Apotekslager - som partihandelsföretag. Struktur, uppgifter, funktioner för ett läkemedelslager. Organisation av arbetet på ett apotekslager: funktioner, personal, organisationsstruktur, lagstiftningsunderlag för verksamheten Transport av varor i ett apotekslager

Skicka ditt goda arbete i kunskapsbasen är enkelt. Använd formuläret nedan

Studenter, doktorander, unga forskare som använder kunskapsbasen i sina studier och arbete kommer att vara er mycket tacksamma.

Liknande dokument

    Lagrets funktion och förflyttning av materialflöden i logistiksystemet. Utveckling av innovativa åtgärder för att förbättra en effektiv funktion av lagret i logistikkedjan. Design av den huvudsakliga tekniska utrustningen i lagret.

    terminsuppsats, tillagd 2015-08-09

    Egenskaper för de grundläggande begreppen ledning, dess funktioner. Utvärdering av verksamheten vid sjukhusapoteket vid den militära medicinska akademin, schemat för övervakning av rationell användning av läkemedel. Implementering av övervaknings- och redovisningsfunktioner i organisationen.

    terminsuppsats, tillagd 2012-12-18

    Konceptet, klassificeringen och huvudfunktionerna för lager i logistiksystem. Lager i kanalerna för marknadsföring av varor. Fastställande av platsen för distributionslagret, organisation av den tekniska processen för lagring, leverans och transport av varor.

    terminsuppsats, tillagd 2011-01-19

    Allmänna egenskaper och analys av företagets materialflöden, definitionen av lagrets roll som en komponent i logistiksystemet. Utveckling av en optimal lagerhanteringsstrategi. Beräkning av företagets lagersystem, resursstöd för dess arbete.

    terminsuppsats, tillagd 2015-05-26

    Principer och funktioner för organisation och funktion av instrumentellt underhåll. Arbetet med det centrala verktygslagret (CIS) och verktygsfördelningsförråden (IRK). Reparation och drift av verktyget på företaget för maskinteknik.

    terminsuppsats, tillagd 2011-07-13

    Analys av den tekniska utrustningen, indikatorer och intensiteten i arbetet i lagret av bränslen och smörjmedel i logistikbasen. Processen att organisera logistiken för lagerhållning, lagerhantering. Förbättring av lagerhållning.

    terminsuppsats, tillagd 2018-03-31

    Lager och dess organisation i produktionsprocessen. Typer och funktioner för lager, egenskaper hos verksamheten. Rationell layout av varor, deras lagring och stapling. De viktigaste parametrarna för lagret och deras definition, beräkning av användbara områden.

    kontrollarbete, tillagt 2011-06-19

Beskrivning av apotekslagrets arbete

Apotekslagret ligger inne i lagerterminalen och är en del av den. Lagret är uppdelat i flera lådor (varje låda är avsedd för en specifik Kund). Varje box har följande rum:

huvudlagringsområde (vid rumstemperatur);

svalt rum (temp. +12+15);

Kylskåp (+2+8);

· mottagnings- och uppackningsrum (varor tas emot, inspekteras, räknas om och förbereds för transport till önskat lagerutrymme);

Expeditionszon (varorna som valts för leverans placeras här, de inspekteras också, omräknas).

Direkt vid ingången till apoteket, ovanför taket, finns elfångare för flygande insekter. Fällor för gnagare är fördelade runt omkretsen av varje låda. Termohygrometrar är också fördelade längs omkretsen av huvudlagringsområdet (för att ta hänsyn till temperatur- och luftfuktighetsförhållandena). Enligt termohygrometern är den placerad i kylzonen, kylskåpet, mottagning och uppackning samt expeditionszon.

De huvudsakliga delprocesserna som utförs av personalen på apotekslagret när de arbetar med läkemedel är följande:

· Vid mottagning av varor: lossning av fordonet, inspektion och omräkning av varor, pappersarbete, förberedelse av varor för förflyttning till lagerplatser, förflyttning genom lagerutrymmen;

· Vid frakt av varor: inspektion och registrering av fordonet anlände för lastning, flytta godset till fraktområdet, kontrollera den valda beställningen, lasta in varorna i fordonet, förbereda fraktdokument.

· När du gör en beställning: godkännande av en "ansökan om godstransport", upprätta ett kommissionsblad, välja en beställning, kontrollera en beställning, flytta till expeditionszonen.

· Lagring: städa lokalerna, upprätthålla renhet på pallar med produkter, kontrollera temperatur- och luftfuktighetsförhållandena, delta i inventering.

Det tekniska schemat för cirkulationen av läkemedel i lagret kan ses i Fig. 1.5.1.

Krav på apoteksgrossistlager

Från de reglerande dokument som listas i avsnitt 1.3. identifierades huvudkraven för grossistapotekslager, om de inte uppfylls finns det ett hot mot säkerheten vid förvaring av läkemedel, det vill säga varor av låg kvalitet kan hamna i händerna på slutkonsumenten.

