Ettekanne teemal "inimese geneetika". Ettekanne teemal "geneetika" Loengute ettekanded taime- ja loomageneetikast

GeneetikaGeneetika on mustrite teadus
organismide pärilikkus ja varieeruvus.
Olenevalt uurimisobjektist
liigitada taimede, loomade geneetikat,
mikroorganismid, inimesed ja teised; olenevalt
kasutatud meetodid – molekulaargeneetika,
keskkonnageneetika ja teised. Ideed ja meetodid
geneetikud mängivad olulist rolli meditsiinis, põllumajanduses
põllumajandus, mikrobioloogiatööstus ja
ka geenitehnoloogias

Pärilikkus

Muutlikkus

Gregor Mendel

Geenid

Geenid

Mutatsioon

Genotüüp

Fenotüüp

Fomina Anna Borisovna

bioloogia õpetaja

MBOU 6. keskkool, Kirzhach

Vladimiri piirkond

Raskused inimese geneetika uurimisel

• Vaba ületamise võimatus.
• Vähesed järglased.
• Pikk elutsükkel.
• Suur hulk kromosoome.
• Genotüübiline ja fenotüübiline polümorfism

• Uuringu jaoks sobivate paaride valimine.
• Jälgige tunnuste pärandumist mitme põlvkonna jooksul.
• Kromosoomide mikroskoopiline uuring, uusimad DNA-ga töötamise meetodid.

1). Tsütogeneetiline – karüotüübi analüüs normaalsetes ja patoloogilistes tingimustes

Inimese geneetika uurimise meetodid

2). Kaksik – uurib pärilikkuse ja keskkonna rolli inimkeha arengus

Monosügootne

Disügootne

Chang ja Eng Bunker – siiami kaksikud

Polüembrüoonia on vegetatiivse paljunemise eriliik. Embrüo jaguneb mitmeks fragmendiks, millest igaüks areneb iseseisvalt täisväärtuslikuks isendiks.

Inimese geneetika uurimise meetodid

3). Genealoogiline – sugupuude koostamine ja analüüs

• Määrab tunnuse pärilikkuse tüübi (domineeriv, retsessiivne, sooga seotud).
• Määrab pärilike haiguste avaldumise võimaluse

Tõuraamatu koostamise reeglid.

1. Sugupuu on kujutatud nii, et iga põlvkond on oma horisontaalsel joonel. Põlvkonnad on nummerdatud rooma numbritega (ülevalt alla).

2. Tõuraamatu koostamine algab proband *.

3. Esmalt aseta probandi kõrvale tema õdede-vendade sümbolid sünnijärjekorras, alustades vanimast (vasakult paremale), ühendades need graafilise jalas.

4. Probandi joone kohale märkige vanemad, ühendades need omavahel abielujoonega vanemate joone kohal, tõmmake vanavanemate joon.

5. Joonistage vanemate joonele nende vendade ja õdede ning nende abikaasade sümbolid.

6. Märkige probandi joonel tema nõod, ühendades need sobivalt vanemate liiniga. Kui uuritaval on õepojad, asetage nad joonele, mis on probandi joonest allpool.

Pärilikud haigused

• Kaasasündinud(kromosomaalne)

• Päritud:- geneetiline; - multifaktoriaalne

Kromosoomide mittelahkumisest põhjustatud kõrvalekalded inimestel

47 (21 paaril on trisoomia

"Suulaelõhe"

Sümptomid

Cline vilt

47 (paaril 15 on trisoomia)

