Makroevoliucijos ir mikroevoliucijos pateikimo santykis. Pristatymas tema "Mikroevoliucija. Speciacija". Pagrindinė makroevoliucijos filosofinė problema yra orientacija

3 skaidrė

Makroevoliucija - sklypo žymėjimas

• Paleontologinių radinių ir šiuolaikinių formų tyrimas leidžia šiuo metu gana tvirtai nustatyti dviejų pagrindinių grupės evoliucinės raidos tipų egzistavimą (Lamark, 1809, Haeckel, 1866 ir kt.): Didelio skaičiaus atsiradimas glaudžiai susijusių formų, kurios skiriasi to paties masto adaptacijomis, ir išsivystymas, kai grupė patenka į kai kurias iš esmės skirtingas adaptacijas, leidžiančias peržengti buvusios prisitaikymo zonos ribas.
• To paties masto prisitaikanti spinduliuotė šiuolaikinėje evoliucinėje literatūroje žymima skirtingai (idioadaptavimas, alomorfozė, alogenezė, kladogenezė ir kt.). Norint vartoti nedviprasmiškus terminus, patartina sustoti ties vienu iš šių terminų; atrodo, kad vienas tinkamiausių yra terminas „allogenezė“ (Paramonovas, 1966). Terminai „aromorfozė“ ir „anagenezė“ buvo naudojami apibūdinant grupės vystymąsi kelyje į kitą adaptacinę zoną, evoliucinių adaptacijų įgijimą. ... mes, sekdami AL Takhtadzhyan (1966), tokiai grupės transformacijai naudojame terminą „arogenesis“.
• (Iš Timofejevo-Resovskio ir kt.)
• Aramorfozė pagal A.N. Severtsovas neturi aiškaus apibrėžimo. Paprastai jis nustatomas grafiškai

4 skaidrė

• Evoliucinės transformacijos, kurios žymiai padidina šios grupės adaptacinius gebėjimus (leidžiančios išplėsti senąją arba užimti naują adaptacinę zoną), daro didelę įtaką visam organizmui, tačiau nekeičia bendro organizacinio lygio, buvo vadinamos epectomorphoses. ... Vėlesnės adaptacinės spinduliuotės metu eppectomorphoses išlieka ilgą laiką ir tampa didelių taksonų bruožais
• Schmalhausenas pasiūlė regresyvius pokyčius pavadinti katamorfozėmis, o terminą „idioadaptavimas“ pakeisti alomorfozėmis.
• buvo pasiūlyti ... nauji trijų pagrindinių evoliucinio proceso krypčių pavadinimai: morfofiziologinė pažanga pradėta vadinti arogeneze (arba anageneze), morfofiziologinė regresija - katageneze, privačių adaptacijų raida - alogenezė arba kladogenezė
• Pagrindinių evoliucinio proceso krypčių diagrama:
• A - arogenezė, AL - alogenezė, K - katagenezė, E - ekogenezė
• Lėktuvai atstovauja skirtingus organizacijos lygius
• Iš Jordanijos

5 skaidrė

• A. N. Severtsovas evoliucinius organizacijos virsmus, vedančius į morfofiziologinę pažangą, pavadino aromorfozėmis. Pasak A. N. Severtsovo, aromorfozės yra tokie organų struktūros ir funkcijų pokyčiai, kurie yra bendros svarbos visam organizmui ir pakelia jo gyvybinės veiklos energiją į naują kokybinį lygį.
• Taigi, neabejotinos aromorfozės stuburinių gyvūnų evoliucijoje buvo šios: aktyvaus žiaunų vėdinimo mechanizmo (žiaunų siurblio) sukūrimas senovės stuburiniuose gyvūnuose, atliekant visceralinių žiaunų skeleto judesius, žandikaulio aparato įsigijimas (pertvarkant priekinės žiaunų arkos), žiaunų ventiliacijos intensyvinimas, kai kaulų žuvims išsivysto žiaunų gaubtas, o pastarosios įgijo plaukimo pūslę - hidrostatinį aparatą, leidžiantį žuvims reguliuoti savo plūdrumą; aukštesnių sausumos stuburinių gyvūnų protėvių vystymasis - embrioninių membranų amnionai (amnionas, seroza, alantois), kurie suteikia galimybę dėti kiaušinius sausumoje; galingo roplių krūtinės siurbimo (praskiedimo) kvėpavimo siurblio sukūrimas; orlaivio formavimas paukščiuose; gyvybingumo ugdymas ir jauniklių maitinimas pienu žinduoliuose; paukščių, žinduolių ir žmonių smegenų tobulinimas.
• Aromorfozės turi labai didelę bendrą adaptacinę vertę, didina organizmo nepriklausomumą nuo išorinės aplinkos.

