Kas lindudel on maitsepungad? Kodulindude meeleelundid. Dodo linnu sugulased

Loomade käitumise üleloomulikke võimeid ja saladusi seletatakse sageli üliägeda haistmismeelega. Viimase kahesaja aasta jooksul on selles osas välja kujunenud terve traditsioon ja tuvide navigeerimisvõime pole erand.

Kuid isegi esmapilgul tundub selline idee uskumatu. Oletame näiteks, et Hispaanias lastud võidutuvi naaseb koju Ühendkuningriiki. Kas Barcelonas lastud tuvi suudab kohalikke lõhnu nuusutades aru saada, kus ta asub, või saab kuidagi oma kauges Suffolkis asuva kodu lõhna kätte? Kuidas ta saab lõhna järgi kodutee leida, kui puhub tugev tuul ja mitte vastutuul, vaid taganttuul? Ilmselgelt on see võimatu. Hispaaniast Ühendkuningriiki lennates leiavad tuvid kodutee olenemata tuule suunast, mis tõestab, et nende hämmastavad navigeerimisvõimed pole lõhnata. Selle selgeks kinnituseks on Brasiilia kirdeosas peetavad võistlused, kus harvade eranditega puhub peaaegu kogu aeg kagutuul. Sellegipoolest lasevad brasiilia tuvide entusiastid regulaarselt ja väga edukalt oma linde lõunast vette.

Esialgsed hüpoteesid lõhna juhtiva rolli kohta tuvide navigeerimisvõimetes viitasid sellele, et neil lindudel on spetsiaalne meeleorgan, mis asub kopsualveoolides. Hiljem avastati, et linnud, kelle kopsualveoolid nõelaga läbi torgati, leidsid siiski probleemideta kodutee. Seejärel uuriti ninaõõnesid. Ühe katserühma tuvide ninaõõnesid pitseeriti vahaga, kuid see ei mõjutanud nende suutlikkust määrata koduteed. Kõik need uuringud viidi läbi 1915. aastaks.

Teadlased naasid lõhna hüpoteesi juurde koos magnetvälja hüpoteesiga 70ndatel, kui kõik muud teooriad lükati ümber. Floriano Papi ja tema itaalia kolleegid tegid ettepaneku, et tuvide aju moodustab nende lähiümbruse haistmiskaardi, mis seob erinevad lõhnad tuule suunaga. Näiteks kui tuvipesast põhja pool on männimets, seostavad linnud põhjatuuled männilõhnaga. Kui tuvid lastakse kodust välja, peavad nad õige suuna määramiseks vaid õhku nuusutama. Ja selgitamaks, kuidas tuvid kodutee koju pääsevad, kui nad lastakse loodusesse kodust väga kaugel, kus tuttavate paikade haistmiskaart neid kuidagi aidata ei saa, soovitas Papi lindudel kõik lõhnad äravõtmise ajal meeles pidada. vabanemise kohale.

Papi ja tema kolleegid viisid läbi rea tähelepanuväärseid katseid, mis näitasid, et tuvisid mõjutavad tõepoolest tuule suunaga seotud lõhnad. Näiteks tuvisid kasvatati tingimustes, kus nad tundsid ainult kahte lõhna: oliiviõli lõhna, mida kandis lõunatuul, ja sünteetilise tärpentini lõhna, mida põhja tõi. Seejärel lasti linnud vabaks, kandes nende ninasõõrmetesse ühe sellise lõhnaga ainet ja tuvid valisid esimesel hetkel tegelikult vale lennusuuna – selle, millega lõhn seostus.

Enamik katseid korrata Papi katseid Saksamaal ja USA-s on andnud vastuolulisi tulemusi ning veenvaid tõendeid lõhnade mõju kohta tuvide navigeerimisvõimele pole saadud. Itaalia teadlased ei osanud ka selgitada, kuidas võib haistmismeel mõjutada tuvide võimet kodutee leida. Isegi kui tahtlikult kursilt kõrvale lükatud linnud lendasid alguses vales suunas, leidsid nad varem või hiljem siiski õige tee ja pöördusid alati koju tagasi. Paljud katselinnud naasesid tuvipesasse sama kiiresti kui kontrollrühma tuvid. Linnud, kellel oli teibitud ninasõõrmed, tugevalt kahjustatud haistmisnärvid või torukesed ninasõõrmetes, mis takistasid õhu jõudmist epiteelini, leidsid samuti siiski kodutee, kuigi naasid hiljem kui kontrolltuvid, kellele ei tehtud operatsiooni.

Itaalia teadlased rõhutasid, et katselindude hilisem tagasitulek toetas hüpoteesi, et lõhnataju mängib tuvide navigeerimisvõimes juhtivat rolli. Nende skeptilised kolleegid Saksamaalt ja USA-st aga oletasid, et hilisem tagasitulek võib olla vigastuse tagajärg. Selle oletuse kontrollimiseks viidi Saksamaal läbi veel üks katse: mõnel tuvil töödeldi haistmisnärvide otstega epiteeli ksülokaiiniga, tugevatoimelise lokaalanesteesiaravimiga, mis blokeeris tuvide haistmismeele täielikult, kuid ei vigastanud linde. Nagu arvata võis, naasid need tuvid koju sama kiiresti kui kontrollrühma linnud. Teistes katsetes ksülokaiini anesteesia ainult aeglustas tagasipöördumist, kuid ei seganud õige lennusuuna määramist.

Kõigest eelnevast võib järeldada, et haistmismeelel on mõnikord teatav mõju tuvide navigeerimisvõimele, kuid iseenesest ei suuda see täielikult seletada, kuidas linnud kodutee leiavad.

Need salapärased tunded

Lindude maitse- ja lõhnaelundid

Lindude maitseorganeid esindavad maitsmispungad, mis asuvad noka ja keele mõnes osas, kleepuvat või vedelat sekretsiooni eritavate näärmete kanalite lähedal, kuna maitsetunne on võimalik ainult vedelas keskkonnas. Tuvil on neid maitsemeeli 30–60, papagoil umbes 400 ja partidel on neid palju. Võrdluseks juhime tähelepanu sellele, et inimese suuõõnes on umbes 10 tuhat maitsepunga, küülikul - umbes 17 tuhat. Sellegipoolest eristavad linnud selgelt magusat, soolast ja haput ning mõned ilmselt kibedat. Tuvid arendavad konditsioneeritud reflekse ainetele, mis selliseid aistinguid tekitavad – suhkru, hapete, soolade lahused. Linnud suhtuvad maiustustesse positiivselt.

Lõhnad pole lindudele nii ükskõiksed, kui seni arvati. Mõne jaoks on neil toidu otsimisel väga oluline roll. Arvatakse, et korvid linnud, nagu pasknäär ja pähklipurejad, otsivad lume alt pähkleid ja tammetõrusid, keskendudes peamiselt lõhnale. Ilmselgelt on haistmismeel teistest paremini arenenud lindude ja kahlajate ning eriti öise Uus-Meremaa kiivi puhul, kes ilmselt saavad toitu peamiselt haistmisaistingutest juhindudes. Lindude haistmisretseptorite mikrostruktuuri tunnused on viinud mõnede teadlaste järeldusele, et neil on kahte tüüpi lõhnataju: sissehingamisel, nagu imetajatel, ja teine ​​​​väljahingamisel. Viimane aitab juba noka sisse kogutud ja selle tagumises osas toiduportsu moodustanud toidu lõhnaanalüüsil. Selline choanali piirkonnas olev toidutükk kogutakse enne allaneelamist kanade, partide, kahlajate ja teiste lindude nokka.

