Apteekri ametijuhend. Proovide ametijuhendite näited Nõuded proviisoritele

"KINNITATUD"

(pea asend)
______________________________
(ettevõtte nimi)
____________/________________/
(allkiri) (täisnimi)

"___" ____________ 201_

Apteekri ametijuhend

1. APTEEKI AMETLIKU JUHISE ÜLDSÄTTED

1.1. Apteeker on klassifitseeritud professionaaliks.
1.2. Apteeker võetakse tööle ja vabastatakse ametist peadirektori korraldusel apteegi juhataja soovitusel.
1.3. Apteeker allub otse apteegi juhatajale.
1.4. Apteekri äraoleku ajal täidab tema ülesandeid teine töötaja, kes on määratud organisatsiooni peadirektori korraldusega.
1.5. Apteeker juhindub oma tegevuses: Vene Föderatsiooni seadustest ja muudest farmaatsiat reguleerivatest õigusaktidest, jaekaubanduseeskirjadest, töökaitse, ohutuse ja tööstusliku kanalisatsiooni eeskirjadest, organisatsiooni põhikirjast, kindrali korraldustest ja korraldustest. direktor, apteegi juhataja juhised, töösisekorraeeskirjad, käesolev ametijuhend.
1.6. Farmatseudi ametikohale määratakse farmaatsiaalase keskharidusega, eriala „apteek“ diplom.
1.7. Apteeker peaks teadma:

Arvutiteadmised kasutaja tasandil;
- ärisuhtluse eetika;
- turumajanduse põhialused;
- ravimite ja meditsiiniseadmete nomenklatuur;
- ravimite farmakoloogilised omadused, näidustused kasutamiseks;
- apteegis ravimite säilitamise ja väljastamise reeglid;
- kauplemise põhitõed;
- organisatsiooni kohalikud eeskirjad;
- töökaitse, ohutuse ja tuleohutuse eeskirjad;
- farmaatsiaäri põhialused;
- ravimiteenuse korraldamise ja majandustegevuse põhimõtted;
- apteeki reguleerivad dokumendid;
- jaekaubanduse eeskirjad ja Vene Föderatsiooni seadus "Tarbijaõiguste kaitse";
- sanitaar- ja hügieenirežiimi nõuded apteekides ning muud apteegitöötajate tegevust reguleerivad normdokumendid;
- esmaabi andmise eeskirjad.

1.8. Apteekril peaks olema võimalik:

Rakenda saadud teadmisi praktikas;
- teenindada kiiresti ja tõhusalt apteegi külastajaid;
- töö elektroonilise kassas;
- võtta kaupu vastu ja jaotada need hoiukohtadesse;
- sorteerida ravimeid farmakoloogiliste rühmade kaupa;
- teha osakonnas inventuur;
- tagama ravimite ja meditsiinitoodete ladustamistingimused;
- nõustada tarbijaid ravimite ja muude kaupade osas.

2. FARMATISTI KOHUSTUSED

Apteeker on kohustatud:

2.1. Valmis ravimite, sanitaar- ja hügieenitarvete, patsiendihoolduse, ravimtaimede ja muude meditsiinitoodete väljastamiseks ilma retseptita.
2.2. Tehke sularahatehinguid, et saada elanikkonnalt raha müüdud kauba eest, pidage rahavoogude arvestust.
2.3. Tehke töövahetuse lõpus sularahaaruandeid.
2.4. Määrake ravimite ja meditsiinitoodete vajadus ning koostage selle alusel lao taotlus-tellimus.
2.5. Osalege kaupade vastuvõtmisel, nende jaotamisel ladustamiskohtadesse.
2.6. Tagada ravimite ja meditsiiniseadmete ladustamistingimused vastavalt nende füüsikalistele ja keemilistele omadustele ning kehtivatele ladustamisreeglitele.
2.7. Viia läbi ravimite kvaliteedikontroll vastuvõtu, ladustamise ja müügi etappidel.
2.8. Jälgige ravimite aegumiskuupäevi.
2.9. Märgistage oma toode ja tutvustage seda kauplemise põhitõdede abil.
2.10. Tagada farmatseutilise korra ning sanitaar- ja hügieenirežiimi järgimine töökohal.
2.11. Koostada dokumente farmaatsiategevuse kohta.
2.12. Olge kena välimusega ja kandke vormiriietust.
2.13. Osalege laoartiklite inventuuris.
2.14. Järgige sisemisi tööeeskirju.
2.15. Järgige ohutus-, tuleohutusnõudeid, seadmete tehnilise töö eeskirju.
2.16. Parandage süstemaatiliselt oma kvalifikatsiooni.
2.17. Läbida korrapäraselt tervisekontrolli vastavalt kehtestatud korrale.
2.18. Teavitage organisatsiooni juhtkonda olemasolevatest puudustest külastajate teenindamisel, kõigist olukordadest, mis ohustavad inimeste elu ja tervist.
2.19. Kohtle apteegi töötajaid ja külastajaid viisakalt.
2.20. Viia läbi elanikkonna tervise- ja teavitustööd ravimite ja meditsiinitoodete, nende kasutamise ja kodus hoidmise kohta.
2.21. Pakkuda hädaolukorras esmaabi.