Fig.1.5.1

A. Krav på lagerlokaler.

vara rymlig för lossning och förvaring;

Ge tillförlitligt skydd mot stöld och kontaminering/infektion;

vara med tillräcklig belysning för att skapa normala arbetsförhållanden;

· att ha separata rum för förvaring av desinfektionsmedel, rengöringsmedel, material och utrustning för rengöring;

funktion vid en viss temperatur och luftfuktighet (kontrollfrekvensen är minst 1 gång per dag, register bör föras i loggar);

förses med det nödvändiga antalet ställ, pallar, skåp.

· omfatta zoner: mottagning och huvudförvaring, som är åtskilda från varandra, lokaler för läkemedel som kräver särskilda förvaringsvillkor, spedition.

B. Vid mottagande av färdiga produkter.

· Skydd av inkommande läkemedel mot effekterna av nederbörd, damm, solstrålning, mekanisk skada;

läkemedel som kräver särskilda förvaringsförhållanden identifieras och förvaras på föreskrivet sätt;

defekta läkemedel placeras i ett speciellt område;

· Returnerade produkter accepteras endast till karantänszonen.

B. Lagring av färdiga produkter.

· bör utföras på ett sådant sätt att möjligheten att minska risken för kvalitetsförsämring minimeras.

måste tillhandahållas under lämpliga förhållanden.

lagring av läkemedel utan tillstånd för försäljning bör utföras under de villkor som fastställts av tillverkaren (färdiga produkter placeras i "karantän");

defekta produkter måste märkas i enlighet med detta och förvaras i ett speciellt utrymme;

lagring bör utföras beroende på fysikaliska och fysikalisk-kemiska egenskaper, appliceringsmetod, farmakologisk grupp, aggregationstillstånd, med hänsyn till utgångsdatum;

Implementering av kontinuerlig visuell kontroll under lagring av behållarens tillstånd och externa förändringar av läkemedel (minst en gång i månaden);

Genomföra åtgärder för att bekämpa gnagare och insekter;

· stapling av gods på pallar bör inte överstiga 1,5 meter.

D. Frisläppande av färdiga produkter/transporter.

· Det är förbjudet att sälja läkemedel som blivit oanvändbara och som är illegala kopior;

transportförpackningar ska skydda läkemedel från effekterna av nederbörd, damm, solstrålning, mekaniska skador;

· i slutna fordon/containrar, med hänsyn till de regler för godstransport som gäller för respektive transportsätt;

med hänsyn till de krav som anges i dokumentationen för specifika typer av läkemedel.

D. Krav på personal.

· måste delta i lektioner om ämnen relaterade till personlig hygien, industriell sanitet, säkerhet;

måste bära speciell kläder och skor;

· måste utbildas i korrekt implementering av tekniska instruktioner.

KVALIFICERAD FÖR FÖREDRAGANDE LEKEMEDEL UNDER UPPTIENLIGA FÖRHÅLLANDEN. FÖRFARANDE FÖR ATT TILLHANDAHÅLLA MEDBORGARE SOM HAR RÄTT TILL STATLIG SOCIALBIDRAG.

1. Statligt socialbidrag, tillhandahållande av nödvändiga droger, medicinska produkter, medicinska näringsprodukter.

2. Medborgare som lider av sjukdomar av 7 nosologies

3. Medborgare som har rätt till förmånsfri tillhandahållande av programvara nr 890

4. Hemmafrontsarbetare, offer för politiskt förtryck - 50 % rabatt

Lista över personer som har rätt till gratis sjukvård Federal Law No. 122

1. Krigsinvalider

2. Deltagare i det stora fosterländska kriget

3. Stridsveteraner

4. Militär personal som tjänstgjorde i militära enheter, utbildningsinstitutioner som inte ingick i den aktiva armén

5. Personer som tilldelats skylten "Invånare i blockaden av Leningrad"

6. Personer som arbetade under kriget

7. Medlemmar av de dödas familjer och deltagare i kriget

8. Funktionshindrade

9. Handikappade barn

10. Personer som utsätts för strålning vid kärnkraftverket i Tjernobol

ONLS-programmet bygger på följande principer:

1Personalisering av drogvårdsredovisning, SNILS - försäkringsnummer för ett individuellt personligt konto, det registreras i det federala registret

2 Enhetlig lista över droger efter INN (beställningsnummer 665)

3 Enhetligt informationsstödsystem
Sammansättningen av uppsättningen sociala tjänster.

1. Ytterligare kostnadsfri sjukvård, inklusive tillhandahållande av nödvändiga läkemedel enligt sjukvårdens standarder på recept

2. Tillhandahållande, om så anges, av en kupong för sanatoriebehandling.

3. Gratis resor på förortstransporter, på intercitytransport endast till behandlingsplatsen.

Om de vägrar får de ekonomisk ersättning.

Förfarandet för att tillhandahålla medborgare.

Recept utfärdas endast till medborgare som ingår i det federala registret (SNILS), endast enligt listan som godkänts av ministeriet för hälsa och social utveckling, endast i de sjukvårdsinrättningar som väljs ut av Ryska federationens hälsoministerium, en läkare eller sjukvårdare skriver ut ett recept, de utfärdas endast på blanketter, i den fastställda formen, endast ett läkemedel skrivs ut, korrigeringar är inte tillåtna.Receptet utfärdas i 3 exemplar, patienten kommer till apoteket med 2, den sista är arkiveras i sjukdomshistorien.