Hiljuti on väidetud, et haistmiselund mängib rolli paljunemisele eelneval perioodil. Koos muude muutustega lindude kehas on sel ajal tugev kasv sabanäärmes, millel on igale liigile omane lõhnav eritis. Pesituseelsel ajal võtavad ühe paari liikmed koos teiste rituaalsete poosidega sageli asendi, kus nad puudutavad nokaga teineteise koksinäärmeid. Võib-olla on tema sekretsiooni lõhn signaaliks, mis käivitab paljunemisega seotud füsioloogiliste protsesside kompleksi.

Paljud seavad kahtluse alla lindude haistmisvõimed. Lindude ja imetajate haistmisorganite korralduse keerukuse erinevused on liiga suured, et nad saaksid seda mõtet võrdselt kasutada. Ometi tunnistavad paljud ornitoloogid, et troopilised meejuhid leiavad metsmesilaste tarud osaliselt omapärase vahalõhna järgi. Pesitsushooajal tõmbavad paljud tubenoosid sageli maost välja tumeda teravalõhnalise vedeliku – “maoõli”, mis sageli määrib pesasid ja tibusid. Arvatakse, et tihedas koloonias aitavad individuaalsed erinevused selle retseptori lõhnas neil järglasi leida. Lõuna-Ameerika Guajaro ööpukk tuvastab ilmselt ka lõhna järgi puude lõhnavad viljad.

Lõhnaanalüsaator on erinevatel lindudel välja töötatud erineval määral. Kuid selle toimimise mehhanism on suures osas sama, mis teistel selgroogsetel. Seda kinnitavad eelkõige elektrofüsioloogilised uuringud.

Tuvidel, nagu ka teistel lindudel, on lennuks kohandatud kehaehitus ja bioloogilised omadused. Esijäsemed on modifitseeritud lennuorganiteks – tiibadeks. Sulekate on hästi arenenud. Tuvidel ei ole hambaid ega põit, st neid organeid, mis võiksid lindu lennates kaaluda. Põrn, maks ja magu on kehakaalu suhtes väikesed. Muna moodustavad organid toimivad ainult teatud aegadel ja puhkeperioodil vähenevad need oluliselt.

Oma liikuvuse ja ruumi ületamise võime poolest on tuvid maismaaselgroogsete seas ühed esikohad, mille lennukiirus ulatub 100 km/h. See põhjustab intensiivset lihastööd ja märkimisväärset energiakulu. Hapnikuvahetus nende kehas toimub kiiresti ja säästlikult. Kaheetapiline hingamisprotsess tekkis evolutsioonilise kohanemisena, et intensiivistada ainevahetust organismis. Sellega on seotud ka seedeorganite töö - tuvid tarbivad suures koguses toitu ja selle omastamine toimub kiiresti. Need omadused on tihedalt seotud tuvide püsiva kehatemperatuuri olemasoluga 42 °C lähedal, mille stabiilsuse tagab sulgedest isoleeriv kate.

Tuvi keha toetab lennuk õhus. Üldjuhul on lennumehhanism selline, et lendavate organite (tiibade) liigutused tekitavad õhuvoolusid, mis tõstavad linnu keha ja suunavad seda edasi. Saba täidab rooli rolli ja juhib liikumist soovitud suunas. Õhu vastupanujõud tiibade pinnale sõltub tiiva pikkusest ja laiusest ning selle lehvimise kiirusest. Tõmbejõud on võrdeline tiiva kokkutõmbumise ruuduga. Lennu ajal kogevad suurimat vastupanu tiibade otsad. Nelja või viie terminali lennusulgede eemaldamise katsed viivad selleni, et tuvi kaotab võime aktiivselt lennata. Tuvidel on olenevalt tõuomadustest kahte tüüpi lendu: sõudmine ja purjetamine.

Sõudelend. Peamine lennuk on tiib, ühe käega hoob, mis pöörleb õlaliigeses. Lennusulgede kinnitus ja liikuvuse iseärasus on sellised, et allapoole löömisel tiib peaaegu ei lase õhku läbi. Tiiva tõusmisel muutub skeleti aksiaalse osa paindumise tõttu tiiva õhule mõjuv pind väiksemaks. Tänu lennusulgede pöörlemisele muutub tiib õhku läbilaskvaks. Selleks, et tuvi õhus püsiks, on vajalikud tema liigutused ehk tiibade lehvitamisel tekkiv tuul. Lennu alguses on tiibade liigutused sagedasemad, seejärel lennukiiruse ja takistuse kasvades tiivalöökide arv väheneb, saavutades teatud sageduse. Lindude lennukiirus on väga suur: näiteks kodutuvi kiirendab 18–19 m/s. Hirmu korral, näiteks pistriku ründamisel, paneb tuvi tiivad kokku ja langeb sõna otseses mõttes kivina alla, arendades kiirust 70–80 km/h.

Tuvi lennu maksimaalne kõrgus on 1–3 tuhat m; kõrgemal, ilmselt hõreda õhu tõttu, on tuvidel raske lennata. Omapärane on "liblika" lend, kus tuvid näivad hõljuvat paigal, sirutades oma saba laiali, et aeglustada edasiliikumist.

Purjetamine või hõljumine Tuvid kasutavad pärast kõrguse saavutamist lendu. Mõnikord vahelduvad purjelennud sõudelendudega. Tuvi tõuseb kõrgusele seal, kus õhuvoolud pidevalt liiguvad ja tiibade asendiga tekitab teatud vastutuleva õhu rünnaku. Perioodiliselt ühendavad tuvid oma tiibade otsad avatud tiivaga ja teevad sujuvat ringlendu.

Lennuga kohanemise tulemusena omandas tuvide luustik mitmeid tunnuseid: oluline osa luudest on seest õõnsad ja sisaldavad õhku, kuid need luud on õhukesed, kõvad ja vastupidavad. Luukoe sisaldab palju mineraalsooli, on rikkalikult varustatud veresoontega ja sellel on kõrgelt arenenud luuümbris. Torukujulised luud on õhukese seinaga, need sisaldavad spetsiaalsete kottide oksi, mis on täidetud kopsubronhide otste kaudu.

Välimuse uurimisel on vaja teada üksikute luustiku moodustavate luude asukohta ja kuju. Näiteks harilindude koljul on luuline väljakasv, mis on hari aluseks.

Tuvi luustiku mass ulatub V. P. Nazarovi (1958) sõnul ligikaudu 9% -ni kogu kehamassist.

Lülisamba iseloomulik tunnus on enamiku selgroolülide liitmine, alustades rindkere selgroolülidest, mis takistab tuvi keha paindumist lennu ajal ja võimaldab tal hoida horisontaalset asendit. Vaagnaluud moodustavad ühe suure kõvera plaadi, millelt riputatakse siseelundid. Häbemeluud ei ole kokku sulanud ja vaagen on avatud, mis on seotud lindude võimega muneda kõvasse kooresse suhteliselt suuri mune. Nendel lindudel on 12–13 kaelalüli.

Viimased sabalülid on sulatatud pügostiilisse - luu, mille külge on kinnitatud saba (saba) suled ja eelmised sabalülid on liigutatavad, mis tagab saba suurema liikuvuse. Sabal on tuvi lennul oluline roll: see hoiab tasakaalu, toimib pidurina, see tähendab, et see toimib roolina. Pügostiil on eriti oluline paabulinnu tuvide jaoks, nende saba koosneb 28 sulest. Nõrk pügostiil ei suuda sellist saba hoida ja see kukub ühele küljele, mis on tõsine puudus.

