"Odam genetikasi" mavzusida taqdimot. "Genetika" mavzusidagi taqdimot O'simlik va hayvonlar genetikasi bo'yicha ma'ruzalar taqdimoti

GenetikaGenetika naqshlar haqidagi fandir
organizmlarning irsiyat va o'zgaruvchanligi.
O'rganish ob'ektiga qarab
o'simliklar, hayvonlarning genetikasini tasniflash;
mikroorganizmlar, odamlar va boshqalar; ga qarab
ishlatiladigan usullar - molekulyar genetika,
ekologik genetika va boshqalar. Fikrlar va usullar
genetiklar tibbiyotda, qishloq xo'jaligida muhim rol o'ynaydi
qishloq xo'jaligi, mikrobiologiya sanoati va
gen muhandisligida ham

Irsiyat

O'zgaruvchanlik

Gregor Mendel

Genlar

Genlar

Mutatsiya

Genotip

Fenotip

Fomina Anna Borisovna

biologiya o'qituvchisi

MBOU 6-sonli o'rta maktab, Kirjach

Vladimir viloyati

Inson genetikasini o'rganishdagi qiyinchiliklar

• Erkin kesib o'tishning mumkin emasligi.
• Bir oz nasl.
• Uzoq umr aylanishi.
• Xromosomalarning katta soni.
• Genotipik va fenotipik polimorfizm

• Tadqiqotga mos juftlarni tanlash.
• Xususiyatlarning bir necha avlodlar davomida meros bo'lib o'tishini kuzating.
• Xromosomalarni mikroskopik o'rganish, DNK bilan ishlashning eng yangi usullari.

1). Sitogenetik - normal va patologik sharoitlarda karyotipni tahlil qilish

Inson genetikasini o'rganish usullari

2). Egizak - inson tanasining rivojlanishida irsiyat va muhitning rolini o'rganadi

Monozigot

Dizigotik

Chang va Eng Bunker - Siam egizaklari

Poliembrioniya vegetativ ko'payishning alohida turidir. Embrion bir nechta bo'laklarga bo'linadi, ularning har biri mustaqil ravishda to'laqonli shaxsga aylanadi.

Inson genetikasini o'rganish usullari

3). Genealogik - naslchilikni tuzish va tahlil qilish

• Belgining meros turini belgilaydi (dominant, retsessiv, jinsga bog'liq).
• Irsiy kasalliklarning namoyon bo'lish imkoniyatini aniqlaydi

Naslchilikni tuzish qoidalari.

1. Naslchilik har bir avlod o'zining gorizontal chizig'ida bo'lishi uchun tasvirlangan. Avlodlar rim raqamlari bilan raqamlangan (yuqoridan pastga).

2. Naslchilikni tuzish bilan boshlanadi proband *.

3. Birinchidan, probandning yonida, eng kattasidan (chapdan o'ngga) boshlab, uning birodarlarining ramzlarini tug'ilish tartibiga qo'ying, ularni grafik roker bilan bog'lang.

4. Proband chizig'idan yuqorida, ota-onalarni bir-biriga nikoh chizig'i bilan bog'lab, bobo-buvilar chizig'ini chizish;

5. Ota-onalar chizig'ida ularning aka-uka va opa-singillari va turmush o'rtoqlarining ramzlarini chizing.

6. Probandning chizig'ida uning qarindoshlarini ko'rsating, ularni ota-onalarning chizig'iga mos ravishda bog'lang. Agar probandning jiyanlari bo'lsa, ularni proband chizig'i ostidagi chiziqqa qo'ying.

Irsiy kasalliklar

• Tug'ma(xromosoma)

• Meros:- genetik; - multifaktorial

Odamlarda xromosomalarning ajralmasligi natijasida yuzaga keladigan og'ishlar

47 (21 juftda trisomiya bor

"Yorik tanglay"

Alomatlar

Cline namlagich

47 (15-juftda trisomiya mavjud)

Uchrashuv chastotasi

Shereshevskiy-Tyorner

Gen kasalliklari

Albinizm

Gen kasalliklari

O'roqsimon hujayrali anemiya

Multifaktorial kasalliklar - irsiy moyillik bilan

Asab va ruhiy kasalliklar

1000 kishiga

Shizofreniya

Epilepsiya

Affektiv jinnilik

O'rta yoshdagi somatik kasalliklar

Bronxial astma

Genetika asoschisi Gregor Mendel (Gregor Iogann Mendel) () avstriyalik tabiatshunos, botanik va din arbobi, rohib, irsiyat (Mendelizm) taʼlimotining asoschisi. Noʻxat navlarini duragaylash natijalarini () tahlil qilishda statistik usullardan foydalanib, irsiyat qonuniyatlarini shakllantirdi (Gregor Mendel 1822-yil 22-iyulda tugʻilgan, Xaynzendorf, Avstriya-Vengriya, hozirgi Gincitse. 1884-yil 6-yanvarda vafot etgan, Brunn, hozir. Brno, Chexiya Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) () avstriyalik tabiatshunos, botanik va diniy arbob, irsiyat ta'limotining asoschisi (Mendelizm no'xat navlarini gibridlash natijalarini tahlil qilish uchun statistik usullardan foydalanish). irsiyat qonunlarini shakllantirdi (Gregor Mendel 1822 yil 22 iyulda tug'ilgan, Avstriya-Vengriya, hozir Gincice 1884 yil 6 yanvarda vafot etgan, hozirgi Brno, 22 iyul

Genealogik usul Bu usul bir nechta qarindosh oilalar a'zolari to'g'risidagi ma'lumotlardan foydalanib, belgining meros turini aniqlashga imkon beradi. Bu usul bir nechta qarindosh oilalar a'zolari to'g'risidagi ma'lumotlardan foydalanib, xususiyatning meros turini aniqlash imkonini beradi.

