Співвідношення макроеволюції і мікроеволюції презентація. Презентація на тему "Мікроеволюція. Видоутворення". Основна філософська проблема макроеволюції - спрямованість

МІНІСТЕРСТВО СІЛЬСЬКОГО ГОСПОДАРСТВА РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ
ДЕРЖАВНА БЮДЖЕТНА освітні
УСТАНОВА ВИЩОЇ ОСВІТИ
РОСІЙСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ АГРАРНИЙ УНІВЕРСИТЕТ -
МСХА імені К.А. ТІМІРЯЗЄВА
(ФГБОУ ВО РГАУ - МСХА імені К.А. Тімірязєва)
Факультет зоотехнії і біології
Кафедра зоології
доповідь
з дисципліни «Теорія еволюції» на тему:
«Макро-і мікроеволюція»
виконав:
студент 405 групи
Расторгуєва Е. Д.
перевірив:
В.І. Глазко
Москва 2017

Зв'язок мікро і макроеволюції

дивергенція трьох
популяцій, ліва з
яких вимирає, а
права -збільшує
чисельність
Спорідненість шести сучасних і
декількох вимерлих видів
Сітчасте спорідненість особин в популяціях. Кожна особина має
двох батьків і залишає не менше двох нащадків Узелкіскрещіванія; лінії, їх з'єднують-онтогенезу
які пройшли відбір особин (Шмальгаузен, 1969)
2

мікроеволюція

мікроеволюцією називаються
явища і процеси,
що відбуваються в межах виду,
в його елементарних
еволюційних одиницях популяціях і призводять до
видоутворення.
3

фактори мікроеволюції

Біогеоценоз - це історично сформована стійка
сукупність популяцій різних видів, пов'язаних між
собою і з навколишнім неживою природою обміном речовин,
енергії та інформації. Популяції кожного виду в
біогеоценозах контактують і взаємодіють з
популяціями інших видів і з умовами неживої природи,
в результаті чого здійснюються боротьба за існування і
природний відбір.
Мутації різного типу і обмін генетичним матеріалом
при статевому розмноженні (рекомбінатівная
спадкова мінливість), які посилюють
генетичну неоднорідність складу окремих
популяцій, створюючи можливість для їх
еволюціонування в різних напрямках (дивергенція) .4

Популяційні хвилі - коливання чисельності популяцій під
впливом різких перепадів погоди, врожаю кормів, повеней,
лісових пожеж, посухи, морозів і ін. Масова загибель або,
навпаки, різкий підйом чисельності тих чи інших популяцій
( "Хвилі життя") призводять до випадкового і різкої зміни
концентрації різних генів всередині популяцій.
Ізоляція - виникнення
різних бар'єрів
(Географічного,
фізіологічного,
генетичного),
обмежують або
виключають вільне
схрещування вихідних форм,
посилюючи їх розчленування і
закріплюючи виникли
генетичні та
морфофизиологические
відмінності популяцій.
5

Тільки природний відбір виступає єдиним і спрямовуючим
фактором.
В кінцевому підсумку мікроеволюційних процесів, що діє в
різноманітних популяціях, завершується видоутворення.
Дарвінівські вьюрки: 1 - в'юрок c Кокосового острова; 2 - Галапагоський співочий в'юрок, дятловідний в'юрок; 4 мангоровий деревне в'юрок: 5 - малий в'юрок: 6 - середній в'юрок; 7- великий в'юрок; 8 - в'юрок, що мешкає на
листяних деревах: 9 - великий кактусовий в'юрок; 10 - малий кактусовий в'юрок; 11 - гостроклювий звичайний
в'юрок (основний тип), 12 - малий земляний; 13- середній земляний: 14- в'юрок толстоклювая, звичайний. за вихідний
тип (А) прийнятий зерноядние земляний в'юрок з Південно-американського континенту. (За Bauer, 1981)
6

макроеволюція

Макроеволюція - процес еволюційних
перетворень надвидового масштабу, що відбуваються
на великих просторах, на протязі великих
відрізків часу, який призводить до виникнення
вищих систематичних груп - пологів, сімейств,
загонів, класів, типів (відділів).
Макроеволюція відбувається на основі
мікроеволюційних процесів, т. е. дії
факторів спадкової мінливості, генетичної
диференціювання, ізоляції при направляющем
дії природного відбору. Подібність таких груп
обумовлюється спільністю походження, а
відмінності - результатом пристосованості до різної
середовищі.
7

