Cum navighează păsările în zbor? Capacitatea păsărilor de a naviga. Cum păsările găsesc drumul potrivit

V-ați întrebat vreodată cum păsările găsesc calea corectă, traversând oceane vaste și deșerturi vaste în timpul zborurilor și migrațiilor lor (citiți mai multe despre)? Ce ghiduri folosesc, după ce simțuri se ghidează? Vânătorii pun adesea aceste întrebări, iar publicația noastră de astăzi este pregătită să răspundă la această întrebare...

Importanța capacității de a naviga în spațiu pentru păsări

Ca o pasăre să navigheze bine în spațiu înseamnă, în primul rând, să ai informații fiabile despre împrejurimile lor. La urma urmei, modificările sale în unele cazuri se pot dovedi a fi fatale pentru pasăre, în altele - dimpotrivă, favorabile, dar trebuie să știe despre ambele în timp util. Comportamentul animalului va depinde de modul în care simțurile sale percep aceste schimbări și de modul în care organul lor superior de orientare, creierul, le evaluează. Este clar că succesul în lupta pentru existență va însoți individul ale cărui simțuri și creier evaluează rapid situația și al cărui răspuns nu întârzie să apară. De aceea, atunci când vorbim despre orientarea animalelor în spațiu, trebuie să avem în vedere toate cele 3 componente ale sale - stimulul reper, aparatul de percepție și răspunsul.

În ciuda faptului că în procesul de evoluție toate aceste componente s-au format într-un anumit sistem echilibrat, nu toate reperele sunt percepute de păsări, deoarece capacitatea organelor lor de simț este foarte limitată.

Astfel, păsările percep sunete cu o frecvență de până la 29.000 Hz, în timp ce liliecii – până la 150.000 Hz, iar insectele – și mai mari – până la 250.000 Hz. Deși, din punct de vedere fizic, aparatul auditiv al păsării este foarte perfect în aer, eșuează în apă, iar unda sonoră se deplasează spre celula auditivă într-un mod incomod - prin tot corpul, în timp ce timpanul și canalul urechii sunt complet blocat. O, cât de mult ar ajuta auzul subacvatic păsările care mănâncă pești! Se știe că delfinii, folosindu-și auzul, pot determina cu exactitate tipul de pește, dimensiunea și locația acestuia. Pentru ei, auzul înlocuiește complet vederea, mai ales că capacitățile acestora din urmă sunt și mai limitate - spațiul vizibil, de exemplu, pentru o chircică și o bufniță, este de 160 de grade, pentru porumbei și passerini - aproximativ 300 de grade, pentru ciocănitoare. - până la 200 de grade. Și, unghiul vederii binoculare, adică vederea cu doi ochi, care vă permite să examinați cu deosebită precizie un obiect, este de 30-40 de grade la majoritatea păsărilor și numai la bufnițe, cu fața lor caracteristică, până la 60 de grade.

Păsările au și mai puțină capacitate de a mirosi - direcția vântului, desișurile dense și alte obstacole fac foarte dificilă navigarea prin mirosuri. Chiar și vulturii Urubu, care coboară în carii de la o înălțime mare, sunt ghidați de un flux subțire de miros care se ridică în sus și nu sunt întotdeauna capabili să folosească acest tip de orientare.

Lipsa organelor de simț necesare duce la faptul că multe dintre fenomenele naturale, cum ar fi reperele, nu sunt folosite de păsări sau nu sunt utilizate suficient. Datele experimentale și observațiile individuale de teren oferă o imagine foarte contradictorie. În anumite situații, de exemplu, orientarea păsărilor este influențată de posturi de radio puternice, cu toate acestea, acest lucru nu se întâmplă întotdeauna și nu în toate cazurile. Păsările percep cu siguranță modificări ale presiunii, dar cât de subtil poate fi folosit gradientul de presiune ca ghid este complet neclar. Prin urmare, abilitățile de orientare ale fiecărui individ sunt foarte limitate. Între timp, pentru păsări, cu stilul lor de viață deschis, înconjurat de o masă de inamici și alte necazuri cotidiene, orientarea de încredere este o chestiune de viață și de moarte. Și, adesea, capacitățile lor individuale insuficiente sunt corectate prin comunicarea cu alți indivizi, într-o turmă, într-o colonie de cuibărit.

Fiecare vânător știe că este mult mai ușor să te apropii de o singură pasăre decât de o turmă care are multe urechi și ochi și unde strigătul de avertizare sau decolarea unui individ îi poate alarma pe restul. Diverse chemări, ipostaze și puncte luminoase de culoare oferă păsărilor un comportament comun într-un stol și comunicare între ele. Se creează un fel de orientare secundară de grup, în care capacitatea de a naviga și experiența individuală a unei păsări crește semnificativ în detrimentul altor păsări. Aici nu mai este necesar să vezi prădătorul în sine, este suficient să auzi strigătul de avertizare al unui vecin. Desigur, vecinul nu țipă pentru că vrea să avertizeze alte păsări - aceasta este reacția lui firească față de inamic, totuși, alte păsări percep acest țipăt tocmai ca un semnal de pericol.

Orientare de grup sau secundară la păsări

Problema devine și mai complicată și capacitățile unui individ cresc și mai mult atunci când se stabilește o conexiune între păsări de specii diferite în cadrul unei comunități. De exemplu, strigătul unei păsări mici la o bufniță adună o societate foarte diversă în pădure - țâțe, țâțe, pipăi, cinteze, cirezi, gei și chiar mici prădători. Exact aceeași înțelegere se stabilește între lipicitori, pescăruși și corbi de pe fundul mării, între diverși sturzi etc. În pădure, rolul de semnalizator este jucat de cîrpa - al cărei strigăt, de exemplu, atunci când se apropie un prădător mare sau o persoană, este perceput nu numai de o mare varietate de păsări, ci și de mamifere. Aici orientarea de grup merge chiar mai departe.

Factorii de bază ai păsărilor pentru orientarea în spațiu

Viziunea ca modalitate de orientare în spațiu

Păsările nu au o acuitate vizuală egală. Sunt bine cunoscute abilitățile uimitoare ale diverșilor prădători în acest sens. Soimul pelerin vede pasari mici la o distanta de peste un kilometru. Majoritatea passerinilor mici au o acuitate vizuală de câteva ori mai mare decât acuitatea vizuală umană. Chiar și porumbeii disting 2 linii la un unghi de 29 de grade, în timp ce pentru oameni acest unghi ar trebui să fie de cel puțin 50 de grade.