Populyatsiya usuli Populyatsiya genetik tadqiqotlari populyatsiyada genlar va genotiplarning paydo bo'lish chastotasini aniqlashni o'z ichiga oladi. Tadqiqotlar ma'lum bir populyatsiyada ma'lum bir xususiyatga ega bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimolini baholashga imkon beradi. Populyatsiya genetik tadqiqotlari populyatsiyada genlar va genotiplarning paydo bo'lish chastotasini aniqlashni o'z ichiga oladi. Tadqiqotlar ma'lum bir populyatsiyada ma'lum bir xususiyatga ega bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimolini baholashga imkon beradi.

(Marfan kasalligi, Marfan sindromi, araxnodaktiliya, dolichostenomelia) - irsiy kollagenopatiyalar guruhiga kiruvchi kasallik, odam biriktiruvchi to'qimalarining kasalliklari. Irsiy kasallik, OMIM McKusick jadval tizimiga kiritilgan. Kasallik bir nechta organ belgilariga ega. Tayanch-harakat tizimi organlaridagi xarakterli o'zgarishlardan tashqari (skeletning cho'zilgan suyaklari, bo'g'imlarning gipermobilligi) klassik triadani tashkil etuvchi ko'rish organlari va yurak-qon tomir tizimida patologiya kuzatiladi. (Marfan kasalligi, Marfan sindromi, araxnodaktiliya, dolichostenomelia) - irsiy kollagenopatiyalar guruhiga kiruvchi kasallik, odam biriktiruvchi to'qimalarining kasalliklari. Irsiy kasallik, OMIM McKusick jadval tizimiga kiritilgan. Kasallik bir nechta organ belgilariga ega. Tayanch-harakat tizimi organlaridagi xarakterli o'zgarishlardan tashqari (skeletning cho'zilgan suyaklari, bo'g'imlarning gipermobilligi) klassik triadani tashkil etuvchi ko'rish organlari va yurak-qon tomir tizimida patologiya kuzatiladi. Marfan sindromi

Fenilketonuriya (fenilpiruvik oligofreniya) aminokislotalar, asosan fenilalanin almashinuvining buzilishi bilan bog'liq bo'lgan fermentopatiyalar guruhining irsiy kasalligi. Fenilalanin va uning toksik mahsulotlarining to'planishi bilan birga keladi, bu markaziy asab tizimining jiddiy shikastlanishiga olib keladi, xususan, aqliy rivojlanishning buzilishi shaklida namoyon bo'ladi. (fenilpiruvik oligofreniya) Aminokislotalar, asosan fenilalanin almashinuvining buzilishi bilan bog'liq bo'lgan fermentopatiyalar guruhining irsiy kasalligi. Fenilalanin va uning toksik mahsulotlarining to'planishi bilan birga, markaziy asab tizimining jiddiy shikastlanishiga olib keladi, ayniqsa, fenilalaninning aqliy rivojlanishining buzilishi shaklida namoyon bo'ladi

Albinizm (lotin tilidan albus oq), normal pigmentatsiyaning yo'qligi: hayvonlar va odamlarda teri, sochlar, ko'zning ìrísí, o'simliklarda butun o'simlik yoki alohida qismlar yashil rangga ega (rangli). A. gomozigota holatida pigmentlar (oʻsimliklarda xlorofill, hayvonlarda melanin) sintezini toʻxtatuvchi retsessiv, yaʼni bostirilgan genning mavjudligiga bogʻliq boʻlgan irsiy xususiyat (qarang Gomozigotalik). (Lotin albus oq dan), normal pigmentatsiyaning yo'qligi: hayvonlar va odamlarda teri, sochlar, ko'zning ìrísí, o'simliklarda butun o'simlik yoki alohida qismlar yashil rangga ega (rangli). A. retsessiv, yaʼni bostirilgan gen mavjudligiga bogʻliq boʻlgan irsiy xususiyat (qarang. Gomozigotalik) pigmentlar sintezini (oʻsimliklarda xlorofill, hayvonlarda melanin) xlorofilning xilma-xilligi gen Xlorofillning homozigotligi

Daun sindromi (21-xromosomada trisomiya) genomik patologiyaning shakllaridan biri bo'lib, ko'pincha karyotip odatdagi 46 o'rniga 47 xromosoma bilan ifodalanadi, chunki oddiy ikkita emas, balki 21-juft xromosomalar ifodalanadi. uch nusxada (trisomiya, shuningdek Ploidiyaga qarang). Ushbu sindromning yana ikkita shakli mavjud: 4% hollarda 21-xromosomaning boshqa xromosomalarga ko'chishi (odatda 15-da, kamroq tez-tez 14-da, hatto kamroq tez-tez 21, 22 va Y xromosomalarida) va sindromning mozaik varianti. 5% da. (21-xromosoma trisomiyasi) genomik patologiyaning shakllaridan biri bo'lib, unda karyotip ko'pincha oddiy 46 o'rniga 47 xromosoma bilan ifodalanadi, chunki 21-juft xromosomalar oddiy ikkita o'rniga uchta nusxada ifodalanadi. (trisomiya, shuningdek Ploidiyaga qarang). Ushbu sindromning yana ikkita shakli mavjud: 4% hollarda 21-xromosomaning boshqa xromosomalarga koʻchirilishi (odatda 15-da, kamroq tez-tez 14-da, hatto kamroq tez-tez 21, 22 va Y-xromosomalarda) va sindromning mozaik koʻrinishi. 5% da.

