Merkmale der Zerkleinerung. Zerkleinerung und Mahlgrad. Charakteristische Merkmale der Zerkleinerung

Zerkleinerungsprozess

Vortrag 5. CRUSHING

Vorlesungsplan

5.1 Zerkleinerungsprozess

5.2 Stufen und Zerkleinerungsgrad

5.3 Zerkleinerungsmethoden

5.4 Zerkleinerungstechnik

Das Zerkleinern ist der Prozess der Zerkleinerung von Erzbrocken unter dem Einfluss äußerer mechanischer Kräfte. Dabei entsteht ein Produkt mit einer Partikelgröße von 15 mm. Diese Größe des Grenzkorns ist bedingt und kann je nach Mineralart schwanken. Eine weitere Verkleinerung des Materials wird als Schleifen bezeichnet.

Die Zerkleinerung erfolgt nicht nur in den Verarbeitungsbetrieben. Die Zerkleinerung unterliegt: Kohle oder Ölschiefer in Kraftwerken, die Brennstoff in pulverisiertem Zustand verbrennen; Kohle in Kokereien vor der Verkokung; Kalksteine ​​und Dolomite als Flussmittel auf Hüttenwerke; Stein zur Aufbereitung von Schotter für Industrie- und Straßenbauarbeiten usw. In diesen Fällen werden die Zerkleinerungsprodukte direkt verwendet und der Zerkleinerungsprozess hat eine eigenständige Bedeutung. Die Größe der in diesem Fall erhaltenen Produkte richtet sich nach den Anforderungen der Technologie der verbrauchenden Industrien.

Zerkleinerungsprozesse werden hauptsächlich verwendet, um Rohstoffe für die weitere Zerkleinerung vorzubereiten. Der einzige Zweck dieser Vorgänge ist die Offenlegung von Körnern mit wertvollen Bestandteilen vor der Anreicherung .

Zerkleinerungsprozesse werden in der Regel in drei Stufen durchgeführt:

Grobzerkleinerung - von 1200 bis 300 mm

Mittlere Zerkleinerung - von 300 bis 75 mm

Feinzerkleinerung - von 75 bis 15 mm

Jede Stufe ist durch den Zerkleinerungsgrad (i) gekennzeichnet, d. h. das Verhältnis des Durchmessers der maximal zur Zerkleinerung eintretenden Erzstücke (D max) zum Durchmesser der maximalen Erzstücke nach der Zerkleinerung (d max):

Der nach der Formel berechnete Zerkleinerungsgrad charakterisiert die Zerkleinerungs- und Zerkleinerungsprozesse nicht vollständig genug, nehmen wir an, dass beim Zerkleinern oder Zerkleinern von zwei Materialien mit gleichen Größenmerkmalen Produkte mit gleichen maximalen Klumpen, jedoch mit unterschiedlichen Größenmerkmalen werden erhalten. Das Gesamtplus-Merkmal ist für das eine Produkt konvex und für das andere konkav. Dies bedeutet, dass das zweite Produkt feiner zerkleinert wird als das erste, aber wenn wir die Zerkleinerungsgrade in Bezug auf die Größe der maximalen Stücke berechnen, werden sie gleich sein. Daraus ist ersichtlich, dass der Zerkleinerungsgrad richtiger als das Verhältnis der durchschnittlichen Durchmesser zu berechnen ist, die unter Berücksichtigung der Eigenschaften der Größe des Ausgangsmaterials und des Zerkleinerungsprodukts gefunden werden.

Der in jeder einzelnen Stufe erreichte Zerkleinerungsgrad wird als Teilzerkleinerungsverhältnis bezeichnet.

ich 1 = = 4; ich 2 = = 4; ich 3 = = 5.

Allgemeiner Abschluss Fragmentierung ist gleich dem Produkt der partiellen Fragmentierungsgrade.

ich total = i 1 * i 2 * i 3 = 4 * 4 * 5 = 80

Der Zerkleinerungsgrad wird durch die Kapazität der Zerkleinerungsanlage bestimmt.