Apotek av någon form av ägande kan delta i den kostnadsfria semestern. Anställningstiden är 10 dagar från det att en person kontaktar apoteket.
19.Organisering av läkemedelsfrisättning till medicinska organisationer som inte har ett apotek. Ordningen för frisläppande i avdelningen för etylalkohol. Lista över läkemedel som omfattas av PKU på apotek hos medicinska organisationer.

Organisation av läkemedelsfrisättning till medicinska organisationer som inte har ett apotek:

De tar emot varor från apotek enligt kraven på fakturor (beställningsnr 110)


  1. Kravet har: en stämpel, ett runt sigill av vårdinrättningen, ett sigill för krav, huvudets signatur

  2. Anges i förfrågan: Nr, beredningsdatum, avsändare och mottagare av läkemedlet, läkemedlets namn med dosering och frisättningsform, typ av förpackning, appliceringssätt, antal begärda läkemedel och kostnad för dispensering

  3. Namn på latin

  4. Kravet på PKU-pliktiga läkemedel skrivs ut på en separat blankett för varje grupp av läkemedel

  5. för narkotiska och giftiga ämnen - mängden i ord

  6. vid förskrivning av läkemedel till en enskild patient: patientens fullständiga namn, sjukdom, nr.

  7. Privatpraktiserande läkares krav utarbetas utifrån ett avtal mellan en enskild företagare och ett apotek

  8. Kravfakturor i fyra exemplar, för läkemedel som omfattas av PKU i fem exemplar (apotek ingår inte i en vårdinrättning); 2-3 exemplar (apotek på vårdinrättningar)

  9. Vårdinrättningen upprättar ansökningar för Narkotika och psykotropa ämnen för 1 år, ansökningar godkänns enligt normerna i order nr 330
Ordern för frisläppande till avdelningen för etylalkohol:

1. Frisläppandet av etylalkohol till sjukvårdsinrättningar sker på grundval av krav undertecknade av anstaltschefen (avdelningen) och bestyrkta av anstaltens sigill under särskild fullmakt, utfärdad på föreskrivet sätt och ger rätt att få alkohol inom en månad. Alkohol säljs i viktmätning till ett pris som fastställs för medicinska institutioner.

2. Fastställ att cheferna för sjukvårdsinstitutionerna är personligen ansvariga för korrekt utnämning, lagring, redovisning och utskänkning av etylalkohol och rationell användning.

3. Etylalkohol i sin rena form dispenseras från apotek till medicinska institutioner utan att ta hänsyn till fluktuationer i koncentrationen (från 96 till 97%). För hudbehandling före injektioner dispenseras 70 % etylalkohol.

4. Utsläpp av alkohol i form av bor, salicylsyra, mentol, myrsyra och annat, utom kamfer, till sjukvårdsinrättningar, för att ske på bekostnad av ren alkoholstandard.

5. Konsumtionen av alkohol för utspädning av klorhexidin bigluconate sker på bekostnad av den totala mängd alkohol som tilldelats avdelningen. Kvantitativ redovisning av klorhexidindiglukonatlösning på avdelningar förs inte.

Listan över läkemedel som omfattas av PKU på apotek hos medicinska organisationer:


  1. Narkotiska droger och psykotropa ämnen som ingår i schema II och psykotropa ämnen som ingår i schema III i listan över narkotiska läkemedel, psykotropa ämnen och deras prekursorer som är föremål för kontroll i Ryska federationen, godkända genom ett dekret från Ryska federationens regering * daterad 30 juni 1998 N 681

  2. Ämnen som ingår i listan över prekursorer, vars import (export) utförs av statliga enhetsföretag i närvaro av en licens för den angivna typen av verksamhet * , godkänd genom dekret från Ryska federationens regering av den 6 augusti 1998 N 890
3. Läkemedel som ingår i förteckningen N 1 "Starka ämnen" från Ständiga kommittén för narkotikakontroll.

4. Läkemedel som ingår i förteckningen N 2 "Gifta ämnen" från Ständiga kommittén för narkotikakontroll.

5. Ämnen av apomorfinhydroklorid, atropinsulfat, dikain, homatropinhydroklorid, silvernitrat, pachycarpinhydrojodid.

6. Etylalkohol.

7. Medicinsk antiseptisk lösning.

8. Klozapin (Leponex, Azaleptin).

9. Butorfanol (Stadol, Moradol).
20. Partihandelns roll med läkemedel i distributionsprocessen. Klassificering av grossistförmedlare, inkl. apoteksförråd.

Grossist- handel med varor med efterföljande återförsäljning eller yrkesmässig användning.