3. FARMATISTI ÕIGUSED

Apteekril on õigus:

3.1. Juurdepääs teabematerjalidele, mis on vajalikud tööülesannete kvaliteetseks täitmiseks.
3.2. Esitage ettepanekuid oma töö parandamiseks, et neid kohe juhtkond kaaluks.
3.3. Teavitage juhtkonda kõigist töö käigus tuvastatud puudustest ja tehke ettepanekuid nende kõrvaldamiseks.
3.4. Läbida ümberõpe ja täiendõpe tööseadusandluse ja organisatsiooni kohalike eeskirjadega ettenähtud viisil.
3.5. Läbida kehtestatud korras sertifikaat, millel on õigus saada sobiv kvalifikatsioonikategooria.
3.6. Lahendage väiksemaid haldusprobleeme iseseisvalt.
3.7. Suhelda organisatsiooni kõigi funktsionaalsete osakondade ja ametnikega nende pädevusse kuuluvates erialastes küsimustes.
3.8. Nõuda organisatsiooni juhtkonnalt ametikohustuste täitmiseks vajalike organisatsiooniliste ja tehniliste tingimuste tagamist, samuti abi käesolevas ametijuhendis sätestatud õiguste tagamisel.

4. APTEEKI VASTUTUS

Apteeker vastutab:

4.1. Halva kvaliteedi ja talle ametijuhendiga pandud ülesannete õigeaegse täitmise eest Vene Föderatsiooni kehtivate tööseadusandlustega määratud piirides.
4.2. Materiaalse kahju tekitamiseks Vene Föderatsiooni kehtivate õigusaktidega määratud piirides.
4.3. Süütegude eest, mis on toime pandud nende tegevuse käigus, Vene Föderatsiooni kehtivate haldus-, kriminaal- ja tsiviilõigusaktide piirides.

Ametijuhend töötati välja vastavalt peadirektori korraldusele kuupäevaga "___" _____________ 201__ nr ____.

Personaliosakonna juhataja _________________ / ________________ /
(struktuuriüksuse juht)

"___" _____________ 20__

Lugesin seda ametijuhendit.

Sain ühe eksemplari kätte ja kohustun seda töökohal hoidma _________________ / _________________ /
(allkiri) (allkirja dekrüpteerimine)

"___" _____________ 201__

Viimase lehe käive

Selles ametijuhendis nummerdatud, nööritud ja tembeldatud _______ lehtedega

Peadirektor _________________/_________________/
(allkiri) (allkirja dekrüpteerimine)

"___" _____________ 201__

_______________________________ _________________/_________________/
(jurist) (allkiri) (allkirja dekrüpteerimine)

Milliseid jaotisi peaks apteegis või meditsiiniasutuses sisaldama proviisori ametijuhend? Milliseid eeskirju peaks ta tööle kandideerides tundma?

Räägime lühidalt proviisori ametijuhendi olulisematest ja olulisematest sätetest. Proovid allalaadimiseks.

Peamine asi artiklis

Töö kirjeldus

Apteekri ametijuhend (DI) on kohalik eriseadus, mis antakse välja organisatsioonis, et kindlustada töötaja organisatsiooniline ja õiguslik staatus, kirjeldada ja täpsustada tema tööõigusi ja -kohustusi.

Apteekri kui esimese isiku ülesanded oma ametijuhendis võimaldavad spetsialisti tõhusat tööd. Kõik juhised juhitakse töötajale allkirja vastu.

Reeglina töötab apteekri proviisori ametijuhendi välja apteegiorganisatsiooni personaliosakond näidismääruste ja normide alusel. Juhendi teksti uurib jurist, pärast seda kinnitab selle apteegi juhataja.

Peamine apteekri ametijuhendi ametikohad, Vene Föderatsiooni tööseadusandluse seisukohast asjakohane.

Töö kirjeldus sisaldab järgmisi kohustuslikke osi:

Üldsätted spetsialisti õigusliku seisundi kohta.
Spetsialisti tööülesanded.
Selle ülesanded ja õigused.
Spetsialisti vastutus, mis tekib kohustuslike reeglite ja eeskirjade rikkumise korral, näiteks narkootikumide väljastamise reeglite rikkumise korral.

Mida need jaotised sisaldavad?

Jaotis "Üldsätted" sisaldab:

spetsialisti tegevusvaldkonna kirjeldus;
proviisori ametikoha kategooria määramine;
proviisori ametisse nimetamise ja vallandamise kord;
loetelu ametikohtadest, mis suudavad täita spetsialisti ülesandeid tema äraolekul;
nõuded "proviisori" ametikohale kandideerivale spetsialistile;
regulatiivsed õigusaktid, sisemised tööeeskirjad ja muud dokumendid, mille üldsätted peaksid apteekrile teada olema.

Jaotis "Apteekri ülesanded" sisaldab tema töö peamiste valdkondade kirjeldust.

Apteekri ametlikud ja põhilised funktsionaalsed ülesanded apteegis on tema igapäevatöö põhisuunad.

Teine oluline jaotis, mis hõlmab kõiki raviarstid, on selle õigused, mille ulatus võimaldab apteekril oma ülesandeid tõhusalt ja raskusteta täita.

Milleks farmaatsiatöötajate vead võib võtta tsiviil-, haldus- või kriminaalvastutusele.

Iga apteeker vastutab isiklikult põhitegevuse käigus ilmnenud rikkumiste eest.

Jaotises "Vastutus" on loetletud need juriidilise vastutuse meetmed, mida saab töötaja suhtes kohaldada, kui ta on näiteks rikkunud apteekri kohustusi ravimite väljastamisel.

Apteekri ametijuhend on oluline - kui apteegi töötajate või juhtkonna vahel tekib vaidlusalune olukord, siis selle dokumendi alusel rakendatakse tööjaotust, lahendatakse konflikte.

Üks olulisemaid jaotisi, mis sisaldab 2018. aasta apteegi proviisori ametijuhendit, on spetsialisti kohustused.