процеси макроеволюції

Дівергенція- розбіжність
ознак в ході еволюції у
родинних груп,
що розвиваються в
різнорідних умовах. вона
призводить до поділу виду
на популяції, роду на види,
сімейства на пологи і т.д ..
дивергенція збільшує
різноманітність форм життя. В
внаслідок дивергенції
формуються так
звані гомологічні
органи, які мають
спільне походження
незалежно від виконуваних
функцій
8

Конвергенція - схожість
ознак в ході еволюції
у неспоріднених груп,
що розвиваються в схожих
умовах. В результаті
конвергенції
утворюються аналогічні
органи, які
виконують однакові
функції і мають зовнішнє
схожість, але розрізняються
за походженням
9

спасибі за увагу

10

Список літератури

Северцов А.С. Теорія еволюції / Северцов А.С. -
Гуманітарний видавничий центр ВЛАДОС, 2005
-386 с.
Козлова Т.А. Фактори (рушійні сили) еволюції
/ Козлова Т. А., Кучменко В.С. .Біологія в
таблицях. М., 2000.

Слайд 2: 1. Генофонд популяції. Частоти генів і генотипів. Закон Харді-Вайнберга

2 1. Генофонд популяції. Частоти генів і генотипів. Закон Харді-Вайнберга. Популяція - елементарна одиниця еволюції. Еволюція оперує групами організмів, але не індивідами. Еволюціонує не особливо, а групи особин, що складають популяцію. Генофонд - сукупність всіх генів у всіх їх алельних формах в гаметах організмів, складових популяцію. Генофонд виду складається з генофонду популяцій. У разі індивідуального диплоидного організму частота народження будь-якого алелі може становити 100, 50 або 0%, але в популяції частота зустрічальності даного аллеля - це відсоток індивідів, які мають цей ген. (Може становити від 0 до 100%).

слайд 3

3 У 1908 р Г. Харді і В. Вайнберг показали, що в популяціях частоти генотипів і алелей в поколіннях залишаються постійними, якщо на їх рівновагу не впливають такі фактори, як виборчі шлюби, мутації, відбір і дрейф генів.

слайд 4

4 В умовах вільного схрещування частота, з якою можлива зустріч двох алелей в диплоидном організмі дорівнює добутку частот кожного алелі. Якщо відносну частоту домінантного алеля А в двухаллельной системі позначити p, а відносну частоту рецесивного алеля а позначити q, і якщо p + q = 1, то при вільному схрещуванні частоти трьох генотипів складуть: АА = p 2, Аа = 2 pq, aa = q 2.

слайд 5

5 Наприклад, одна людина з 10 000 - альбінос (ген альбінізму - рецесивний, альбінос - гомозигота за рецесивним гену). Частота гомозиготного генотипу: q2 = 1/10 000 = 0, 0001; частота аллеля альбинизма q = √0,0001 = 0,01, або 1% Оскільки p + q = 1, частота домінантного алеля в популяції дорівнює 0,99, або 99%. Частота гетерозиготного генотипу - 2 pq = 2 х 0,99 х 0,01 = 0,0198. Т. е. Приблизно 2% індивідуумів в даній популяції несуть аллель альбінізму або в гетерозиготному, або в гомозиготному стані. Тому частота рецесивного алеля в популяції досить велика при малому числі індивідуумів з виразом ознаки. Гетерозиготні індивідууми назваются носіями.

Слайд 6: 2. Боротьба за існування і фактори еволюції

слайд 7

7 2. Внутрішньовидова БЗС: у особин одного виду потреби в їжі, території та інших умовах існування однакові. Тому конкуренція між ними найбільш гостра. (Конкуренція за гніздову територію у птахів, статевий відбір в сезон розмноження та ін.) 3. Боротьба з несприятливими умовами зовнішнього середовища.