Normalerweise für

I Zerkleinerungsstufe i = 3-5

II. Zerkleinerungsstufe i = 3-5

III. Zerkleinerungsstufe i = 3-8 (10)

Die Brechstufe ist ein einzelner Brechvorgang oder eine Kombination aus Brech- und Siebvorgängen.

Es gibt verschiedene Arten der Klassifikation des Zerkleinerungsprozesses.

Aufgrund der Art der Bildung und der Lage der Blastomeren:

Vollständig (holoblastisch) - charakteristisch für Zygoten, die wenig Eigelb (meso- und isozytale Eier) enthalten, während Spaltungsrillen das gesamte Ei durchziehen und das Eigelb, das sie haben, in vegetativen Blastomeren enthalten ist;

Unvollständig (meroblastisch) ist charakteristisch für Zygoten, die große Reserven an Dotterproteinen (polyzytale Eier) enthalten, während Spaltungsfurchen nicht in das dotterreiche Zytoplasma eindringen.

Abhängig von der Größe der gebildeten Blastomeren:

Uniform- Blastomeren an den tierischen und vegetativen Polen sind gleich groß;

ungleichmäßig- kleinere Blastomeren sind am Tierpol konzentriert als am vegetativen.

Durch die Bildungsrate von Blastomeren:

synchron- mit der gleichen Blastomerenbildungsrate an beiden Zygotenpolen;

asynchron- am Tierpol ist die Blastomerenbildungsrate höher als am vegetativen.

Zuweisen vier Hauptarten der holoblastischen Zerkleinerung... Diese Klassifizierung basiert auf der relativen räumlichen Anordnung der Blastomeren:

Radial;

Spiral;

Bilateral symmetrisch;

Falsch (anarchisch).

Die radiale Art der Spaltung ist holoblastischen Chordaten (Lanzettchen, Cyclostomen, Stören, Amphibien), Stachelhäutern und einigen anderen Gruppen inhärent.

Bei dieser Art der Spaltung liegen Blastomeren unterschiedlicher Breitengrade zumindest in den frühen Stadien ziemlich genau übereinander, so dass die Polarachse des Eies als Rotationssymmetrieachse dient.

Für Stachelhäuter-Eier ist die radiale gleichmäßige Zerkleinerung charakteristisch (Abb. 23).

Das Frosch-Ei weist eine radial unregelmäßige Spaltung auf. Die Furche der ersten Spaltungsabteilung hat die Abtrennung des dotterreichen Zytoplasmas der vegetativen Hemisphäre noch nicht abgeschlossen, und die Furchen der zweiten Abteilung sind bereits in der Nähe des Tierpols gelegt. Aufgrund der hohen Dotterkonzentration im vegetativen Bereich liegen die Furchen der dritten Spaltung viel näher am Tierpol (Abb. 24).

Als Ergebnis erscheint eine Region sich schnell teilender Blastomeren in der Nähe des Tierpols und eine Region sich langsamer teilender Blastomeren des vegetativen Pols.

Der spiralförmige Spaltungstyp ist durch den Verlust von Symmetrieelementen bereits im Stadium von vier und manchmal zwei Blastomeren gekennzeichnet und ist bei Wirbellosen (Mollusken, Ringelwürmern und Ziliarwürmern) inhärent, die in der Spiralia-Gruppe vereint sind.

Diese Art der Spaltung erhielt ihren Namen aufgrund der Tatsache, dass sich, vom Tierpol aus betrachtet, sich nacheinander trennende Quartette (Quartette) von Blastomeren relativ zur tiervegetativen Achse entweder nach rechts oder links drehend drehen, als ob sie eine Spirale bilden würden übereinander gelegt (Abb. . 25).

Das Zeichen der Spiralspaltung, ihr Dexio- (rechts-) oder Leo- (links-) Tropismus, also „Twist“, wird durch das Genom der Mutter eines bestimmten Individuums bestimmt. Sie unterscheidet sich in vielerlei Hinsicht von der radialen Zerkleinerung.