Suur rinnaku paistab silma, luues lennu ajal toe siseorganitele, ja kiil – rinnaku hari – on tiibu liigutavate võimsate lihaste kinnituskoht. Massiivsed rinnalihased ulatuvad lendavate tõugude kehamassist 25%-ni.

Tiib on selgroogsete muudetud esijäse, mida lindude evolutsiooni käigus vähendati, st lihtsustati. Ülejäänud sõrmed on teine, kolmas ja neljas, mis koos õlavarreluu, küünarluu ja raadiuse luudega moodustavad tiiva luustiku, selle aluse. Esimene sõrm, mis eksisteeris iidsetel lindudel ja aitas puude otsas ronida, muutus tiivaks - väga oluliseks aerodünaamiliseks organiks, mis sarnaneb lennuki liistuga, ilma selleta on linnu normaalne õhkutõusmine ja maandumine võimatu. Tiibade liigendid võimaldavad sellel kokku voltida, kui seda ei kasutata. Kokkupandud tiib ei takista linnul vabalt liikuda maapinnal, puuokstel jne. Lisaks kaitsevad volditud tiivad nagu kaks kilpi linnu keha kõrvaliste mõjude eest.

Riis. 1. Tuvi luustik:

1 – kaelalülid; 2 – esimene sõrm tiival; 3 – kämblaluu; 4 – teine ​​sõrm; 5 – kolmas sõrm; 6 – küünarluu; 7 – raadius; 8 – õlg; 9 – abaluu; 10 – ilium; 11 – sabalülid; 12 – sabaluu; 13 – ischium; 14 – häbemeluu; 15 – reie; 16 – sääre; 17 – tarsus (metatarsus); 18 – esimene varvas; 19 – neljas varvas; 20 – rinnaku; 21 – rinnaku karina; 22 – ribi ventraalne osa; 23 – ribi seljaosa; 24 – korakoid; 25 – rangluu; 26 – rindkere selgroolülid

Tagajäsemed toetavad maapinnal liikudes kogu keha. Reieluu on võimas ja lühike. Sääreluu luud on peaaegu täielikult kokku sulanud, sääreluu on vähenenud. Tarsuse ja metatarsuse luude ühinemisel moodustub nn tarsus. Neljast sõrmest kolm on suunatud ettepoole ja üks on vastu. Selline tagajäseme struktuur annab kehale suurema stabiilsuse ja võimaldab toest visalt haarata. Tuvi jalad on teiste lindudega võrreldes võib-olla mõnevõrra vähem arenenud, ta ei saa hüpata nagu varblane või vares, ei suuda kiiresti joosta, ei saa käpaga midagi üles võtta ega toidutükki kinni hoida.

Tuvidel on kopsud ribidega sulandunud ning roietevaheliste lihaste kokkutõmbumine lennu ajal stimuleerib automaatselt hingamisaparaadi tööd. Seda asjaolu tuleb eriti arvesse võtta, kuna tuvide istumine ilma lendamiseta muudab nad nõrgaks ja haigustele kalduvaks. Tugevad ja terved tuvid on alati liikvel, nõrgad ja haiged tuvid istuvad sassi. Tuvide füüsiline seisund mõjutab viljakust.

Lindude lihaskoele on iseloomulik suur tihedus ja peen kiud. Selle struktuur tuvides sõltub tõust. Posti- ja kõrgelennulistes on see tihe, liha- ja dekoratiivmaterjalides lahtine. Lindude lihased jagunevad nelja rühma: pea, keha, jäsemete ja naha lihased. Need on luude külge kinnitatud kõõluste abil.

Tuvide lihaste paigutus on omapärane. Seljapoolel pole lihaseid üldse. Suurem osa neist asub ventraalsel küljel. Eriti tugevalt on arenenud rinnalihased, mis liigutavad tiibu.

Rinnalihased (torso) algavad rinnaluust ja rangluust ning lõpevad õlavarreluuga. Nende kokkutõmbumine paneb tiivad liikuma.

Lindude õlavööde, mis on tiibade mehaaniline tugi, on väga arenenud ja tagab tugeva ühenduse selle moodustavate luudega: abaluu, korkoidluu ja rangluu. Viimased on rooma numbri V kujuga ja täidavad vedru rolli, kaitstes keha tiibade poolt kokkusurumise eest, kui rinnalihased lennu ajal kokku tõmbuvad ja tiibu lehvitades. Need toimivad tiibade liikumiseks samamoodi nagu rinnalihased.

Roidekorv koosneb lülisamba ja rinnaku külge kinnitatud ribidest (kiil). See on väga tugev ja tugevdab tiibadega ühendatud õlavöödet. Mida paremini arenenud rinnaluu (kiil), seda suurem on tuvi väärtus.

Tuvi kael on liikuv, kuna koosneb 14 selgroolülist, mis võimaldab tal lennu ajal suunda muuta. Rindkere selgroolülid on passiivsed, lumbosakraalse piirkonna luud on kokku sulanud, mis on samuti lennuga kohanemise tagajärg.

Nahk kaitseb tuvi välismõjude eest: mehaaniline, temperatuur, keemiline jne.

Erinevalt imetajate nahast on tuvide nahk õhuke, kuiv, liikuv, kõrgelt arenenud nahaaluse kihiga. See on lihastega lõdvalt ühendatud, mis võimaldab tal koguneda voltideks. Nahk on keratiniseerumata, ketendav ja mõnel tõul tugevalt suleline. Tuvi naha üheks tunnuseks on higi- ja rasunäärmete puudumine. Tuvide soojusregulatsioon toimub tänu õhukottidele, hingamisele, sulestiku tiheduse muutumisele (suled sassivad külmast) ja ainevahetuse kiiruse reguleerimisest.

Lindude naha suurema liikuvuse tagab sellesse kogunev lahtine nahaalune kiht, mis kujutab endast teatud perioodidel (paljunemine, sulamine) organismi tarbitavaid sisemisi toitumisvarusid. Rasvakihid pehmendavad lööke ja soodustavad soojusisolatsiooni.

Naha derivaatide hulka kuuluvad suled, nokad ja küünised. Pöiad ja varbad on kaetud sarvjas soomustega.

Sulestik täidab mitmesuguseid ja olulisi funktsioone. Toimib peamiselt soojuse hoidmiseks, loob voolujoonelise kehapinna ja kaitseb nahka kahjustuste eest.

Sulg on väga eriline moodustis, mida leidub ainult lindudel: kerge, painduv ja tihe, võimaldab lennata. Kattena katab sulg lindu usaldusväärselt ja väljast asetseb see tihedalt ning sügavuses moodustub sule udusulgedest või alumisest osast lahtine soojusisolatsioonikiht. Sulg hõivab 60% linnu kehamahust, kuid ainult 11% kaalust.

Sulg munetakse looteperioodil pärast koorumist, tibu on juba kaetud hõreda udusulega, mis kujutab endast lapsekingades varjatud suletippu. Moodustunud sulg koosneb tüvi, varras Ja lehvitatud. Ventilaatori alumist osa nimetatakse servaks. See on läikiv, sarvekujuline, ümmargune, sellel on südamik eraldi lehtrite kujul, mis sisenevad üksteisesse. Sule alumine osa asetatakse sulekotti ja ühendatakse sulepapilliga, mis siseneb sule sisse. Siinkohal kerkib esile udu- ja poolmuhkjas võrkudega külgvars. Sulgede vars on ovaalne või lihvitud ja täidetud kõva käsnalise massiga. Vardast ulatuvad sümmeetriliselt esimest järku kiired ja nendest teist järku kiired, millel on konksud ja ripsmed. Konksud ja ripsmed haakuvad ning moodustavad elastse tiheda suleplaadi. Esimese ja teise järgu lennusuled on pikad, elastsed ja tihedad. Need on kinnitatud käe ja küünarvarre piirkonna külge, on pikliku ovaalse plaadi kujuga ja on veidi kõverad piki keha kontuuri.