6 skaidrė

• Įvairių gyvačių viršutiniai ir apatiniai žandikauliai bei dantys
• 1 - pitonas, 2,7 - lygus dantis, jau formos, 3, 8 - užpakalinis matinis, siauros formos, 4,5,9 - asp, 6, 10 - angis
• Raganosio kaukolė
• Gyvatės kaukolės modifikacijos - Ekogenezės pavyzdys
• Laisvas, kilnojamas, besisukantis viršutinis žandikaulis ir laisvas, stumdomas apatinis žandikaulis - epectomorphosis, kuris leido gyvatėms
• pereiti nuo maitinimo vabzdžiais (bekojų driežų maisto spektras) prie stuburinių gyvūnų medžioklės. Bendras gyvybinės veiklos lygis (energijos mainai) išlieka tas pats.
• Vaizdo įrašas

8 skaidrė

• Skirtumas (nuo viduramžių lotynų divergo - nukrypti)
• Wolverine daugiausia maitinasi skerdenomis. Plačios letenos su juostomis tarp pirštų padeda jai judėti per purų sniegą šiaurinėje taigoje ir miško tundroje. Svoris apie 15 kg.
• Vėžys yra mažiausias iš garstyčių. Jis gali prasiskverbti į pelės skyles. Minta daugiausia pelėmis.
• Barsukas yra visaėdis, aktyvus šiltuoju metų laiku, žiemą žiemoja šiaurinėje arealo dalyje. Pastato labai sudėtingus urvus, kuriuose praleidžia didžiąją laiko dalį. Svoris apie 15 kg.
• Skirtumai kiaunių šeimoje

9 skaidrė

• Konvergencija nėra visiška divergencijos priešingybė. Taksonai skiriasi, o konvergencija yra organų evoliucijos bruožas (panašios funkcijos nehomologiniuose organuose) ir (arba) gyvybės formos tolimus taksonus įgavus išorinį panašumą.
• Konvergencija (iš lot. Convergo - artėja, artėja)
• Žinduoliai, pritaikyti šuoliams sklandyti: 1 - vilnonis sparnas, 2 - pelkė, 3 - skraidanti voverė

10 skaidrė

• Paralelizmas - homologinių organų konvergencija
• „Stovėjimo stulpelyje“ laikysena ir akių padėtis ant galvos, būdinga atvirų erdvių graužikams. Apatinėje eilutėje yra susijusių formų kituose biotopuose.
• 1 - mažesnioji voveraitė, 2 - Brandto pelėnas, 3 - geltonasis pievas, 4 - didysis gerbilas, 5 - paprastasis voverė, 6 - rytinis pelėnas, 7 - konservuotas gerbilas.
• Lygiagretumas plėtojant arklinių galūnes ir lipoternus neotropikoje

11 skaidrė

• Paralelizmo terminas taip pat vartojamas ne apibūdinti organų pokyčius, bet nurodyti taksonų evoliucijos kryptį
• Lygiagrečios evoliucijos pavyzdys gali būti baltųjų žuvų ketvirčio istorija: išplitę iš vieno centro (Vakarų Sibiro jūra-ežeras) visoje Holarktikos šiaurėje, jie sudarė keletą izoliuotų porūšių grupių-pusiau rūšių-viršūnių. Izolatų viduje yra nepriklausoma diferenciacija į smulkias formas, maitinančias bentosą ir daugiasluoksnes formas, maitinančias planktoną, taip pat lygiagretus dalijimasis veisimosi vietoje į ašarų ir upių formas.