Erstens teilen sich Eier nicht parallel oder senkrecht zur Tier-vegetativen Achse. Die Ebenen der Spaltungsteilungen sind schräg ausgerichtet, was zu einer spiralförmigen Anordnung der Tochterblastomere führt.

Zweitens ist die Zahl der Kontakte zwischen den Zellen größer als bei einer radialen Spaltung. Drittens durchlaufen Embryonen mit einer spiralförmigen Spaltung weniger Teilungen, bevor die Gastrulation einsetzt. Die resultierende Blastula hat normalerweise kein Blastocoel (Sterroblastula).

Bilaterale Art der Zerkleinerung ( Spulwürmer, Manteltiere) ist durch das Vorhandensein einer Symmetrieebene gekennzeichnet. Das bemerkenswerteste Merkmal dieser Art der Spaltung ist, dass die Ebene der ersten Teilung die einzige Symmetrieebene des Embryos bildet (Abb. 26).

Jede weitere Teilung ist in Bezug auf diese Symmetrieebene orientiert, so dass die Hälfte des Embryos auf einer Seite der ersten Furche ein Spiegelbild der Hälfte des Embryos auf der anderen Seite ist.

Reis. 27. Anarchische Fragmentierung (nach Tokin, 1987)

Bei der bilateralen Spaltung wird eine Symmetrieebene gebildet: Die erste Furche verläuft äquatorial, dann wird das tierische Blastomer durch die Meridianfurche und die vegetative - durch die Breitenfurche geteilt. Das Ergebnis ist eine T-förmige Figur aus vier Blastomeren, die keine Rotationssymmetrie aufweist.

Durch Drehen des vegetativen Blastomerenpaares wird die T-förmige Figur in eine rhombische umgewandelt. Diese Wendung erfolgt im Intervall zwischen den Divisionen, in der Zwischenphase.

Gleichzeitig können sie zum Beispiel unter dem Einfluss von Wellen zerfallen, aber aus einzelnen Bereichen bilden sich vollwertige Embryonen. Durch die enge Verbindung der Blastomeren untereinander am Ende der Spaltung morula.

Die wichtigsten Arten der meroblastischen Zerkleinerung sind:

Oberflächlich;

Diskoid.

Bei oberflächlicher Spaltung nach der Fusion von Vorkernen wird der Zygotenkern in viele Kerne unterteilt, die mit einer geringen Menge Zytoplasma entlang der Zytoplasmabrücken in die äußere Schicht des dotterfreien Zytoplasmas (Periplasma) übergehen und gleichmäßig sind dort verteilt

(wir sprechen von zentrolezytischen Eizellen). Hier teilen sich die Kerne noch mehrmals synchron und liegen ziemlich nahe beieinander (Abb. 28).

In diesem Stadium sind die Kerne noch vor dem Auftreten von Zellsepten (dem sogenannten syncytialen Blastoderm) von speziellen Strukturen von Mikrotubuli umgeben, dann wird die Teilung der Kerne asynchron, zwischen ihnen bilden sich Zellsepten und eine Basalmembran ist gebildet, die das Periplasma von der zentralen Masse des Dotters trennt. Es treten Spaltrillen auf, die jedoch nicht tief in das Ei eindringen. Die resultierende Oberflächenschicht von Zellen wird als Zelle bezeichnet Blastodermie... Diese Art der Zerkleinerung ist typisch für die meisten Insekten.

Die ersten beiden Furchen verlaufen senkrecht zueinander, aber dann wird die strenge Reihenfolge der Furchen verletzt. In diesem Fall wird nur eine dünne zytoplasmatische Scheibe (Blastodisk), die sich am Tierpol befindet, in Blastomeren unterteilt.

Sich trennen ist eine Reihe von mitotischen Teilungen der Zygote mit der Bildung vieler kleinerer Tochterzellen (Blastomeren). Mitotische Teilungen der Zygote und später von Blastomeren treten mit Zunahme der Zellzahl, aber ohne Zunahme ihrer Masse auf, daher werden sie als Spaltung bezeichnet.