Kontuuri suled Neil on kõva, elastne pagasiruum ja sama ventilaator. Kontuursulgede hulka kuuluvad kattesuled, lendsuled ja sabasuled. Kattekihid on tavaliselt veidi kumerad ja kattuvad üksteisega tihedalt. Lennusuled on pikad kõvad suled, mis kinnituvad tiiva ja käsivarre randmeosa külge. Esmaste ehk esmajärguliste lennusulgede arv on väike - 10–12. Nende struktuuri eripära on kõrgelt arenenud, vastupidav, asümmeetriline ventilaator. Küünarluu külge on kinnitatud sümmeetrilise võrega teist järku lennusuled. Sabasuled moodustavad linnu saba, mis on paigutatud ühte ritta, kinnitatud pügostiili külge. Tavaliselt on neid 10–12, s.o kaks sulge ühe selgroolüli kohta. Puhtatõulistel tuvidel ulatub nende arv 16-ni ja dekoratiivtuvidel - üle 36–38.

Lisaks kontuursulgedele on lindudel lihtsamad udusuled, millesse pole kinnitatud ogasid, ja peaaegu ilma varreta suled - kohev. Tuvidel ei ole udusulgi ega udusulgi neid asendab lehviku alumine osa udusulgedega, vaba habemega.

Enamikul lindudel on saba kohal lindude, eriti veelindude, suled, et nad ei saaks märjaks. Tuvidel on koksi nääre halvasti arenenud. Kuid lisaks tavalistele sulgedele on olemas ka spetsiaalsed pulbersuled. Need suled, mille okaste otsad katkevad pidevalt ja moodustavad peene pulbri – pulbri, mis katab kogu linnu sulestiku. Tuvide külgedel ja turjal leidub pulbrilisi udusid – pisikesi sarvjas plaate, mis imavad kergesti niiskust. Pulbrilise kohevuse olemasolu määrab varjundite pehmuse kõigi tuvide värvis.

Lindude ja eriti tuvide eripäraks on võime taastada kitkutud sulgi. Sulg, mis on kitkutud sulgide vahel, võib tagasi kasvada, kuid sulg, mis on kitkutud siis, kui see pole veel arenenud, ei kasva hästi tagasi. Toitumine mängib sulgede taastamisel olulist rolli, eriti valkude, mineraalide ja vitamiinide olemasolu. Sulgede kasv sõltub ka närvi- ja endokriinsüsteemi seisundist.

Tuvidel on nahapiirkonnad, kus suled paiknevad ebaühtlaselt, paljastades selle. Suled paiknevad nahal spetsiaalsete triipudena - pterilia, vaheldumisi paljaste aladega - apteria. Sellise paigutusega sobib sulg tihedamalt, hõlbustades lihaste kokkutõmbumist ja naha liikuvust lennu ajal.

Sulestiku värvus (ühtlane, valge ja värvilise kombinatsioon, muster) on üks tuvide pärilikest omadustest. Põhivärvid on sinine (tuvi), must, punane, kollane ja valge. Püsiva varieeruvuse tõttu saab kombinatsioonide (mustrite) arvu näidata neljakohalise numbriga. Esineb ka nn üleminekuvärve: pronks, vask, hõbe, seemisnahk, keedumaks, tuhk, kollakaspruun tiivakilpidel vöödega (punane, must, valge). Lisaks ühevärvilistele on kahe- ja kolmevärvilisi, täpilisi, kestendavaid ja palju muid värve ja mustreid erinevates kombinatsioonides. Usbeki tõugu tuvid kooruvad punaselt või tuhakarva, musta ja valgena ning pärast sulatamist muudavad nad värvi ja mustrit.

Tuvide sulestiku värvide olemus on teadlastele juba pikka aega huvi pakkunud: paljud värvid on juba saanud oma täieliku määratluse. Kuid palju suurem arv vajab veel uurimist.

Tuvide sulestiku värvus on tingitud kahte tüüpi pigmentidest - melaniinidest ja lipokroomidest, mis värvivad naha ja suled vastavat värvi. Hallid ja mustad melaniinid tekivad kehas ja sisenevad sulgedesse selle kasvu ajal. Lipokroomid on taimset päritolu värvained, sisaldavad karoteeni ja satuvad tuvi kehasse koos toiduga. Nende loodud värvid ulatuvad tuhasavist (kollane) kuni punase savi rikkaliku värvini. See pigment värvib noka, silmalaugu, pöialuud ja palja naha silmade ümber. Mõnede tuvitõugude silmade iirise kollane värvus on tingitud ka lipokroomide olemasolust.

Tuvide valget sulestiku nimetatakse pigmendivabaks. Kaelal olevad läikivad sillerdavad suled on optilise valguse peegelduse efekt suleokkade ülemise kihi pigmendialuselt. See on valguslainete peegelduse ja lisamise tulemus ning sulgedes sisalduv pigment põhjustab teatud läikevarjundite ilmnemist: punastel tõugudel sinakasroheline, metallik, pehme lilla. Seda nähtust täheldatakse ka valgete tuvide puhul.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata tiivasulgede terviklikkusele. Tihti saavad nad sulesööjate käest ja saastuvad, eriti tiivulistel, mille tagajärjel kaotavad nad tugijõu ja võime lennata ka lühikesi vahemaid, rääkimata lennukõrgusest.

Sulgemine on loomulik protsess, mille käigus sulgi igal aastal vahetatakse, kuid see on veidi valus. Tavaliselt algab juulis ja kestab kuni oktoobrini. Sulamise tunnused ja selle ajastus on pärilik tunnus. Nõrgenenud või haigusest paranenud tuvidel on see aeglane ja valulik.

Sulgede vahetus toimub järk-järgult ja rangelt määratletud järjekorras, nii et tuvi ei kaotaks lennuvõimet, nagu on täheldatud hanede ja partide puhul. Sulevahetus algab kümnenda lennu sulega, kulgeb vaheldumisi äärepoolseima. Sekundaarsed lennusuled hakkavad välja kukkuma, kui kuus esmast lendsulestikku on täielikult uuenenud. Esimese ja teise järgu sulgede vahel kasvab piiril nn kaenlaalune. Sekundaarsete lendsulgede vahetus toimub välimistest õlaliigese suunas. Peale poolte esmaste lennusulgede väljalangemist algab sabasulgede vahetus, mis samuti toimub kindlas järjekorras: alustades keskelt kukuvad välja kaks sulge, siis järgmised jne (joon. 2).

12 või enamast sulest koosnev saba sulab samaaegselt sekundaarsete sulgedega. Tavaliselt on saba selle sulgede arvu poolest keskelt sümmeetriline. Enamikul tuvitõugudel on neid 12. Teised suled langevad esimesena välja. Seejärel vahetatakse välja kaks keskmist sulge ja peale seda ülejäänud ükshaaval (mõlemas suunas). Viimasena vahetatakse välja mõlemad sabasuled mõlemal küljel. Väikesed tiivakatted hakkavad vahetuma esimest järku kuuenda lennusulgede väljalangemisel ja uuenevad täielikult enne lennusulgede vahetust.