Spetsialisti põhiülesannete hulgas võib eristada järgmist:

Enimmüüdud artikkel

Ajakirja "Uus apteek" artiklist - "Ettevalmistused farmaatsiaspetsialistide akrediteerimiseks uute reeglite alusel" on kujunenud tõeline bestseller.

Apteeker peaks teadma

Funktsionaalselt on proviisori ametijuhendis loetelu neist kohustuslikest dokumentidest, mida proviisor peab teadma ja oma töös tõhusalt kasutama.

Venemaa Föderatsiooni põhieeskirjad farmaatsiategevuse kohta;
Teadmised farmaatsiaettevõtluse alustest;
Majandustegevuse põhitõdede tundmine;
Teadmised ja oskus rakendada praktikas ravimite tootmise tehnoloogiaid;
Annustamisvormide valmistamise reeglid.
Ohtlike ravimite ja meditsiiniseadmetega töötamisel ettevaatusabinõude tundmine.
Algteadmised hädaolukorras toimimise kohta hädaolukorras.
Äri- ja ametialase suhtlemise, meditsiinieetika ja deontoloogia oskused;
Teadmised Vene Föderatsiooni töökoodeksi kõige olulisematest sätetest.
Teadmised apteegi või meditsiiniorganisatsiooni sisemistest kohalikest aktidest, näiteks sisemistest tööeeskirjadest.

Nõuded proviisoritele

Haiglaapteegis või eraapteekide organisatsioonis sisaldab dokument alati sellele ametikohale vastuvõetud spetsialisti kvalifikatsiooninõuete loetelu.

Kuna farmaatsiategevus on sundlitsentseeritud, võivad apteekrid olla isikud, kellel on erialane erialane haridus farmaatsia valdkonnas.

Samuti peab farmaatsiatöötajal olema lõpetatud erialal kehtiv tunnistus.

Ametijuhend ei sisalda reeglina nõudeid töötaja staaži kohta.

1.1. Apteeker kuulub spetsialistide kategooriasse.

1.2. Inimene võetakse proviisori ametikohale:

1) kõrgharidusega - eriala;

2) tööalane areng vähemalt üks kord viie aasta jooksul kogu tööalase tegevuse jooksul.

1.3. Isikul on lubatud töötada proviisorina, kes on läbinud kohustusliku eelneva (tööle lubamisel) ja perioodilise tervisekontrolli (läbivaatuse), samuti erakorralise tervisekontrolli (eksami) Vene Föderatsiooni õigusaktides ettenähtud viisil.

1.4. Apteeker peaks teadma:

1) ravimite ja farmaatsiatoodete ringlust reguleerivate normatiivaktide sätted, sealhulgas retseptid / nõuded, ravimite väljastamine, meditsiiniseadmed ja nende säilitamine;

2) kaasaegne ravimite ja apteegikaupade valik erinevatele farmakoloogilistele rühmadele, nende omadused, meditsiinilised näidustused ja kasutusviis, vastunäidustused, kõrvaltoimed, sünonüümid ja analoogid;

3) ravimite kvaliteedile esitatavad nõuded ravimite märgistamiseks ning ravimite ja muude apteegivalikus olevate kaupade kvaliteeti tõendavate dokumentide kohta;

4) ravimite subjektiivse kvantitatiivse arvestuse pidamise nõuded;

5) aruandlusdokumentatsiooni säilitamise nõuded ravimiorganisatsioonides, ametialane kontoritöö;

6) ravimite ja farmaatsiatoodete väljastamisel kasutatavad info- ja kommunikatsioonitehnoloogiad ning arvutisüsteemid, kaasaegsed ravimiinfo otsimise ja hindamise meetodid;

7) kaasaegsed meetodid ja lähenemisviisid farmaatsiaabi kvaliteedi tagamiseks;

8) ravimite tehnoloogia ja biofarmaatsia alused;

9) apteegivaliku ravimite ja kaupade hinnakujunduse eeskirjad;

10) ravimijuhtimise, ärisuhtluse ja kultuuri alused, professionaalne psühholoogia ja eetika, farmaatsiadeontoloogia;

11) kauplemine apteekide organisatsioonides;

12) sanitaar- ja epidemioloogilised nõuded ravimite ja farmaatsiatoodete hulgi- ja jaekaubanduse korraldamiseks;

13) ravimiturundus;

14) organisatsioonis kehtestatud tarnijatelt kaupade, raamatupidamise ja inventari hankimise ja vastuvõtmise kord, sealhulgas vastava dokumentatsiooni vormistamine;

15) ravimite kvaliteedikontrollis kasutatavad ja riiklikus farmakopöas kirjeldatud analüüsimeetodid;

16) kaasaegne ravimivalik erinevatele farmakoloogilistele rühmadele, nende omadused, füüsikalis -keemilised ja organoleptilised omadused, nende füüsikaline, keemiline ja farmakoloogiline ühilduvus, meditsiinilised näidustused ja kasutusviisid, vastunäidustused, kõrvaltoimed, sünonüümid ja analoogid ning mitmesugused apteegitooted , tingimused ja salvestusrežiimid;

18) termolabiilsete ravimite "külma ahela" kaudu transportimise kord ja temperatuurile vastavuse kontrollimise vahendid;

19) ravimite ladustamise eeskirjad, võltsitud ja võltsitud ravimite hävitamise eeskirjad, ravimite säilitamisel tekkiva looduskao arvutamise kord;

20) info- ja kommunikatsioonitehnoloogiad ning ravimite säilitamise korraldamisel kasutatavad arvutisüsteemid, kaasaegsed ravimiinfo otsimise ja hindamise meetodid;