Allmänna funktioner:


  1. ackumulering, lagring av varor

  2. omvandling av produktionsmaterialflöde till handel

  3. konsolidering av leveransvolymer

  4. serviceförbättring
Specialfunktioner:

  1. kvalitetskontroll

  2. kundutlåning

  3. ordna lagerhantering

Order av MZRF nr 80 daterad 15 mars 2002 "Grosshandel"

Klassificering av grossistförmedlare:

Till sin natur:


  1. nationella distributörer - direktleveranser från tillverkningsanläggningar till detaljhandelskedjor. Har grenar

  2. regionala distributörer - arbetar i regionen
-protek (40 grenar) 22,2 %

SIA(39 filialer) 21,9 %

Katren 15,7 %

Tillväxt 13,2 %

Apoteket äger 9 %

När det gäller ägande:


  1. oberoende mellanhänder: återförsäljare, distributörer (ta emot varorna i ägo och har rätt att sälja, förfoga över och använda)

  2. beroende mellanhänder: mäklare, ombud (flera företag bedriver verksamhet, tar inte emot varor i ägo, men kan sluta transaktioner för och på bekostnad av den person som har slutit ett agenturavtal med dem)

Klassificering av apotekslager:

Enligt specifikationerna för verksamheten är uppdelade:


  1. Försändelse - enligt avtal med en eller flera organisationer
Sändning- en form av försäljning av varor genom förmedlares konsignationslager, när äganderätten till de varor som tas emot på mellanhandens lager kvarstår hos leverantören tills varorna säljs till köparen

Lagring av varor och dess förberedelse före försäljning sker på leverantörens bekostnad (1-1,5 års lagring i lager)

2.tullklarering av varor

a) Varor från en organisation - slutet lagerlager

b) Varor från flera organisationer - öppet lagerlager

2. apotekslager av olika former av ägande, en oberoende juridisk person, upprätthåller sina egna räkenskaper, en licens för läkemedelsverksamhet

Apotekslageruppgift

Funktioner :

Organisation av inköp av partier av varor i parti

Mottagande av varor från leverantören

Varuförvaring

Lagerhantering

Utlämning av varor till apotek och vårdinrättningar på begäran

Varuleverans

Informationsinformation

Marknadsundersökning av läkemedelsmarknaden för genomförande av råvaru- och prispolitik
21.Apotekslagret, dess uppgifter och funktioner. Organisationsstruktur för apotekslagret.

Apotekslageruppgift : utbud av sjukvårdsinrättningar, apoteksorganisationer

Funktioner :

1.Organisation av inköp av partiförsändelser av varor

2. mottagande av varor från leverantören

3.lagring av varor

4. Lagerhantering

5. utlämning av varor till apotek och vårdinrättningar på begäran

6.leverans av varor

7.information

8. Marknadsundersökning av läkemedelsmarknaden för genomförande av råvaru- och prispolitik

Organisationsstruktur och personal:

Human Resources Department

Bokföring

direktoratet

rättstjänst

Inköpsavdelning

Säljavdelning

Marknadsavdelning

Mottagningsavdelning

Verksamhetsledning

Expeditionsavdelning

Packningsavdelningen

Motortransportavdelning

kontrollstation
Stater:

lagerchef

Suppleanter

Avdelningschef

packare

Personalen i receptionen
22. Förfarandet för att ta emot, bokföra och utlämna varor från ett apotekslager

Godtagande av varor utförs i enlighet med dekret från ministerrådet i Sovjetunionen nr 888, leveranskontrakt, instruktioner från statlig skiljedom P6, P7

Varor tas emot speditör - ekonomiskt ansvarig person, arbetar efter överenskommelse utfärdad av lagerchef

Speditörens funktioner:

1. mottagande av meddelande om mottagande av varor

2. accepterar varorna, kontrollerar bilens integritet, räknar antalet sittplatser och accepterar

3. lämnar över varorna till mottagande avdelning

4. om det finns skador på varan, fyll i en kommersiell handling

5. Handlingar förs in i registret över inkommande varor (fraktsedel, faktura, kvalitetsdokument)

6. acceptans på lagret utförs av en provision på minst 3 personer

7. Det ska finnas en förpackning i kartongen

Om skada, så upprättas en handling om den konstaterade avvikelsen i kvalitet och kvantitet vid mottagande av varan

Tittar på kontraktet:

En representant för leverantören är inbjuden (vi väntar i 1 dag - enstad, 3 dagar - utomlands, exklusive restid)

Vi upprättar en reklamation till leverantören (juridisk avdelning)  varor till karantänszonen

8. Godkännande av antalet stycken och bruttovikt vid tidpunkten för mottagandet av varorna

9. Efter nettovikt och antal handelsenheter inom 10 dagar, om de är ömtåliga sedan 24 timmar

10. När det gäller kvalitet och fullständighet: 10 dagar - enstad, 20 dagar - icke-bosatt

11. Ett mottagningsbevis upprättas för de accepterade varorna i 3 exemplar (ett exemplar för driftavdelningen, ett för försörjningsavdelningen, ett finns kvar på lagret)

12. Narkotika, psykotropa ämnen och alkohol tas omedelbart av förrådsavdelningar, förbi mottagningsavdelningen

14. Operativa avdelningar

Ett hyllkort per batch för att kontrollera utgångsdatum

Lagerkontokort startas för 1 månad (kvittoregistrering under dagen)

