G. Mendel: Qué método utilizó G. Mendel: Cuál de los dos genes suprime la acción del otro: Cuál de los dos genes suprime la acción del otro: ¿Cuántos tipos de gametos tiene un heterocigoto? se forma en un cruce monohíbrido: Cuántos tipos de gametos forma un heterocigoto en un cruce monohíbrido: Cuántos tipos de gametos forma un homocigoto durante un cruce dihíbrido: Cuántos tipos de gametos forma un homocigoto durante un cruce dihíbrido: Si durante Durante el proceso de transcripción se elimina un nucleótido de una molécula de ARN mensajero, entonces dicha mutación se refiere a: Si durante el proceso de transcripción se elimina un nucleótido de una molécula de ARN mensajero, entonces dicha mutación se refiere a: Si el conjunto de cromosomas sexuales (heterosomas) en un hombre es XY, entonces ese hombre es: Si el conjunto de cromosomas sexuales (heterosomas) en un hombre es XY, entonces ese hombre es: ¿Cómo se llaman los cromosomas no sexuales de una persona? los cromosomas no sexuales llamados cromosomas humanos: Cuantos genotipos se forman en F2 durante un cruce monohíbrido: Cuantos genotipos se forman en F2 durante un cruce monohíbrido: Cuantos fenotipos se forman en F2 durante un cruce dihíbrido: Cuantos fenotipos se forman formado en F 2 durante un cruce dihíbrido: Cuántos fenotipos se forman en F 1 durante la dominancia incompleta: Cuántos fenotipos se forman en F 1 con dominancia incompleta:

Literatura A.A.Kamensky, E.A. Kriksunov, V.V.Pasechnik Clase de libros de texto de biología. Editorial: Avutarda, 2008 A.A.Kámensky, E.A. Kriksunov, V.V.Pasechnik Clase de libros de texto de biología. Editorial: Avutarda, 2008

Genética. Herencia. Genetista. Genética -. Determinación del género. Marco Polo. Genealogía. Herencia de rasgos. La ciencia de la genética. Genética Médica. Codigo genetico. La genética como ciencia. Herencia encadenada. Conceptos básicos de genética. Antes de la genética molecular. Historia de la genética. Genética del sexo. Herencia de grupos sanguíneos. Telómeros. Consulta genética.

De la historia de la genética. "Genética del sexo. Asesoramiento genético médico. Historia del desarrollo de la genética. Genética y medicina. Conceptos básicos de genética. Secretos del sexo. Herencia de rasgos durante el cruce. El significado de la Genética. Departamento de Genética. Resolución de problemas genéticos. Modificados genéticamente productos. Fundamentos de genética médica.

Método de genética de células somáticas. El principio de superposición de campos. Genética y salud. Genética del sexo. Herencia de rasgos ligados al sexo. Problemas de la genética moderna. El genotipo como sistema integral. Tema: Genética del sexo. Tema: REGULARIDADES DE HERENCIA DE CARACTERES. Lección "Conceptos básicos de genética". Fundamentos de genética general. Fundamentos de la genética del desarrollo.

Etapas de desarrollo de la ciencia de la genética. Mitos sobre la genética. El genotipo es un sistema integral. Tema de la lección: “Genética del sexo. Patrones de herencia a nivel celular. El maíz es la reina de los campos. Mineralogía genética. Logros de la genética moderna. El efecto de las corrientes y campos sobre el tejido corporal. Alimentos genéticamente modificados: pros y contras.

Presentación del tema de la lección “GENÉTICA”. Resolución de problemas sobre herencia ligada de rasgos. Herencia de caracteres en cruces dihíbridos y polihíbridos. Alimentos genéticamente modificados: pros y contras. Alimentos genéticamente modificados: pros y contras.

Genética

Biología. Genética. "Patrones básicos de herencia". Reproducción. herencia, principio. Ahorra. Vida. Académico N.P. ¿Qué es la genética? ¿Quién es el fundador de la ciencia de la genética? Genética -. Patrones. Herencia y. Variabilidad. Señales. Mendel. Gregorio. Juan. 1865 G. Mendel, checo, Brno. 1900 Hugo De Vries, Correns, Cermak. (22 variedades de guisantes, ¡8 años!). ¿Método hibridológico? Explique los términos: gen, genotipo, gen dominante, gen recesivo. locus, fenotipo, híbrido, Leyes de Mendel. Primera ley de Mendel. (Ley de dominancia. - Genética.ppt