слайд 8

8 Фактори еволюції: Мутаційний процес. Ненаправлений фактор. Підтримують генетичну гетерогенність природних популяцій. Постачальник елементарного еволюційного матеріалу. Популяційні хвилі (хвилі життя) - коливання чисельності особин в популяції в ту чи іншу сторону від середньої величини. Еволюційне значення: різко змінюють частоту рідко зустрічаються в популяціях алелей і генотипів. Рекомбінація генів (див. Комбинативную мінливість).

слайд 9

9 Ізоляція забезпечує бар'єри, що виключають панмиксии (вільне схрещування). Міграції - переміщення особин-носіїв алелей і генотипів в інші популяції або з інших популяцій і їх участь в панмиксии. Дрейф генів - випадкове, непередбачуване, що не залежить від природного відбору зміна частоти генів в популяціях (невеликі розміри популяції → неповна представленість можливих варіантівалелей, випадкова загибель особин і т. п.). Може привести як до зникнення алелі, так і до виникнення нових видів в острівних та інших репродуктивно ізольованих популяціях. Може зменшувати або збільшувати мінливість в межах виду в цілому.

10

слайд 10

10 Макроеволюція Макроеволюція - процес освіти надвидових таксонів.

11

слайд 11

11 Шляхи еволюції Як в ході еволюції ускладнювалася організація живих істот? Природний відбір як спрямовує чинник визначає шляхи еволюції. Російський учений-еволюціоніст А.Н.Северцов встановив наступні шляхи еволюції: ароморфоз, идиоадаптация, дегенерація. На макрорівні проявляються такі закономірності, як дивергенція (розбіжність ознак у споріднених форм, що обумовлюють появу гомологічних органів) і конвергенція (сходження ознак у організмів неспоріднених, але мають схожі пристосування до середовища проживання - аналогічні органи).

12

слайд 12

12 Напрями еволюції Ароморфоз - це еволюційні зміни, що призводять до якісно нового рівня організації: а) дає можливість до переходу в нове середовище проживання; б) сприяє розширенню популяції і її місцеперебування; в) виникають нові великі таксономічні одиниці: типи (відділи), класи. .

13

Слайд 13: Ароморфози

13 Ароморфози багатоклітинних (ростить. Жгутіконосци) клітині; Автотрофность.



14

Слайд 14: Ароморфози

14 Ароморфози На рівні типу: поява пучків поперечно-смугастих м'язів у членистоногих На рівні класу: поява пятилучевой кінцівки в амфібій, рептилій і теплокровних

15

слайд 15

15 Ароморфоз: вдосконалення відділів головного мозку.

16

слайд 16

16 На рівні класу: 4-х камерний серце птахів, теплокровность Еволюція серця хребетних. 1-двокамерну серце риби; 2-трикамерну серце жаби; 3-трикамерну серце плазуючи. з неповною перегородкою у шлуночку; 4-четирехкамерное серце ссавця: П-передсердя; Ж-шлуночок


17

слайд 17

17 Идиоадаптаций - невеликі еволюційні зміни, що виражаються в пристосуванні до навколишніх умов проживання: А) підвищення рівня організації не відбувається; Б) утворюються дрібні таксономічні групи: види, пологи, сімейства; В) виникають приватні зміни в будові і функціях органів (адаптації); Г) дрібні корисні пристосування до середовища призводять до поділу групи організмів на різні гілки, але зміна класу організмів не відбувається.

18

слайд 18

18 совки п'ядун на каменях Приклади: захисне забарвлення (під навколишнє середовище) - форма пасивного захисту

19

слайд 19

19 Застережливе фарбування (1) - яскрава, демаскує. Властива отруйним або добре «озброєним» комахою (напр. Сонечку). Мімікрія (2) - наслідування, що полягає в схожості беззахисного або їстівного вигляду з одним або декількома несумісними видами, добре захищеними і володіють застерігає забарвленням (напр. Мухи наслідують осам і т. Д.). 1 2


20

слайд 20

20 Коеволюція (пристосувальні адаптації) - спільна еволюція будови квіток і комах-запилювачів

21

слайд 21

21 Варіації в стоеній гомологічних органів - ласти у морських ссавців, різноманіття форм дзьоба у гавайських квіткарок і т. П.