În plus, păsările au vedere la culoare. Puteți, de exemplu, să învățați găinile să ciugulească boabe roșii și nu pe cele albastre sau albe, să alerge spre ecranul albastru în direcția ecranului roșu etc. Acest lucru este demonstrat indirect de varietatea uimitoare de culori a păsărilor, reprezentată nu numai de toate culorile spectrului, ci și de cele mai diverse combinații ale acestora. Colorarea joacă un rol important în comportamentul comun al păsărilor și este folosită de acestea ca semnal atunci când comunică. În cele din urmă, putem adăuga că experimentele recente ale cercetătorilor polonezi au confirmat capacitatea păsărilor de a percepe partea infraroșu a spectrului și, prin urmare, de a vedea în întuneric. Dacă acesta este într-adevăr cazul, atunci capacitatea misterioasă a păsărilor de a trăi în întuneric sau în lumina crepusculară devine clară. În plus față de bufnițe, alte păsări sunt aparent capabile de acest lucru - în condițiile lungi nopți polare, potârnichile de lagăr și tundra, corbul, șoimul, șoimul roșu, zâmbetul de zăpadă și diverse gulemots rămân pentru iarnă în Arctica.

Aceste caracteristici vizuale ale păsărilor sunt furnizate de structura anatomică remarcabilă a ochilor lor. În primul rând, păsările au globi oculari relativ uriași, care la bufnițe și șoimi sunt, de exemplu, aproximativ 1/30 din greutatea lor corporală, la o ciocănitoare - 1/66, la o ciupercă - 1/72. Ochiul de pasăre are un număr mare de celule conice senzoriale, necesare vederii ascuțite, echipate cu globule de ulei roșii, portocalii, verzi sau albastre. Experții cred că bilele de ulei permit păsării să distingă culorile.

O altă caracteristică a ochiului de pasăre este reglarea sa rapidă și precisă - cazare. Acest lucru se realizează prin modificarea curburii cristalinului și a corneei. Acomodarea rapidă permite, de exemplu, unui șoim care lovește un stol de rațe de la o înălțime mare să vadă clar păsările și să evalueze corect distanța în orice moment al aruncării sale. Păsările de stepă au, de asemenea, un plan special de celule sensibile în retina ochilor, care le permite să privească orizontul și obiectele îndepărtate în mod deosebit clar și la distanță mare. Ochii cormoranilor, lecacilor, rațelor (o), șanților care vânează peștii sub apă au dispozitive speciale care oferă păsărilor viziune subacvatică.

Vederea bună a păsărilor de pradă este folosită în.

Olfactiv ca mod de orientare în spațiu

Simțul mirosului la păsări rămâne încă puțin studiat și foarte misterios. Multă vreme s-a crezut că păsările au un simț al mirosului slab, dar noi experimente sugerează altceva. Păsările cântătoare, rațele și unele găini pot distinge bine mirosurile, de exemplu, ulei de cuișoare, ulei de trandafiri, benzaldehidă...

Rațele sunt capabile să găsească o cutie de mâncare printr-un miros special de la o distanță de 1,5 metri și să meargă direct la ea. Vulturii Urubu, unii borcane de noapte, petrelii și pescărușii au un bun simț al mirosului. Albatroșii se adună pentru untură aruncată în apă de la o distanță de 10 kilometri. Vânătorii cunosc, de asemenea, cazuri în care corbii au găsit bucăți de carne îngropate în zăpadă. Spărgătorul de nuci și păsările găsesc destul de precis bucăți de hrană ascunse în așternutul din incintă, ghidându-se doar de simțul lor olfactiv.

Gustul ca modalitate de orientare în spațiu

Păsările, în general, au un gust mediocru dezvoltat și doar la anumite grupuri, precum păsările granivore, răpitorii și rațele nobile, atinge o anumită dezvoltare.

Atingerea ca modalitate de orientare în spațiu

Un număr mare de terminații nervoase sub formă de corpuri tactile sunt localizate în pielea păsărilor, la baza penelor și în oasele membrelor. Cu ajutorul lor, pasărea poate determina, de exemplu, presiunea aerului, puterea vântului și temperatura aerului. Aceste terminații nervoase sunt foarte diverse ca structură și funcție și există opinia că printre ele ar trebui să se caute organele încă necunoscute de percepție a câmpurilor electrice și magnetice.
Un număr mare de corpuri tactile sunt situate în vârful ciocului de becaș, cocoș și alte păsări de țărm care obțin hrană prin sondarea solului umed, noroiului și noroiului. La ciocul lamelar, de exemplu, mallardul, vârful ciocului este, de asemenea, acoperit cu corpuri sensibile, motiv pentru care osul maxilar, ca și cel al cocoșului, arată complet celular.

Percepând un mediu inerent unificat sub formă de stimuli și repere individuale, organele de orientare spațială ale păsării izolează doar câteva dintre calitățile obiectului. În același timp, spațiul în care se află aceste repere nu este analizat nelimitat de către aceștia. Reperele individuale sunt percepute la distanțe mari și au o rază maximă de acțiune, cum ar fi sunetul. Alții acționează în imediata apropiere, la contact, ca corpusculi tactili ai ciocului. Efectul mirosului de carie pentru vulturi care se înalță în aer este limitat la un flux îngust de aer în creștere. Prin urmare, toate organele de simț au propriile lor sfere de acțiune limitate spațial, în cadrul cărora se realizează analiza obiectelor și reperelor.

Sferele de acțiune ale organelor de simț au propria lor orientare justificată biologic. În cazurile în care vorbim despre situații deosebit de critice din viața unei specii, de exemplu, despre prinderea prăzii sau evitarea pericolului, un singur organ de simț, de exemplu, vederea, auzul sau mirosul, nu este suficient, prin urmare, mai multe organe de simț acționează. împreună. Sferele acțiunii lor sunt stratificate, iar obiectul găsit în ele este analizat și va fi perceput mai cuprinzător și mai precis.

Astfel, bufnițele și harrii, a căror existență depinde de cât de exact determină locația șoarecelui, iar acțiunea se desfășoară adesea în desișuri dense sau cu vizibilitate limitată a câmpului vizual și auditiv, au o orientare comună înainte, rezultată din deplasarea anterioară a ochilor și a urechilor - o astfel de față este o trăsătură foarte caracteristică a bufnițelor și argănilor.