Klaynfelter sindromi Bu anormal xromosoma taqsimotining ko'rinishi bo'lib, unda tananing barcha yoki ko'pchilik hujayralarida normal erkak (46,XY) xromosomalar to'plamiga qo'shimcha X xromosoma (47,XXY) qo'shiladi. Bu g'ayritabiiy xromosoma taqsimotining ko'rinishi bo'lib, bunda tananing barcha yoki aksariyat hujayralarida normal erkak (46,XY) xromosomalar to'plamiga qo'shimcha X xromosoma (47,XXY) qo'shiladi.

"Miyav sindromi" 5-xromosomaning bir qismini yo'q qilish natijasida yuzaga keladi. Ko'rinishi: demans rivojlanadi, halqum tuzilishi buziladi va ovoz zaif tembrga ega. sababi 5-xromosomaning bir qismini yo'q qilishdir. Ko'rinishi: demans rivojlanadi, halqum tuzilishi buziladi va ovoz zaif tembrga ega.

Tibbiy genetik tadqiqot Tibbiy genetik konsultatsiya 4 bosqichdan iborat; tashxis, prognoz, xulosa, maslahat. Bunday holda, genetik va bemorning oilasi o'rtasida samimiy va do'stona muloqot zarur. Konsultatsiya har doim irsiy kasallik tashxisini aniqlashdan boshlanadi, chunki aniq tashxis har qanday maslahat uchun zarur shartdir. Davolovchi shifokor, bemorni tibbiy genetik konsultatsiyaga yuborishdan oldin, unga mavjud bo'lgan usullardan foydalangan holda, tashxisni iloji boricha aniqlashtirishi va konsultatsiya maqsadini aniqlashi kerak. Shuningdek, genealogik, sitogenetik, biokimyoviy va boshqa maxsus genetik usullardan foydalanish kerak (masalan, genlarning bog'lanishini aniqlash yoki molekulyar genetik usullardan foydalanish va boshqalar). Tibbiy genetik konsultatsiya 4 bosqichdan iborat; tashxis, prognoz, xulosa, maslahat. Bunday holda, genetik va bemorning oilasi o'rtasida samimiy va do'stona muloqot zarur. Konsultatsiya har doim irsiy kasallik tashxisini aniqlashdan boshlanadi, chunki aniq tashxis har qanday maslahat uchun zarur shartdir. Davolovchi shifokor, bemorni tibbiy genetik konsultatsiyaga yuborishdan oldin, unga mavjud bo'lgan usullardan foydalangan holda, tashxisni iloji boricha aniqlashtirishi va konsultatsiya maqsadini aniqlashi kerak. Shuningdek, genealogik, sitogenetik, biokimyoviy va boshqa maxsus genetik usullardan foydalanish kerak (masalan, genlarning bog'lanishini aniqlash yoki molekulyar genetik usullardan foydalanish va boshqalar).

Xulosa. Bugungi kunda genetika. 21-asr genetika asri... bu odamlar uchun dolzarb... chunki... birinchidan, ko'plab oqartiruvchi kasalliklar irsiy moyillikka ega .. va qaysi genlar, genlar kombinatsiyasini bilsak, biz ba'zi kasalliklarni taxmin qilishimiz mumkin .. Masalan, irsiy moyilligi bo'lgan odamlarda essensial gipertenziyaning eng katta ehtimoli borligi allaqachon ma'lum. yuzaga kelishi .. ikkinchidan, inson genetikasi IVF nuqtai nazaridan dolzarbdir.. biz kelajakdagi bola uchun har qanday xususiyatni tanlashimiz mumkin.. ularni tuxum genomiga integratsiyalash va biz ega bo'lishni xohlagan xususiyatlarga ega chaqaloqni olish .. bu erda butun qiyinchilik bu tuxumni muvaffaqiyatli implantatsiya qilish va keyingi rivojlanishda.. lekin bu borada ish hali ham davom etmoqda.. plus hamma narsa.. tibbiy genetik konsultatsiyalar faol olib borilmoqda.. hatto bu erda Moskvada.. genetik markaz.. Kashirkadagi kabi.. er-xotinlar u yerga kelib, genealogik usul va sitogenetik tadqiqotlar asosida ma'lum patologiyalari bo'lgan bola tug'ilish xavfini muhokama qilishadi. 21-asr genetika asri... bu odamlar uchun dolzarb... chunki... birinchidan, ko'plab oqartiruvchi kasalliklar irsiy moyillikka ega .. va qaysi genlar, genlar kombinatsiyasini bilsak, biz ba'zi kasalliklarni taxmin qilishimiz mumkin .. Masalan, irsiy moyilligi bo'lgan odamlarda essensial gipertenziyaning eng katta ehtimoli borligi allaqachon ma'lum. yuzaga kelishi .. ikkinchidan, inson genetikasi IVF nuqtai nazaridan dolzarbdir.. biz kelajakdagi bola uchun har qanday xususiyatni tanlashimiz mumkin.. ularni tuxum genomiga integratsiyalash va biz ega bo'lishni xohlagan xususiyatlarga ega chaqaloqni olish .. bu erda butun qiyinchilik bu tuxumni muvaffaqiyatli implantatsiya qilish va keyingi rivojlanishda.. lekin bu borada ish hali ham davom etmoqda.. plus hamma narsa.. tibbiy genetik konsultatsiyalar faol olib borilmoqda.. hatto bu erda Moskvada.. genetik markaz.. Kashirkadagi kabi.. er-xotinlar u yerga kelib, genealogik usul va sitogenetik tadqiqotlar asosida ma'lum patologiyalari bo'lgan bola tug'ilish xavfini muhokama qilishadi.