21) apteegivalikus ravimite ja muude kaupade ringlust reguleerivate normatiivaktide sätted, sealhulgas Vene Föderatsiooni ravimiohutuse süsteem;

22) vastutustundliku eneseravi põhitõed;

23) farmakoteraapia põhimõtted, arvestades ravimite farmakokineetikat ja farmakodünaamikat;

24) regulatiivsed õigusaktid ravimvormide valmistamiseks ja apteegisiseseks kontrollimiseks;

25) ravimite kvaliteedikontrollis kasutatud ja riiklikus farmakopöas kirjeldatud analüüsimeetodid;

26) kliinilise farmakoloogia alused;

27) apteegiorganisatsioonides kauplemise põhitõed;

28) tahkete, vedelate, pehmete, steriilsete ja aseptiliste ravimvormide valmistamise eeskirjad;

29) mikrobioloogia alused;

30) biofarmaatsia põhitõed;

31) kaasaegsete ravim- ja abiainete nomenklatuur, nende omadused, otstarve;

32) ravimite ratsionaalse kasutamise ja väljastamise eeskirjad;

33) nõuded töökaitsele, tuleohutusele, eriolukordade kord;

34) sanitaar- ja epidemioloogilised nõuded;

35) isikukaitsevahendite kasutamise eeskirjad;

36) Sisemised tööeeskirjad;

37) töökaitsenõuded ja tuleohutuseeskirjad;

38) ……… (muud vajalikud teadmised)

1.5. Apteekril peaks olema võimalik:

1) tõlgendab ravimite ja farmaatsiatoodete ringlust reguleerivate õigusaktide ja muude normatiivaktide sätteid;

2) viia läbi kõikide retseptide vormide / nõuete farmatseutiline ekspertiis kehtivate normatiivaktide järgimiseks;

3) viia läbi retseptide ja nõuete maksustamine;

4) teostada apteekide organisatsioonides ravimite ja muude apteegivaliku kaupade arvestust ja väljastamist vastavalt kehtestatud nõuetele;

5) hinnata ravimite välimust, pakendamist, märgistamist, kontrollida ravimite ja muude apteegivalikus olevate kaupade säilivusaega;

6) teostab apteegivaliku ravimite ja kaupade müügieelse ettevalmistamise ja väljapaneku osakondade kauplemispõrandal / vaateakendel vastavalt kehtivatele normatiivaktidele ja ladustamisreeglitele;

7) hoidma sularaha-, korraldus-, haldus-, raamatupidamisdokumente ja farmaatsia valdkonna normatiivakte;

8) pidama ravimite ainekvantitatiivset arvestust vastavalt kehtestatud nõuetele;

9) korraldab ametialaste probleemide lahendamisel tõhusat suhtlust suulises ja kirjalikus vormis riigikeeles kolleegide, teiste tervishoiutöötajate ja patsientidega;

10) analüüsida ja hinnata oma tegevuse, kolleegide ja teiste tervishoiutöötajate tegevuse tulemusi, et ennetada kutsevigu ja minimeerida riske patsiendile;

11) iseseisvalt planeerida ja korraldada oma tootmistegevust ning tõhusalt oma aega jaotada;

12) kasutada apteegiorganisatsioonides kasutatavaid arvutisüsteeme;

13) kasutada erialaste probleemide lahendamiseks kaasaegseid info- ja kommunikatsioonitehnoloogiaid, rakendusprogramme farmaatsiategevuse pakkumiseks;

14) teostab apteekide organisatsioonides ravimite ja muude apteegivaliku kaupade arvestust ja väljastamist vastavalt kehtestatud nõuetele;

15) kontrollima kaasasolevat dokumentatsiooni;

16) tõlgendada ja hinnata kaasasolevas dokumentatsioonis nimetatud ravimite testitulemusi;

17) sorteerida saabuvad ravimid, apteegivaliku kaubad, arvestades nende füüsikalisi ja keemilisi omadusi, nõudeid ravimite erirühmade ja muude toodete säilitamistingimustele ja -korrale;

18) kehtestab ravimite ja farmaatsiatoodete kvaliteedi, tõhususe ja ohutuse ning nende füüsilise ohutuse säilitamiseks vajalikud režiimid ja säilitamistingimused;

19) tõlgendab ravimite märgistusel märgitud säilitamistingimusi sobivas säilitusrežiimis (temperatuur, hoiukoht);

20) ennustada kvaliteedikao riske ravimite ladustamisel ja transportimisel kõrvalekallete korral;

21) kontrollida apteegivaliku ravimite ja kaupade säilitamistingimuste vastavust normatiivnõuetele;

22) viib läbi ravimite ja muude apteegivaliku kaupade arestimise ning vormistab vastavad dokumendid;

23) tunneb ära arstiabi vajavaid seisundeid, kaebusi;

24) valmistada igat tüüpi ravimvorme;

25) registreerida valmistatud ravimite andmed;

26) valmistatud ravimite pakendamine ja märgistamine;

27) suhtlema ametialaste probleemide lahendamisel tõhusalt suulises ja kirjalikus vormis kolleegide, teiste tervishoiutöötajate ja patsientidega;

28) viib läbi ravimite ja muude ainete ainekvantitatiivset arvestust vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele;

29) tõlgendab ja hindab ravimite apteegi-sisese kvaliteedikontrolli tulemusi;

30) kasutada labori- ja tehnoloogilisi seadmeid;

31) koostab ravimite, meditsiiniseadmete, bioloogiliselt aktiivsete lisandite ja muude apteegivalikus olevate kaupade vastuvõtu kontrollimiseks kehtestatud vormi dokumentatsiooni toodete ringlusest kõrvaldamiseks;