Boken för registrering av godkännandehandlingar

Bok för registrering av fakturor för frisläppande av varor

15. Varor från lageravdelningen skickas till speditionsavdelningen

16. I sändningspaketet lägger de in en insats, förbereder kvalitetscertifikat, ett pass för export av varor.

17. Ansökan om narkotiska och psykotropa ämnen, alkohol i skrift, namn på latin, signatur och sigill på huvudet

18. Narkotiska och psykotropa ämnen skickas från lageravdelningar i förseglad form.
23. Ekonomisk redovisning. Typer av redovisning, redovisningsmätare, redovisningsobjekt. Dokumentation av ekonomisk verksamhet.

affärsredovisning - ett dynamiskt, öppet, miljörelaterat informationssystem för att observera kvantitativa och kvalitativa mätningar och reflektera de socioekonomiska och ekonomiska processerna för en redovisningsindikator för att hantera social produktion.

Typer av redovisning:

1.Användare

a) finansiell redovisning - ger information till externa användare

Direkt ekonomiskt intresse – långivare, leverantörer

- indirekt ekonomiskt intresse – skatt

- har inga ekonomiska intressen – revisorer, statistikmyndigheter

b) ledning - bildande, kontroll, planering av kostnader för intern konsumtion.

1. Teknik för att samla in, registrera och sammanfatta information.

a) operativ teknisk redovisning - ett observationssystem som registrerar mottagandet av kvantitativa data från enskilda operationer för att kontrollera och hantera dem i en viss organisation.

b) statistisk - en metod för observation, registrering av massfenomen och processer för ekonomisk aktivitet för att erhålla generaliserad information och identifiera den regelbundna utvecklingen av fenomen.

c) redovisning - ett ordnat system för att samla in, registrera, sammanfatta information i monetära termer om egendomen, organisationens skyldigheter och deras rörelser genom kontinuerlig kontinuerlig och dokumentär redovisning av alla affärstransaktioner (FZ-129 1996 "om redovisning")

d) skatteredovisning - ett system för att sammanfatta information för att bestämma skattebasen baserat på data från primära dokument som genereras i enlighet med skattekoden.

Bokföringsmätare:

1. Naturlig (kg, m, st, förpackning) - kvantitativ mätning av samma typ av föremål

3.Pengar - (universell) allt mäts
Bokföringsobjekt:

1. Komponenter i ekonomisk verksamhet

Tillverkning av läkemedel

Förvaring av droger

Avskrivning

2. Tillhandahålla ekonomisk verksamhet

Företagsegendom

Materiella och icke-materiella resurser som företaget äger och som tillhandahåller dess ekonomiska verksamhet - ekonomiska medel
Dokumentation av ekonomisk verksamhet:
1. Ekonomisk verksamhet - varje fullbordat faktum i företaget dokumenteras

2.Dokument - en materialbärare som låter dig evidensbaserade affärstransaktioner och rätten att utföra dem. Rationaliteten hos farmaceutiska dokument bekräftas av deras standardisering(samma i storlek, form, namn, plats för detaljer i dokument) och sammanslagningar(enda form av dokument).

Som ett resultat av enande utvecklas:

Standardformer för primär dokumentation (godkänd av statistiktjänsten)

Specialiserad form ("sektoriell", godkänner order nr 14 från 1998, metodrekommendationer nr 94/124 från 1998)

Dokumenten är uppdelade:

1. Primär bokföring (utför affärstransaktioner)

Designkrav:

a) album med en enhetlig form av primär rapporteringsdokumentation

b) ett oberoende dokument innehåller de nödvändiga uppgifterna:

Dokumentets titel

Datum för förberedelse

Namnet på organisationen som gör

Hushållsmätare. Verksamhet i fysiska och monetära termer

Namn på befattningar som ansvarar för genomförandet av en affärsverksamhet

Personliga underskrifter från de angivna personerna

Formerna för interna dokument och förteckningen över personer som är berättigade att underteckna primära dokument godkänns i samförstånd med chefsrevisorn och chefens redovisningsprincip.

2. Register (behandling av information av primära handlingar) - för systematisering och ackumulering av information i primära redovisningshandlingar, för redovisning.

Lagring av alla dokument under de perioder som anges i arkivhandlingar, men inte mindre än 5 år (FZ - 129)
24. Utformning av företagets redovisningsprincip

Företagets redovisningsprinciper - en uppsättning redovisningsmetoder som valts av företagets chef: primär observation, kostnadsmätning, aktuell gruppering, slutlig generalisering av fakta om ekonomisk aktivitet.