Koosolekute sagedus

Šereševski-Turner

Geenihaigused

Albinism

Geenihaigused

Sirprakuline aneemia

Multifaktoriaalsed haigused – päriliku eelsoodumusega

Vaimsed ja närvihaigused

1000 inimese kohta

Skisofreenia

Epilepsia

Maania-depressiivne psühhoos

Keskealised somaatilised haigused

Bronhiaalastma

Geneetika rajaja Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) () Austria loodusteadlane, botaanik ja usutegelane, munk, pärilikkuse doktriini (mendelismi) rajaja. Kasutades statistilisi meetodeid hernesortide hübridisatsiooni tulemuste analüüsimiseks (), sõnastas ta pärilikkuse seadused (Gregor Mendel sündis 22. juulil 1822 Heinzendorfis Austria-Ungaris, praegu Gincice. Suri 6. jaanuaril 1884, Brunn, praegu Brno, Tšehhi Vabariik Gregor Mendel (Gregor Johann Mendel) () Austria loodusteadlane, botaanik ja religioosne tegelane, munk, pärilikkuse doktriini (Mendelismi) rajaja. Kasutades statistilisi meetodeid hernesortide hübridiseerimise tulemuste analüüsimiseks sõnastas pärilikkuse seadused (Gregor Mendel sündis 22. juulil 1822, Heinzendorf , praegune Gincice, suri 6. jaanuaril 1884, Brunn, praegu Brno, 22. juulil 22. juulil).

Genealoogiline meetod See meetod võimaldab mitme seotud perekonna liikmete andmeid kasutades määrata tunnuse pärilikkuse tüübi. See meetod võimaldab mitme seotud perekonna liikmete andmeid kasutades määrata tunnuse pärilikkuse tüübi.

Populatsioonimeetod Populatsioonigeneetilised uuringud hõlmavad geenide ja genotüüpide esinemissageduse määramist populatsioonis. Uuringud võimaldavad meil hinnata teatud tunnusega lapse saamise tõenäosust antud populatsioonis. Populatsioonigeneetilised uuringud hõlmavad geenide ja genotüüpide esinemissageduse määramist populatsioonis. Uuringud võimaldavad meil hinnata teatud tunnusega lapse saamise tõenäosust antud populatsioonis.

(Marfani tõbi, Marfani sündroom, arahnodaktüülia, dolichostenomelia) on haigus pärilike kollagenopaatiate, inimese sidekoehaiguste rühmast. Pärilik haigus, mis sisaldub McKusicki tabelisüsteemis OMIM numbri all. Sellel haigusel on mitu organit. Lisaks iseloomulikele muutustele lihasluukonna organites (skeleti piklikud luud, liigeste hüpermobiilsus) täheldatakse patoloogiat nägemisorganites ja kardiovaskulaarsüsteemis, mis moodustab klassikalise triaadi. (Marfani tõbi, Marfani sündroom, arahnodaktüülia, dolichostenomelia) on haigus pärilike kollagenopaatiate, inimese sidekoehaiguste rühmast. Pärilik haigus, mis sisaldub McKusicki tabelisüsteemis OMIM numbri all. Sellel haigusel on mitu organit. Lisaks iseloomulikele muutustele lihasluukonna organites (skeleti piklikud luud, liigeste hüpermobiilsus) täheldatakse patoloogiat nägemisorganites ja kardiovaskulaarsüsteemis, mis moodustab klassikalise triaadi. Marfani sündroom

Fenüülketonuuria (fenüülpüruviin oligofreenia) Pärilik haigus, mis kuulub fermentopaatiate rühma, mis on seotud aminohapete, peamiselt fenüülalaniini metabolismi häirega. Kaasneb fenüülalaniini ja selle toksiliste saaduste kogunemine, mis põhjustab kesknärvisüsteemi tõsiseid kahjustusi, mis avalduvad eelkõige vaimse arengu häiretena. (fenüülpürovikoloogiline oligofreenia) Fermentopaatiate rühma pärilik haigus, mis on seotud aminohapete, peamiselt fenüülalaniini metabolismi halvenemisega. Kaasneb fenüülalaniini ja selle toksiliste saaduste kuhjumine, mis põhjustab kesknärvisüsteemi tõsiseid kahjustusi, mis avalduvad eelkõige fenüülalaniini kahjustusena

Albinism (ladina keelest albus white), normaalse pigmentatsiooni puudumine: loomadel ja inimestel on nahk, karvad, silma vikerkest, taimedel terve taim või üksikud osad rohelist värvi (kirevus). A. pärilik tunnus, mis sõltub homosügootses olekus pigmentide (taimedel klorofüll, loomadel melaniini) sünteesi blokeeriva retsessiivse, s.o allasurutud geeni olemasolust (vt Homosügootsus). (ladina keelest albus white), normaalse pigmentatsiooni puudumine: loomadel ja inimestel on nahk, karvad, silma vikerkest, taimedel terve taim või üksikud osad rohelist värvi (kirevus). A. pärilik tunnus, mis sõltub retsessiivse, s.o allasurutud geeni olemasolust, mis blokeerib homosügootses olekus (vt Homosügootsus) pigmentide sünteesi (taimedel klorofüll, loomadel melaniin geeni Homosügootsus klorofülli variegatsioon). geenist klorofülli homosügootsus