Această duplicare a organelor de simț între ele asigură o percepție completă a mediului și a reperelor naturale. Desigur, această integritate este asigurată nu numai de simțuri, ci și în principal de creier, care combină informațiile care vin prin canale individuale și evaluează situația în ansamblu. Munca creierului este asociată în primul rând cu forme superioare de orientare, așa-numita homing, întoarcerea la locul de cuibărit al păsărilor îndepărtate artificial, orientarea în timpul zborurilor sezoniere, prognoza meteo, numărarea etc.

Abilitățile creierului păsărilor pentru activitate rațională

Un stil de viață deschis, activ, alternanța constantă a diferitelor repere și nevoia de a comunica au dezvoltat la păsări rudimentele activității raționale și capacitatea de abstracție elementară. Dacă te furișezi pe ciobii care se hrănesc pe un câmp și, în același timp, cobori într-o râpă pentru camuflare, atunci păsările te vor aștepta la celălalt capăt al râpei, unde ar trebui să te găsești, menținând direcția inițială de mișcare. . Un stol de gâște sau macarale care privesc o vulpe care se furișează asupra lor va face același lucru.

Cu toate acestea, o evaluare care vizează deplasarea unui reper, parțial extrapolarea acestuia, nu este mai puțin importantă în formele complexe de orientare decât capacitatea de a cuantifica orientarea. În experimente, a fost posibil să învețe puii să ciugulească orice bob la alegere - al doilea, al treilea etc., dar au reușit să-i învețe pe porumbei să facă distincția între diferite combinații de cereale. Magpies și corbii sunt, de asemenea, buni la distingerea diferitelor seturi de obiecte și chiar și a numărului de oameni și animale. Păsările, de exemplu, pot distinge 5 obiecte de 6 fără a număra - o sarcină care nu este întotdeauna accesibilă nici măcar oamenilor. Experimente speciale au arătat, de asemenea, că păsările sunt bune la distingerea contururilor și formelor obiectelor, figurilor geometrice etc.

Aceste abilități joacă un rol deosebit de important în navigația cerească a păsărilor - folosind corpuri cerești ca repere.

Astfel, vorbele au fost plasate într-un planetariu și direcția zborului lor a fost monitorizată în diferite poziții ale cerului înstelat. S-a putut demonstra că imaginea generală a cerului înstelat poate fi folosită de ei ca ghid în timpul zborurilor sezoniere. Nu este greu să ne imaginăm dificultățile care apar pentru pasăre - necesitatea de a extrapola mișcarea stelelor, de a detecta cu precizie timpul de până la 15-20 de minute, de a percepe diferite combinații de constelații, numărul de stele etc.

Cartea este dedicată uneia dintre cele mai interesante și misterioase probleme ale ornitologiei - problema loialității păsărilor migratoare față de patria și casa lor. Sentimentul de „loialitate la domiciliu” este inerent într-o mare varietate de animale - de la insecte la primate, inclusiv oameni. Acest sentiment are o bază instinctivă și se manifestă în individ în dorința de a se întoarce acasă - într-un loc familiar, după o absență temporară. Pentru păsările migratoare, „acasă” poate însemna un loc de naștere, de cuibărit sau de iernare.

Pentru cititorii interesați de problemele de biologie și ornitologie, precum și pentru iubitorii de natură.

Carte:

În timpul migrației, păsările parcurg distanțe mari pentru a ajunge în zonele de iernare sau de cuibărit, adesea situate pe alt continent. Este greu de imaginat modul în care păsările reușesc să găsească calea potrivită în cele mai dificile condiții, când sunt în mod constant suflate din cursul vântului, noaptea, adesea când este complet înnorat, când nu se văd nici stelele, nici pământul. Dar o găsesc, chiar și atunci când sunt tineri și fără experiență. La început au crezut că puii zboară cu păsări adulte care le-au arătat drumul. Ca exemplu de zboruri „în familie”, au fost de obicei citate stoluri de lebede, gâște sau berze, formate din părinți și copii, care deseori rămân împreună nu numai în timpul migrației de toamnă, ci și în timpul iernii până la sezonul de cuibărit. Au fost necesare experimente speciale pentru a reține păsările tinere în zona de cuibărit pentru a demonstra că păsările tinere sunt capabile să găsească în mod independent calea potrivită pentru iernare. Astfel de experimente au fost efectuate de E. Schutz cu berze albe. A prins berze tinere din populația de est, de la care păsările zboară de obicei spre Africa pentru iarnă, în direcția sud-est, ocolind Marea Mediterană dinspre est, și le-a eliberat, după ce păsările adulte zburaseră, în vest. parte a Germaniei, de unde berzele zboară spre sud-vest. După cum au arătat descoperirile de berze inelate, în același an tinerii au zburat pe ruta lor de sud-est, care este înnăscută pentru ei.

Orez. 33. Rezultatele unui experiment privind introducerea de grauri comune tineri și adulți de pe ruta de migrație de toamnă din Olanda în Elveția.

Cercurile luminoase sunt locul în care au fost găsite păsările adulte după eliberare, cercurile întunecate sunt locul în care au fost găsite păsările tinere.

Săgețile subțiri indică direcția de import al păsărilor; săgeți deschise și întunecate - direcția de mișcare a păsărilor adulte și tinere după eliberare.

Mai târziu, A. Perdek, la sfârșitul anilor 50, a transportat aproximativ 15 mii de grauri în timpul migrației de toamnă din Olanda în Elveția și Spania. În primul experiment, a eliberat 11 mii de grauri în trei locuri din Elveția (750 km sud-est de locul de capturare). În același an au fost primite 354 de retururi, dintre care 131 de la distanțe mai mari de 50 km. de la locul eliberării. Aceste descoperiri ale graurilor deplasați au arătat că păsările tinere care migrau pentru prima dată au continuat să zboare după eliberare în direcția standard pentru populațiile europene ale acestei specii - spre vest și sud-vest (Fig. 33). Drept urmare, au petrecut iarna într-o zonă neobișnuită pentru ei (în sudul Franței și Spania). Revenirile din anii următori au arătat că păsările au continuat să se întoarcă în aceste zone în viitor. Păsările adulte au prezentat o distribuție dublă după eliberare: un grup a continuat să zboare ca păsările tinere, dar celălalt s-a întors din zonele lor tipice de iernat (Anglia și nordul Franței). Al treilea grup (19 indivizi) s-a întors din regiunile nordice, de pe ruta tradițională de migrație a graurilor. În următorul experiment, 3600 de grauri, capturați în toamna în Olanda, au fost transportați la Barcelona (Spania). Din nou, păsările tinere au continuat să migreze în direcția sud-vest, în timp ce adulții s-au deplasat spre zona de iernare.