Redovisningsprinciper:

1. Fastighetsisolering av företaget (företagets egendom och skyldigheter finns separat från egendomen och skyldigheterna för ägarna till detta företag och andra företag)

2. Affärskontinuitet

3. Sekvensen för tillämpning av redovisningsprincipen (den redovisningsprincip som valts av företaget tillämpas sekventiellt, från ett redovisningsår till ett annat)

4. Tillfällig säkerhet för fakta om ekonomisk aktivitet (fakta om företagets ekonomiska aktivitet hänvisar till den rapporteringsperiod under vilken de ägde rum, oavsett den faktiska tidpunkten för mottagande eller betalning av medel i samband med dessa fakta)

Redovisningsprincipen bör ge:

1. Fullständighet av reflektion i redovisningen av alla hushållens fakta. aktiviteter - fullständighetskrav

2. Reflektionens aktualitet

3. Stor beredskap för redovisning av förluster och skulder eller möjlig inkomst - försiktighetskrav

4. Reflektion i bu. Med hänsyn till hushållets fakta. Aktiviteter baserade på deras ekonomiska innehåll - innehållskrav före form

5. Identiteten för analytiska redovisningsdata till omsättningar och saldon för syntetiska redovisningskonton den första dagen i varje månad - icke-motsägelsekrav

6. Rationell och ekonomisk redovisning. Redovisning baserad på verksamhetsförhållandena och företagets storlek

Redovisningsprincip utformas revisor och företagsledare och utfärdas på uppdrag av chefen (årligen) - PBU 1/2008 nr 106n

Ett nybildat företag bildar en redovisningsprincip före den första publiceringen av finansiella rapporter, men senast 90 dagar från dagen för erhållande av rättigheterna för en juridisk person.

Ändringar i ett företags redovisningsprincip kan ske i händelse av:

1. Ändring i Ryska federationens lagstiftning eller i systemet för lagstadgad redovisningsreglering i Ryska federationen

2. Utveckling genom organisation av nya sätt att föra register

3.väsentliga förändringar i driftsförhållandena

Apotekslagret är organiserat och lyder under region- eller stadsförvaltningen. Läkemedelslagret har eget rörelsekapital och är ett självförsörjande företag.

Läkemedelslagret ansvarar för följande aktiviteter:

1) mottagande av medicinska varor från leverantörer;

2) kvalitativ och kvantitativ verifiering av inkommande varor;

3) korrekt lagring av varor beroende på deras fysikaliska och kemiska egenskaper;

4) frisläppande av medicinska varor till apotek, tillverkningsföretag i den regionala förvaltningen, medicinska och förebyggande och andra institutioner under ledning av den regionala apoteksförvaltningen;

5) leverans av varor med egna fordon till apoteksnätverket i regionen.

Lagerstruktur. På grund av det faktum att lokalerna för många apotekslager inte alltid tillåter full implementering av dessa rekommendationer, varierar antalet avdelningar i lager av samma kategorier markant.

I enlighet med rekommendationerna i apotekslagren av kategori I tillhandahålls, förutom mottagande avdelningen och expeditionsavdelningen, följande operativa avdelningar: torra läkemedel; flytande läkemedel; giftiga läkemedel; färdiga läkemedel; läkemedel i ampuller; bakteriella preparat och blodersättningsmedel; antibiotika, vitaminer och deras preparat; brandfarliga ämnen och komprimerade gaser, desinfektionsmedel; förbandsmaterial; varor för sanitär hygien och patientvård; apoteksutrustning, glasögonoptik och medicinska instrument; apoteksförpackningar och hjälpmaterial; receptbelagda glas och behållare.

Totalt finns det 16 avdelningar i lagren i kategori I; i lager av kategori II - 15, kategori III - 13, kategori IV - 10 och i kategori V lager - 9 avdelningar. Dessutom bör lager av alla kategorier ha ett packrum för förpackning av torra och flytande läkemedel, tvätt och förpackning.

För att förena lagringen av varor och snabbt uppfylla beställningar har en enhetlig klassificering av grupper av medicinska varor utvecklats för de operativa avdelningarna på apotekslager. I synnerhet på avdelningen för torra läkemedel rekommenderas det att lagra potenta preparat av lista B, ljuskänsliga, starkt luktande, flyktiga, hygroskopiska, kristallina hydrater, färgämnen, vikt- och tablettberedningar. Alla färdiga läkemedel och hormonpreparat bör förvaras på avdelningen för färdiga läkemedel. Motsvarande produktgrupper lagras på andra avdelningar.



I enlighet med den utvecklade lagerstrukturen rekommenderas en lista över positioner i apotekslagret, som bör fyllas av personer med högre eller sekundär farmaceutisk utbildning.

När det gäller organisationsstruktur är många regionala apotekslager ganska komplexa gårdar. Utöver operativa avdelningar omfattar strukturen olika tjänster: transport, säkerhet, maskinräkningsbyrå, redovisning m.m.

Avdelningschefernas och olika tjänsters verksamhet regleras av relevanta föreskrifter och föreskrifter samt arbetsbeskrivningar godkända av lagerledningen.

Ett apotekslager kan vara placerat i en separat lokalbyggnad, en byggnad för industriändamål eller i lokaler för bostadshus, medan lagret ska vara isolerat från andra lokaler, ha en separat ingång, en tillfartsplattform och en ramp. för lossning av varor.

Om ett lager är beläget i icke-bostadslokaler i bostadshus, är det förbjudet att lasta och lossa medicinska produkter under fönstren i lägenheter.

Ett modernt apotekslager är en komplex teknisk struktur som har en viss struktur.