32) töötada meeskonnas, tajudes sallivalt kolleegide, teiste tervishoiutöötajate, patsientide ja tarbijate sotsiaalseid, etnilisi, konfessionaalseid ja kultuurilisi erinevusi;

33) lahendab konflikte kolleegide, teiste tervishoiutöötajate, patsientide ja tarbijatega;

34) teha teabe- ja kasvatustööd tervislike eluviiside, narkootikumide ratsionaalse kasutamise edendamiseks;

35) annab nõu meditsiiniseadmete kodus kasutamise eeskirjade kohta;

36) uurida arstide teabevajadust;

37) pidama aruandlusdokumente vastavalt kehtestatud nõuetele;

38) rakendab looduskao norme ja kajastab tulemusi ettenähtud viisil;

39) kasutada isikukaitsevahendeid;

40) ……… (muud oskused ja võimed)

1.6. Apteeker juhindub oma tegevuses:

1) ……… (asutamisdokumendi nimi)

2) määrused ……… (struktuuriüksuse nimi)

3) käesolev ametijuhend;

4) ……… (kohalike eeskirjade nimed

tööfunktsioonid ametikoha järgi)

1.7. Apteeker annab otse aru ... ... ... (ametikoha pealkiri

pea)

1.8. ……… (muud üldsätted)

2. Tööfunktsioonid

2.1. Kvalifitseeritud farmaatsiaabi elanikkonnale, meditsiiniliste organisatsioonide patsientidele, töö, teenused ravimite, meditsiiniseadmete ja muude apteekides väljastamiseks lubatud kaupade lõpptarbijale toomiseks:

1) hulgi-, jaekaubandus, ravimite ja muude apteegivaliku kaupade väljastamine;

2) organisatsiooni sisenevate ravimite ja muude apteegivaliku kaupade vastuvõtukontrolli läbiviimine;

3) ravimite ja muude apteegivaliku kaupade ladustamise tagamine;

4) elanikkonna ja meditsiinitöötajate teavitamine ravimitest ja muudest apteegivaliku kaupadest;

5) ravimite tootmine apteekide organisatsioonide tingimustes.

2.2. ……… (muud funktsioonid)

3. Töökohustused

3.1. Apteeker täidab järgmisi ülesandeid:

3.1.1. Käesoleva ametijuhendi punkti 2.1 alapunktis 1 nimetatud tööülesande raames:

1) viia läbi retseptide, nõuete farmatseutiline läbivaatus, kontrollida retsepti registreerimist, manustamisviisi ja ravimi ohutust seoses ravimvormi, annuse, koostoimega teiste retseptis nimetatud ravimitega;

2) konsulteerib narkootikumide rühmade ja sünonüümide üle ühe rahvusvahelise mittekaubandusliku nimetuse piires ja hindu nende eest;

3) teostab jaemüüki, retsepti- ja käsimüügiravimite väljastamist, andes nõu kasutusviisi, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, koostoime kohta toidu ja muude ravimirühmade ning muude apteegitoodetega;

4) teostab retseptide ja nõuete maksustamist;

5) teostab retseptide ja nõuete registreerimist vastavalt kehtestatud korrale;

6) jälgib ravimivormi väljastamist (nime vastavus retseptile / nõudele, narkootiliste, psühhotroopsete, mürgiste ja tugevate ainete annus patsiendi vanusele, pakendi terviklikkus, õige märgistamine);

7) teeb otsuse ettenähtud ravimi asendamiseks kehtestatud korras sünonüümsete või sarnaste ravimitega;

8) teostab sisekontrolli apteegivalikus ravimite ja kaupade väljastamise korra täitmise üle;

9) teostab kontoritööd sularaha, organisatsiooniliste, haldus-, aruandlusdokumentide hoidmiseks;

10) teostab ravimite ja apteegivaliku kaupade hulgimüüki;

11) teostab müügieelset ettevalmistust, organiseerib ja viib läbi apteegivaliku ravimite ja kaupade väljapanekut osakondade kauplemispõrandal / vaateakendel;

12) uurib apteegivalikus olevate erinevate ravimirühmade ja muude kaupade nõudlust ja nõudlust;

13) menetleb ravimitegevuseks litsentsi omavate organisatsioonide ja üksikettevõtjate taotlusi;

14) väljastab ravimeid ja muid apteegivaliku kaupu meditsiiniliste organisatsioonide allasutustele.

3.1.2. Käesoleva ametijuhendi punkti 2.1 alapunktis 2 nimetatud tööülesande raames:

1) kontrollib sissetulevate ravimite ja muude apteegivaliku kaupade vastuvõtmist ning kontrollib ettenähtud viisil saatedokumente;

2) kõrvaldab käibelt ravimid ja ravimitooted, mis on muutunud kasutuskõlbmatuks, aegunud kõlblikkusajaga, võltsitud, võltsitud ja nõuetele mittevastavad tooted;

3) registreerib ettenähtud viisil sissetulevate ravimite ja muude apteegivaliku kaupade vastuvõtukontrolli tulemuste registreerimise;

4) peab ravimite ainekvantitatiivset arvestust.