Pe baza acestor date, Perdek a ajuns la concluzia că păsările tinere aflate la prima migrație aderă la direcția lor înnăscută, în timp ce adulții navighează spre locul în care au iernat înainte. Pe baza acestei presupuneri, a fost interesant să aflăm cum se vor comporta păsările din primul an după deplasarea din primăvară, deoarece ar trebui să știe deja, ca și adulții, unde se află zona lor de cuibărit.

Perdek a condus un astfel de experiment. Aproximativ 3 mii de grauri tineri prinși în Olanda au fost eliberați în Elveția în februarie și martie. În același an, unele dintre păsări au fost găsite în zona lor de cuibărit, așa cum era de așteptat. Cu toate acestea, unele păsări au rămas să cuibărească în zona de eliberare, iar unele dintre aceste păsări s-au întors aici pentru a cuibări în anii următori. Acest lucru sugerează că, în unele cazuri, informațiile primare despre zona de cuibărit primite de pasăre ca tineret pot fi „blocate” de alte informații ulterioare despre noul loc de cuibărit. Cum își găsesc păsările tinere zona de iernare în timpul primei migrații? Au fost înaintate diverse ipoteze: 1) că păsările au o cunoaștere înnăscută a locurilor de iernat, 2) că zboară în direcția locurilor de iernat până când au consumat toată energia „destinată” migrației, 3) că sunt ghidate. prin modificări ale raportului dintre lungimile zilei și nopții (fotoperioadă) și ceasul biologic pentru finalizarea la timp a migrației și chiar 4) că folosesc gradientul de temperatură, adică zboară în direcția creșterii temperaturilor în toamnă. Niciuna dintre aceste presupuneri nu a fost confirmată în experimente. În prezent, cea mai dovedită ipoteză este „controlul temporal endogen” al migrației, propusă de P. Gwinner și E. Berthold. Conform acestei ipoteze, durata migrației la păsări, precum și direcția, este înnăscută, adică în timpul primei migrații, pasărea zboară pentru un timp strict definit, menținând o direcție standard, în urma căreia ajunge în zona în care se află iernarea speciei, chiar dacă ea se află pe alt continent. Pare incredibil că în acest fel poți ajunge, de exemplu, din Siberia într-o zonă mică din Africa, dar, cu toate acestea, aceasta este până acum singura metodă care are confirmare experimentală. Numeroase experimente care testează durata neliniștii migratoare în condiții de cușcă la păsări crescute în captivitate din diferite specii și populații au furnizat dovezi că nivelul și durata activității migratoare sunt înnăscute și specifice speciei, populației și chiar diferiților indivizi din aceeași. populatie.

Recent, G. Bibach a arătat în experimentele de hibridizare a indivizilor migratori și sedentari ai Robinului că în grupul descendenților din părinți migranți s-au născut mai mulți indivizi cu activitate migratorie (89%) decât în ​​grupul descendenților din părinți sedentari ( 53%). Date similare au fost obținute pentru Warbler cu cap negru. Astfel, s-a stabilit că chiar și fenomenul de migrare parțială într-o populație este controlat genetic.

Comparând durata stării migratoare toamna la cintezele tinere și adulte și la cintezele comune în condiții de laborator, am constatat că la indivizii tineri o scădere a rezervelor de grăsime și a activității migratorii are loc la momente strict definite, când începe migrația la aceste specii în natură, în timp ce în La indivizii adulți, sfârșitul stării migratoare în captivitate este întârziat cu aproximativ 10–14 zile. (Fig. 34). Acest lucru se datorează faptului că la păsările tinere prima stare de migrație este controlată doar de un program endogen înnăscut și, prin urmare, se termină la timp în captivitate. Pentru ca o pasăre adultă să înceteze în sfârșit să migreze, trebuie să primească informații că a ajuns la locul său de iernare. În condiții celulare, în mod natural nu poate primi aceste informații. În primăvară, sfârșitul stării migratoare a cintezului este întârziat atât pentru adulți, cât și pentru păsările din primul an, dacă acestea sunt întârziate pe traseul de migrație, dar este finalizată la timp, după cum au arătat M.E. Shumakov și N.V. Vinogradova, dacă păsările sunt ținute. în zona lor de cuibărit.

Orez. 34. Momentul sfârșitului stării migratoare la tinerele (1) și la adulți (2) linte comune (A) și cinteze (B) reținute în timpul migrației de toamnă pe Spitul Curonian.

Ulterior, E. Ketterson și V. Nolan, înregistrând toamna intensitatea activității migratoare nocturne și a depunerilor de grăsime la trei grupe de juncos din statul Indiana (SUA), în raza de iernare a acestei specii, au constatat că în grupul formată din păsări care au iernat aici în ultimii ani, depunerea de grăsime și activitatea nocturnă au fost semnificativ mai scăzute decât în ​​celelalte două grupuri, care au inclus păsări aduse în zona de studiu din Canada, din locurile de cuibărit. În experimentele de primăvară, nu au existat diferențe vizibile între acești indicatori între toate cele trei grupuri. Autorii au concluzionat că prezența păsărilor în locurile de iernare familiare înainte de începerea migrației de toamnă poate suprima dezvoltarea stării migratoare.

Într-un alt experiment, cercetătorii au analizat factorii care determină sfârșitul migrării de primăvară la buntingurile indigo care au fost reproducute anterior. În acest scop, au capturat 46 de masculi adulți în perioada de cuibărit, 22 dintre ei pe teritoriile lor individuale. Până la sfârșitul napârlirii postnupțiale, păsările au fost ținute într-o incintă deschisă direct în zona de captură, după care au fost transferate într-o volieră închisă, unde s-a menținut automat o fotoperioadă corespunzătoare zonelor de migrație și iernare ale acestei. specii. Înainte de începerea migrației de primăvară, 22 de masculi capturați în teritorii individuale au fost împărțiți în două grupuri egale. Un grup (experimental) de păsări a fost eliberat direct pe locurile de cuibărire de anul trecut, celălalt (de control) a fost transportat și eliberat a doua zi la 1000 km distanță. la sud de zona de studiu. Restul de 24 de masculi au fost plasați în cuști (unde s-a înregistrat activitatea motrică a păsărilor) amplasate într-un pavilion cu fotoperioadă naturală, dar excluzând vederea asupra zonei înconjurătoare. Pavilionul în sine a fost amplasat direct în zona în care păsările au fost prinse în timpul cuibării. După toate aceste operațiuni, au fost efectuate o serie de capturi de control ale masculilor care începuseră cuibărarea în zona de studiu. Din lotul experimental, au fost prinși 4 masculi și pe locurile de cuibărit din anul precedent. Din lotul de control, adus la 1000 km distanta, au fost prinsi 5 masculi. În același timp, păsările ținute în cuști au manifestat neliniște migratoare nocturnă, în ciuda faptului că se aflau în zona lor de cuibărit.