Lager är placerade på ett sådant sätt att det säkerställs ett funktionellt förhållande mellan områdena lastning och lossning, mottagning, lagring, plockning och ordergivning.

Vid utförande av lastnings- och lossningsoperationer måste skydd av inkommande gods från atmosfärisk nederbörd, exponering för låga och höga temperaturer säkerställas. Området för att ta emot farmaceutiska produkter kan uppta ett separat lagerutrymme eller vara ett dedikerat område av lagringsområdet.



Dess huvudsakliga funktioner är acceptans av varor när det gäller kvantitet, fullständighet och kvalitet; verifiering av stödjande dokumentation; bedriva skadearbete; distribution av varor efter lagringsplatser i enlighet med metoderna och villkoren för lagring av enskilda grupper av varor som används i lagret.

Dessutom kan acceptansplatsen anförtros funktionerna för provtagning av varor för kvalitetsanalys; packning av laster, plockning av förstorade enheter för lagring i ett lager, samt demontering av det senare för samma ändamål; tillfällig lagring (ackumulering) av inkommande last för snabb distribution i huvudlagerområdena.

Läkemedel i skadade förpackningar som inte har ett intyg om överensstämmelse, inte uppfyller beställningen, inte har nödvändig medföljande dokumentation, samt de som det finns antagande om kontaminering av, är lämpligt märkta och placerade i en speciell tilldelad (karantän)zon separat från andra läkemedel tills de identifieras eller förstörs på föreskrivet sätt.

Läkemedel som kräver särskilda förvaringsförhållanden måste omedelbart identifieras och förvaras på föreskrivet sätt. Lagringsområdet låter dig implementera funktionerna i ett apotekslager relaterade till att säkerställa varornas säkerhet (efterlevnad av lagringsvillkor, kontroll över utgångsdatum, integritet hos sekundär förpackning, etc.).

Lagringsutrymmets lastkapacitet beror inte bara på storleken utan också på den valda lagringsmetoden - rack, på pallar, i containrar, etc. I apotekslagrets lagerutrymmen plockas som regel även beställningar och överförs till expeditionsavdelningen.

Platsen för expeditionen är ett separat rum utformat för redovisning av avsända varor, deras tillfälliga lagring, förberedelse av medföljande dokumentation etc. Lager ska ha elförsörjning, värme, vattenförsörjning, avlopp, till- och frånluftsventilationssystem.

Inredningen av lokalerna utförs med material som tillåter våtrengöring. Ytterligare krav ställs på golvbeläggningar vad gäller deras motståndskraft mot effekterna av mekanisering, våtrengöring med desinfektionsmedel och frånvaron av en dammbildande effekt.

I lagret är det nödvändigt att tilldela en speciell isolerad plats för förvaring av tvätt- och desinfektionsmedel, inventarier och material som används i städrum och bearbetningsutrustning och ett omklädningsrum. I omklädningsrummet förvaras ytterkläder och skor separat från avtagbara specialkläder och skor.

Apotek lager i enlighet med omfattningen av arbetet, storleken på lagringsutrymme förses med utrustning och förnödenheter för:

  • utföra lossnings- och lastningsoperationer (lastare, autolastare, vagnar, staplare);
  • säkerställa lagring av varor (ställ, pallar, kylutrustning, luftkonditioneringsapparater, metallskåp och kassaskåp för förvaring av vissa grupper av läkemedel, redovisningsdokumentation och referenslitteratur);
  • registrering av luftparametrar (termometrar, hygrometrar eller psykrometrar, som placeras på innerväggen i alla rum där läkemedel förvaras, bort från värmeanordningar på en höjd av 1,5-1,7 m från golvet och på ett avstånd av minst 3 m från dörrar. Indikatorer för dessa enheter registreras dagligen i en speciell journal eller kort.Enheter måste certifieras och kalibreras på föreskrivet sätt);
  • förpackning av varor (pallomslag);
  • automatisering av lastredovisning (läsare - skanner, laserskanner, datainsamlingsterminaler, datorutrustning);
  • förvaring av ytterkläder och speciella kläder och skor i omklädningsrummet (garderober);
  • säkerställa en sanitär regim (desinfektionsmedel, hushållsutrustning - hinkar, borstar, en dammsugare, etc.).

För att säkerställa kvaliteten på den tekniska driften av apotekslagret och de varor som lagras på det är det förbjudet för obehöriga att komma åt produktionslokaler som är avsedda för mottagning, sortering, förvaring, plockning, dispensering och frakt av läkemedel.

57. Koncept, syfte och mål för ekonomisk förvaltning. Boksluts sammansättning och innehåll

Finanshantering Med andra ord är finansiell förvaltning ett system av principer, metoder och former för rationell och effektiv reglering av finansiella resurser och relationer hos ett företag för att säkerställa hållbar produktion och ekonomisk verksamhet, uppnå tillräckliga vinster och öka konkurrenskraften för en ekonomisk enhet.