12 skaidrė

• Polifilija yra skirtingos kilmės grupių sąjunga į vieną taksoną. Poli - daug, prieglobstis - šaka.
• Antroje XX amžiaus pusėje daugelis tyrinėtojų bandė įrodyti tokių gerai žinomų grupių kaip žydėjimas, varliagyviai, žinduoliai polifilinę kilmę.
• Monofilija yra taksono kilmė iš vieno protėvių taksono.
• Simpsonas pasiūlė apsvarstyti monofilinius taksonus, kuriuos sukuria taksonas, lygus jiems pagal rangą (Simpsono monofilija).
• Tačiau aukštesnių taksonų rangas yra subjektyvus.
• Ashlocke pasiūlė apsvarstyti supraspecifinius taksonus, gautus iš vienos protėvių rūšies (pagal Ashlocke, monofilinius), kaip monofiletinius
• Gana reprezentatyvi kladistų mokykla priima griežtesnį monofiletiškumo kriterijų - kilmę iš vienos rūšies, kaip tai įrodyti ir kaip su ja veikti? Beprasmiška naudoti Ashlock monofiliją, kuri netenka galimybės patikrinti.

13 skaidrė

• Neutralistinė evoliucijos teorija - neutralūs ženklai tik skiriasi. Parafilija ir polifilija šiame lygmenyje neįtraukiamos.
• Naujoviškos naujienos: dviejų galvų evoliucija, kaip erelis ant rublio.
• Galva # 1. Prisitaikanti evoliucija, Darvino evoliucija-atrankos skatinamų adaptacijų raida. Jis gali būti suartėjantis, besiskiriantis, progresyvus-regresyvus ir kt.
• Galva # 2. Neutralistinė evoliucija, nedarviniška evoliucija-atrankai neabejingų bruožų evoliucija (negrų ir indų lūpų storio skirtumas). Jei bruožas nėra stabilizuojamas ar vairuojamas, jis visada „išsisklaido“.
• Analogija yra kalbų išsiskyrimas su jų kalbėtojų kultūrine izoliacija. Kuo ilgesnė izoliacija, tuo didesni kalbų skirtumai: žmogus - cholovik, vyrai - Mensch. Jų negalima susieti nei su reljefu, nei su klimatu.

14 skaidrė

Neutrali evoliucija yra raktas į filogeniją

• Filogenetiniai ryšiai tarp 8 stuburinių grupių (viršutinė diagrama) ir aminorūgščių pakaitų (Kaa) skaičiaus skirtumai toje pačioje rūšyje (apatinė diagrama) hemoglobino (juodieji taškai) ir β-grandinių (šviesūs taškai) α grandinėse . Iš Kimura, 1985)
• Priedų medis, sukurtas remiantis transporto RNR skirtumais.
• Kitaip to padaryti negalima.
• Tokių didelių grupių filogenija sukuriama tik analizuojant makromolekulių evoliuciją.

15 skaidrė

Makroevoliucija - šiuolaikiniai kompleksai

• Iki šiol morfologinių, embriologinių ir paleontologinių filogenijos analizės metodų galimybės praktiškai išnaudotos. Su jų pagalba buvo galima sukurti stuburinių ir kraujagyslių augalų evoliucijos vaizdą palyginti visiškai, bestuburių - iš dalies.
• Žemutiniai augalai ir prokariotai prieštarauja tradicinei analizei.
• Nuo devintojo dešimtmečio padaryta sparti pažanga. Apskritai yra išdėstyti visų gyvų būtybių filogenetinių santykių kontūrai. Bendras dizainas pasirodė visiškai netikėtas.
• Naujos žinios paremtos nauju metodu - molekulių evoliucijos tyrimu, pirmiausia - neutraliu, paskui, jau dabartiniame amžiuje, prisitaikančiu.
• Pradiniame evoliucijos etape vyksta aktyvus „horizontalus“ genų perdavimas - jų mainai tarp labai tolimų sistemingų grupių atstovų. Tai yra pagrindinis Archeos ir šiek tiek proterozojaus biotos evoliucijos veiksnys.
• Eukariotuose jį lydi ląstelių suliejimas arba ląstelės absorbcija, turinti labai skirtingą atskiro bendrojo organizmo komponentų autonomijos laipsnį (simbiogenetinė teorija).
• Filogenetinė schema šiame lygmenyje yra ne medis, o tinklas.