Autorii acestui experiment interesant au ajuns la concluzia că buntingul indigo trebuie să meargă direct pe teritoriul de cuibărit pe care l-au imprimat anterior pentru a-și opri migrația de primăvară. Dacă păsările sunt eliberate pe acest teritoriu înainte de începerea migrației de primăvară, atunci dezvoltarea stării migratoare, în ciuda programului său endogen, este blocată (grupul de control). Dacă păsările sunt ținute în interior în zona lor de cuibărit, starea lor migratoare se dezvoltă normal. Este posibil ca păsările, fiind în interior, pur și simplu să nu poată determina coordonatele locației lor, pentru aceasta trebuie să aibă libertate de mișcare pe un anumit teritoriu, așa cum o fac atunci când imprimă viitoarea zonă de cuibărit (vezi capitolul 5). Cu toate acestea, atât din experimentele noastre, cât și din aceste experimente, reiese că perioada de sfârșit a migrației de primăvară și toamnă la păsările adulte este determinată în primul rând de dacă au ajuns sau nu într-o zonă familiară de cuibărit (zona de iarnă).

Recent, au apărut fapte care indică faptul că nu numai durata totală a migrației este programată genetic, ci și strategia acesteia pe diferite secțiuni ale traseului. Gwinner și Berthold au descoperit că migranții pe distanțe lungi (vârlei și veșnicii) au manifestat cea mai intensă activitate nocturnă în condiții de cușcă toamna, când conspecficii lor liberi traversau Marea Mediterană și Sahara cu viteză maximă. Apoi, neliniștea migratoare a păsărilor în cușcă scade treptat, la fel cum și păsările libere își reduc viteza de zbor. Această coincidență i-a făcut să creadă că momentul primei migrații de toamnă la aceste specii este determinat, cel puțin parțial, de un program endogen înnăscut.

Programul înnăscut determină nu numai durata migrației la păsări, ci și direcția acesteia. V. Neuzser a testat direcția activității migratoare în celulele Emlen rotunde ale vârleților hrăniți în captivitate din două populații - din Germania, migrând spre sud-vest în toamnă și din Austria, migrând spre sud-est. Au fost obținute diferențe semnificative în orientarea acestor grupuri de păsări (241° pentru păsările din Germania și 185° pentru păsările din Austria), corespunzătoare direcțiilor înnăscute de migrație ale acestor populații. Cu toate acestea, multe păsări migratoare nu vor ajunge la locurile lor de iernare dacă zboară într-o singură direcție standard. De exemplu, păsările europene care iernează în Africa zboară mai întâi spre sud-vest, după cum arată descoperirile de păsări inelate, apoi se întorc spre sud sau sud-est în Franța sau Spania.

Orez. 35. Schimbări în direcția migrației de toamnă și a orientării într-o cușcă rotundă la puii tineri de grădină crescuți în captivitate în Germania.

Partea umbrită a Africii este zona de iernare a acestei specii.

Apare întrebarea, cum determină păsările tinere care migrează pentru prima dată când este timpul să schimbe direcția de zbor? S-a dovedit că chiar și astfel de informații se află în programul genetic. Verificând direcția de migrație a tinerilor veșnici de grădină crescuți în captivitate în cuști rotunde pe tot parcursul toamnei, Gwinner a constatat că în august-septembrie păsările aleg direcția sud-vest, iar în octombrie-decembrie - direcția sud-est (Fig. 35). Experimente ulterioare cu vârletele crescute au arătat că s-a observat o schimbare a direcției salturilor la păsările într-o cușcă rotundă chiar și atunci când păsările nu au putut vedea cerul. Gwinner și Wiltchko au sugerat că schimbarea orientării are loc în funcție de câmpul magnetic al Pământului.

S-a dovedit acum că păsările folosesc câmpul magnetic al Pământului pentru a alege direcția de migrare în prima toamnă. V. și R. Viltchko au arătat asupra mai multor specii (robișor, vâlci de grădină, mușcăr, etc.) că capacitatea de a determina direcția de migrare se formează fără informații astronomice, pe baza unui compas magnetic - mecanismul principal de implementare a unui direcție migratorie fixată genetic. Mai mult, păsările sunt orientate nu după polii câmpului magnetic al Pământului, ci după direcția declinației: nordul pentru o pasăre este locul în care unghiul dintre înclinația magnetică și vectorul gravitațional este mai mic. O busolă magnetică de acest fel este potrivită doar într-o emisferă. Nu va acționa la ecuator, dar dincolo de ecuator va da direcția opusă. Potrivit lui V. Viltchko, o busolă astronomică este reglată folosind o busolă magnetică. Busola stelar, a cărei existență a fost dovedită de S. Emlen, și rotația firmamentului sunt folosite, potrivit lui Wiltchko, doar de migranții nocturni în timpul zborurilor. Busola solară, care include determinarea direcției până la apus, este, de asemenea, un sistem de orientare suplimentar, care este ajustat în primele luni de viață ale păsării în funcție de sistemul primar, adică magnetic. Wiltschko consideră că rolul busolei solare în orientarea migrației este în prezent supraestimat.

Alți cercetători nu sunt de acord cu acest punct de vedere. În special, K. Able consideră că busola solară se dezvoltă la păsările migratoare independent de cea magnetică. Busola stelară se formează, de asemenea, independent prin vizarea axei de rotație a sferei stelare. Punctul polar oferă o direcție de referință în raport cu care se realizează azimutul înnăscut al migrației. F. Moor, E. B. Katz și alți cercetători demonstrează că determinarea direcției de către păsările migratoare are loc în principal de soare în timpul apusului. Stelele sunt folosite doar pentru a menține această direcție. Cercetările ulterioare vor arăta care dintre aceste puncte de vedere este mai corectă.