Genética noveno grado

CURSO OPTATIVO de biología en 9º grado. "La genética revela secretos". La genética estudia dos propiedades principales de los organismos vivos: la herencia y la variabilidad. El fundador de la ciencia es G. Mendel. Durante muchos años, la gente se ha interesado por la cuestión de la similitud entre padres e hijos. ¿Por qué lo similar siempre engendra lo similar? ¿Cómo se transmiten las características de los padres a los hijos? ¿Por qué los hijos no son copias exactas de sus padres? ¿Cuáles son las razones de la variabilidad de las especies? ¿Cómo se hereda el sexo de un organismo? ¿Dónde se puede utilizar el conocimiento de la genética? La genética revela secretos. ¡Elija un curso optativo en GENÉTICA! - Genética 9no grado.ppt

leyes de la genética

Leyes básicas de la genética. Leyes de herencia y variabilidad. Herencia, variabilidad. Gregorio Juan Mendel. Variabilidad. Variabilidad de modificación del diente de león. Variabilidad mutacional. Ley de series homológicas. Nikolai Ivanovich Vavilov. Cruce monohíbrido. Un ejemplo de resolución de un problema. Bases citológicas de la escisión monohíbrida. Segunda ley de Mendel. Cruce dihíbrido. Cruce de guisantes. Cruce de cobayas. Bases citológicas del cruce dihíbrido. Ley de Morgan. Herencia de rasgos en la mosca Drosophila. El mecanismo de determinación del sexo en Drosophila. - Leyes de la genética.ppt

PCR

Métodos de diagnóstico genético molecular. Kary Mullis. Amplificación. Etapas de la investigación de la PCR. Componentes de la reacción. Secuencia de ADN. Escenario. Recocido. Alargamiento. Proceso. Detección. Esquema de duplicación de fragmentos de ADN. PCR. Ventajas del método PCR. Desventajas del método PCR. PCR en tiempo real. Detección de productos de amplificación. Uso de agentes intercalantes. Curvas de fusión. Algunos tipos de PCR. - PCR.ppt

Investigación genética

"Genética humana". Genética Métodos de investigación Genética y salud Investigación genética médica Conclusión. La genética hoy la literatura. Fundador de la genética. Murió el 6 de enero de 1884 en Brunn, ahora Brno, República Checa. Genética. - La ciencia de las leyes de la herencia y variabilidad de los organismos vivos. Métodos para estudiar la genética humana. Método genealógico. Método de población. Método gemelo. La investigación implica estudiar gemelos fraternos e idénticos en diferentes condiciones. Método citogenético. Método bioquímico. La enfermedad tiene múltiples manifestaciones orgánicas. - Investigación genética.ppt

Métodos de análisis genético.

Conceptos básicos del análisis genético. Cariotipo. Cariotipos de humanos y guppies. Métodos de análisis genético. Métodos de análisis genético. Regla de pureza de los gametos. Gregorio Juan Mendel. Las leyes de Mendel. F2. Número de tipos formados. Métodos de análisis genético. Métodos de análisis genético. Serebrovsky Alexander Sergeevich. Una idea de la compleja estructura de un gen. Principio básico del análisis genético. Firmar. El rasgo está determinado por al menos 5 genes. Fenotipo. Más de 10 genes. Algoritmo de análisis genético. Es necesario seleccionar padres que sean homocigotos para las características en estudio. Análisis de primera generación. - Métodos de análisis genético.pps.

Epidemiología genética

Epidemiología genética en poblaciones humanas. Problemas y perspectivas. Clasificación de poblaciones. Grandes ciudades modernas. Poblaciones pequeñas. Aislamientos humanos. Busque aislamientos. Aislamientos. Eficiencia. Aislamientos de Daguestán. Epidemiología genética. Varios investigadores. Epidemiología genética. Los grupos étnicos actuales del Cáucaso. Aúl. Epidemiología genética. Arqueólogos. Epidemiología genética. - Epidemiología genética.ppt

Genética aplicada

Genética aplicada. El siglo XX es la “Edad de Oro” de la biología. Ingeniería genética de bacterias. La estructura de una bacteria. Uso de bacterias genéticamente modificadas. Esquema de síntesis de preproinsulina en células de E. Coli transformadas. Recibir insulina. Anteriormente: aislado de la glándula pituitaria de personas fallecidas. En los 1970s prohibido. Sintetizado junto con un péptido señal. Somatotropina bovina: estimula la división celular en los animales. Se desarrolló una “supercepa” (4 plásmidos). Ingeniería genética de objetos eucariotas. Los organismos transgénicos se reorganizan genéticamente mediante métodos de ingeniería genética. Problemas. - Genética aplicada.ppt