Im Mann sich trennen hat keine grundlegenden Unterschiede zu denen anderer Wirbeltiere, verläuft aber viel langsamer. Die Spaltung ist vollständig oder holoblastisch (Spaltungsrillen durchziehen den gesamten Embryo), ungleichmäßig (infolge der Spaltung werden Tochterzellen gebildet - Blastomeren von ungleicher Größe) und asynchron (verschiedene Blastomeren werden unterschiedlich schnell gespalten, daher der Embryo zu bestimmten Spaltungsstadien enthält eine ungerade Anzahl von Zellen) ...

Erste Zerkleinerungsabteilung dauert im Durchschnitt etwa 30 Stunden, die folgenden sind kürzer (etwa 20-24 Stunden). Bei der Spaltung bewegt sich der Embryo durch den Eileiter und gelangt am 6. Tag der Entwicklung in die Gebärmutterhöhle.

Blastomeren der ersten Generation beim Menschen, wie die Zygote, sind totipotent (jedes Blastomer ist in der Lage, sich zu einem vollwertigen Organismus zu entwickeln). Bis zum Stadium von 8 Blastomeren bilden die embryonalen Zellen eine lockere, ungeformte Gruppe, und erst nach der dritten Teilung nehmen sie engen Kontakt miteinander auf und bilden einen kompakten Zellball aus 16 Blastomeren, Morula genannt. Die Verdichtung schafft Bedingungen für die Entwicklung der äußeren Zellmasse und der inneren Zellmasse.

Das Letzte- Dies ist das Material des zukünftigen Körpers des Embryos (Embryoblast) und der extraembryonalen Organe. Die Blastomeren der äußeren Zellmasse sind klein und zahlreich (es gibt etwa zehnmal mehr davon als die Zellen der inneren Zellmasse); sie sind die Quelle der Entwicklung von Trophoblasten.

Wann morula dringt in den proximalen Teil des Eileiters und dann in die Gebärmutterhöhle ein, durch seine transparente Zone beginnt die in den Eileitern und der Gebärmutter enthaltene Flüssigkeit einzudringen. Morula-Kavitation tritt auf. Zunächst sammelt sich Flüssigkeit zwischen den Zellen und bildet kleine Lücken, die dann innerhalb der Morula (Blastocoel) zu einem einzigen Hohlraum verschmelzen. Auch Trophoblastenzellen, die Flüssigkeit absondern, sind an der Flüssigkeits- und Kavitationsbildung beteiligt.

Von dem Moment an, in dem die Höhle erscheint, wird der Embryo genannt Blastozyste... Die Zellen der inneren Zellmasse der Blastozyste sind an einem der Pole lokalisiert und weisen dem Hohlraum zu. Die Zellen der äußeren Zellmasse sind abgeflacht und bilden, den Hohlraum begrenzend, die Blastozystenhülle - den Trophoblast. Während der Bewegung des zerquetschenden Embryos entlang des Eileiters ist die Tatsache von großer Bedeutung, dass die verbleibende transparente Zone verhindert, dass die Blastozyste an den Wänden des Eileiters haftet und der Embryo in die Gebärmutterhöhle eindringt. Hier wird er aus der transparenten Zone befreit und beginnt sich in die Gebärmutterschleimhaut einzunisten (einzutauchen). Die Embryoimplantation erfolgt parallel zur Gastrulation.

Es entsteht eine Zygote, die fähig ist, weitere Entwicklung... Die Teilung der Zygote wird als Zerkleinerung bezeichnet. Sich trennen- Dies ist eine mehrfache Teilung der Zygote nach der Befruchtung, wodurch ein mehrzelliger Embryo gebildet wird.

Die Zygote teilt sich sehr schnell, die Zellen verkleinern sich und haben keine Zeit zum Wachsen. Daher nimmt das Volumen des Embryos nicht zu. Die resultierenden Zellen werden Blastomeren genannt, und die Einschnürungen, die sie voneinander trennen, werden als Spaltfurchen bezeichnet.