Direcția de zbor a păsărilor în timpul migrației poate fi influențată de alți factori: vânt, repere, anomalii magnetice etc. Pot păsările să își ajusteze calea după expunerea la astfel de factori? P. Evans a analizat cursul de toamnă al migranților nocturni de origine scandinavă, care părăsesc Norvegia în direcția sud-sud-vest, trecând prin sudul Angliei și vestul Franței. Dacă păsările sunt prinse de vânturi puternice de est în timp ce traversează Marea Nordului, ele ar putea fi luate în aer și ar putea călători de-a lungul coastei de nord-est a Marii Britanii. Păsările continuă să migreze în direcția standard sau se reorientează spre sud sau sud-est pentru a ajunge pe ruta normală de migrare? Evans a verificat orientarea păsărilor în afara cursului prinse de North Yorkshire în cuști rotunde. În aceste experimente, multe păsări au arătat o orientare spre sud și sud-est, adică au încercat să compenseze deplasarea. Mai târziu, Evans a comparat descoperirile de toamnă și iarnă de poruși roșu obișnuit și de mușcărele striate la nord de Yorkshire cu cele colectate pe coasta de la sud de Yorkshire. Revenirea de la păsările strămutate a arătat aceeași distribuție geografică ca și păsările nedeplasate. Evans a concluzionat că aceste două specii au capacitatea de a corecta deplasarea.

Observațiile radar arată că păsările zburătoare compensează aproximativ? - ? influenţa vântului asupra zborului migrator prin modificarea vitezei. Calculele lui G. Klein au arătat că pentru migratorul pe distanțe lungi, velucul de grădină, deplasarea maximă ajunge la 900 km, ceea ce reprezintă doar 1/10 din distanța de migrare pentru migranții la distanțe extrem de lungi, în timp ce pentru velucul cu cap negru ( migrant pe distanță scurtă) o astfel de eroare este de aproximativ o treime din distanță, cu condiția ca păsările să compenseze pe jumătate influența vântului. Poate din acest motiv, sugerează Klein, migranții pe distanțe scurte evită să migreze pe vreme furtunoasă, deoarece acest lucru poate duce la erori mari în distanța migratorie.

Există dovezi că în timpul migrației de toamnă, păsările tinere au o gamă mai mare de direcții decât păsările adulte. În special, F. Moore a descoperit acest lucru la păsările de savană când a comparat comportamentul de orientare în celulele Emlen la păsările tinere și adulte din Dakota de Nord. El a sugerat că diferențele de orientare între păsările adulte și cele juvenile reflectă importanța experienței migratoare. Tinerii pot face mai multe greșeli de orientare, nu au informații despre scopul final al migrației. Mai mult, păsările adulte pot cunoaște unele părți ale traseului unde s-au oprit în timpul migrației anterioare.

Al treilea capitol arată că unele specii de păsări, în special păsările de apă, au locuri de oprire permanente de-a lungul rutei de migrație, pe care le cunosc și le folosesc anual pentru odihnă și refacerea rezervelor de grăsime. Pot exista mai multe astfel de locuri pe traseu. Prin urmare, este foarte posibil ca păsările adulte cu experiență de migrare să utilizeze o strategie diferită de cea care se presupune de obicei pentru migrarea din zonele de reproducere în zonele de iernat și invers.

Orez. 36. Schema ipotetică de migrare „etapă cu etapă” a păsărilor migratoare în timpul primului zbor și al celor ulterioare între zonele de reproducere și de iernare.

1 - zonă de cuibărit (scopul migrației de primăvară), 2 - zonă de iernare (scopul migrației de toamnă), 3 - locuri principale de oprire pentru păsări în timpul migrației (scopuri intermediare ale migrațiilor de toamnă și primăvară), 4 - loc de oprire aleatorie în timpul migrației (nu scopul migrației).

Linia continuă este calea primelor migrații de toamnă și primăvară, linia întreruptă este calea migrației ulterioare a unei păsări adulte.

Cred că păsările, în primul rând păsările de apă, pot realiza o strategie de migrare „pas cu pas”, care constă în faptul că păsările zboară dintr-un loc familiar pe traseu în altul și așa mai departe până la obiectivul final (Fig. 36). ). Dacă dintr-un motiv oarecare se îndepărtează de curs (de exemplu, sunt duși de vânt), atunci încearcă să meargă în cel mai apropiat punct de pe traseu cu care sunt familiarizați. Există fapte că păsările deplasate (vezi descrierea experimentelor lui A. Perdek) tind să meargă în zona de pe traseul în care calea lor de migrație a fost întreruptă. Păsările tinere care trec pentru prima dată pe traseul de migrație, atunci când aleg locurile de oprire, pot reacționa la comportamentul păsărilor adulte care s-au stabilit pentru odihnă. Printre păsările de apă, berzele și macaralele, care zboară adesea în grupuri de familie, păsările adulte pot pur și simplu să-i conducă pe tineri către locurile tradiționale de oprire. Nu există altă modalitate de a explica modul în care aceste locuri, uneori situate departe de ruta principală de migrație, sunt păstrate decenii și chiar secole ca opriri permanente (vezi capitolul 3). Odată ajunse în aceste locuri, păsările tinere își determină probabil coordonatele și, în timpul migrațiilor ulterioare, le găsesc fără mare dificultate. Păsările fac adesea un zbor în formă de buclă atunci când ruta de migrație de toamnă nu coincide cu cea de primăvară. În acest caz, păsările pot avea mai multe opriri fixe de-a lungul rutei de migrație de toamnă și primăvară (Fig. 36). Astfel, presupun că păsările migratoare pot naviga nu numai în raport cu țintele principale situate în zonele de reproducere și iernare, ci și în raport cu ținte suplimentare situate de-a lungul traseului de migrație, în zona de năpârlire etc.

Una dintre cele mai interesante probleme legate de comportamentul animal este întrebarea cum își găsesc animalele drumul în timpul migrațiilor pe distanțe lungi. Deși capacitatea de a naviga a fost găsită la multe specii de vertebrate, aceasta este cel mai evidentă la păsări atunci când zboară pe distanțe lungi, ceea ce rămâne până astăzi cel mai de neînțeles fenomen în comportamentul animal. Distantele pe care le parcurg pasarile sunt enorme: de exemplu, sternul arctic se reproduce in Arctica si ierneaza in Antarctica. Precizia de orientare a păsărilor este de asemenea impresionantă: pot zbura pe alt continent, revenind mereu în același loc. În timp ce astfel de migrații ridică multe întrebări interesante, cea mai importantă întrebare este cum își găsesc păsările drumul.