Väikese sulestiku muutus on intensiivsem kui lendsulgedel. Pea ja kaela sulamine on eriti aktiivne ning on külgedel mõnevõrra hilinenud, tähistades kogu protsessi lõppu. Väljakukkunute asemele kasvanud uued suled on kergesti eristatavad: need on heledamad, heledamad, suled on laiemad. Terve linnu sulestik on rikkalik, tihe, puhas ja läikiv, kaetud “pulbriga”, mis jääb katsumisel kätele.

Kevadhaudmetuvidel algab esimene sulgimine, osaline sulevahetus algab kolme kuu vanuselt ja kulgeb tavapäraselt hilistel haudmetel järgmisel aastal. Sellised tuvid hakkavad lendama palju hiljem kui märtsi alguses.

Riis. 2. Primaarsete ja sekundaarsete lendsulgede sulatamise skeem

Sulamise käigus tekib surnud sule alla sügaval nahas uus sulg, mis lükkab vana välja, nii et see lõpuks välja kukub. Möödub aga mitu päeva, enne kui uus sulg nahka läbistab ja lõplikud mõõtmed võtab.

Sulamine on regulaarselt korduv füsioloogiline protsess, mis mõjutab oluliselt ainevahetuse kulgu. Sel ajal muutuvad tuvid reeglina loiuks, neil on hingamisraskusi, mõnel on keel kollane, nende silmad kaotavad oma loomuliku sära ja mõnikord keelduvad linnud toidust. Sulamise ajal vajavad tuvid eriti hoolikat hooldust ja toitmist. Sel perioodil tuleks põhisöödale lisada veidi kanepit või linaseemneid, sulestiku moodustamiseks vajalikku mineraalsööta. Halva isu korral soovitatakse kodutuvidele anda 1-2 tera musta pipart, metsikutele liikidele - umbrohuseemneid ja kultuurtaimi.

Kasvav sulg on intensiivselt varustatud verega, nii et selle väljatõmbamisel ja mahamurdmisel võib tekkida verejooks.

Lahtise tuviga tuleb käsitseda ettevaatlikult, et mitte vigastada ega kahjustada tekkiva uue sule torusid.

Kuna tuvid peavad tegema pikki lende, on nende hingamiselundid keerulised. Tuvide hingamisaparaati kuuluvad: ninaõõs, ülemine kõri, hingetoru, alumine kõri, bronhid, kopsud ja hargnenud õhukottide süsteem.

Hingamine on gaaside vahetus keha ja keskkonna vahel, mille käigus vabaneb hingamisteede niiskus ja koos sellega soojus, oksüdeeritakse toitaineid ja vabaneb energia. Tuvide hingamiselundid tagavad gaasivahetuse keha ja keskkonna vahel ning osalevad vee, soojusvahetuse ja happe-aluse tasakaalu reguleerimises.

Kiire hingamine (õhupuudus) võib olla tingitud süsinikdioksiidi sisalduse suurenemisest keskkonnas ja keha ülekuumenemisest. Samal ajal hingavad tuvid raskelt, nokk lahti ja tiivad kõrvale pandud. Lennu ajal hingavad tuvid harva, võttes oma õhukottidesse maksimaalselt õhku.

Kopsude nõrka venitatavust ja väikest mahtu kompenseerib lindude hingamissüsteemile iseloomulik moodustis - õhukotid (joon. 3). Nende seinad on väga õhukesed, koosnedes välisest seroosmembraanist ja sisemisest, mis koosneb lamedatest epiteelirakkudest. Õhukotid jagunevad sissehingamiskottideks, mis täituvad sissehingamisel õhuga, ja väljahingamiskottideks, mis täituvad väljahingamisel õhuga. Esimeste hulka kuuluvad kõhuõõne - asümmeetriline (vasak on sageli väiksem kui parem), ulatudes kloaagini ja metatorakaal, ulatudes mõnikord vaagnapiirkonda. Teist rühma esindavad paaritud emakakaela õhukotid, paaritu subklavia, paaritud protorakaal. Õhukotid tungivad siseorganite vahelistesse ruumidesse, luustiku pneumaatilistesse õõnsustesse ja suhtlevad omavahel.

Riis. 3. Õhukottide asukoht tuvi kehas:

1 – emakakael; 2 – interklavikulaarne koos lisaõõnsusega; 3, 4 – eesmine ja tagumine rindkere; 5, 6 – vasak ja parem kõht; 7 – hingetoru; 8 – kops

Sõltuvalt kopsude, rindkere struktuurist ja õhukottide süsteemi olemasolust on lindudel hingamisprotsessis mõningaid tunnuseid. Sissehingamisel kõhuõõs suureneb, väljahingamisel aga väheneb: õhukottides olev õhk surutakse kopsude kaudu välja ja läbib neid seega kaks korda. Hingamise ajal jääb kopsude maht peaaegu muutumatuks. Õhukotid on reservuaar, mis võtab ajutiselt vastu kopse läbivat atmosfääriõhku.

Õhukotid mängivad olulist rolli keha ja eriti siseorganite jahutamisel. Uuringute järgi on tuvidel sisse- ja väljahingamiste arv minutis 15–32.

Vere ja lümfi füsioloogiline eesmärk on viia koerakkudesse hapnikku ja toitaineid, eemaldada ainevahetusprodukte ja viia need eritusorganitesse. Veri on erinevate organite tegevust stimuleerivate või pärssivate kemikaalide, aga ka spetsiifiliselt patogeensetele mikroobidele mõjuvate ainete kandja. Kui need omadused on olemas, täidab see kehas kaitsefunktsioone. Selle kogus tuvi kehakaalu suhtes on 9,2%.

Tuvi veri hüübib 10 korda kiiremini kui hobuse oma. Kui tuvide toidus pole vitamiiniallikat TO(rohelised, porgandid) hüübivus väheneb ja väiksemad vigastused põhjustavad verejooksu. Tuvi südamelöökide arv minutis on vahemikus 136 360 ja sõltub kehakaalust: suurtel lindudel on see väiksem kui väikelindudel. Pingelistes olukordades (hirm) suureneb tuvide südamelöökide arv oluliselt.

Tuvidel on seedeorganite ehituses ja talitluses mitmeid tunnuseid (joonis 4).

Tuvide nokk on kõva, terav, lühike ja hästi kohanenud terade nokkimiseks. Maitseelundid paiknevad keelel, suuõõne külgmiste osade epiteelis.

Söögitoru on neelu otsene jätk. Alumises osas on sellel sfääriline pikendus - struuma, mis hargneb kambriteks: paremale ja vasakule. Põllukultuuris on näärmed, mis eritavad saladust, mis ümbritseb selles ajutiselt sisalduvaid toiduvarusid. Selle maht võib seinte suure venitatavuse tõttu varieeruda. Kui kõht tühjendatakse, sisenevad saagist saadud söödamassid sinna söögitoru kaudu.

Põllus koguneb toit ja valmistab selle seedimiseks ette ning pärast tibude koorumist koorub maha katteepiteel, mis voolab söögitoru kaudu suhu. Seda sekretsiooni kutsuvad tuvikasvatajad sageli struumapiimaks, see eritub esimese 8 päeva jooksul. Struumapiima koostis sisaldab 64% vett, 19% valku, 12,5% rasva, 1,5% tuhka ja 3% muid aineid. 8. päeval avanevad tibude silmad pärast koorumist, nad on pimedad. Alates 8. päevast jätkavad täiskasvanud tuvid tibude toitmist saagist välja voolanud toidupudruga. Ühe kuu vanuselt lenduvad tuvid ja liiguvad iseseisvale elule.