Lección Genética

Tema de la lección. Objetivos: Plan de lección. Progreso de la lección: Actualización de conocimientos. Arrastre la definición a la línea deseada. Identificar rasgos dominantes y recesivos. Aprender material nuevo. Realizar tareas en la pantalla. Rellene las palabras que faltan. Determinar el cariotipo de mujeres y hombres. Esquema del surgimiento del género masculino y femenino. Anomalías. Anomalías en animales Anomalías en humanos - Síndrome de Morris. Conclusión de la lección. Consolidación del material aprendido Notas de la lección Tarea. - Lección Genética.ppt

Genética del sexo

Uso de una pizarra interactiva en un curso de biología. Genética del sexo. Durante las clases. ¿Por qué en algunos casos nacen niñas y en otros niños? El sexo es un conjunto de características y propiedades de un organismo. ¿Se puede determinar el género después de la fertilización? ¿Se puede determinar el sexo antes de la fecundación durante la formación de gametos? Muy a menudo, el sexo se determina en el momento de la fertilización. Células somáticas del cuerpo. Cada óvulo recibe 22 autosomas. Herencia ligada al sexo. Genética del sexo. El papel de los autosomas en la formación del sexo. Conclusiones. Consolidación del material estudiado. Tarea. Nota explicativa. - Genética del sexo.pptx

Conceptos básicos de la genética.

Tema: Fundamentos de farmacogenética. Esquema de la conferencia: Ecología, definición. Ecosistemas, definición, etapas de desarrollo. Contaminación, contaminantes. La influencia de la contaminación ambiental en la salud genética de la población. La importancia de la farmacogenética en la medicina y farmacia modernas. Control genético del metabolismo de los fármacos. Enfermedades y afecciones hereditarias provocadas por la toma de medicamentos. Principales contaminantes industriales. Principales fuentes de mutágenos alimentarios. Consecuencias genéticas de las emisiones radiactivas en la región de los Urales (según cálculos de la UNSCEAR). Consecuencias genéticas totales de la central nuclear de Chernobyl en las dos primeras generaciones (% del nivel espontáneo). - Conceptos básicos de genética.ppt

Genética del sexo en biología.

Genética del sexo. Nota explicativa. Implica la colaboración entre el profesor y los alumnos de toda la clase. Las actividades del profesor y de los alumnos se muestran en las notas de las diapositivas. Cumple con los objetivos didácticos marcados de la lección. Variable en las formas de presentar la información/dibujos, diagramas, tablas/. El contenido es claro y fácil de entender. Contenido. Autosomas - 5. Cromosomas sexuales - 6. Determinación del sexo -7.8. Sexo homogamético y heterogamético - 9,10, 11. Genes ligados al sexo - 12. Herencia de la hemofilia - 13. Conjunto de cromosomas de Drosophila - 14. ¿Qué determina el sexo del feto? - Genética del sexo en biología.ppt

Determinación de la genética del sexo.

Genética del sexo. Determinación del género. Cromosomas. Cigoto. Sexo en Drosophila. Color de ojos rojos. Cruce recíproco. Determinación del género. Femenino. Conjunto diploide de cromosomas. Determinación del género. Autosomas. Herencia de rasgos ligados al sexo. Cromosoma X humano. Genes localizados en el cromosoma Y. La madre es portadora del gen de la hemofilia. Inactivación de uno de los cromosomas X. Coloración negra en gatos. Genes hemicigotos. Mujer de ojos marrones. Hemofilia clásica. Las gallinas son negras. El gen del color está vinculado al cromosoma X. Gallinas y gallos. El gen responsable del color del plumaje. - Determinación de la genética del sexo.ppt.

Determinación genética del sexo

Determinación genética del sexo. Piso. Trabajo. Conjunto de cromosomas de Drosophila. Cromosomas. Dos cromosomas X. 5 tipos de determinación del sexo cromosómico. Tipo. Xu xx. Falta de cromosomas. Cigarras. Tipo haploide-diploide. Herencia. Rasgos ligados al sexo. Cromosomas sexuales. Número de genes. - Determinación genética del sexo.ppt

Mecanismos de determinación genética del sexo.