22

слайд 22

23

слайд 23


короткий зміст інших презентацій

«Макроеволюція і її докази» - Загальні закономірності еволюції. Біохімічні докази. Викопні перехідні форми. Знахідка археоптерикс. Дивергенція. Ембріологічнідокази макроеволюції. Палеонтологічні дані. Макроеволюція. Процес утворення. Макроеволюція, її докази. Докази макроеволюції.

«Докази еволюції тваринного світу» - Особливості поширення тварин і рослин. Елементарний хімічний склад. Гомологічні органи. Біогенетичний закон Геккеля. Археоптерикс. Подібність будови клітин. Живі перехідні форми. Аналогічні органи. Рудименти. Гомологія. Докази. Загальний план будови хордових. Закон зародкової схожості. Подібність способів генетичного кодування.

«Докази еволюції живої природи» - Коні продовжували збільшуватися в розмірах. Помітний хвіст. Докази єдності походження органічного світу. Целакант. Ембріон дельфіна. Місячний ембріон людини. Еволюція породила справжніх коней. Морфологічні докази еволюції. Кінцівки. Археоптерикс. Численні експерименти над кіньми. Стегоцефали. Будівля передніх кінцівок. Палеонтологічні докази. Коні помітно підросли.

«Приклади доказів еволюції» - Кістеперие риби. Порівняльна анатомія. Атавізми. Рудименти. Яйцеродні. Сучасна систематика. Палеонтологія. Докази еволюції. Викопні перехідні форми. Біогенетичний закон. Передні кінцівки хребетних. Органи. Біогеографія. Сучасна генетика. Докази еволюції органічного світу. Ембріологія.

«Напрямки макроеволюції» - Зникаючі види. Повилика. Рухливість тварин. Напрями еволюції. Комахи. Макроеволюція. відмінності зовнішнього вигляду. Стрічковий черв'як. Злаки. Біологічний регрес. Розмежування. Постачання тканин киснем. Ароморфоз. Основні напрямки. Вимирання видів. Пристосування. Плоска форма тіла скатів і камбали. Комахоїдні рослини. Щелепи судака. Китоподібні. Зоолог Олексій Миколайович Северцов.

«Палеонтологічні докази еволюції» - Вік шарів. Палеоекологіческіе умови. Одноклітинні. Розріз тріасових відкладень. Вершина. Результати дослідження. Розвиток життя на Землі. Equisetites. Прогресуюче обмерзання. Походження видів: шляхом природного відбору. Геохронологічну таблицю. Podozamites. Cladophlebis. Стебло насіннєвого папороті. Phoenicopsis rarinervis. Цікадовие. Czekanowskia rigida. Еутеріі. Яйця рептилій.

слайд 2

Макроеволюція: розмітка ділянки

  • крайні точки, Контурних коло макроеволюціонних процесів:
  • Араморфозом - идиоадаптация
  • Дивергенція - паралелізм - конвергенція
  • Прогрес-регрес
  • ... і величезна кількість синонімічних або вставних термінів, які роблять розмітку більш детальної, більш описової, але нічого не пояснюють.
  • Араморфозом, паралелізм і далі - не причина, а констатація.
  • А чого?
  • слайд 3

    Макроеволюція - розмітка ділянки

    • Вивчення палеонтологічних знахідок і сучасних форм дозволяє в даний час вважати досить твердо встановленим існування двох основних типів еволюційного розвитку групи (Lamark, 1809, Haeckel, 1866; і ін.): Виникнення значної частини близьких форм, що розрізняються адаптаціями одного масштабу, і розвиток з виходом в іншу адаптивну зону завдяки придбанню групою якихось принципово інших пристосувань, що дозволяють вийти за межі колишньої адаптивної зони.
    • Адаптивна радіація одного масштабу по-різному позначається в сучасній еволюційної літературі (идиоадаптация, алломорфоз, аллогенез, кладогенез і т. П.). Для користування однозначними термінами доцільно зупинитися на одному з цих термінів; одним з найбільш підходящих здається термін «аллогенез» (Парамонов, 1966). Для опису розвитку групи по шляху в іншу адаптивну зону, придбання еволюційних адаптації більшого значення використовувалися терміни «ароморфоз» і «анагенез». ... ми слідом за А. Л. Тахтаджяном (1966) використовуємо для таких перетворень групи термін «арогенез».
    • (З Тимофєєва-Ресовський та ін.)
    • Араморфозом по А.Н. Северцову не має чіткого визначення. Зазвичай він задається графічно
  • слайд 4