Flik. 1. Kända definitioner av termen "ekonomisk förvaltning"

Ekonomistyrningen syftar till att öka finansiella resurser, investeringar och öka mängden kapital. Det kan representeras av följande diagram:


Ris. 1. Allmänt system för ekonomisk förvaltning

Ett apotekslager kan vara placerat i en separat lokalbyggnad, en byggnad för industriändamål eller i lokaler för bostadshus, medan lagret ska vara isolerat från andra lokaler, ha en separat ingång, en tillfartsplattform och en ramp. för lossning av varor.

Om ett lager är beläget i icke-bostadslokaler i bostadshus, är det förbjudet att lasta och lossa medicinska produkter under fönstren i lägenheter.

Ett modernt apotekslager är en komplex teknisk struktur som har en viss struktur.

Lager är placerade på ett sådant sätt att det säkerställs ett funktionellt förhållande mellan områdena lastning och lossning, mottagning, lagring, plockning och ordergivning.

Vid utförande av lastnings- och lossningsoperationer måste skydd av inkommande gods från atmosfärisk nederbörd, exponering för låga och höga temperaturer säkerställas. Området för att ta emot farmaceutiska produkter kan uppta ett separat lagerutrymme eller vara ett dedikerat område av lagringsområdet.

Dess huvudsakliga funktioner är acceptans av varor när det gäller kvantitet, fullständighet och kvalitet; verifiering av stödjande dokumentation; bedriva skadearbete; distribution av varor efter lagringsplatser i enlighet med metoderna och villkoren för lagring av enskilda grupper av varor som används i lagret.

Dessutom kan acceptansplatsen anförtros funktionerna för provtagning av varor för kvalitetsanalys; packning av laster, plockning av förstorade enheter för lagring i ett lager, samt demontering av det senare för samma ändamål; tillfällig lagring (ackumulering) av inkommande last för snabb distribution i huvudlagerområdena.

Läkemedel i skadade förpackningar som inte har ett intyg om överensstämmelse, inte uppfyller beställningen, inte har nödvändig medföljande dokumentation, samt de som det finns antagande om kontaminering av, är lämpligt märkta och placerade i en speciell tilldelad (karantän)zon separat från andra läkemedel tills de identifieras eller förstörs på föreskrivet sätt.

Läkemedel som kräver särskilda förvaringsförhållanden måste omedelbart identifieras och förvaras på föreskrivet sätt. Lagringsområdet låter dig implementera funktionerna i ett apotekslager relaterade till att säkerställa varornas säkerhet (efterlevnad av lagringsvillkor, kontroll över utgångsdatum, integritet hos sekundär förpackning, etc.).

Lagringsutrymmets lastkapacitet beror inte bara på storleken utan också på den valda lagringsmetoden - rack, på pallar, i containrar, etc. I apotekslagrets lagerutrymmen plockas som regel även beställningar och överförs till expeditionsavdelningen.

Platsen för expeditionen är ett separat rum utformat för redovisning av avsända varor, deras tillfälliga lagring, förberedelse av medföljande dokumentation etc. Lager ska ha elförsörjning, värme, vattenförsörjning, avlopp, till- och frånluftsventilationssystem.

Inredningen av lokalerna utförs med material som tillåter våtrengöring. Ytterligare krav ställs på golvbeläggningar vad gäller deras motståndskraft mot effekterna av mekanisering, våtrengöring med desinfektionsmedel och frånvaron av en dammbildande effekt.

I lagret är det nödvändigt att tilldela en speciell isolerad plats för förvaring av tvätt- och desinfektionsmedel, inventarier och material som används i städrum och bearbetningsutrustning och ett omklädningsrum. I omklädningsrummet förvaras ytterkläder och skor separat från avtagbara specialkläder och skor.

Apotek lager i enlighet med omfattningen av arbetet, storleken på lagringsutrymme förses med utrustning och förnödenheter för:

  • utföra lossnings- och lastningsoperationer (lastare, autolastare, vagnar, staplare);
  • säkerställa lagring av varor (ställ, pallar, kylutrustning, luftkonditioneringsapparater, metallskåp och kassaskåp för förvaring av vissa grupper av läkemedel, redovisningsdokumentation och referenslitteratur);
  • registrering av luftparametrar (termometrar, hygrometrar eller psykrometrar, som placeras på innerväggen i alla rum där läkemedel förvaras, bort från värmeanordningar på en höjd av 1,5-1,7 m från golvet och på ett avstånd av minst 3 m från dörrar. Indikatorerna för dessa enheter registreras dagligen i en speciell journal eller karta. Enheterna måste vara certifierade och kalibrerade på föreskrivet sätt);
  • förpackning av varor (pallomslag);
  • automatisering av lastredovisning (läsare - skanner, laserskanner, datainsamlingsterminaler, datorutrustning);
  • förvaring av ytterkläder och speciella kläder och skor i omklädningsrummet (garderober);
  • säkerställa en sanitär regim (desinfektionsmedel, hushållsutrustning - hinkar, borstar, en dammsugare, etc.).

För att säkerställa kvaliteten på den tekniska driften av apotekslagret och de varor som lagras på det är det förbjudet för obehöriga att komma åt produktionslokaler som är avsedda för mottagning, sortering, förvaring, plockning, dispensering och frakt av läkemedel.