Genetika testi G.Mendel qaysi usulni qoʻllagan: G.Mendel qaysi usuldan foydalangan: Ikki gendan qaysi biri ikkinchisining taʼsirini bostiradi: Ikki gendan qaysi biri ikkinchisining taʼsirini bostiradi: Geterozigota nechta turdagi gametalardan iborat. monogibrid kesishishda hosil bo'ladi: Monogibrid kesishishda geterozigota nechta turdagi gametalar hosil qiladi: Digibrid kesishishda gomozigota nechta turdagi gametalar hosil qiladi: Digibrid kesishishda gomozigota nechta turdagi gametalar hosil qiladi: Agar paytida. transkripsiya jarayonida bitta nukleotid messenjer RNK molekulasidan tushib ketgan bo'lsa, unda bunday mutatsiya quyidagilarni bildiradi: Agar transkripsiya jarayonida bitta nukleotid messenjer RNK molekulasidan tushib ketgan bo'lsa, unda bunday mutatsiya quyidagilarni anglatadi: Agar jinsiy xromosomalar to'plami. (geterosomalar) erkakda XY bo'lsa, unda bunday erkak: Agar erkakda jinsiy xromosomalar (geterosomalar) to'plami XY bo'lsa, unda bunday erkak: Odamning jinsiy bo'lmagan xromosomalari nima deyiladi: Nima? inson xromosomalari deb ataladigan jinsiy bo'lmagan xromosomalar: Monogibrid kesishishda F2 da nechta genotip hosil bo'ladi: Monogibrid kesishishda F2 da nechta genotip hosil bo'ladi: F 2 da digibrid kesishishda nechta fenotip hosil bo'ladi: Necha fenotiplar? digibrid kesishganda F 2 da hosil bo'ladi: To'liq bo'lmagan dominantlik davrida F 1da nechta fenotip hosil bo'ladi: F 1da to'liq bo'lmagan dominantlik bilan nechta fenotip hosil bo'ladi:

Adabiyot A.A.Kamenskiy, E.A. Kriksunov, V.V.Pasechnik Biologiya darsligi sinfi. Nashriyotchi: Bustard, 2008 yil A.A.Kamenskiy, E.A. Kriksunov, V.V.Pasechnik Biologiya darsligi sinfi. Nashriyotchi: Bustard, 2008 yil

Genetika. Meros olish. Genetik. Genetika -. Jinsni aniqlash. Marko Polo. Genealogiya. Xususiyatlarning irsiylanishi. Genetika fani. Tibbiy genetika. Genetik kod. Genetika fan sifatida. Zanjirlangan meros. Genetika asoslari. Molekulyar genetikadan oldin. Genetika tarixi. Jinsiy aloqa genetikasi. Qon guruhlarini meros qilib olish. Telomerlar. Genetika bo'yicha maslahat.

Genetika tarixidan. "Jinsiy aloqa genetikasi. Tibbiy genetik maslahat. Genetikaning rivojlanish tarixi. Genetika va tibbiyot. Genetikaning asosiy tushunchalari. Jinsiy aloqa sirlari. Kesishish paytida belgilarning irsiylanishi. Genetikaning ma'nosi. Genetika bo'limi. Genetika muammolarini hal qilish. Genetika o'zgartirilgan. tibbiy genetika asoslari.

Somatik hujayra genetikasi usuli. Maydonlarning superpozitsiyasi printsipi. Genetika va salomatlik. Jinsiy aloqa genetikasi. Jinsiy aloqa belgilarining irsiylanishi. Zamonaviy genetika muammolari. Genotip integral tizim sifatida. Mavzu: Jinsiy aloqa genetikasi. Mavzu: XARAKTERLARNING MEROSLIK QONUNLIKLARI. "Genetika asoslari" darsi. Umumiy genetika asoslari. Rivojlanish genetikasi asoslari.

Genetika fanining rivojlanish bosqichlari. Genetika haqidagi afsonalar. Genotip integral tizimdir. Dars mavzusi: “Jinsiy aloqa genetikasi. Hujayra darajasida merosxo'rlik shakllari. Makkajo'xori - dalalar malikasi. Genetik mineralogiya. Zamonaviy genetika yutuqlari. Oqimlar va maydonlarning tana to'qimalariga ta'siri. Genetik jihatdan o'zgartirilgan ovqatlar - ijobiy va salbiy tomonlari.

"GENETIKA" dars mavzusining taqdimoti. Belgilarning bog'langan irsiyatiga oid masalalarni yechish. Digibrid va poligibrid kesishishlarda belgilarning irsiylanishi. Genetika o'zgartirilgan oziq-ovqat: ijobiy va salbiy tomonlari. Genetik jihatdan o'zgartirilgan ovqatlar - ijobiy va salbiy tomonlari.

Genetika

Biologiya. Genetika. “Irsiyatning asosiy qonuniyatlari”. Ijro. irsiyat, tamoyil. Saqlaydi. Hayot. Akademik N.P.Dubinin. Genetika nima? Genetika fanining asoschisi kim? Genetika -. Naqshlar. Irsiyat va. O'zgaruvchanlik. Belgilar. Mendel. Gregor. Iogann. 1865 yil G. Mendel, Chexiya, Brno. 1900 Hugo De Vries, Korrens, Cermak. (22 turdagi no'xat, 8 yil!). Gibridologik usul? Atamalarni tushuntiring: gen, genotip, dominant gen, retsessiv gen. lokus, fenotip, gibrid, Mendel qonunlari. Mendelning birinchi qonuni. (Hukmronlik qonuni. - Genetika.ppt