Tipuri de orientare

Există diferite moduri de orientare. Griffin a propus următoarea clasificare pentru aceasta:

Pilotare- determinarea cursului folosind repere familiare. Multe specii de păsări folosesc orice caracteristică vizibilă a unei anumite zone pentru a determina direcția zborului.

Orientare prin puncte cardinale- capacitatea de a se deplasa în direcția unei anumite țări a lumii fără niciun reper. Unele specii de păsări folosesc diferiți stimuli cheie pentru a determina direcția zborului. Dacă aceste păsări ar fi ghidate numai de direcții cardinale, atunci abaterea de la cursul corect în longitudine ar duce la faptul că ar ajunge departe de scopul lor real, deoarece nu ar putea corecta o astfel de deplasare.

Adevărata navigare- capacitatea de a naviga în direcția unui anumit loc (țintă) fără referire la repere de pe sol. Un animal cu această abilitate poate corecta abaterile de la curs în longitudine și poate ajunge la locul potrivit.

Una dintre cele mai uimitoare și misterioase abilități ale păsărilor este migrația. În fiecare an se adună în stoluri și parcurg mii de kilometri pentru a aștepta frigul într-un climat mai favorabil și nu greșesc niciodată în drumul ales.

De ce călătoresc păsările?

Principalul motiv al zborului este lipsa hranei. În sezonul rece este dificil să obții insecte, fructe sau semințe în cantitățile necesare. Dar mai la sud, sunt din abundență. Unele păsări nu pot supraviețui unui zbor lung și mor, dar cele mai multe supraviețuiesc și se întorc la cald.

Pentru a supraviețui unei călătorii lungi, pasărea trebuie să aibă o sănătate bună, o rezervă semnificativă de grăsime, care este singura sursă de energie în timpul călătoriei, și penaj nou. Prin urmare, imediat după ce puii au crescut, aceștia sunt angajați în reînnoirea și pregătirea lor.

Deci, cum navighează păsările în spațiu?

Se știe că păsările se întorc întotdeauna la vechea lor casă, iar acest lucru se aplică nu numai păsărilor migratoare. Porumbeii, de exemplu, nu zboară pentru iarnă, dar navighează la fel de bine pe teren și își pot găsi casa la o distanță de peste 100 km. Până de curând, ornitologii credeau că păsările erau conduse de instinct și de capacitatea de a naviga de soare și stele. Dar cercetările recente indică faptul că păsările simt câmpul magnetic al pământului, ale cărui linii sunt situate în direcția de la nord la sud și servesc drept ghiduri.


Păsările sunt ajutate să detecteze câmpul magnetic de cristale speciale situate pe puntea nasului - magnetite percep informații ca pe o busolă. Acest lucru ajută pasărea să determine nu numai direcția de zbor, ci și locația sa actuală. Au rămas încă multe întrebări cu privire la problema orientării geomagnetice și soluții la acestea nu se găsesc încă în nicio carte, dar oamenii de știință nu renunță și, nefiind atenți la opiniile scepticilor, își continuă cercetările.

Unul dintre cele mai interesante mistere cu care se confruntă știința nu a fost încă rezolvat - misterul migrațiilor sezoniere ale păsărilor, capacitatea lor extraordinară de a determina cu exactitate cursul dorit.

Ce folosesc păsările ca dispozitiv de navigare?

Ce setează acest dispozitiv pe o anumită rută - Soarele, stelele, forțele magnetice ale Pământului sau altceva?

Una după alta apar ipoteze pe acest punctaj și sunt testate în multe laboratoare din întreaga lume.

Materialul publicat mai jos este despre testarea uneia dintre aceste ipoteze.

Unul dintre cele mai atractive, dar și dificile mistere ale vieții sălbatice este abilitățile de navigație ale păsărilor. Cum navighează în spațiu păsările migratoare sau, de exemplu, porumbeii călugători, care au servit de multă vreme oamenilor? Cum își găsesc ținta de zbor?

În urmă cu mai bine de douăzeci de ani, s-a sugerat că porumbelul are o memorie specială care înregistrează două caracteristici ale locului în care s-a născut sau a trăit mult timp: magnitudinea accelerației Coriolis și puterea câmpului magnetic al Pământului.

Să ne amintim că accelerația Coriolis are loc, de exemplu, atunci când un corp se mișcă translațional peste altul, care are o mișcare de rotație. În special, această accelerare face ca curgerile râurilor să erodeze malurile drepte ale canalelor din emisfera nordică și malurile stângi din emisfera sudică.

Ipoteza spunea că, atunci când o pasăre este luată la o anumită distanță de casă și apoi eliberată, ea zboară în direcția în care au loc modificări ale mărimii câmpurilor - accelerația Coriolis și magnetică - în direcția acelor valori către care. este obișnuit. Adică zboară spre locul de unde a fost luată și unde trebuie să se întoarcă.

Această presupunere părea să primească o confirmare convingătoare. Dacă desenați liniile Coriolis și câmpurile magnetice pe o hartă, se formează o grilă de linii care se intersectează la un unghi. Se pare că fiecare punct din emisfera nordică are un „dublu” în emisfera sudică - un punct în care câmpul magnetic și accelerația Coriolis au aceeași valoare.

A fost efectuat următorul experiment: un porumbel care a crescut în emisfera nordică a fost adus în emisfera sudică și eliberat nu foarte departe de un punct „simetric” până la punctul de depozitare. Și porumbelul a zburat până în acest punct fără nicio ezitare, de parcă ar fi zburat acasă pe o rută cunoscută.

Cu toate acestea, oricât de mult au încercat cercetătorii să descopere un mecanism în corpul păsării care ar putea determina magnitudinea accelerației Coriolis, nu a fost posibil să-l găsească.

Experimentele dezvăluie noi abilități ale păsărilor

Recent au fost rezumate noi experimente, care par să aducă mai aproape de soluția abilităților navigatorilor cu pene.

După ce ipoteza celor două câmpuri s-a prăbușit, oamenii de știință au apelat la cele mai subtile și ingenioase metode de cercetare pentru a face natura să vorbească.

Porumbeii au fost trimiși la punctul de plecare, de exemplu, în tobe rotative sau de-a lungul unor drumuri complicate.

Funcționarea normală a organului de echilibru a fost perturbată de o intervenție chirurgicală.