3.1.3. Käesoleva ametijuhendi punkti 2.1 alapunktis 3 määratletud tööülesande raames:

1) sorteerib saabuvaid ravimeid, muid apteegivaliku kaupu, võttes arvesse nende füüsikalisi ja keemilisi omadusi, tingimustele esitatavaid nõudeid, ravimirühmade säilitusrežiimi;

2) tagab, kontrollib ravimite ja muude apteegivaliku kaupade kvaliteedi, tõhususe, ohutuse ja füüsilise ohutuse säilitamiseks vajalike ladustamiskordade ja -tingimuste järgimist;

3) arestib kasutamiskõlbmatuks muutunud, aegunud säilivusajaga ravimid, võltsitud, võltsitud, nõuetele mittevastavad ravimid ja muud apteegivaliku kaubad;

4) arvutab loomulikku kadu ravimite säilitamisel;

5) peab teatud ravimirühmade kohta ainekvantitatiivset arvestust;

6) säilitab aruandlusdokumentatsiooni vastavalt kehtestatud korrale.

3.1.4. Käesoleva ametijuhendi punkti 2.1 alapunktis 4 nimetatud tööülesande raames:

1) annab nõu ravimite manustamise ja annustamisskeemi, nende kodus hoidmise eeskirjade kohta;

2) annab nõu meditsiiniseadmete kodus kasutamise reeglite kohta;

3) osutab informatsiooni ja nõustab abi retseptita ravimite ja muude apteegivalikus olevate kaupade valikul;

4) annab nõu ravimite kasutamise ja kokkusobivuse, nende koostoime kohta toiduga;

5) teavitab arste uutest kaasaegsetest ravimitest, sünonüümidest ja analoogidest, ravimite võimalikest kõrvaltoimetest, nende koostoimetest.

3.1.5. Käesoleva ametijuhendi punkti 2.1 alapunktis 5 nimetatud tööülesande raames:

1) valmistub ette valmistama ravimeid vastavalt ettekirjutustele ja nõuetele: tehes vajalikud arvutused; töökoha, seadmete ja ravimite ettevalmistamine, abiainete valik ja ettevalmistamine, ratsionaalne pakendamine;

2) valib optimaalse tehnoloogilise protsessi ja valmistab ette ravimite valmistamiseks vajalikud tehnoloogilised seadmed;

3) teostab ravimite valmistamist vastavalt tootmisreeglitele ja arvestades kõiki tehnoloogilise protsessi etappe, kvaliteedikontrolli tehnoloogilise protsessi etappidel;

4) teostab valmistatud ravimite pakendamist ja märgistamist / registreerimist;

5) säilitab ravimite tootmist käsitlevate andmete registreerimise (kirjaliku kontrollpassi täitmine; kvantitatiivsele registreerimisele kuuluvate ravimite tootmisel kasutamise korral retsepti tagakülje registreerimine);

6) peab teatud ravimirühmade ja muude sellesse arvestusse kuuluvate ainete ainekvantitatiivset arvestust.

3.1.6. Tööülesannete täitmisel täidab ta oma vahetu juhendaja juhiseid.

3.1.7. ……… (muud ülesanded)

3.2. Apteeker jälgib oma ülesannete täitmisel

moraalseid ja eetilisi norme kutsetegevuse raames.

3.3. ……… (muud töökohustusi käsitlevad sätted)

4. Õigused

Apteekril on õigus:

4.1. Osalege otsuste eelnõude aruteludel, koosolekutel nende ettevalmistamiseks ja rakendamiseks.

4.2. Küsige nende juhiste, väljaantud ülesannete kohta selgitusi ja selgitusi vahetu juhendaja käest.

4.3. Taotleda vahetu juhendaja nimel ja saada teistelt organisatsiooni töötajatelt vajalikku teavet, tellimuse täitmiseks vajalikke dokumente.

4.4. Tutvuda juhtkonna otsuste eelnõudega, mis puudutavad tema poolt täidetavat funktsiooni, dokumentidega, mis määratlevad tema õigused ja kohustused sellel ametikohal, tema tööülesannete täitmise kvaliteedi hindamise kriteeriumidega.

4.5. Esitage ettepanekuid töökorralduse raames oma tööülesannete raames, et neid saaks otsene ülemus kaaluda.

4.6. Osalege täidetud ülesannetega seotud küsimuste arutelul.

4.7. ……… (muud õigused)

5. Vastutus

5.1. Apteeker vastutab:

Käesoleva ametijuhendiga ettenähtud ülesannete ebaõige täitmise või täitmata jätmise eest - Vene Föderatsiooni kehtivate tööseadusandlustega ettenähtud viisil;

Süütegude ja kuritegude eest, mis on toime pandud nende tegevuse käigus - Vene Föderatsiooni kehtivate haldus-, kriminaal- ja tsiviilõigusaktidega ettenähtud viisil;

Organisatsioonile kahju tekitamise eest - Vene Föderatsiooni kehtivate tööseadusandlustega ettenähtud viisil.

5.2. ……… (muud vastutuse sätted)

6. Lõppsätted

6.1. See juhend on välja töötatud kutsestandardi "" alusel, mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni töö- ja sotsiaalkaitseministeeriumi 09.03.2016 korraldusega N 91n, võttes arvesse ......... (üksikasjad organisatsiooni kohalikud eeskirjad)

6.2. Töötaja tutvumine selle ametijuhendiga toimub tööle võtmisel (enne töölepingu allkirjastamist).

Töötaja selle ametijuhendiga tutvumise fakti kinnitab ……… (allkiri tutvumislehel, mis on käesoleva juhendi lahutamatu osa (ametijuhendiga tutvumise logis); ametijuhendi koopias tööandja; muul viisil)

6.3. ……… (muud lõppsätted).