Die folgenden Spaltfurchen werden in Richtung unterschieden: meridional - dies sind die Rillen, die die Zygote vom Tier zum vegetativen Pol teilen; die äquatoriale Furche teilt die Zygote entlang des Äquators; Breitenfurchen verlaufen parallel zur Äquatorialfurche; die tangentialen Rillen verlaufen parallel zur Oberfläche der Zygote.

Die äquatoriale Furche ist immer eine, und es können viele Meridian-, Breiten- und Tangentialfurchen vorhanden sein. Die Richtung der Spaltfurchen wird immer durch die Stellung der Spaltspindel bestimmt.
Zerkleinern folgt immer bestimmten Regeln:

Die erste Regel spiegelt die Lage der Spaltspindel im Blastomer wider, nämlich:
- die Spaltspindel befindet sich in Richtung der größten Ausdehnung des Zytoplasmas, frei von Einschlüssen.

Die zweite Regel spiegelt die Richtung der Brechfurchen wider:
- die Spaltfurchen stehen immer senkrecht zur Teilungsspindel.

Die dritte Regel spiegelt die Durchgangsgeschwindigkeit der Brechfurchen wider:
- die Durchtrittsgeschwindigkeit der Spaltfurchen ist umgekehrt proportional zur Dottermenge im Ei, d.h. in dem Teil der Zelle, wo wenig Dotter ist, werden die Furchen mit höherer Geschwindigkeit passieren, und in dem Teil, wo der Dotter größer ist, wird die Geschwindigkeit des Durchgangs der Spaltfurchen verlangsamt.

Das Zerkleinern hängt von der Menge und Position des Eigelbs im Ei ab. Bei einem geringen Eigelbanteil wird die gesamte Zygote zerkleinert, bei einer erheblichen Menge wird nur ein Teil der eigelbfreien Zygote zerkleinert. Dabei werden die Eizellen in holoblastische (vollständig gespalten) und meroblastische (mit teilweiser Spaltung) unterteilt. Folglich hängt die Zerkleinerung von der Dottermenge ab und wird unter Berücksichtigung einer Reihe von Anzeichen unterteilt: nach der Vollständigkeit der Bedeckung des Zygotenmaterials durch den Prozess in vollständig und unvollständig; in Bezug auf die Größe der gebildeten Blastomeren in gleichmäßige und ungleichmäßige und entsprechend der Konsistenz der Blastomerenteilungen - synchron und asynchron.

Die vollständige Zerkleinerung kann gleichmäßig und ungleichmäßig sein. Eine völlige Gleichmäßigkeit ist charakteristisch für Eizellen mit einer geringen Menge an Eigelb und ihrer mehr oder weniger einheitlichen Anordnung in. Das Ei wird von diesem Typ gespalten. In diesem Fall verläuft die erste Furche vom Tier zum vegetativen Pol, es werden zwei Blastomeren gebildet; die zweite Furche ist ebenfalls meridional, verläuft aber senkrecht zur ersten, vier Blastomeren werden gebildet. Der dritte ist äquatorial, es werden acht Blastomeren gebildet. Danach wechseln sich meridionale und latitudinale Spaltfurchen ab. Die Anzahl der Blastomeren nach jeder Teilung erhöht sich um ein Vielfaches von zwei (2; 4; 16; 32 usw.). Als Ergebnis einer solchen Zerkleinerung bildet sich ein kugelförmiger Embryo, der genannt wird blastula... Die Zellen, die die Blastulawand bilden, werden als Blastoderm und als Hohlraum im Blastocoel bezeichnet. Der tierische Teil der Blastula wird als Dach und der vegetative Teil als Boden der Blastula bezeichnet.

Eine unvollständige Spaltung ist charakteristisch für telolezitale und zentrolezitische Eizellen. An der Zerkleinerung nimmt nur der eigelbfreie Teil des Eies teil. Die unvollständige Spaltung wird in scheibenförmige (knöcherne, Reptilien, Vögel) und oberflächliche (Gliederfüßer) unterteilt.