Downi sündroom (21. kromosoomi trisoomia) on üks genoomse patoloogia vorme, milles enamasti esindab karüotüüpi tavapärase 46 kromosoomi asemel 47, kuna normaalse kahe asemel on esindatud 21. paari kromosoomid. kolme eksemplari kaupa (trisoomia, vt ka Ploidia). Sellel sündroomil on veel kaks vormi: 21. kromosoomi translokatsioon teistele kromosoomidele (tavaliselt 15., harvem 14., veelgi harvem 21., 22. ja Y kromosoomile) 4% juhtudest ja sündroomi mosaiikvariant. aastal 5%. (kromosoomi 21 trisoomia) on üks genoomse patoloogia vorme, mille puhul karüotüüpi esindab kõige sagedamini 47 kromosoomi normaalse 46 asemel, kuna 21. paari kromosoomid on normaalse kahe asemel esindatud kolme koopiaga. (trisoomia, vt ka Ploidia). Sellel sündroomil on veel kaks vormi: 21. kromosoomi translokatsioon teistesse kromosoomidesse (tavaliselt 15., harvem 14., veelgi harvem 21., 22. ja Y kromosoomil) 4% juhtudest ja sündroomi mosaiikversioon. aastal 5%.

Klinefelteri sündroom See on kromosoomide ebanormaalse jaotuse ilming, mille puhul normaalsele meessoost (46,XY) kromosoomikomplektile lisatakse kõigis või enamikus keharakkudes täiendav X-kromosoom (47,XXY). See on kromosoomide ebanormaalse jaotuse ilming, mille korral normaalsele meessoost kromosoomikomplektile (46,XY) lisatakse kõigis või enamikus keharakkudes täiendav X-kromosoom (47,XXY).

"Niikumise sündroom" on põhjustatud 5. kromosoomi osa deletsioonist. Manifestatsioon: areneb dementsus, kahjustub kõri struktuur ja hääl on nõrga tämbriga. põhjuseks on 5. kromosoomi osa deletsioon. Manifestatsioon: areneb dementsus, kahjustub kõri struktuur ja hääl on nõrga tämbriga.

Meditsiinigeeniuuringud Meditsiiniline geneetiline konsultatsioon koosneb 4 etapist; diagnoos, prognoos, järeldus, nõuanded. Sel juhul on vajalik siiras ja sõbralik suhtlus geneetiku ja patsiendi perekonna vahel. Konsultatsioon algab alati päriliku haiguse diagnoosi selgitamisega, kuna täpne diagnoos on iga konsultatsiooni vajalik eeldus. Raviarst peab enne patsiendi arstlikule geenikonsultatsioonile suunamist tema käsutuses olevaid meetodeid kasutades võimalikult täpselt diagnoosi täpsustama ja määrama konsultatsiooni eesmärgi. Samuti on vaja kasutada genealoogilisi, tsütogeneetilisi, biokeemilisi ja muid spetsiaalseid geneetilisi meetodeid (näiteks geenide seose määramiseks või molekulaargeneetiliste meetodite kasutamiseks jne). Meditsiiniline geneetiline konsultatsioon koosneb 4 etapist; diagnoos, prognoos, järeldus, nõuanded. Sel juhul on vajalik siiras ja sõbralik suhtlus geneetiku ja patsiendi perekonna vahel. Konsultatsioon algab alati päriliku haiguse diagnoosi selgitamisega, kuna täpne diagnoos on iga konsultatsiooni vajalik eeldus. Raviarst peab enne patsiendi arstlikule geenikonsultatsioonile suunamist tema käsutuses olevaid meetodeid kasutades võimalikult täpselt diagnoosi täpsustama ja määrama konsultatsiooni eesmärgi. Samuti on vaja kasutada genealoogilisi, tsütogeneetilisi, biokeemilisi ja muid spetsiaalseid geneetilisi meetodeid (näiteks geenide seose määramiseks või molekulaargeneetiliste meetodite kasutamiseks jne).