Genetika 9-sinf

9-sinfda biologiya fanidan SELANMA KURS. "Genetika sirlarni ochib beradi." Genetika tirik organizmlarning ikkita asosiy xususiyatini o'rganadi: irsiyat va o'zgaruvchanlik. Fanning asoschisi G. Mendeldir. Ko'p yillar davomida odamlar ota-onalar va bolalarning o'xshashligi haqidagi savolga qiziqishmoqda. Nega har doim "like" paydo bo'ladi? Ota-onalarning xususiyatlari bolalarga qanday o'tadi? Nima uchun bolalar ota-onalarining aniq nusxalari emas? Turlarning xilma-xilligining sabablari nimada? Organizm jinsi qanday meros qilib olinadi? Genetika bilimidan qayerda foydalanish mumkin? Genetika sirlarni ochib beradi. GENETIKA fanidan tanlov kursini tanlang! - Genetika 9-sinf.ppt

Genetika qonunlari

Genetikaning asosiy qonunlari. Irsiyat va o'zgaruvchanlik qonunlari. Irsiyat, o'zgaruvchanlik. Gregor Iogann Mendel. O'zgaruvchanlik. Dandelionning modifikatsiyasi o'zgaruvchanligi. Mutatsion o'zgaruvchanlik. Gomologik qatorlar qonuni. Nikolay Ivanovich Vavilov. Monogibrid kesishish. Muammoni hal qilish misoli. Monogibrid parchalanishning sitologik asoslari. Mendelning ikkinchi qonuni. Digibrid o'tish. No'xatlarni kesib o'tish. Gvineya cho'chqalarini chatishtirish. Digibrid kesishishning sitologik asoslari. Morgan qonuni. Drozofila pashshasidagi belgilarning irsiylanishi. Drozofilada jinsni aniqlash mexanizmi. - Genetika qonunlari.ppt

PCR

Molekulyar genetik diagnostika usullari. Kari Mullis. Kuchaytirish. PCR tadqiqotining bosqichlari. Reaksiyaning tarkibiy qismlari. DNK ketma-ketligi. Bosqich. Yuvish. Cho'zilish. Jarayon. Aniqlash. DNK fragmentlarini ikki baravar oshirish sxemasi. PCR. PCR usulining afzalliklari. PCR usulining kamchiliklari. Haqiqiy vaqtda PCR. Kuchaytirish mahsulotlarini aniqlash. Interkalatsiya qiluvchi vositalardan foydalanish. Erish egri chiziqlari. PCRning ba'zi turlari. - PCR.ppt

Genetika tadqiqoti

"Inson genetikasi". Genetika Tadqiqot usullari Genetika va salomatlik Tibbiy genetik tadqiqotlar Xulosa. Genetika bugungi kunda adabiyot. Genetika asoschisi. 1884-yil 6-yanvarda vafot etgan, Brunn, hozirgi Brno, Chexiya. Genetika. - tirik organizmlarning irsiyat va o'zgaruvchanlik qonuniyatlari haqidagi fan. Inson genetikasini o'rganish usullari. Genealogik usul. Populyatsiya usuli. Ikkilik usuli. Tadqiqot turli sharoitlarda birodar va bir xil egizaklarni o'rganishdan iborat. Sitogenetik usul. Biokimyoviy usul. Kasallik bir nechta organ belgilariga ega. - Genetika tadqiqoti.ppt

Genetik tahlil usullari

Genetik tahlil asoslari. Karyotip. Odamlar va guppilarning kariotiplari. Genetik tahlil usullari. Genetik tahlil usullari. Gametalarning tozalik qoidasi. Gregor Iogann Mendel. Mendel qonunlari. F2. Shakllangan turlar soni. Genetik tahlil usullari. Genetik tahlil usullari. Serebrovskiy Aleksandr Sergeevich. Genning murakkab tuzilishi haqida fikr. Genetik tahlilning asosiy printsipi. Imzo. Belgisi kamida 5 gen tomonidan belgilanadi. Fenotip. 10 dan ortiq gen. Genetik tahlil algoritmi. O'rganilayotgan xususiyatlar uchun homozigot bo'lgan ota-onalarni tanlash kerak. Birinchi avlod tahlili. - genetik tahlil usullari.pps

Genetik epidemiologiya

Inson populyatsiyalarida genetik epidemiologiya. Muammolar va istiqbollar. Populyatsiyalarning tasnifi. Zamonaviy yirik shaharlar. Kichik populyatsiyalar. Inson izolyatsiyasi. Izolyatsiyalarni qidiring. Izolyatsiya qiladi. Samaradorlik. Dog'iston izolyatsiyasi. Genetik epidemiologiya. Bir qator tadqiqotchilar. Genetik epidemiologiya. Kavkazning hozirgi etnik guruhlari. Ovul. Genetik epidemiologiya. Arxeologlar. Genetik epidemiologiya. - Genetik epidemiologiya.ppt

Amaliy genetika

Amaliy genetika. 20-asr biologiyaning "Oltin davri". Bakteriyalarning genetik muhandisligi. Bakteriyaning tuzilishi. Genetik jihatdan o'zgartirilgan bakteriyalardan foydalanish. Transformatsiyalangan E.Coli hujayralarida preproinsulin sintezi sxemasi. Insulin qabul qilish. Ilgari: o'lgan odamlarning gipofiz bezidan ajratilgan. 1970-yillarda taqiqlangan. Signal peptidi bilan birgalikda sintezlanadi. Sigir somatotropini - hayvonlarda hujayra bo'linishini rag'batlantiradi. "Super shtammi" (4 plazmid) ishlab chiqildi. Eukaryotik ob'ektlarning genetik muhandisligi. Transgen organizmlar genetik muhandislik usullari yordamida genetik jihatdan qayta tashkil etiladi. Muammolar. - Amaliy genetika.ppt