Păsările au fost atârnate cu magneți permanenți sau bobine de sârmă, în care câmpul magnetic al Pământului a excitat o forță electromotoare în timpul zborului - așa a fost studiată interacțiunea păsării și câmpul magnetic al planetei. Păsările erau legate la ochi. Cu toate acestea, niciun truc nu a ajutat oamenii de știință să confunde păsările. Au zburat invariabil la locul potrivit și în cel mai scurt mod posibil.

Fiabilitatea ridicată a orientării (experimentele despre care tocmai am vorbit demonstrează cu siguranță acest lucru) i-a determinat pe oamenii de știință la concluzia că porumbelul este înarmat cu mai multe, cel puțin două, sisteme de orientare spațială bazate pe diferite fenomene naturale.

Cercetătorii de la Universitatea Cornell au reușit să avanseze cu o nouă serie de experimente.

În primul grup de experimente, porumbeii au fost plasați într-o cameră metalică închisă ermetic, în timp ce ritmul cardiac al păsărilor conectate la instrumente putea fi înregistrat. Din când în când, presiunea aerului din cameră s-a schimbat ușor și în același timp porumbeii au primit un ușor șoc electric. Așa au dezvoltat păsările un reflex condiționat.

În a doua jumătate a experimentului, doar presiunea aerului s-a schimbat. Și totuși, ritmul cardiac al păsărilor a crescut, deși nu au primit șocul șocant. Astfel, s-a putut stabili că porumbeii sunt sensibili la modificări foarte uşoare ale presiunii atmosferice.

Experimentele cu o metodologie similară, care au început și cu dezvoltarea unui reflex condiționat, ar trebui să dezvăluie dacă aceste păsări sunt sensibile la câmpul magnetic al Pământului. Și experimentele au dovedit că porumbeii detectează chiar și unde electromagnetice foarte slabe. Cercetătorii estimează că păsările sunt capabile să răspundă la schimbări de o cinci sutime sau chiar o miime din câmpul magnetic normal al Pământului.

În timpul exploziilor de pe Soare, care ne răspund cu furtuni magnetice, porumbeii, când zboară spre casă, se abat ușor de la calea obișnuită, cea mai profitabilă.

În mod similar, folosind ritmul cardiac ca indicator extern al reacțiilor corpului păsării, oamenii de știință au demonstrat că porumbeii, ca albinele, pot distinge lumina polarizată de lumina obișnuită. Aceasta înseamnă că este suficient ca un porumbel să vadă pe cer doar o singură pată dintr-un cer senin, neînnorat, astfel încât să poată determina poziția Soarelui.

Unii cercetători au presupus de mult că aceste abilități sunt suficiente pentru ca păsările să-și rezolve toate problemele de navigație. Cu toate acestea, experimente subtile au dovedit că un porumbel, cunoscând poziția Soarelui și folosind „ceasul intern”, poate determina doar nordul și sudul, și nu direcția către porumbelul său natal.

Acest lucru este confirmat și de experimentele cu porumbei ale căror ceasuri biologice au fost „rearanjate”: datorită luminii artificiale și întunecării, ideea lor despre zi și noapte a fost inversată. Astfel de păsări, dezorientate în timp, atunci când și-au luat zborul, au făcut o eroare în alegerea unei direcții, tocmai proporțională cu eroarea temporală încorporată în conștiința lor.

Sisteme de orientare a păsărilor

Cu toate acestea, recent, într-un laborator de la Universitatea Cornell, au descoperit că, atunci când cerul este complet înnorat și porumbelul nu poate vedea o rază directă de lumină solară nicăieri, iar ceasul său intern este „rearanjat”, pasărea își găsește totuși corect drumul spre casă, ca și cum nu se întâmplase niciodată aceste două interferenţe care exclud navigaţia pe Soare.

A rămas de acord că pasărea are și un al doilea sistem de orientare, complet independent de Soare. Pentru a căuta al doilea sistem, s-a decis excluderea completă a Soarelui din experimente.

La porumbelul Universității Cornell, două stoluri au fost antrenate să zboare în timpul burniței și al norilor groși și joasă. Suspiciunea a căzut din nou asupra câmpului magnetic.

Un stol de porumbei avea mici magneți permanenți atașați de aripi. Păsările dintr-un alt stol au primit greutăți de aceeași greutate, totuși, din material nemagnetic. Al doilea turmă s-a întors mereu acasă pe cale amiabilă, ceea ce nu se poate spune despre porumbei, pentru care magneții agățați i-au împiedicat să perceapă corect câmpul magnetic al Pământului.

Oamenii de știință au ajuns la concluzia că atunci când există cel puțin o bucată de cer senin, porumbeii preferă să folosească orientarea solară. Dacă nu există nicio stea pe cer, ei caută direcția folosind un sistem de navigație magnetic.

Mulți cercetători, totuși, sunt într-o fundătură: unde sunt organele din corpul porumbelului care percep câmpul magnetic natural?

O sugestie foarte interesantă a apărut recent în această privință. Sistemul circulator al păsării nu ar trebui considerat un astfel de organ?

De fapt: sângele este un electrolit (o soluție de clorură de sodiu și alte săruri), în care sunt suspendate și particule feromagnetice (globule roșii care conțin fier).

În general, întregul sistem de artere și vene ale unei păsări este un circuit conducător de curent în care, atunci când pasărea se mișcă într-un câmp magnetic, trebuie să apară cu siguranță o forță electromotoare. Mărimea acestui EMF, în special, va depinde de unghiul la care conturul intersectează liniile câmpului, adică în ce direcție zboară pasărea.

Câmpul magnetic al Pământului și omul

Aici mai avem nevoie de experimente și măsurători precise. Dar este un fapt că chiar și organismele umane grosiere, nu atât de sensibile la fenomenele naturale, reacționează la modificările câmpului magnetic al Pământului, în special în timpul exploziilor asupra Soarelui.

Ele au cel mai mare impact asupra persoanelor cu un sistem circulator bolnav. Nu este o coincidență că instituțiile medicale în care există astfel de pacienți primesc avertismente de la astronomii care efectuează servicii solare cu privire la apropierea furtunii magnetice.

Recent, oamenii de știință au descoperit că oamenii - și nu numai cei bolnavi - sunt influențați și de factori mai blânzi asociați cu câmpul magnetic al Pământului - și nu doar de furtuni.

Deci, porumbelul are cel puțin două sisteme de orientare. Cu toate acestea, după cum vedem, există încă destul de multe ghicitori nerezolvate pe care navigatorii înaripați le pun cercetătorilor.