Telolezitale Eier, bei denen im vegetativen Teil eine große Menge Dotter konzentriert ist, werden durch unvollständige scheibenförmige Spaltung geteilt. Bei diesen Eizellen wird der eigelblose Teil des Zytoplasmas in Form einer embryonalen Scheibe über den Eigelb im Tierpol ausgebreitet. Die Fragmentierung tritt nur im Bereich der embryonalen Scheibe auf. Der mit Eigelb gefüllte vegetative Teil des Eies nimmt nicht an der Spaltung teil. Die Dicke der Embryonalscheibe ist unbedeutend, daher liegen die Spaltspindeln während der ersten vier Teilungen horizontal und die Spaltrillen verlaufen vertikal. Es wird eine Zellenreihe gebildet. Nach mehreren Teilungen werden die Zellen groß und die Spaltspindeln befinden sich in vertikaler Richtung in ihnen, und die Spaltungsrillen verlaufen parallel zur Oberfläche des Eies. Dadurch wird die Embryonalscheibe zu einer Platte, die aus mehreren Zellreihen besteht. Zwischen der Embryonalscheibe und dem Dotter entsteht ein kleiner spaltförmiger Hohlraum, der dem Blastocoel ähnelt.

Eine unvollständige oberflächliche Spaltung wird in zentrolezytischen Oozyten mit einer großen Menge Dotter in der Mitte beobachtet. Das Zytoplasma in solchen Eiern befindet sich an der Peripherie und ein kleiner Teil davon in der Mitte in der Nähe des Kerns. Der Rest der Zelle ist mit Eigelb gefüllt. Dünne Zytoplasmastränge verlaufen durch die Masse des Dotters und verbinden das periphere Zytoplasma mit dem perinukleären Zytoplasma. Die Kernspaltung beginnt mit der Kernspaltung, wodurch die Anzahl der Kerne zunimmt. Sie sind von einem dünnen Rand des Zytoplasmas umgeben, wandern in die Peripherie und befinden sich im eigelbfreien Zytoplasma. Sobald die Kerne in die Oberflächenschicht eintreten, wird diese entsprechend ihrer Anzahl in Blastomeren eingeteilt. Als Ergebnis einer solchen Spaltung bewegt sich der gesamte zentrale Teil des Zytoplasmas an die Oberfläche und verschmilzt mit dem peripheren. Außen bildet sich ein durchgehendes Blastoderm, aus dem sich der Embryo entwickelt, und innen befindet sich das Eigelb. Die oberflächliche Spaltung ist charakteristisch für Arthropoden-Oozyten.

Die Art der Spaltung wird auch durch die Eigenschaften des Zytoplasmas beeinflusst, die die relative Position der Blastomeren bestimmen. Auf dieser Grundlage werden radiale, spiralförmige und bilaterale Zerkleinerung unterschieden. Bei radialer Spaltung liegt jedes obere Blastomer genau unter dem unteren (Coelenterate, Stachelhäuter, Lanzettchen etc.). Bei der Spiralspaltung wird jedes obere Blastomer gegenüber dem unteren um die Hälfte verschoben, d.h. jedes obere Blastomer befindet sich zwischen den beiden unteren. In diesem Fall sind die Blastomeren spiralförmig angeordnet (Würmer, Weichtiere). Bei beidseitiger Spaltung kann nur eine Ebene durch die Zygote gezogen werden, auf deren beiden Seiten die gleichen Blastomeren (Spulenwürmer, Aszidien) beobachtet werden.