Genetika darsi

Dars mavzusi. Maqsadlar: Dars rejasi. Darsning borishi: bilimlarni yangilash. Ta'rifni kerakli qatorga torting. Dominant va retsessiv belgilarni aniqlang. Yangi materialni o'rganish. Ekrandagi vazifalarni bajaring. Yo'qotilgan so'zlarni to'ldiring. Ayollar va erkaklarning karyotipini aniqlang. Erkak va ayol jinsining paydo bo'lish sxemasi. Anomaliyalar. Hayvonlardagi anomaliyalar Odamlardagi anomaliyalar - Morris sindromi. Darsning xulosasi. O'rganilgan materialni mustahkamlash Dars uchun baholar Uyga vazifa. - Genetika darsi.ppt

Jinsiy aloqa genetikasi

Biologiya kursida interfaol doskadan foydalanish. Jinsiy aloqa genetikasi. Darslar davomida. Nima uchun ba'zi hollarda qizlar, boshqalarida esa o'g'il bolalar tug'iladi? Jins - bu organizmning xususiyatlari va xususiyatlari to'plami. Urug'lantirishdan keyin jinsni aniqlash mumkinmi? Gametalar shakllanishi vaqtida urug'lantirilgunga qadar jinsni aniqlash mumkinmi? Ko'pincha jinsiy aloqa urug'lantirilganda aniqlanadi. Tananing somatik hujayralari. Har bir tuxum hujayrasi 22 ta autosomani oladi. Jinsiy bog'liq meros. Jinsiy aloqa genetikasi. Jinsning shakllanishida avtosomalarning roli. Xulosa. O'rganilgan materialni birlashtirish. Uy vazifasi. Tushuntirish eslatmasi. - Jinsiy aloqa genetikasi.pptx

Genetika asoslari

Mavzu: Farmakogenetika asoslari. Ma’ruza mazmuni: Ekologiya, ta’rifi. Ekotizimlar, ta'rifi, rivojlanish bosqichlari. Ifloslanish, ifloslantiruvchi moddalar. Atrof-muhit ifloslanishining aholining genetik salomatligiga ta'siri. Zamonaviy tibbiyot va farmatsiyada farmakogenetikaning ahamiyati. Dori almashinuvining genetik nazorati. Dori-darmonlarni qabul qilish natijasida yuzaga keladigan irsiy kasalliklar va sharoitlar. Asosiy sanoat ifloslantiruvchi moddalar. Oziq-ovqat mutagenlarining asosiy manbalari. Ural mintaqasida radioaktiv chiqindilarning genetik oqibatlari (UNSCEAR hisob-kitoblariga ko'ra). Dastlabki ikki avlodda Chernobil AESdan kelib chiqqan umumiy genetik oqibatlar (spontan darajadagi%). - Genetika asoslari.ppt

Biologiyada jinsiy aloqa genetikasi

Jinsiy aloqa genetikasi. Tushuntirish eslatmasi. Butun sinfda o'qituvchi va talabalar o'rtasidagi hamkorlikni o'z ichiga oladi. O'qituvchi va talabalarning faoliyati slaydlar uchun eslatmalarda ko'rsatilgan. Darsning belgilangan didaktik maqsadlariga javob beradi. Ma'lumotni taqdim etish usullarida o'zgaruvchan / chizmalar, diagrammalar, jadvallar /. Tarkib tushunarli va tushunarli. Tarkib. Avtosomalar - 5. Jinsiy xromosomalar - 6. Jinsni aniqlash -7,8. Gomogametik va geterogametik jins - 9,10, 11. Jinsiy bog'langan genlar - 12. Gemofiliyaning irsiylanishi - 13. Drozofilaning xromosoma to'plami - 14. Tug'ilajak bolaning jinsi nima bilan belgilanadi? - Biologiyada jinsiy aloqa genetikasi.ppt

Jins genetikasini aniqlash

Jinsiy aloqa genetikasi. Jinsni aniqlash. Xromosomalar. Zigota. Drosophilada jinsiy aloqa. Qizil ko'z rangi. O'zaro o'tish. Jinsni aniqlash. Ayol jinsi. Xromosomalarning diploid to'plami. Jinsni aniqlash. Avtosomalar. Jinsiy aloqa belgilarining irsiylanishi. Inson X xromosomasi. Y xromosomasida lokalizatsiya qilingan genlar. Ona gemofiliya genining tashuvchisi hisoblanadi. X xromosomalaridan birining inaktivatsiyasi. Mushuklarda qora rang. Gemizigot genlar. Jigarrang ko'zli ayol. Klassik gemofiliya. Tovuqlar qora. Rangli gen X xromosoma bilan bog'langan. Tovuqlar va xo'rozlar. Patlar rangi uchun mas'ul bo'lgan gen. - jins genetikasini aniqlash.ppt

Jinsni genetik aniqlash

Jinsni genetik aniqlash. Qavat. Ish. Drosophila xromosomalari to'plami. Xromosomalar. Ikki X xromosoma. Xromosoma jinsini aniqlashning 5 turi. Turi. XU xx. Xromosomalarning etishmasligi. Cicadas. Gaploid-diploid turi. Meros olish. Jins bilan bog'liq belgilar. Jinsiy xromosomalar. Genlar soni. - Genetik jinsni aniqlash.ppt