Apteeker kuulub spetsialistide kategooriasse.
Kõrgema farmaatsiaharidusega isik määratakse proviisori ametikohale ...
Apteekri ametikohale määramine ja sellest vabastamine toimub apteegi juhataja korraldusel
Apteeker peaks teadma:
1. 4.1. Vene Föderatsiooni seadused ja muud farmaatsiaalaseid õigusakte.
2. 4.2. Farmaatsiaäri.
3. 4.3. Apteegiteenuse korraldus ja majandus.
4. 4.4. Tootmistehnoloogia, ravimite kvaliteedikontrolli reguleerivad ja metoodilised dokumendid.
5. 4.5. Farmaatsiatellimus, apteekide sanitaareeskirjad.
6. 4.6. Ravimite ja meditsiinitoodete turustamine.
7. 4.7. Arvutitehnoloogia alused, teadusliku ja tehnilise teabe hankimise ja töötlemise meetodid.
8. 4.8. Vene Föderatsiooni tööseadus ja töökaitse.
9. 4.9. Sisemised tööeeskirjad.
10. 4.10. Töökaitse, ohutuse, tööstusliku kanalisatsiooni ja tulekaitse reeglid ja eeskirjad.
Apteekri äraoleku ajal (töölähetus, puhkus, haigus jne) täidab tema ülesandeid asutuse juhi korraldusega määratud isik.

II. Töökohustused

Apteeker:

Teostab retseptide, meditsiiniasutuste nõuete vastuvõtmist, ravimite ja meditsiinitoodete väljastamist vastavalt kehtivatele eeskirjadele, ravimite ja meditsiinitoodete ladustamist vastavalt nende füüsikalistele ja keemilistele omadustele ning kehtestatud ladustamisreegleid.
Toodab ravimeid, teostab apteeki saabuvate ja toodetud ravimite kvaliteedikontrolli, rakendades igat tüüpi apteegisisest kontrolli ja farmatseutilist analüüsi.
Informeerib arste ja elanikkonda ravimite ja meditsiiniseadmete kättesaadavusest ja kasutamisest, teeb sanitaar- ja haridustegevust nende kasutamise kohta elanikkonna seas.
Osaleb ravimite ja meditsiinitoodete vastuvõtmise, vastuvõtmise ja levitamise taotluste registreerimisel.

III. Õigused

Apteekril on õigus:

Täiustada täiustatud kogemustel põhinevat töökorraldussüsteemi, tutvustada uusi tehnoloogiaid.
Tehke juhtkonnale ettepanekuid elanikkonna uimastiravi kättesaadavuse ja kvaliteedi parandamiseks.
Osalege koosolekutel, konverentsidel, farmaatsiaühenduste sektsioonides.
Parandage kvalifikatsiooni, sooritage kvalifikatsioonikategooria määramiseks sertifikaat.

IV. Vastutus

Apteeker vastutab:

Käesoleva ametijuhendiga ettenähtud ametikohustuste ebaõige täitmise või täitmata jätmise eest - kehtivate Vene Föderatsiooni tööseaduste raames.
Süütegude eest, mis on toime pandud nende tegevuse käigus - Vene Föderatsiooni kehtivate haldus-, kriminaal- ja tsiviilõigusaktide piires.
Materiaalse kahju tekitamise eest - Vene Föderatsiooni kehtivate töö- ja tsiviilõigusaktide piires.
Vigade eest, millega kaasnesid tõsised tagajärjed inimeste tervisele ja elule - Vene Föderatsiooni kehtivate haldus-, kriminaal- ja tsiviilõigusaktide piires.

MA KIIDAN HEAKS:

[Töö nimetus]

_______________________________

[Ettevõtte nimi]

_______________________________

_______________________/[TÄISNIMI.]/

"______" _______________ 20___

TÖÖ KIRJELDUS

Apteeker

1. Üldsätted

1.1. See ametijuhend kirjeldab ja reguleerib proviisori [organisatsiooni nimi genitiivsel juhul] (edaspidi - meditsiiniline organisatsioon) volitusi, funktsionaalseid ja töökohustusi, õigusi ja kohustusi.

1.2. Apteeker nimetatakse ametikohale ja vabastatakse ametist vastavalt kehtivate tööseadusandlustega kehtestatud korrale meditsiiniorganisatsiooni juhi korraldusega.

1.3. Apteeker kuulub spetsialistide kategooriasse ja on allutatud [alluvate ametikohtade nimetustele datatiivjuhul].

1.4. Apteeker annab otse aru meditsiiniorganisatsiooni [vahetu juhendaja ametikoha nimi].

1.5. Apteekri ametikohale määratakse vastava kvalifikatsiooniga isik:

Apteeker: kõrgharidus erialal "Apteek", aspirantuur ja (või) täiendav erialane haridus ning eriala "Farmaatsiatehnoloogia", "Farmaatsiakeemia ja farmakognoosia" spetsialisti tunnistus ilma töökogemusele esitatavate nõueteta.

Vanemapteeker: kõrgharidus erialal "Apteek", kraadiõpe ja (või) täiendav erialane haridus ning eriala "Farmaatsiatehnoloogia", "Farmaatsiakeemia ja farmakognoosia" spetsialisti tunnistus, töökogemus kutsetegevuse valdkonnas vähemalt 5 aastat.

1.6. Apteeker vastutab:

talle usaldatud töö tõhus täitmine;
esinemis-, töö- ja tehnoloogilise distsipliini nõuete järgimine;
tema hoole all olevate (talle teada saanud) dokumentide (teabe) ohutus, mis sisaldavad (moodustavad) meditsiinilise organisatsiooni ärisaladust.