Crushing ist die etymotische Teilung der Zygote. Es gibt keine Interphase zwischen den Teilungen, und die DNA-Verdoppelung beginnt in der Telophase der vorherigen Teilung. Das Wachstum des Embryos findet auch nicht statt, dh das Volumen des Embryos ändert sich nicht und ist gleich groß wie die Zygote. Die während des Spaltungsprozesses gebildeten Zellen werden Blastomeren genannt, und der Embryo wird als Blastula bezeichnet. Die Art der Spaltung hängt von der Art der Eizelle ab (Abb. 3)

Die einfachste und phylogenetisch älteste Art der Spaltung ist die vollständige gleichförmige Spaltung von Isozyteneiern. Blastula, die durch vollständiges Zerkleinern entsteht, heißt Celloblastula... Es ist einschichtig

Blastula mit einem Hohlraum in der Mitte.

Die durch vollständige, aber ungleichmäßige Spaltung entstandene Blastula hat ein mehrschichtiges Blastoderm mit einem Hohlraum näher am Tierpol und heißt Amphiblastel.

Reis. 3. Arten von Eiern und ihre entsprechenden Zerkleinerungsarten

Sich trennen

Vollständig (holoblastisch) unvollständig (meroblastisch)

celloblastula amphiblastula sterroblastula discoblastula periblastula

Schema 3

Die unvollständige scheibenförmige Spaltung endet mit der Bildung einer Blastula, bei der sich Blastomeren nur am Tierpol befinden, während der vegetative Pol aus ungeteilter Dottermasse besteht. Das Blastocoel befindet sich in Form eines Schlitzes unter der Blastodermschicht. Diese Art von Blastula heißt Diskoblastula.

Eine besondere Art der Zerkleinerung ist die unvollständige Oberflächenzerkleinerung von Arthropoden. Ihre Entwicklung beginnt mit der wiederholten Spaltung des Kerns, der sich in der Mitte des Eies zwischen der Dottermasse befindet. Die dabei gebildeten Kerne wandern in die Peripherie, wo sich das dotterarme Zytoplasma befindet. Letztere zerfällt in Blastomeren, die an ihrer Basis in die ungeteilte Zentralmasse übergehen. Eine weitere Spaltung führt zur Bildung einer Blastula mit einer Blastomerenschicht auf der Oberfläche und einem Eigelb im Inneren. Diese Blastula heißt periblastula.

Besonders hervorzuheben ist das Zerkleinern von Säugetiereiern. In Säugetiereiern ist wenig Eigelb. Nach der Dottermenge handelt es sich um alezitische oder oligolezitische Eier, und nach der Verteilung des Eigelbs über die Eizelle handelt es sich um homolezitische Eier. Ihre Spaltung ist vollständig, aber ungleichmäßig, bereits in den frühen Stadien der Spaltung wird ein Unterschied der Blastomeren in ihrer Größe und Farbe beobachtet: helle befinden sich an der Peripherie, dunkle in der Mitte. Aus leichten Zellen wird der umgebende embryonale Trophoblast gebildet, dessen Zellen eine Hilfsfunktion erfüllen und nicht direkt an der Bildung des Körpers des Embryos beteiligt sind. Trophoblastzellen lösen Gewebe auf, wodurch der Embryo in die Gebärmutterwand eingeführt wird. Darüber hinaus lösen sich die Trophoblastzellen vom Embryo ab und bilden ein hohles Vesikel. Die Trophoblastenhöhle ist mit Flüssigkeit gefüllt, die aus dem Gewebe der Gebärmutter in sie diffundiert. Der Embryo sieht zu diesem Zeitpunkt wie ein Knötchen aus, das sich an der Innenwand des Trophoblasten befindet. Die Säugetier-Blastula hat ein kleines zentral gelegenes Blastocoel und heißt sterroblastula... Durch die weitere Spaltung hat der Embryo die Form einer Scheibe, die auf der Innenfläche des Trophoblasten ausgebreitet ist.

So endet die Spaltung der Embryonen verschiedener vielzelliger Tiere, obwohl sie unterschiedlich verläuft, letztlich damit, dass aus der befruchteten Eizelle (einzelliges Entwicklungsstadium) durch die Spaltung eine vielzellige Blastula wird. Die äußere Schicht der Blastula heißt Blastodermie, und der innere Hohlraum - Blastocoel oder primär, Hohlraum wo sich Abfallprodukte der Zellen ansammeln.