Jinsni genetik aniqlash mexanizmlari

"Jinsiy aloqa genetikasi". Jinsiy aloqa genetikasi. Xromosoma jinsini aniqlash. Xromosomalar. Jinsiy xromosomalar. Odamlarda jinsni aniqlash. Erkak. Qushlarda jinsni aniqlash. Ayol jinsi. Asalarilarda jinsni aniqlash. Asalarilar va chumolilarda jinsiy xromosomalar mavjud emas. Xususiyatlarning irsiylanishi. Gemofiliya. Gemofiliya genining tashuvchisi. Kasal qizning tug'ilishi. Bu tashuvchi ayolning nikohida mumkin. Kasalliklar. - irsiy jinsni aniqlash mexanizmlari.ppt

Genetika biologiyasi

Mavzu bo'yicha loyiha: "Genetika va irsiy odam kasalliklari". Loyiha maqsadlari. “O‘sha kechada malika o‘g‘il yoki qiz tug‘di. Sichqoncha emas, qurbaqa emas, lekin noma'lum hayvon ..." A.S.Pushkin. Genetika - bu irsiyat va o'zgaruvchanlik qonunlari haqidagi fan. Gregor Mendel (1822-1884) - chex olimi, genetika asoschisi. Genealogik usul. Gemofiliyaning irsiylanishi. Daun sindromi qo'shimcha 21-xromosoma (trisomiya 21) mavjudligi bilan bog'liq. Irsiy kasalliklarni davolash. Genetik barmoq izlari qo'llaniladi: - Genetika biologiyasi.ppt

Jinsni belgilovchi omillar

Jins va uni belgilovchi omillar. Ko'payish - tirik organizmlarning o'z turlarini ko'paytirish qobiliyati. Jinssiz ko'payish misollari. Jinsiy ko'payish misollari. Jinsiy ko'payish jarayonida maxsus hujayralar - gametalar hosil bo'ladi. Jinsiy jinsiy ko'payishni ta'minlaydigan murakkab xususiyatdir. Germafroditizm - bu har ikkala turdagi jinsiy bezlarning mavjudligi. Haqiqiy germafroditizmga misollar. Yomg'ir qurtida haqiqiy sinxron germafroditizm. Soxta germafroditizm (psevdohermafroditizm) misollari. Jinsni aniqlash mexanizmlari. Fenotip. Tabiat jinsni aniqlash uchun turli xil variantlarni yaratdi. - jinsni belgilovchi omillar.ppt

Xromosomalar

Xromosomalarning tuzilishi va funktsiyalari. Xromosomalarning turlari. Xromosoma. Xromosomalarning tuzilishi. Sentromer. Tsentromeraning ma'nosi. Xromatid. Har bir xromosomada irsiy ko'rsatmalar mavjud. Xromosomalarning morfologik turlari. Gomologik xromosomalar. Gaploid xromosomalar to'plami. Xromosomalarning diploid to'plami. Xromosomalarning funktsiyalari. Gigant xromosomalar. Tuprik bezlari hujayralaridan gigant xromosomalar. Politen xromosomatalari. Xromosomalar chiroq cho'tkalari kabi. O'simliklardagi xromosomalarning diploid to'plami. Hayvonlarda xromosomalarning diploid to'plami. Metafaza plitasi. Xromosomalarning joylashishi. Insonning barcha xromosomalari. Uy mushukining karyotipi. Karyotip. - Xromosomalar.ppt

Genetika fan sifatida

Genetika. Uning avlodlari fenotipidan shaxsning genotipini o'rnatadi. U tugallangan shaklda G.-I. tomonidan ishlab chiqilgan. Birinchi marta G.-I Mendel tomonidan kiritilgan. Variatsion statistika usuliga asoslangan. Tadqiqot tizimlarda amalga oshiriladi: in vivo, in vitro. U birinchi avlod duragaylarining bir xilligini, ikkinchisida segregatsiyani o'rnatdi. O. Sazhre (1763-1851) - duragaylash paytida ota-onalik xususiyatlarining kombinatsiyasi. Tadqiqot natijalari miqdoriy tahlil qilinmagan. 1870-1887 yillarda hujayra nazariyasi shakllandi. Xromosomalar kashf qilindi, mitoz, meyoz va urug'lanish tasvirlangan, xromosomalar to'plamining doimiyligi o'rnatildi. - Genetika fan sifatida.ppt

Genetika tarixi

Genetikaning rivojlanish tarixi. A.S.Pushkin. Dars mavzusi: genetika: fanning rivojlanish tarixi. Darsning vazifalari: Zamonaviy dunyoda genetikaning maqsad va vazifalarini aniqlash. Insoniyatning global muammolarini hal qilishda genetik bilimlarning rolini ko'rsating. GENETIKA (yun. Genesis — kelib chiqishi) — organizmlarning irsiyat va oʻzgaruvchanligi haqidagi fan. Gregor Iogann Mendel (1822 - 1884). 1900 yil - genetikaning tug'ilishi. Tomas Xant Morgan (1866 - 1945). Lisenko va Lysenkoizm. Lisenko Trofim Denisovich (1898 - 1976). Xurmolarda genetika tarixi. L. Kiselev. Kozma Prutkov dedi: ildizga qarang. V.Z. Tarantula. Zamonaviy dunyoda genetikaning ahamiyati. - Genetika tarixi.ppt

Genetikaning rivojlanishi

G.Mendeldan hozirgi kungacha genetikaning rivojlanish tarixi. Rostov viloyati. G.Mendeldan hozirgi kungacha genetikaning rivojlanish tarixi. 1866 yil G.Mendel genetika fanining asoschisi. Yil 1869. Iogann Fridrix Misher nuklein kislotani kashf etdi. Yil 1900. Genetika fanining shakllanishi. Yil 1920. Koltsovning faol ishtirokida Rossiya Yevgenika jamiyati paydo bo'ldi. 1939 yil. 1953 yil. - Genetikaning rivojlanishi.ppt