Järeldus. Geneetika tänapäeval. 21. sajand on geneetika sajand... see on inimeste jaoks aktuaalne... sest... esiteks on paljudel valgendavatel haigustel pärilik eelsoodumus .. ja teades, millised geenid, geenide kombinatsioonid, saame teatud haigusi ennustada .. näiteks on juba kindlalt teada, et päriliku eelsoodumusega inimestel on essentsiaalne hüpertensioon kõige suurem tõenäosus. esinemine .. teiseks on inimese geneetika IVF-i seisukohast asjakohane.. saame tulevase lapse jaoks valida mis tahes omadused.. integreerida need munaraku genoomi ja saada beebi selliste omadustega, mida me soovime saada .. kogu raskus seisneb siin selle munaraku edukas implanteerimises ja edasises arengus.. aga töö selle kallal veel käib.. pluss kõik.. aktiivselt tehakse meditsiinigeneetilisi konsultatsioone.. isegi siin Moskvas.. geenikeskus.. Kashirkas nagu.. abielupaarid tulevad sinna ja arutavad võimalikku riski saada teatud patoloogiatega laps ...põhjuseks genealoogilist meetodit ja tsütogeneetilist uuringut. 21. sajand on geneetika sajand... see on inimeste jaoks aktuaalne... sest... esiteks on paljudel valgendavatel haigustel pärilik eelsoodumus .. ja teades, millised geenid, geenide kombinatsioonid, saame teatud haigusi ennustada .. näiteks on juba kindlalt teada, et päriliku eelsoodumusega inimestel on essentsiaalne hüpertensioon kõige suurem tõenäosus. esinemine .. teiseks on inimese geneetika IVF-i seisukohast asjakohane.. saame tulevase lapse jaoks valida mis tahes omadused.. integreerida need munaraku genoomi ja saada beebi selliste omadustega, mida me soovime saada .. siin on kogu raskus selle munaraku edukas implanteerimises ja edasises arengus.. aga töö selle kallal veel käib.. pluss kõik.. aktiivselt tehakse meditsiinigeneetilisi konsultatsioone.. isegi siin Moskvas.. geenikeskus.. Kashirkas nagu.. abielupaarid tulevad sinna ja arutavad võimalikku riski saada teatud patoloogiatega laps ...põhjuseks genealoogilist meetodit ja tsütogeneetilist uuringut.

Geneetika test Millist meetodit G. Mendel kasutas: Millist meetodit G. Mendel kasutas: milline kahest geenist pärsib teise tegevuse: milline kahest geenist pärsib teise tegevust: Mitut tüüpi sugurakke heterosügoot moodustub monohübriidsel ristumisel: Mitut tüüpi sugurakke moodustub heterosügoot monohübriidsel ristumisel : Mitut tüüpi sugurakke moodustub homosügoot dihübriidse ristumise käigus: Mitut tüüpi sugurakke moodustub homosügoot dihübriidse ristumise käigus: Kui ajal transkriptsiooniprotsess langes messenger RNA molekulilt välja üks nukleotiid, siis selline mutatsioon viitab: Kui transkriptsiooni käigus langes üks nukleotiid messenger RNA molekulilt, siis selline mutatsioon viitab: Kui sugukromosoomide komplekt (heterosoomid) mehel on XY, siis selline isane on: Kui mehe sugukromosoomide (heterosoomide) kogum on XY, siis selline mees on: Kuidas nimetatakse inimese mittesugukromosoome: Mis on mittesugukromosoomid, mida nimetatakse inimese kromosoomideks: mitu genotüüpi moodustub F2-s monohübriidse ristumise käigus: kui palju genotüüpe moodustub F2-s monohübriidse ristumise ajal: kui palju fenotüüpe moodustub F 2-s dihübriidse ristumise ajal: kui palju fenotüüpe tekib moodustub F 2-s dihübriidse ristumise käigus: Mitu fenotüüpi tekib F 1-s mittetäieliku domineerimise ajal: Mitu fenotüüpi moodustub F 1-s mittetäieliku domineerimisega:

Kirjandus A.A. Kamensky, E.A. Kriksunov, V.V.Pasetšnik Bioloogia õpikutund. Kirjastaja: Bustard, 2008 A.A. Kamensky, E.A. Kriksunov, V.V.Pasetšnik Bioloogia õpikutund. Kirjastaja: Bustard, 2008

Geneetika. Pärand. Geneetik. Geneetika -. Soo määramine. Marco Polo. Genealoogia. Tunnuste pärand. Geneetika teadus. Meditsiiniline geneetika. Geneetiline kood. Geneetika kui teadus. Aheldatud pärand. Geneetika alused. Enne molekulaargeneetikat. Geneetika ajalugu. Seksi geneetika. Veregruppide pärimine. Telomeerid. Geneetiline konsultatsioon.

Geneetika ajaloost. "Seksi geneetika. Meditsiiniline geneetiline nõustamine. Geneetika arengulugu. Geneetika ja meditsiin. Geneetika põhimõisted. Soo saladused. Tunnuste pärandumine ristamise ajal. Geneetika tähendus. Geneetika osakond. Geneetikaprobleemide lahendamine. Geneetiliselt muundatud meditsiinilise geneetika alused.

Somaatiliste rakkude geneetika meetod. Väljade superpositsiooni printsiip. Geneetika ja tervis. Seksi geneetika. Suguga seotud tunnuste pärand. Kaasaegse geneetika probleemid. Genotüüp kui terviklik süsteem. Teema: Seksi geneetika. Teema: TEGELASTE PÄRIMISE REGULAARSUSED. Tund "Geneetika alused". Üldgeneetika alused. Arengugeneetika alused.

Geneetikateaduse arenguetapid. Müüdid geneetikast. Genotüüp on terviklik süsteem. Tunni teema: “Seksi geneetika. Pärimismustrid raku tasandil. Mais on põldude kuninganna. Geneetiline mineraloogia. Kaasaegse geneetika saavutused. Voolude ja väljade mõju kehakudedele. Geneetiliselt muundatud toidud – plussid ja miinused.

Tunni teema “GENEETIKA” esitlus. Tunnuste seotud pärimise probleemide lahendamine. Tähemärkide pärandumine dihübriidsete ja polühübriidsete ristumise korral. Geneetiliselt muundatud toidud: plussid ja miinused. Geneetiliselt muundatud toidud – plussid ja miinused.

Geneetika

Bioloogia. Geneetika. "Pärimise põhimustrid." Taasesitus. pärilikkus, põhimõte. Salvestab. Elu. Akadeemik N. P. Dubinin. Mis on geneetika? Kes on geneetikateaduse rajaja? Geneetika -. Mustrid. Pärilikkus ja. Muutlikkus. Märgid. Mendel. Gregor. Johann. 1865 G. Mendel, Tšehhi, Brno. 1900 Hugo De Vries, Correns, Cermak. (22 sorti herneid, 8 aastat!). Hübridoloogiline meetod? Selgitage mõisteid: geen, genotüüp, domineeriv geen, retsessiivne geen. lookus, fenotüüp, hübriid, Mendeli seadused. Mendeli esimene seadus. (Dominantsi seadus. - Genetics.ppt

Geneetika 9. klass

Bioloogia VALIKKURSUS 9. klassis. "Geneetika paljastab saladusi." Geneetika uurib elusorganismide kahte peamist omadust: pärilikkust ja muutlikkust. Teaduse rajaja on G. Mendel. Aastaid on inimesi huvitanud vanemate ja laste sarnasuse küsimus. Miks sarnaneb alati sarnast? Kuidas vanemate iseloomuomadused lastele edasi kanduvad? Miks lapsed ei ole oma vanemate täpsed koopiad? Mis on liikide varieeruvuse põhjused? Kuidas organismi sugu päritakse? Kus saab geneetikateadmisi kasutada? Geneetika paljastab saladusi. Valige GENEETIKA valikkursus!