Tuvide maos on kaks sektsiooni - näärmeline ja lihaseline, mis erinevad anatoomilise struktuuri poolest, kuid on funktsionaalselt tihedalt seotud. Nääre magu on lühike paksuseinaline toru, mis asub söögitoru viimase segmendi ja lihaselise mao vahel ning on nendega ühendatud. Viljatoidulistel lindudel - tuvidel - on see väike. Lihaseline kõht on kettakujuline organ, mille seinte põhimass koosneb erineval määral arenenud võimsatest lihastest, mis paiknevad asümmeetriliselt. Selline maolihaste ebaühtlane paigutus loob tingimused selles oleva toidu pigistamiseks ja jahvatamiseks. Selle kotitaolises õõnsuses, kus sisse- ja väljapääs asuvad ülemises osas, säilivad toidumassid ajutiselt kuni purustamiseni ning koos toiduga allaneelatud kruus või jäme liiv jääb pikaks ajaks alles. Nad aitavad jahvatada toitu ja jahvatada seda, sest tuvidel pole hambaid.

Riis. 4. Tuvi siseorganid:

1 – keel; 2 – söögitoru; 3 – hingetoru; 4 – struuma; 5 – kopsud; 6 – näärmeline magu; 7 – maks; 8 – lihaseline kõht; 9 – põrn; 10 – maksajuha; 11 – pankreas; 12 – pankrease kanalid; 13 – kaksteistsõrmiksool; 14 – peensool; 15– neerud; 16– kusejuha; 17 – pärasool; 18 – kloaak

Püloorsest avast (väljapääsust) tekib kaksteistsõrmiksool, mis läheb peensoolde. Selle pikkus ulatub 20–22 cm-ni. Kaksteistsõrmiksoole aasas on kõhunääre, mis eritab siin seedemahla. Seedimisprotsess toimub soolestikus ensüümide mõjul. Toitained (mineraal- ja orgaanilised) ained imenduvad läbi soolerakkude membraanide verre ja lümfi.

Maksa kanal avaneb kaksteistsõrmiksoole. Kõigil kodulindudel on sapipõis maksa esimese sagara lähedal, kuid tuvidel seda pole. Maks on organ, mis neutraliseerib seedimise käigus tekkinud mürgiseid aineid. Tuvidel eritab see sappi otse soolestikku.

Tuvide paljunemisorganid on keerulised, emasel jagunevad need munasarjaks, mis on kinnitatud selgroo külge, ja munajuhaks, mis koosneb mitmest osast: lehter, munajuha ise (valguosa), maakitsus; , emakas, tupp ja kloaak. Munajuha riputatakse mesenterial ja on aktiivselt verega varustatud.

Ühes siduris muneb tuvi 2 muna mõõtmetega 4x3 cm ja kaaluga kuni 20,0 g Munapanekuks valmistumise perioodil toimuvad muutused kõigis keha organites ja kudedes. Valkude, rasvade, süsivesikute, vitamiinide ja mineraalainete hulk veres suureneb järsult.

Tuvil on üks arenenud munasari ja munajuha, tuvil kaks munandit, vasakpoolne on veidi suurem. Munandid sisaldavad keerdunud torukesi. Munade viljastumine pärast paaritumist toimub munajuha lehtris. Pärast viljastamist liigub munakollane koos blastodiskiga mööda munajuha valguosa, kus eraldub valgueritis, seejärel tekivad kestamembraanid ja kest. Enne munemist siseneb tuvi pessa ja muneb muna terava otsaga väljapoole. Tuvisid iseloomustab paaritumine pärast paaritumist.

Sõltuvalt tuvi tõust ja individuaalsetest omadustest on muna kaal 17–27 g Nikolajevis, Odessas, Kremenchugis, Astrahanis, Kurskis, muna kaal on 17–20 g, pikkus - 36,4 mm, maht - 27 mm. 3, näitusel Saksa posti kaal – 23–27 g, pikkus – 43 mm, maht – 31,5 mm 3 .

Selle kuju mõjutab munajuha lihaste surve. Munakoored on valged ja kollased, mõnikord pruunika varjundiga. See sõltub värvipigmendi kogusest kestas.

Tuvimunade munakollane sisaldab,%: vett – 55,7; kuivaine - 44,3, sealhulgas orgaaniline - 44,3 (valk - 12,4, rasv - 29,7, süsivesikud - 1,2) ja anorgaaniline (tuhk) - 1. Valk keemilises koostises erineb oluliselt munakollast , see sisaldab palju rohkem vett - 89,74%, kuivainet - 10,26%. Tuvimuna kest koosneb peamiselt anorgaanilistest ainetest - kaltsiumkarbonaat- ja fosfaatsooladest (95%), vähesel määral orgaanilistest ainetest (3,5%) ja veest (1,5%). Kest koosneb peaaegu täielikult orgaanilistest ainetest.

Tuvid arenevad vastavalt tibutüübile, mistõttu on nende munades vähem munakollast ja see kulub tibu arenguks kiiremini kui haudmelinnul. Seega sisaldavad kanad ja partid koorumisel munakollase jääki, mistõttu nad esimestel elupäevadel ei toitu, vaid õpivad ise toitu otsima. Tuvitibud vajavad kohe pärast munast koorumist oma vanemate regulaarset toitmist ja soojendamist.

Tuvides hauduvad mõlemad linnud mune. Isane soojendab sidurit tavaliselt kella 10-16, emane veedab ülejäänud aja pesas ning munade ja tibude soojendamiseks on range igapäevane kellaaeg. Kodutuvi haudumistemperatuur on 36,1-40,7 °C ning muna alumise ja ülemise pinna kuumenemise erinevus kuni 5 °C.

Sisaril kestab haudumise kestus 17,5-18 päeva, kodutuvil 17 päeva. Haudeperioodi lõpu poole tekivad esimesena munetud munale praod ja tibu koorub. Teine muna koorub 10–12 tundi pärast esimest. Mõnikord kooruvad nad lühemate ajavahemike järel või isegi üheaegselt. Nokkide ilmumisest kuni tibu täieliku koorest vabanemiseni möödub 18–24 tundi. Tibu vabaneb teisest munast umbes 5–6 tundi kiiremini. Lind võtab kesta pesast ära.

Tibud väljuvad pimedana, kaetud hõredate niitjate udusulgedega. Püsiva kehatemperatuuri puudumise tõttu esimestel elupäevadel vajavad nad soojendamist või kaitset kõrvetavate päikesekiirte eest.

Esimesena koorunud tibu saab vanematelt toitu 4–6 tunni pärast, noorim - peaaegu päev hiljem. Nad kasvavad ebaühtlaselt. Seega suureneb sizari tibude eluskaal esimesest elupäevast teiseni 8–10 korda ja 11–22 päevani - ainult 2 korda, seejärel stabiliseerub või isegi langeb. Eluskaalu vähenemine enne tibude pesast lahkumist on kohanemine, mis suurendab erijõudu enne poegade lendama hakkamist. 60-70 päeva vanuselt saavutavad tibud täiskasvanud lindude massi.

Nende lõualuu aparaat kasvab väga kiiresti. 1012 päevaga ulatub kivituvi tibu noka pikkus täiskasvanud lindude omaga võrdseks ja laius ületab isegi nende noka laiuse. Nokk moodustub lõpuks 35–38 päeva pärast.