    • Еволюційні перетворення, які значно збільшують адаптивну можливість даної групи, (дозволяючи розширити стару або зайняти нову адаптивну зону), істотно впливають на організм в цілому, але не змінюють загальний рівень організації, були названі епектоморфозамі. ... Епектоморфози зберігаються тривалий час в ході подальшої адаптивної радіації, стаючи ознаками великих таксонів
    • Шмальгаузен запропонував називати регресивні зміни катаморфоз, а термін «идиоадаптации» замінити на алломорфози.
    • були запропоновані ... нові назви трьох головних напрямків еволюційного процесу: морфофизиологический прогрес стали іменувати арогенеза (або анагенеза), морфофизиологический регрес - катагенез, розвиток приватних пристосувань - аллогенеза або кладоггенезом
    • Схема головних напрямків еволюційного процесу:
    • А - арогенез, АЛ - аллогенез, К - катагенез, Е - епектогенез
    • Площині представляють різні рівні організації
    • з Йорданського
  • слайд 5

    • А. Н.Северцов назвав еволюційні перетворення організації, що ведуть до морфофизиологический прогресу, ароморфозами. Згідно А. Н.Северцову, ароморфозів - це такі зміни будови і функцій органів, які мають загальне значення для організму в цілому і піднімають енергію його життєдіяльності на новий якісний рівень.
    • Так, безсумнівними ароморфозами в еволюції хребетних тварин були: розвиток механізму активної вентиляції зябер (зябрового насоса) у найдавніших хребетних за допомогою рухів вісцерального зябрового скелета, придбання щелепного апарату (з перебудови-кою передніх зябрових дуг), інтенсифікація вентиляції зябер при розвитку зябрової кришки у кісткових риб, придбання останніми плавального міхура - гідростатичного апарату, що дозволяє рибам регулювати свою плавучість; розвиток у предків вищих наземних хребетних - амніот зародкових оболонок (амніону, серози, алантоїса), що забезпечують можливість відкладання яєць на суші; розвиток потужного всмоктуючого (розріджує) дихального насоса грудної клітини у рептилій; формування літального апарату у птахів; розвиток живонародження і вигодовування дитинчат молоком у ссавців; вдосконалення головного мозку у птахів, ссавців і людини.
    • Ароморфози мають дуже високе загальне пристосувальне значення, підвищуючи незалежність організму від зовнішнього середовища.
  • слайд 6

    • Верхня і нижня щелепи і зуби різних змій
    • 1 - пітон, 2,7 - гладкозубие ужеобразние, 3, 8 -заднеборозчатие ужеобразние, 4,5,9 - аспидовие, 6, 10 - гадюковие
    • Черепгадюкі-носорога
    • Модифікації черепа змій - приклад епектогенеза
    • Вільна, рухлива, що обертається верхня щелепа і вільна, зрушується вниз нижня щелепа - епектоморфоз, що дозволив зміям
    • перейти від харчування комахами (харчової спектр безногих ящірок) до полювання на хребетних. Загальний рівень життєдіяльності (енергообмін) залишається незмінним.
    • Відео
  • слайд 8

    • Дивергенція (від середньовічного лат. Divergo - відхиляти)
    • Росомаха харчується преімущес-твенно падлом. Широкі лапи з перетинками між пальцями допомагають їй пересуватися по пухкому снігу в північній тайзі і лісотундрі. Вага близько 15 кг.
    • Ласка - найдрібніша з куньіх. Вона здатна проникати в мишачі нірки. Харчується головним чином мишами.
    • Борсук всеїдний, активний в тёп-лое пору року, в північній частині ареалу взимку впадає в сплячку. Будує дуже складні нори, в яких проводить більшу частину часу. Вага близько 15 кг.
    • Дивергенція всередині родини куницевих
  • слайд 9