16 skaidrė

• Eukariotų evoliucinis medis. Šakos nuo pagrindinio kamieno virš Euglenozoa yra pažymėtos savavališkai.

17 skaidrė

Horizontalus genų perkėlimas - ką tai lemia?

• Prokariotus atstovauja dvi karalystės - archebakterijos ir eubakterijos
• Domenas yra konservatyvi aminorūgščių seka, esanti keliose (dažniausiai daugelyje) baltymų molekulėse skirtinguose organizmuose. Daugumai domenų būdinga griežtai apibrėžta funkcija ir jie yra funkciniai baltymų molekulių blokai.
• Eukariotiniame genome baltymai, atsakingi už operacijas su genomu (replikacija, transkripcija, transliacija), ir baltymai, atliekantys operacijas su membranomis - iš archajų, baltymų, bazinių metabolinių baltymų - iš eubakterijų.
• yra hipotezė, kad pirminis organizmas be branduolio be prokariotų susidarė susiliejus archebakterijoms su eubakterijomis, o pagrindinė šio organizmo energijos apykaita buvo eubakterinio pobūdžio (glikolizė, fermentacija)
• Archajos, bakterijų ir eukariotų bendrų ir unikalių baltymų domenų kiekybinis santykis. Skaičių plotai yra maždaug proporcingi domenų skaičiui (iš A. V. Markovo, A. M. Kulikovo, 2004).

18 skaidrė

Biologinė pažanga: prieštaravimas tarp sudėtingumo ir sėkmės

A.N. Severtsovas jį pašalina, padalindamas biologinę ir morfofiziologinę pažangą

Biologinė pažanga:

• asmenų skaičiaus padidėjimas
• laipsniškas apgyvendinimas ir naujų teritorijų užgrobimas
• taksono skaidymas į pavaldžius sisteminius vienetus

Morfofiziologinė pažanga:

• organizmo diferenciacija
• funkcijų intensyvinimas
• Severtsovo pasekėjai prideda integracijos pagerėjimą, kūno struktūros racionalizavimą, homeostazės lygio padidėjimą ir kt.

Morfofiziologinė pažanga yra vienas iš būdų pasiekti biologinę pažangą.

Taip pat ir morfofiziologinė regresija.

19 skaidrė

Pagrindinė makroevoliucijos filosofinė problema yra orientacija

• Ankstyvieji evoliucionistai aiškino gamtos vystymąsi dėl ribotų priežasčių, pažangos siekio, kūrybinės galios ir panašiai.
• Darvinas pašalino iš anksto nustatytą evoliucijos eigą, tačiau ne visiems tai patiko.
• Periodiškai tiek užsienyje, tiek mūsų šalyje atsirado erezijų, kuriomis, be natūralios atrankos, buvo ieškoma kitų evoliucijos priežasčių.
• Darvinizmas yra teorija, leidžianti viską paaiškinti „atgal“, tačiau nepaliekanti vietos prognozėms - kuo ji skiriasi nuo kitų socialinių ir socialinių mokslų teorijų. Darvino evoliucija yra atsitiktinė ir nenuspėjama.
• SSRS darvinizmo atmetimas buvo po nomogenezės vėliava - bandymas kurti evoliuciją remiantis „įstatymais“ (graikų nomos - teisė). Jie baigėsi niekuo, bet nomogenetika - L.S. Bergas, A. A. Lyubishchev - buvo tokios ryškios ir originalios asmenybės, kad nomogenezė tapo svarbiu Rusijos biologijos istorijos puslapiu.