Tuvide aretamine erineb oluliselt muud tüüpi kodulindude aretamisest. See on tingitud ennekõike nende bioloogilistest omadustest - seedeorganite struktuurist ja toimimisest. Söögitoru moodustab eendi - struuma. Sööt hoitakse alles ja koguneb selles järk-järgult, seejärel niisutatakse ja pehmendatakse.

Täiskasvanud tuvide saagi limaskest toodab "linnupiima" - lima, mis eritub ja toimib tibude toiduna. Vanemad toidavad oma järglasi ise – nokast nokani, mis teeb tuvide kasvatamise väga keeruliseks.

Tuvipiim on kollakasvalge värvusega toitev söödaaine, mille konsistents on vedel hapukoor. Keemiliste ja füüsikaliste omaduste poolest erineb see järsult lehmapiimast. Tuvipiima koostis sisaldab 64–82% vett, 9–10% valku, 7–13% rasva ja rasvataolisi aineid ning 1,6% mineraalaineid. Selles leidub ka vitamiine A, D, E Ja IN. See maitseb nagu rääsunud või.

Koorunud tibude esmasöötmise teeb alati emane.

Täiesti abitud ja pimedad tibud pistavad noka oma vanemate kurku, et saada osa struumapiimast, mille nad neile tagasi torkavad. Nad toituvad sel viisil kuni 6-8 päeva vanuseni. 7-8. päeval langevad tibude põllukultuuridesse juba mitmesugused seemned ja gastroliidid, mille arv suureneb iga päevaga ning vanematelt saadud viljapiim lakkab peagi eritumast. Alates 10-12 päeva vanusest hakkavad tuvid oma poegi toitma tugevalt paisunud teraviljaseguga. Sellest hetkest alates toituvad nad nagu täiskasvanud linnud.

Tuvipojad, võrreldes haudmetibudega, püsivad pesas väga kaua (umbes kuu). Ilmastikutingimused mõjutavad poegade arvu ja tibude toitmise edukust, kuid ei mõjuta haudumist.

4–8 päeva vanuselt oskavad nad roomata ja pesa servale jäetuna vanemate alla ronida. Alates 6 päeva vanusest hakkavad udusuled asenduma sulgedega. Alates 78 päevast võib päeva jooksul sooja ilmaga neid üksi jätta; silmad hakkavad avanema. Alates 7. päevast nõuavad nad järjekindlalt toitu ja siplevad valjult. Ohu ilmnemisel nad peituvad, surudes tihedalt pesapesakonna külge.

Alates 9.-10. päevast püüavad linnupojad oma sulestikku puhastada ja tihtipeale teevad pesas püsti seistes esimesed tiivaklapid. Püüdes neid kätte võtta, tõusevad nad püsti ning udusulgede turritades ja avanema hakanud kontuurisulgede kännud võtavad ähvardava poosi, klõpsavad nokaga ja teevad vaenlase suunas teravaid nokimisi. Alates 9. päevast muutuvad tibud nägemiseks, võivad jääda ilma vanemateta, säilitada püsivat kehatemperatuuri, kuid tavaliselt istuvad kõrvuti, kägaras.

14–20 päevaselt kõnnivad nad hästi, puhastavad sageli nokaga sulgi ja mängivad pesamaterjaliga. 20 päeva vanuselt võivad nad hirmunult pesast välja kukkuda.

21.–27. päeval lahkuvad linnupojad hea ilma korral päeval pesast, olles pidevalt koos, ja istuvad sellesse ööseks, olles tihedalt koos.

30 päeva vanuselt on tibud täielikult sulelised. 28–34 päevaselt lahkuvad nad pesast, kuid jäävad pesapaiga piirkonda ja kerjavad oma vanematelt toitu. 32–34 päeva vanuselt lendavad nad enesekindlalt koos vanematega, külastades lähimaid söötmis- ja jootmiskohti.

7. nädalal algab tibude esimene sulgimine – tibude sulestik muutub püsivaks. 2–2,5 kuuselt lõpetavad nad krigisemise ja hakkavad kolisema.

Seksuaalsete instinktide esimene ilming on neil märgatav 5 kuu vanuselt.

6–7 kuu vanuselt lõpeb esimene vaha värvus ja kuju.

Aju- ja silmaümbruse rõngaste jämestumine toimub tuvidel 4-aastaselt.

Kivi- ja kodutuvidel saavad tibud suguküpseks esimese eluaasta lõpus. Kodutuvid elavad 15–20 aastat.

Tuvide vanus mängib nende aretuses olulist rolli. Tavaliselt elavad tuvid kuni 15 aastat, harvadel juhtudel kuni 20 aastat või rohkem. Tuvi koorumise aasta saab tuvastada tema jalal oleva rõnga järgi. Kui see puudub, sõltub vanuse määramise õigsus täielikult tuvikasvataja teadmistest, tema tähelepanekutest ja kogemustest (tabel 1).

Välised vanusega seotud muutused sõltuvad tuvide tõust. Mõnede dekoratiivsete tõugude tuvid saavutavad oma parima vormi alles kolmandal eluaastal ja on parimas vormis kuni 5-7 eluaastani, seejärel taanduvad ja 910-aastaselt on nad paljunemiskõlbmatud. Enamiku tõugude võidusõidutuvidel saavutatakse parim jõudlus teisest eluaastast kuni 5.-6. Võidutuvidel on enamikul juhtudel parimad tulemused 3.–6. eluaastani. Sel perioodil annavad nad kõige elujõulisemad heade lennuomadustega järglased. Kui haruldased isendid välja arvata, algab tuvidel 10 aasta pärast vananemisperiood, nad muutuvad loiuks, passiivseks ja vähem tõhusaks.

Tabel 1. Vanusega seotud muutused tuvides

Nägemine on tuvi üks olulisemaid meeli. Silmad asuvad pea külgedel. Nende mõõtmed on suhteliselt suured. Silma kuju on lapik-sfääriline. Iiris: läätse poole jääv külg on väga pigmenteerunud; sarvkesta poole jääv külg on varustatud erineva värvipigmendiga, mis määrab iirise värvuse (kodutuvidel - must-sinine, pärlmutter, postituvidel - kirsipunane ja kahvatu sinakas). Iiris mängib liikuva diafragma rolli, normaliseerides päikesevalguse tungimist silma. See seletab, et silm suudab kiiresti kohaneda tugeva valgusega ja tuvi suudab istuda tunde, vaadates päikest. Kuna tuvid on aga ööpäevased linnud, näevad nad hämaras halvasti.

Sageli on silmalaugude ümber sulgedeta nahapiirkonnad, mis suurendab vaatevälja. Seestpoolt on need vooderdatud epiteeli sidemembraaniga. Silma sisenurgas paikneb sidemembraani voldiga moodustunud nitseeriv membraan. See "kolmas silmalaud" puhastab silma esiosa. Nikteeriva membraani sisepinnal on epiteeli koonilised väljaulatuvad osad, mis ilmselt suurendavad selle toimet. Silmade lihased on halvasti arenenud, mille tagajärjel on nad passiivsed.

Tuvidel ei ole kõrvaklappi, seda asendavad nahavoldid kuulmekäigu välisava juures ja liigutatavad kõrvakatted, millel on unikaalne struktuur. Tuvidel on väga tundlik kuulmine.

Tuvide lõhnataju on halvasti arenenud.

Maitse tajumiseks paiknevad maitsepungad lindude keelel ja suulael. Linnud suudavad eristada magusat, haput, mõru ja soolast.