Genetika sohasidagi kashfiyotlar

Genetika - o'tmish, hozirgi, kelajak. Genetikaning o'tmishi. Irsiyat qonuniyatlarining ochilishi. 1900 yil - genetika fan sifatida rasmiy tug'ilgan yil. Hugo de Vries. Xromosoma nazariyasining rivojlanishi. 1917 yil - N.K.Koltsov tomonidan yaratilgan Eksperimental biologiya institutining ochilishi. G. Meller. 1927 yil - N.K. Koltsov - matritsa sintezi g'oyasi. Nuklein kislotalarning irsiy material sifatida kashf etilishi. O. Avery. F. Griffit. 1929 yil - A. S. Serebrovskiy - genning funktsional murakkabligini o'rganish. V. Timofeev-Resovskiy gen o'lchamlarini eksperimental aniqlash. "DNK davri" ning boshlanishi. M. Delbryuk. - Genetikadagi kashfiyotlar.ppt

Genetika usullari

Kelib chiqishi. Tinchlik, itoatkorlik va muloyimlik ayniqsa qadrlangan. Ular: "Xotiningni ko'zing bilan emas, balki qulog'ing bilan tanla", deyishdi va uni "yaxshi shuhrat bilan" oldilar. Hatto bir maqol bor edi: "Sigirni shoxiga qarab, kelinni tug'ilishiga qarab tanla". Dars mavzusini muvaffaqiyatli o'zlashtirish uchun zarur shartlarni takrorlaymiz. Sitologiya karyotip populyatsiyasi zigota autosoma gen jinsga bog'liq xususiyat. Gomozigotli geterozigotli mutatsiya genotipi. Inson genetikasi. antropologiya va tibbiyot bilan chambarchas bog'liq bo'lgan genetika bo'limi. "Odam genetikasi usullarining xususiyatlari" jadvali. Inson genetikasi usullari. Savollar. Sitogenetik usul. - Genetika usullari.ppt

Genetikaning asosiy tushunchalari

Dars mavzusi: GENETIKA RIVOJLANISH TARIXI. Asosiy genetik tushunchalar. Maqsadlar: Irsiyatning moddiy tashuvchilari haqidagi bilimlarni chuqurlashtirish. Ilmiy kashfiyot mantiqi bilan tanishtiring. GENETIKA (yun. Genesis — kelib chiqishi) — organizmlarning irsiyat va oʻzgaruvchanligi haqidagi fan. Genetika: fanning rivojlanish tarixi. Gregor Iogann Mendel (1822 - 1884). 1900 yil - genetikaning tug'ilishi. Tomas Xant Morgan (1866 - 1945). Xurmolarda genetika tarixi. Zamonaviy dunyoda genetikaning ahamiyati: A) tibbiy muammolarni hal qilish uchun; b) qishloq xo'jaligida; v) mikrobiologiya sanoati va biotexnologiyada. - Genetikaning asosiy tushunchalari.ppt

Genetik algoritmlar

Genetik algoritmlar. Davlat. Muammolar. Istiqbollar. O'qituvchi, Rossiya Federatsiyasi fan va texnikada xizmat ko'rsatgan arbobi, texnika fanlari doktori, prof. Taganrogdagi Janubiy federal universiteti texnologik instituti. Tadqiqot ob'ektlari. REA va EVA sxemalari va dizayn dizayni. Bosilgan elektron platalarning SAPR, LSI, VLSI, VLSI, mikro va nanoelektronika mahsulotlari. Noaniq va noaniq sharoitlarda qaror qabul qilish. Fan va texnika muammolarida optimal yechimlarni tanlash muammosi. Chiziqli va chiziqli bo'lmagan ekstremal funktsiyalar bilan ko'p ekstremal masalalarni yechish. Haqiqiy vaqtda vaziyatlarning funktsiyalari bo'yicha modellashtirish. - Genetik algoritmlar.ppt

Jinsiy bog'liq meros

Dars mavzusi: "Jinsiy aloqa genetikasi. Jinsiy bog'liq meros." Dars rejasi. Tashkiliy moment Talabalar bilimini yangilash. Shartlar bilan ishlash. Yangi materialni o'rganish. T.Morganning jinsni aniqlashga oid asarlari. Tushunchalar: “karyotip”, “avtosomalar”, “jinsiy xromosomalar”. Jinsiy aloqa belgilarining irsiylanishi. 3. Gen (molekulyar) kasalliklar. Xromosoma kasalliklari. Mustahkamlash. Muammoning yechimi. V. Darsning xulosasi. Ikki xonali organizmlar hujayralarida tashqi ko'rinishi bir xil bo'lgan xromosomalar autosomalar deyiladi. Erkak va urg'ochilarda bir xil bo'lmagan turli xil xromosomalar juftligi jinsiy xromosomalar deyiladi. - Jinsga bog'liq meros.ppt

Genotip

"Genetika mutaxassislari" intellektual o'yini. Shiori: Bil, Qo'llash imkoniyatiga ega bo'l. G.Mendel qaysi o‘simlikni o‘rgangan? Genetika nima? Dominant belgi retsessiv xususiyatdan qanday farq qiladi? Dominant gen - dominant A a A A Resessiv gen - bostirilgan aa. Genom nima? Genotip nima? Genotip - bu organizmning o'zaro ta'sir qiluvchi genlari to'plami. Fenotip nima? Fenotip - bu organizmning barcha ichki va tashqi belgilarining yig'indisi. O'zgaruvchanlik nima? Irsiyat nima? Mendelning birinchi qonunini tuzing. 1-Mendel qonuni. Mendelning ikkinchi qonunini tuzing. -