- Geneetika 9. klass.ppt

Geneetika põhiseadused. Pärilikkuse ja muutlikkuse seadused. Pärilikkus, muutlikkus. Gregor Johann Mendel. Muutlikkus. Võilille modifikatsiooni varieeruvus. Mutatsiooniline muutlikkus. Homoloogiliste seeriate seadus. Nikolai Ivanovitš Vavilov. Monohübriidne ristumine. Näide probleemi lahendamisest. Monohübriidse lõhustamise tsütoloogiline alus. Mendeli teine ​​seadus. Dihübriidne ristumine. Herneste ristamine. Merisigade ristamine. Dihübriidse ristumise tsütoloogiline alus. Morgani seadus. Drosophila kärbse tunnuste pärand. Soo määramise mehhanism Drosophilas.

- Geneetika seadused.ppt

Slaidid: 20 Sõnad: 2210 Helid: 0 Efektid: 0

Molekulaargeneetilised diagnostikameetodid. Kary Mullis. Võimendamine. PCR-uuringute etapid. Reaktsiooni komponendid. DNA järjestus. Lava. Lõõmutamine. Pikendamine. Protsess. Tuvastamine. DNA fragmentide kahekordistamise skeem. PCR. PCR-meetodi eelised. PCR-meetodi puudused. Reaalajas PCR. Võimendusproduktide tuvastamine. Interkaleerivate ainete kasutamine. Sulamiskõverad. Mõned PCR-i tüübid.

Geneetilised uuringud

Slaidid: 23 Sõnad: 754 Helid: 0 Efektid: 0

- Geneetilised uuringud.ppt

Geneetiline epidemioloogia

Geneetiline epidemioloogia inimpopulatsioonides. Probleemid ja väljavaated. Populatsioonide klassifikatsioon. Kaasaegsed suurlinnad. Väikesed populatsioonid. Inimese isolaadid. Otsige isolaate. Isoleerib. Tõhusus. Dagestan isoleerib. Geneetiline epidemioloogia. Hulk uurijaid. Geneetiline epidemioloogia. Tänapäeva Kaukaasia etnilised rühmad. Aul. Geneetiline epidemioloogia. Arheoloogid. Geneetiline epidemioloogia.

- Geneetiline epidemioloogia.ppt

Slaidid: 106 Sõnad: 3891 Helid: 0 Efektid: 0

Rakendusgeneetika. 20. sajand on bioloogia “kuldajastu”. Bakterite geenitehnoloogia. Bakteri struktuur. Geneetiliselt muundatud bakterite kasutamine. Preproinsuliini sünteesi skeem transformeeritud E.Coli rakkudes. Insuliini vastuvõtmine. Varem: eraldatud surnud inimeste hüpofüüsist. 1970. aastatel keelatud. Sünteesitakse koos signaalpeptiidiga. Veiste somatotropiin – stimuleerib loomade rakkude jagunemist. Töötati välja "supertüvi" (4 plasmiidi). Eukarüootsete objektide geenitehnoloogia. Transgeensed organismid korraldatakse geneetiliselt ümber, kasutades geenitehnoloogia meetodeid. Probleemid.

Tund Geneetika

Slaidid: 16 Sõnad: 229 Helid: 0 Efektid: 1

- Tund Genetics.ppt

Seksi geneetika

Teema: Farmakogeneetika alused. Loengu konspekt: ​​Ökoloogia, definitsioon. Ökosüsteemid, määratlus, arenguetapid. Reostus, saasteained. Keskkonnasaaste mõju elanikkonna geneetilisele tervisele. Farmakogeneetika tähtsus kaasaegses meditsiinis ja farmaatsias. Ravimi metabolismi geneetiline kontroll. Pärilikud haigused ja seisundid, mis on põhjustatud ravimite võtmisest. Peamised tööstuslikud saasteained. Toidumutageenide peamised allikad. Radioaktiivsete heitmete geneetilised tagajärjed Uurali piirkonnas (vastavalt UNSCEARi arvutustele). Tšernobõli tuumaelektrijaama geneetilised tagajärjed kahel esimesel põlvkonnal (% spontaansest tasemest).