"Genética del sexo". Genética del sexo. Determinación del sexo cromosómico. Cromosomas. Cromosomas sexuales. Determinación del sexo en humanos. Género masculino. Determinación del sexo en aves. Femenino. Determinación del sexo en las abejas. Las abejas y las hormigas no tienen cromosomas sexuales. Herencia de rasgos. Hemofilia. Portador del gen de la hemofilia. Nacimiento de una niña enferma. Esto es posible en el matrimonio de una mujer portadora. Enfermedades. - Mecanismos de determinación genética del sexo.ppt

biología genética

Proyecto sobre el tema: “Genética y enfermedades humanas hereditarias”. Objetivos del proyecto. “La reina dio a luz esa noche a un hijo o a una hija. Ni un ratón, ni una rana, sino un animal desconocido..." A.S. Pushkin. La genética es la ciencia de las leyes de la herencia y la variabilidad. Gregor Mendel (1822-1884): científico checo, fundador de la genética. Método genealógico. Herencia de la hemofilia. El síndrome de Down se asocia con la presencia de un cromosoma 21 adicional (trisomía 21). Tratamiento de enfermedades hereditarias. Se utiliza la huella genética: - Biología genética.ppt

Factores que determinan el género.

El género y sus determinantes. La reproducción es la capacidad de los organismos vivos de reproducir los de su propia especie. Ejemplos de reproducción asexual. Ejemplos de reproducción sexual. Durante la reproducción sexual, se forman células especializadas: los gametos. El sexo es un rasgo complejo que asegura la reproducción sexual. El hermafroditismo es la presencia de ambos tipos de gónadas en un individuo. Ejemplos de verdadero hermafroditismo. Verdadero hermafroditismo sincrónico en una lombriz de tierra. Ejemplos de falso hermafroditismo (pseudohermafroditismo). Mecanismos de determinación del sexo. Fenotipo. La naturaleza ha creado varias opciones para determinar el género. - Factores que determinan el género.ppt

cromosomas

Estructura y funciones de los cromosomas. Tipos de cromosomas. Cromosoma. La estructura de los cromosomas. Centrómero. El significado del centrómero. Cromátida. Cada cromosoma contiene instrucciones hereditarias. Tipos morfológicos de cromosomas. Cromosomas homólogos. Conjunto haploide de cromosomas. Conjunto diploide de cromosomas. Funciones de los cromosomas. Cromosomas gigantes. Cromosomas gigantes de células de glándulas salivales. Cromoosmas politenos. Los cromosomas son como cepillos de lámparas. Conjunto diploide de cromosomas en plantas. Conjunto diploide de cromosomas en animales. Placa de metafase. Disposición cromosómica. Todos los cromosomas humanos. Cariotipo de un gato doméstico. Cariotipo. - Cromosomas.ppt

La genética como ciencia.

Genética. Establece el genotipo de un individuo a partir del fenotipo de sus descendientes. Fue desarrollado en su forma final por G.-I. Introducido por primera vez por G.-I. Basado en el método de estadística de variación. La investigación se realiza en sistemas: in vivo, in vitro. Estableció la uniformidad de los híbridos de la primera generación y la segregación de la segunda. O. Sazhre (1763-1851) – combinación de características parentales durante la hibridación. Los resultados del estudio no fueron analizados cuantitativamente. De 1870 a 1887 se formó la teoría celular. Se descubrieron los cromosomas, se describieron la mitosis, la meiosis y la fertilización y se estableció la constancia de los conjuntos de cromosomas. - La genética como ciencia.ppt

historia de la genética

Historia del desarrollo de la genética. A. S. Pushkin. Tema de la lección: genética: historia del desarrollo de la ciencia. Objetivos de la lección: Determinar las metas y objetivos de la genética en el mundo moderno. Mostrar el papel del conocimiento genético en la solución de los problemas globales de la humanidad. GENÉTICA (Génesis griego - origen): la ciencia de la herencia y la variabilidad de los organismos. Gregorio Juan Mendel (1822 – 1884). 1900 – el nacimiento de la genética. Thomas Hunt Morgan (1866 – 1945). Lysenko y el lysenkoísmo. Lysenko Trofim Denisovich (1898 – 1976). Historia de la genética en dátiles. L. Kiselev. Kozma Prutkov dijo: mira la raíz. V.Z. Tarántula. La importancia de la genética en el mundo moderno. - Historia de la genética.ppt

Desarrollo de la genética.