    • Конвергенція не їсти повна протидії положность дивергенції. Дивергируют таксони, а конвергенція - це характери-стика еволюції органів (подібні функції у негомологічних органів) і (або) життєвих формдалеких таксонів з придбанням зовнішньої схожості.
    • Конвергенція (від лат. Convergo - наближаюся, сходжуся)
    • Ссавці, що пристосувалися до планують стрибків: 1 -шерстокрил, 2 - сумчастий білка, 3 - білка-летяга
  • слайд 10

    • Паралелізм - конвергенція гомологічних органів
    • Поза «стояння стовпчиком» і характерне для гризунів відкритих просторів розташування очей на голові. У нижньому ряду - родинні форми в інших біотопах.
    • 1 - малий ховрах, 2 - полівка Брандта, 3 -жёл-тая форель, 4 - велика піщанка, 5 - обик-Новен білка, 6 - східна полівка, 7 - по-Луден песчанка.
    • Паралелізм у розвитку кінцівок кінських і ліптотерн в Неотропіки
  • слайд 11

    • Термін паралелізм вживається також не для характеристи-ки зміни органів, а для вказівки право-тичних еволюціітаксонов
    • Прикладом паралельної еволюції може бути четвертичная історія сигів: поширюючись з єдиного центру (західносибірської море-озеро) по всій півночі Голарктіки, вони утворили ряд ізольо-рова угруповань рангу підвид-напіввид-надвидом. Усередині ізоля-тов відбувається незалежна диференціювання на малотичінковие форми, пітающе бентосом, і многотичінковие, що харчувалася планктоном а також паралельне поділ за місцем розмноження на озерні і річкові форми.
  • слайд 12

    • Поліфілія - ​​об'єднання в один таксон різних за походженням груп. Полі- багато, Філі - гілка.
    • У другій половині ХХ століття багато дослідників намагалися довести поліфілетічеського походження таких відомих груп, як квіткові, амфібії, ссавці.
    • Монофілія - ​​походження таксону від одного предкового таксона.
    • Сімпсон запропонував вважати монофілетична таксони, які породжені таксоном, рівним їм за рангом (монофилия по Симпсону).
    • Однак ранг вищих таксонів суб'єктивний.
    • Ешлок запропонував вважати монофілетична надвідовие таксони, що відбулися від одного предкового виду (монофилия по Ешлоку)
    • Досить представницька школа кладістов приймає більш строгий критерій монофілетічності - походження від одного виду, на як це довести і як цим оперувати? Використовувати позбавлену можливості перевірки монофилия по Ешлоку безглуздий.
  • слайд 13

    • Нейтралістів теорія еволюції - нейтральні ознаки тільки дивергируют. Парафилия і Поліфілія на цьому рівні виключена.
    • Інноваційна новина: еволюція двоголовий, як орел на рублі.
    • Голова № 1. Адаптивна еволюція, дарвіновська еволюція - еволюція пристосувань, які направляються відбором. Вона може бути конвергентної, дивергентной, прогресивної-регресивної і т.д.
    • Голова № 2.Нейтралістская еволюція, недарвиновские еволюція - еволюція ознак, байдужих для відбору (відмінність в товщині губ у негрів і індіанців). Якщо ознака не схильний до стабілізуючому або рушійному відбору, він завжди «розпливається».
    • Аналогія - розбіжність мов при культурної ізоляції їх носіїв. Розбіжність мов тим більше, чим довше ізоляція: людина - чоловiк, men - Mensch. Їх не прив'язати ні до рельєфу місцевості, ні до клімату.
  • слайд 14

    Нейтральна еволюція - ключ до филогении

    • Філогенетичні зв'язки між 8 групами хребетних тварин (верхня схема) і відмінності за кількістю амінокислотних замін (Каа) у тих же видів (нижній графік) по α-ланцюгів гемоглобинов (чорні точки) і β-ланцюгів (світлі точки). З Кімура, 1985)
    • Аддитивное дере-во, побудоване за відмінностей в транс-кравців РНК.
    • Це не можна зробити інакше.
    • Філогенії таких великих груп створюється тільки аналізом еволюції макромолекул.
  • слайд 15