- Geneetika alused.ppt

Slaidid: 15 Sõnad: 504 Helid: 0 Efektid: 51

Seksi geneetika. Selgitav märkus. Hõlmab koostööd õpetaja ja õpilaste vahel kogu klassis. Õpetaja ja õpilaste tegevust näidatakse slaidide märkmetes. Täidab tunnis püstitatud didaktilisi eesmärke. Muutuv teabe esitamise viisides / joonised, diagrammid, tabelid /. Sisu on selge ja kergesti mõistetav. Sisu. Autosoomid - 5. Sugukromosoomid - 6. Soo määramine -7,8. Homogameetiline ja heterogameetiline sugu - 9,10, 11. Suguga seotud geenid - 12. Hemofiilia pärilikkus - 13. Drosophila kromosoomide koostis - 14. Mis määrab sündimata lapse soo?

Soo geneetika määramine

Slaidid: 25 Sõnad: 1730 Helid: 0 Efektid: 42

- Soo geneetika määramine.ppt

Geneetiline soo määramine

"Seksi geneetika." Seksi geneetika. Kromosomaalse soo määramine. Kromosoomid. Sugukromosoomid. Soo määramine inimestel. Meessoost. Soo määramine lindudel. Naissoost. Mesilaste soo määramine. Mesilastel ja sipelgatel pole sugukromosoome. Tunnuste pärand. Hemofiilia. Hemofiilia geeni kandja. Haige tüdruku sünd. See on võimalik kandja naise abielus. Haigused.

- Geneetilise soo määramise mehhanismid.ppt

Slaidid: 13 Sõnad: 229 Helid: 0 Efektid: 35

Projekt teemal "Geneetika ja pärilikud inimese haigused." Projekti eesmärgid. "Kuninganna sünnitas sel õhtul kas poja või tütre. Mitte hiir, mitte konn, vaid tundmatu loom..." A.S. Puškin. Geneetika on pärilikkuse ja muutlikkuse seaduste teadus. Gregor Mendel (1822-1884) - Tšehhi teadlane, geneetika rajaja. Genealoogiline meetod. Hemofiilia pärilikkus. Downi sündroomi seostatakse täiendava 21. kromosoomi (trisoomia 21) olemasoluga. Pärilike haiguste ravi. Kasutatakse geneetilist sõrmejälge: - Genetics biology.ppt

Slaidid: 46 Sõnad: 1060 Helid: 0 Efektid: 17

Sugu ja seda määravad tegurid. Paljunemine on elusorganismide võime paljuneda oma liiki. Mittesugulise paljunemise näited. Näited seksuaalsest paljunemisest. Sugulise paljunemise käigus moodustuvad spetsiaalsed rakud - sugurakud. Seks on kompleksne tunnus, mis tagab sugulise paljunemise. Hermafroditism on mõlemat tüüpi sugunäärmete esinemine inimesel. Näited tõelisest hermafrodiismist. Tõeline sünkroonne hermafroditism vihmaussis. Näited valest hermafrodiismist (pseudohermafroditism). Soo määramise mehhanismid. Fenotüüp. Loodus on loonud erinevaid võimalusi soo määramiseks.

Kromosoomid

Slaidid: 32 Sõnad: 995 Helid: 0 Efektid: 0

Geneetika. Määrab indiviidi genotüübi tema järglaste fenotüübi põhjal. Selle valmis kujul töötas välja G.-I. Esmalt tutvustas G.-I. Põhineb variatsioonistatistika meetodil. Uuringud viiakse läbi süsteemides: in vivo, in vitro. Ta kehtestas esimese põlvkonna hübriidide ühtsuse ja teise põlvkonna segregatsiooni. O. Sazhre (1763-1851) – vanemlike omaduste kombinatsioon hübridisatsiooni ajal. Uuringutulemusi ei analüüsitud kvantitatiivselt. Aastatel 1870–1887 kujunes välja rakuteooria. Avastati kromosoomid, kirjeldati mitoosi, meioosi ja viljastumist ning tehti kindlaks kromosoomikomplektide püsivus.