1.7. Apteeker peaks teadma:

Vene Föderatsiooni põhiseadus;
seadused ja muud Vene Föderatsiooni regulatiivsed õigusaktid farmaatsiaalastes küsimustes;
farmaatsiaäri;
apteegiteenuse korraldus ja ökonoomika;
regulatiivsed ja metoodilised dokumendid tootmistehnoloogia, ravimite kvaliteedikontrolli, farmaatsiatellimuse, sanitaarrežiimi kohta;
ravimite ja meditsiinitoodete turustamine;
teadusliku ja tehnilise teabe hankimise ja töötlemise meetodid;
eelarvekindlustusmeditsiini ja vabatahtliku ravikindlustuse toimimise alused;
meditsiinieetika;
professionaalse suhtlemise psühholoogia;
tööseadusandluse põhialused;
sisemised tööeeskirjad;
töökaitse ja tuleohutuse eeskirjad.

1.8. Apteeker juhindub oma tegevuses:

kohalikud seadused ning meditsiinilise organisatsiooni organisatsioonilised ja haldusdokumendid;
sisemised tööeeskirjad;
töötervishoiu ja tööohutuse eeskirjad, tööstusliku sanitaar- ja tulekaitse;
vahetu juhendaja juhised, korraldused, otsused ja juhised;
see ametijuhend.

1.9. Apteekri ajutise äraoleku ajal on tema ülesanded määratud [asetäitja ametikoha nimi].

2. Töökohustused

Apteeker on kohustatud täitma järgmisi tööülesandeid:

2.1. Teostab retseptide, meditsiiniorganisatsioonide nõuete vastuvõtmist, ravimite ja meditsiinitoodete väljastamist vastavalt kehtivatele eeskirjadele, ravimite ja meditsiinitoodete ladustamist vastavalt nende füüsikalistele ja keemilistele omadustele ning kehtestatud ladustamisreegleid.

2.2. Toodab ravimeid.

2.3. Teostab farmaatsiaorganisatsioonis vastuvõetud ja toodetud ravimite kvaliteedikontrolli, kasutades igat tüüpi ravimisisest kontrolli ja farmatseutilist analüüsi.

2.4. Informeerib arste ja elanikkonda ravimite ja meditsiiniseadmete kättesaadavusest ja kasutamisest, teeb sanitaar- ja haridustegevust nende kasutamise kohta elanikkonna seas.

2.5. Osaleb ravimite ja meditsiinitoodete vastuvõtmise, vastuvõtmise ja levitamise taotluste registreerimisel.

Ametliku vajaduse korral võib proviisor olla kaasatud oma ametikohustuste täitmisse ületunnitööga föderaalse tööseaduse sätete kohaselt.

3. Õigused

Apteekril on õigus:

3.1. Et anda alluvatele töötajatele ja teenustele ülesandeid, ülesandeid mitmesugustes tema funktsionaalsete ülesannete hulka kuuluvates küsimustes.

3.2. Kontrollige tootmisülesannete täitmist, üksikute tellimuste ja ülesannete õigeaegset täitmist temale alluvate teenistuste poolt.

3.3. Nõuda ja saada vajalikke materjale ja dokumente, mis on seotud apteekri, alluvate teenistuste ja üksuste tegevusega.

3.4. Suhelda teiste ettevõtete, organisatsioonide ja asutustega tootmises ja muudes proviisori pädevusega seotud küsimustes.

3.5. Allkirjastage ja kinnitage oma pädevusse kuuluvaid dokumente.

3.6. Esitab meditsiiniorganisatsiooni juhile arutamiseks idee alluvate üksuste töötajate määramiseks, ümberpaigutamiseks ja vallandamiseks; ettepanekuid nende julgustamiseks või neile karistuste määramiseks.

3.7. Nautige muid õigusi, mis on kehtestatud Vene Föderatsiooni töökoodeksi ja muude Vene Föderatsiooni õigusaktidega.

4. Vastutus ja tulemuslikkuse hindamine

4.1. Apteekril on haldus-, distsiplinaar- ja materiaalne (ning mõnel juhul, mis on ette nähtud Vene Föderatsiooni õigusaktidega - ja kriminaalkorras) vastutus:

4.1.1. Vahetu juhendaja ametlike juhiste täitmata jätmine või mittenõuetekohane täitmine.

4.1.2. Tööülesannete ja talle pandud ülesannete täitmata jätmine või ebaõige täitmine.

4.1.3. Lubatud ametlike volituste kuritarvitamine, samuti nende kasutamine isiklikel eesmärkidel.

4.1.4. Ebatäpne teave talle usaldatud töö oleku kohta.

4.1.5. Meetmete võtmata jätmine ohutuseeskirjade, tuleohutuse ja muude eeskirjade tuvastatud rikkumiste kõrvaldamiseks, mis ohustavad ettevõtte ja selle töötajate tegevust.

4.1.6. Töötistsipliini täitmata jätmine.

4.2. Apteekri töö hindamine viiakse läbi:

4.2.1. Vahetu juhendaja - regulaarselt, töötaja igapäevaste tööülesannete täitmise protsessis.

4.2.2. Ettevõtte atesteerimiskomisjon - perioodiliselt, kuid vähemalt kord kahe aasta jooksul, lähtudes hindamisperioodi dokumenteeritud tulemustest.

4.3. Peamine kriteerium apteekri töö hindamisel on käesolevas juhendis sätestatud ülesannete täitmise kvaliteet, täielikkus ja õigeaegsus.

5. Töötingimused

5.1. Apteekri töörežiim määratakse kindlaks vastavalt meditsiiniorganisatsioonis kehtestatud sise -eeskirjadele.

6. Allkirjaõigus

6.1. Oma tegevuse tagamiseks antakse proviisorile õigus allkirjastada organisatsioonilisi ja haldusdokumente küsimustes, mis on antud ametijuhendiga tema pädevusse antud.

Tutvunud juhistega ___________ / ____________ / "____" _______ 20__