Puutetundlikkust teostavad sensoorsete närvide vabad otsad ja erineva ehitusega puutekehad. Need asuvad nokal, silmalaugudel ja käppadel.

Tuvid elavad parvedes ja on ööpäevased. Suurem osa neist kuulub istuvatele või rändlindudele ning vaid vähesed liigid parasvöötmetel teevad regulaarseid lende. Nende elu karjades ei põhine vastastikusel sõprusel, vaid hüvedel, mida nad saavad, kui nad otsivad ühiselt toitu, vett või kaitset vaenlaste eest. Kui tuvid elavad parvedes, torkab eriti silma ühe paari lindude kiindumus: isane ja emane ei varasta üksteiselt toitu, istuvad meelsasti palju koos ja avaldavad pidevalt oma hellust. Seda ei juhtu kunagi teiste inimeste tuvide vahel; Nad istuvad alati üksteisest sellisel kaugusel, mis ei lase neil nokaga pihta saada.

Silma ja kõrva ehitusel on palju sarnasusi imetajatega, kuid on olulisi erinevusi.
Silmad. Kodulindudel on nad suhtelise massi (kehakaalu) poolest palju suuremad kui imetajatel. Kõvakest sisaldab kõhreplaati, mis luustub üleminekul sarvkestale, ja luukoe piirkonnas, kus nägemisnärv silmamunast väljub. Nägemisnärvi väljapääsu lähedal paikneval koroidil on kiilukujulise eendi kujul olev hari, mille tipp on kinnitatud läätsekapsli külge. Hari sisaldab veresooni, kollageen- ja elastseid kiude ning neurogliiarakke.
Alumises silmalaugus on kõhreplaat. Silmalaug on liikuv ja suudab silma täielikult sulgeda. Kolmas silmalaud on hästi arenenud. Pisaranääre on suhteliselt väike ühe erituskanaliga. Silma mediaalsel pinnal oleva orbiidi ja periorbiidi vahel asub lcmfoepiteliaalsest koest koosnev Harderi nääre.
Kõrv. Nii nagu imetajatel, on ka siin välis-, kesk- ja sisekõrvad. Väliskõrval ei ole auriklit. Väliskuulmekäigu sissepääsuava on kaetud nahavoldi ja sulgedega. Välimine kuulmekäik on valmistatud tihedast sidekoest, kuid trummikile on kinnitatud luurõngas. Keskkõrvas on üks kuulmisluuk - sammas, mis ühendab väliskõrva trummikile sisekõrva ovaalse akna membraaniga. Sisekõrv sisaldab kuulmispapilli (imetajatel Corti elund). Papill on kaetud membraaniga, mis puudutab suurt hulka papilla sensoorsete rakkude ripsmeid. Sensoorsetest rakkudest lähenevad närvikiud sisekõrva spiraalsele ganglionile. Närviprotsessid ulatuvad ganglionist, millest moodustub kuulmisnärv.
Tasakaaluorgani tundlikud rakud asuvad poolringikujulistes kanalites ja vestibüülis.
Lõhnaanalüsaatori retseptorväli paikneb dorsaalset turbinaati katvas limaskestas.
Maitsepungad keelel puuduvad. Kanade keele limaskestal on maitselõpmed ning partidel ja hanedel maitsepungad. Tibudel ja pardipoegadel on rohkem maitsemeeli kui täiskasvanud lindudel. Lindude maitsepungade koguarv on tuhat korda väiksem kui imetajatel, kuid linnud eristavad magusat, mõru ja soolast.
Nahaanalüsaatori retseptorväli - puute-, valu-, temperatuuritundlikkust esindavad vabad närvilõpmed naha epidermises, kapseldunud ja vabad otsad naha enda kihis. Märkimisväärne hulk tundlikke närvilõpmeid paikneb pehme naha ribas – noka ja peanaha piiril paiknevas tseroomis.
Partidel ja hanedel paiknevad paljud sensoorsed närvilõpmed piki noka servi jäävates ramfoteeplaatides ja noka pinda katvas ajus.

Kinnise ninaga tuvid eksivad kosmosesse.

Kodutuvid on kergesti segaduses. Selleks peavad nad lihtsalt oma parema ninasõõrme kinni panema, leidsid Saksa ja Itaalia teadlased.

Inimesed on juba sajandeid teadnud tuvide ainulaadsest võimest leida tee koju. Püüdes linde segadusse ajada, kinnitasid teadlased neile püsimagnetid, sundisid neid polariseeritud prillidega lendama, asetasid neile pähe induktiivpoolid ja lasid neist voolu läbi ning uurisid nende aju talitlust lennu ajal, varustasid nad miniatuurne entsefalograaf. Kaasaegsed teadlased usuvad, et Päikesele orienteerumine, haistmismeel ja vähimategi muutuste registreerimine Maa magnetvälja vektoris aitavad tuvidel kodutee leida.

1970. aastal tegi Itaalia teadlane Floriano Papi ettepaneku, et nende lindude aju moodustab nende koduümbruse haistmiskaardi, kus teatud lõhnu seostati neid kandvate tuultega. Seetõttu tuleb tuvid kodust eemale vabastades soovitud liikumissuuna valimiseks vaid õhku nuusutada.

Blokeeritud nokaga.

Nüüd on teadlased otsustanud välja selgitada, kuidas tuvid nuusutavad teed majja, kui nokk on blokeeritud. Martin Wikelski Max Plancki ornitoloogiainstituudist Radolfzellis (Saksamaa) ja Anna Gagliardo Pisa ülikoolist viisid läbi katseid 31 linnuga. Bioloogid jagasid tuvid kolme rühma: ühte torgati paremasse ninasõõrmesse väikesed kummikorgid, teise rühma lindudel vasakusse ninasõõrmesse ja kolmas rühm jäeti kontrolliks puutumata. Lindude seljale kinnitati kerged GPS-vastuvõtjad, mis võimaldasid neid koju naastes jälgida. Päikesepaistelisel päeval viidi kõik tuvid nende kodumaisest tuvipesast 41 kilomeetri kaugusel asuvasse Chigoli mägikülla ja lasti nad ükshaaval loodusesse. Iga linnu kohta arvutasid teadlased koju jõudes välja lennuparameetrid: kogupikkuse, käänulisuse ja peatumiste arvu.

Üks tuvi kontrollrühmast ja üks ummistunud parema ninasõõrmega naasis ilma GPS-vastuvõtjateta tuvipesasse ning üks ummistunud vasaku ninasõõrmega tuvi ei naasnud üldse. Ülejäänud jõudsid tervelt kohale.

Lennuuuring näitas, et ummistunud parema ninasõõrmega rühma kuuluvad linnud lendasid sihtmärgini kõige „ringi” suunas.

Selgus, et tuvid, kes ei saanud hingata läbi parema ninasõõrme, peatusid sagedamini ja veetsid iga peatuse ajal rohkem aega ümbrust uurides. "Usume, et need linnud olid sunnitud peatuma, et koguda lisateavet oma asukoha kohta. See on tingitud asjaolust, et nad ei saanud oma haistmismeelele loota,” selgitas Gagliardo. Tema sõnul viitab selline käitumine haistmissignaalide tajumise ja töötlemise asümmeetriale. Katsed on näidanud, et tuvide navigeerimisvõimes mängib kõige olulisemat rolli lõhnade tajumine paremas ninasõõrmes ja nende töötlemine vasaku ajupoolkera poolt. Teadlased tunnistavad, et see, kuidas lindude aju haistmissignaale kasutab, on aga endiselt mõistatus.