- Geneetika kui teadus.ppt

Slaidid: 17 Sõnad: 569 Helid: 0 Efektid: 88

Geneetika arengu ajalugu. A.S. Puškin. Tunni teema: geneetika: teaduse arengulugu. Tunni eesmärgid: määrake kindlaks geneetika eesmärgid ja eesmärgid tänapäeva maailmas. Näidake geneetiliste teadmiste rolli inimkonna globaalsete probleemide lahendamisel. GENEETIKA (Kreeka Genesis – päritolu) – teadus organismide pärilikkusest ja muutlikkusest. Gregor Johann Mendel (1822 – 1884). 1900 – geneetika sünd. Thomas Hunt Morgan (1866 – 1945). Lõssenko ja Lõssenkoism. Lõssenko Trofim Denisovitš (1898–1976). Geneetika ajalugu kuupäevades. L. Kiselev. Kozma Prutkov ütles: vaata juure. V.Z. Tarantula. Geneetika tähtsus tänapäeva maailmas.

Geneetika areng

Slaidid: 13 Sõnad: 174 Helid: 0 Efektid: 0

Geneetika – minevik, olevik, tulevik. Geneetika minevik. Pärilikkuse seaduste avastamine. 1900. aasta on geneetika kui teaduse ametliku sünniaasta. Hugo de Vries. Kromosoomiteooria areng. 1917 - N.K. Koltsovi loodud Eksperimentaalbioloogia Instituudi avamine. G. Meller. 1927 - N. K. Koltsov - maatrikssünteesi idee. Nukleiinhapete kui päriliku materjali avastamine. O. Avery. F. Griffith. 1929 – A. S. Serebrovski – geeni funktsionaalse keerukuse uurimine. V. Timofejev-Resovski geenide suuruste eksperimentaalne määramine. "DNA ajastu" algus. M. Delbrück.

- Avastused saidil genetics.ppt

Slaidid: 29 Sõnad: 1545 Helid: 0 Efektid: 0

Päritolu. Eriti hinnati rahumeelset iseloomu, järgimist ja leplikkust. Nad ütlesid: "Vali oma naist mitte silmade, vaid kõrvadega." Nad võtsid ta "hea kuulsusega". Oli isegi vanasõna: "Vali lehm sarvede järgi ja pruut sünni järgi." Kordame üle tunni teema edukaks valdamiseks vajalikud terminid. Tsütoloogia karüotüübi populatsiooni sügoodi autosoomi geeni sooga seotud tunnus. Homosügootse heterosügootse mutatsiooni genotüüp. Inimese geneetika. antropoloogia ja meditsiiniga tihedalt seotud geneetika haru. Tabel "Inimese geneetika meetodite omadused". Inimese geneetika meetodid. Küsimused. Tsütogeneetiline meetod.

Geneetika põhimõisted

Slaidid: 21 Sõnad: 1374 Helid: 0 Efektid: 51

Geneetilised algoritmid. osariik. Probleemid. Väljavaated. Lektor, Vene Föderatsiooni teaduse ja tehnoloogia austatud töötaja, tehnikateaduste doktor, prof. Taganrogi Lõuna-Föderaalülikooli Tehnoloogiainstituut. Uurimisobjektid. REA ja EVA vooluringid ja disain. Trükkplaatide CAD, LSI, VLSI, VLSI, mikro- ja nanoelektroonika tooted. Otsuste tegemine ebakindlates ja ebaselgetes tingimustes. Teaduse ja tehnoloogia probleemide optimaalsete lahenduste valimise probleem. Multiekstremaalsete ülesannete lahendamine lineaarsete ja mittelineaarsete ekstreemfunktsioonidega. Modelleerimine olukordade funktsioonide järgi reaalajas.

- Geneetilised algoritmid.ppt

Slaidid: 22 Sõnad: 748 Helid: 0 Efektid: 17

Tunni teema: "Seksi geneetika. Suguga seotud pärand." Tunniplaan. Organisatsioonimoment Õpilaste teadmiste täiendamine. Töö terminitega. Uue materjali õppimine. T. Morgani teosed soo määramisest. Mõisted: "karüotüüp", "autosoomid", "sugukromosoomid". Suguga seotud tunnuste pärand. 3. Geeni (molekulaarsed) haigused. Kromosomaalsed haigused. Konsolideerimine. Probleemi lahendamine. V. Tunni kokkuvõte. Kromosoome, mis on kahekojaliste organismide rakkudes välimuselt identsed, nimetatakse autosoomideks. Erinevate kromosoomide paari, mis meestel ja naistel ei ole ühesugused, nimetatakse sugukromosoomideks.

Genotüüp