    Макроеволюція - сучасні складності

    • До теперішнього часу можливості морфологічного, ембріологічного і палеонтологічного методів аналізу філогенії практично вичерпані. З їх допомогою вдалося створити картину еволюції хребетних тварин і судинних рослин порівняно повно, безхребетних - частково.
    • Нижчі рослини і прокаріоти не піддаються традиційному аналізу.
    • Починаючи з 80-х років спостерігається стрімкий прогрес. У загальних рисах намічені контури філогенезу всього живого. Загальна конструкція виявилася абсолютно несподіваною.
    • В основі нового знання лежить новий метод - дослідження еволюції молекул, спочатку - нейтральної, потім, вже в нинішньому столітті, адаптований.
    • На початковому етапі еволюції спостерігається активний «горизонталь-ний» перенесення генів - їх обмін між представниками дуже далеких систематичних груп. Це основний фактор еволюції архейської і в меншій мірі протерозойської биот.
    • У еукаріот він супроводжується злиттям клітин або поглинанням клітини кліткою з самої різним ступенем автономії окремих компонентів загального суперорганізму (симбиогенетического теорія).
    • Філогенетична схема на цьому рівні - не є дерево, а мережа.
  • слайд 16

    • Еволюційний дерево еукаріот. Точки відгалуження від основного стовбура вище Евгленові проставлені довільно.
  • слайд 17

    Горизонтальний перенос генів - до чого це призводить

    • Прокаріоти представлені двома царствами - архебактерии і еубактеріі
    • Домен - консервативна послідовно-ність амінокислот, присутній-щая в декількох (зазвичай у багатьох) білкових молекулах у різних організ-мов. Більшість доменів характери-ся строго певною функцією і являють собою функціональних-ні блоки білкових молекул.
    • У геномі еукаріотів білки, відповідальний-ні за операції з геномом (репліка-ція, транскрипція, трансляція) і білки, які здійснюють операції з мембранами - від архей, білки, білки основного обміну - від еубактерій.
    • існує гіпотеза, що первинний прокариотический без'ядерний організм, утворений шляхом злиття архебактерии з еубактеріямі, причому базовий енергетичний метаболізм цього організму мав еубактеріальних природу (гліколіз, бродіння)
    • Кількісне співвідношення загальних і унікальних білкових доменів у архей, бактерій і евкаріот. Площі фігур приблизно пропорційні числу доменів (з А.В.Марков, А.М.Куліков, 2004).
  • слайд 18

    Біологічний прогрес: протиріччя між складністю і успіхом

    А.Н. Северцов знімає його, розділяючи біологічний і морфо-фізіологічний прогрес

    Біологічний прогрес:

    • збільшення кількості особин
    • прогресивне розселення і захоплення нових ареалів
    • розпадання таксона на супідрядні систематичні одиниці

    Морфо-фізіологічний прогрес:

    • діфференціаціяорганізма
    • інтенсифікація функцій
    • послідовники Сєвєрцова додають удосконалення інтеграції, раціоналізація системи організму, підвищення рівня гомеостазу та ін.

    Морфо-фізіологічний прогрес - один із способів досяг-ня біологічного прогресу.

    Як і морфо-фізіологічний регрес.

  • слайд 19

    Основна філософська проблема макроеволюції - спрямованість

    • Ранні еволюціоністи пояснювали розвиток природи через кінцеві причини, прагненням до прогресу, творчою силою і тому подібними агентами.
    • Дарвін прибрав зумовленість ходу еволюції, але не всім це сподобалося.
    • Періодично як за кордоном, так і в нашій країні виникали єресі, спрямовані на пошук інших причин еволюції, крім природного відбору.
    • Дарвінізм - теорія, яка дозволяє пояснити все «назад», але не залишає можливості для пророкувань - чим вона відрізняється від теорій інших громадських і соціальних наук. Дарвінівська еволюція випадкова і непередбачувана.
    • В СРСР відмова від дарвінізму йшов під прапором номогенеза - спроби побудувати еволюцію на підставі «законів» (nomos грец. - закон). Вони закінчилися нічим, але номогенетікі - Л.С. Берг, А.А. Любищев - були настільки яскравими і самобутніми особистостями, що номогенез став важливою сторінкою історії вітчизняної біології.
  • Подивитися всі слайди