Historia del desarrollo de la genética desde G. Mendel hasta la actualidad. Región de Rostov. Historia del desarrollo de la genética desde G. Mendel hasta la actualidad. Año 1866 G. Mendel es el fundador de la ciencia de la genética. Es el año 1869. Johann Friedrich Miescher descubre el ácido nucleico. Es el año 1900. La formación de la ciencia de la genética. Es el año 1920. Con la participación activa de Koltsov, surgió la Sociedad Rusa de Eugenesia. Año 1939. Año 1953. - Desarrollo de la genética.ppt

Descubrimientos en genética

Genética: pasado, presente, futuro. El pasado de la genética. Descubrimiento de las leyes de la herencia. 1900 es el año del nacimiento formal de la genética como ciencia. Hugo de Vries. Desarrollo de la teoría cromosómica. 1917: apertura del Instituto de Biología Experimental, creado por N.K. G.Meller. 1927 - N.K. Koltsov - la idea de la síntesis matricial. Descubrimiento de los ácidos nucleicos como material hereditario. O. Avery. F. Griffith. 1929 - A. S. Serebrovsky - estudio de la complejidad funcional del gen. V. Timofeev-Resovsky determinación experimental del tamaño de los genes. El comienzo de la "era del ADN". Sr. Delbrück. - Descubrimientos en genética.ppt

Métodos genéticos

Orígenes. Se valoraba especialmente el carácter pacífico, el cumplimiento y la complacencia. Dijeron: "Elige a tu esposa no con tus ojos, sino con tus oídos". Lo tomaron "por su buena fama". Incluso había un proverbio: "Elige una vaca por sus cuernos y una novia por su nacimiento". Repitamos los términos necesarios para dominar con éxito el tema de la lección. Citología cariotipo población cigoto gen autosoma rasgo ligado al sexo. Genotipo de mutación homocigoto heterocigoto. Genética humana. Rama de la genética estrechamente relacionada con la antropología y la medicina. Cuadro “Características de los métodos de genética humana”. Métodos de genética humana. Preguntas. Método citogenético. - Métodos de genética.ppt.

Conceptos básicos de genética.

Tema de la lección: HISTORIA DEL DESARROLLO GENÉTICO. Conceptos genéticos básicos. Objetivos: Profundizar en el conocimiento sobre los portadores materiales de la herencia. Introducir la lógica del descubrimiento científico. GENÉTICA (griego: Génesis - origen): la ciencia de la herencia y variabilidad de los organismos. Genética: historia del desarrollo de la ciencia. Gregorio Juan Mendel (1822 – 1884). 1900 – el nacimiento de la genética. Thomas Hunt Morgan (1866 – 1945). Historia de la genética en dátiles. La importancia de la genética en el mundo moderno: A) para la solución de problemas médicos; b) en agricultura; c) en la industria microbiológica y biotecnológica. - Conceptos básicos de genética.ppt

Algoritmos genéticos

Algoritmos genéticos. Estado. Problemas. Perspectivas. Profesor, Trabajador de Honor de Ciencia y Tecnología de la Federación de Rusia, Doctor en Ciencias Técnicas, Prof. Instituto Tecnológico de la Universidad Federal del Sur en Taganrog. Objetos de investigación. Diseño de circuitos y diseño de REA y EVA. CAD de placas de circuito impreso, LSI, VLSI, VLSI, productos de micro y nanoelectrónica. Toma de decisiones en condiciones inciertas y poco claras. El problema de elegir soluciones óptimas en problemas de ciencia y tecnología. Resolución de problemas multiextremales con funciones extremas lineales y no lineales. Modelado por funciones de situaciones en tiempo real. - Algoritmos genéticos.ppt

Herencia ligada al sexo

Tema de la lección: "Genética del sexo. Herencia ligada al sexo". Plan de estudios. Momento organizacional Actualización de conocimientos de los estudiantes. Trabajar con términos. Aprender material nuevo. Los trabajos de T. Morgan sobre la determinación del sexo. Conceptos: “cariotipo”, “autosomas”, “cromosomas sexuales”. Herencia de rasgos ligados al sexo. 3. Enfermedades genéticas (moleculares). Enfermedades cromosómicas. Consolidación. La solución del problema. V. Resumen de la lección. Los cromosomas que son idénticos en apariencia en las células de organismos dioicos se llaman autosomas. Un par de cromosomas diferentes que no son iguales en hombres y mujeres se llaman cromosomas sexuales. - Herencia ligada al sexo.ppt

Genotipo

Juego intelectual “expertos en genética”. Lema: Saber, Ser capaz de Aplicar. ¿Qué planta estudió G. Mendel? ¿Qué es la genética? ¿Cuál es la diferencia entre un rasgo dominante y uno recesivo? Gen dominante – predominante A a A A Gen recesivo – aa suprimido. ¿Qué es un genoma? ¿Qué es un genotipo? El genotipo es un conjunto de genes que interactúan de un organismo. ¿Qué es un fenotipo? El fenotipo es la totalidad de todas las características internas y externas de un organismo. ¿Qué es la variabilidad? ¿Qué es la herencia? Formule la primera ley de Mendel. 1ª ley de Mendel. Formule la segunda ley de Mendel. -